Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы) - Генетические анализы и тесты ДНК | Центр геномных технологий CERBALAB
+7 (812) 602-93-38
пн-пт. с 9.00-18.00

Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы)

Молекулярно-генетическое исследование генов , участвующих в развитии адреногенитального синдрома
КОД ИССЛЕДОВАНИЯ

MP-1602

СРОКИ АНАЛИЗА

21 рабочий день

Правила забора,Хранения и транспортировки биоматериала
Скачать pdf

9 300 

Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы)

Биоматериал: венозная кровь, буккальный эпителий

9 300 

Корзина