NGS Панель “НУНАН- подобные синдромы”
| Молекулярно-генетическое исследование носительства синдрома Нунан |
Код:
MP-1730
Cроки анализа:
30 рабочих дней
39000 ₽
О направлении
Биоматериал: ворсины хориона/плаценты, амниотическая жидкость, пуповинная кровь)+кровь родителей с ЭДТА на верификацию.
Информация для врачей
Секвенирование со средней кратностью покрытия от 70х без верификации по Сэнгеру. Материал для исследования: (ворсины хориона/плаценты, амниотическая жидкость, пуповинная кровь)+кровь родителей с ЭДТА на верификацию.
