X Генетическая лаборатория
+7 (812) 602-93-38
пн-пт. с 9.00-18.00
Генетическая лаборатория
Анализы

Носительство частых мутаций для наиболее частых наследственных заболеваний

Молекулярно-генетическое исследование частых мутаций в генах, участвующих в развитии муковисцидоаз, фенилкенетурии, болезни Верднига-Гоффмана, нейросенсорной  тугоухости)

 

Код:
MP-1600
Cроки анализа:
28 рабочих дней

11500 

О направлении

Биоматериал: венозная кровь, буккальный эпителий

Информация для врачей

Анализ частых мутаций в генах CFTR, R408W(PAH), SMN1, GJB2 (1 чел.)
Развернуть

Запись на прием

Записаться на прием к врачу
онлайн без очереди и без записи

Записаться на прием
Cart
  • No products in the cart.