Болезни желудочно-кишечного тракта: целиакия, лактазная недостаточность, синдром Жильбера, гемохроматоз, болезнь Крона, неспецифический язвенный колит

Исследуемые гены: MCM6 rs4988235; HFE rs1799945; HFE rs1800562; HFE rs1800730; CYP2C9 rs1799853; CYP2C9 rs1057910; CYP2C19 rs4986893; CYP2C19 rs28399504; CYP2C19 rs4244285; PPARA rs4253778; PPARD rs2016520; PPARG rs1801282; TNFA rs1800629; VDR rs2228570; PNPLA3 rs738409; TM6SF2 rs58542926; CETP rs12447924; SREBF-2 rs133291; HLA-DQA1 (101,102,103,201,301,401,501,601, риск 301, 501); HLA-DQB1 (201,301,302,303,304,305, 401,402,501,502,503.1,504,601,602-8, риск 201, 302); TNFA rs361525; NOD2 rs2066845; NOD2 rs2066844; NOD2 rs5743293; ATP7B rs28942074; UGT1A1 rs8175347; ADIPOQ rs266729; ADIPOQ rs6444175; ApoC3 rs2854117; LPL rs328; LRP1 rs1799986; ApoA1 rs670; ApoA5 rs964184; ApoA5 rs662799; ApoA5 rs3135506; ApoE (rs429358, rs7412)