Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы)
| Молекулярно-генетическое исследование генов , участвующих в развитии адреногенитального синдрома |
КОД ИССЛЕДОВАНИЯ
MP-1602
СРОКИ АНАЛИЗА
21 рабочий день
Правила забора,Хранения и транспортировки
биоматериала
Скачать pdf
9 300 ₽
Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы)
Биоматериал: венозная кровь, буккальный эпителий
Описания исследования
9 300 ₽
