ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА. Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы)-2 человека
| Молекулярно-генетическое исследование гена 21-гидроксилазы. |
Код:
MP-1603
Cроки анализа:
14 рабочих дней
17000 ₽
О направлении
Биоматериал: ворсины хориона/плаценты, амниотическая жидкость, пуповинная кровь)+кровь родителей с ЭДТА не менее 4 мл.
Информация для врачей
Поиск 9 наиболее частых мутаций в гене 21-гидроксилазы CYP21А2
