Носительство частых мутаций для наиболее частых наследственных заболеваний
| Молекулярно-генетическое исследование частых мутаций в генах, участвующих в развитии муковисцидоаз, фенилкенетурии, болезни Верднига-Гоффмана, нейросенсорной тугоухости) |
Код:
MP-1600
Cроки анализа:
28 рабочих дней
11500 ₽
О направлении
Биоматериал: венозная кровь, буккальный эпителий
Информация для врачей
| Анализ частых мутаций в генах CFTR, R408W(PAH), SMN1, GJB2 (1 чел.) |
