СПЕЦ.ПРОЕКТ «Микробиом глаз №2» НАУКА
Данный проект нацелен на изучение взаимосвязи микробиома глаз и генетических полиморфизмов, ассоциированных с нарушением ремоделирования соединительной ткани с различной степенью миопии.
В исследование входит:
– Исследование микробиома глаз (секвенирование)
– Биоинформатический анализ данных
– Исследование полиморфизмов (9 шт.) СOL1A1, VDR, APOA1, COMT, DRD2, DRD4, MMP1 (см.таблицу)
– Интерпретация результатов
– Выводы
– Рекомендации для лечащего врача
Биоматериал для исследования:
Отделяемое из глаза
-Буккальный соскоб
Алгоритм получения услуги:
- Оплачиваете исследование на сайте
- С Вами созваниваются для согласования даты отправки набора или Вы получаете набор от своего лечащего врача.
- При получении набора в домашних условиях или в клинике у лечащего врача (согласно инструкции забора мазка из нужной локализации) производиться забор биоматериала.
- Заполняете направление/анкету/договор/информированное согласие на исследование и обработку персональных данных, а также согласие на научное исследование.
- Связываетесь с менеджером (рабочий WhatsApp +7 921 587 05 08) и согласовываете дату приезда курьера за набором.
- Биоматериал доставляется в лабораторию
- Вы получаете результаты исследования на электронную почту, которую указали в направлении и в договоре.
27000 ₽ 15900 ₽
Информация для врачей
Метод исследования Генетических полиморфизмов
ПЦР RT
DRD4 rs1800955
DRD2 rs1799732
DRD2/ANKK1 rs1800497
COMT rs4680
COL1a1 rs1800012
MMP1 rs1799750
VDR rs1544410
VDR rs2228570
ApoA1 rs670
Метод исследования Микробиома
Секвенирование 16S рРНК (исследуется 300 родов и 260 видов бактерий)
ПРЕИМУЩЕСТВА АНАЛИЗА БАКТЕРИАЛЬНОГО РАЗНООБРАЗИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СЕКВЕНИРОВАНИЯ НОВОГО ПОКОЛЕНИЯ (NGS):
– Возможность проведения теста при антибиотикотерапии
– для исследования необязательно наличие живых микроорганизмов!
– Быстрая идентификация микроорганизмов.
– Возможность идентификации труднокультивируемых/некультивируемых бактерий.
– Выявление качественного и количественного изменения микробиоты.
– Основан на анализе консервативных генов, имеющихся у всех прокариот (16S рРНК).
