Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21- гидроксилазы с верификацией) NGS секвенирование экзонов гена CYP21A2 Код: MP-1626 Cроки анализа: 60 рабочих дней 28000 ₽ - Количество Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21- гидроксилазы с верификацией) NGS секвенирование экзонов гена CYP21A2 + Добавить в корзину Информация для врачей Секвенирования экзонов гена CYP21A2 методом NGS Развернуть Запись на прием Записаться на прием к врачу онлайн без очереди и без записи Записаться на прием