Молекулярная онкология: «Сancer Precision»
«Сancer Precision» — это генетическая диагностика первого выбора для онкологических больных.
Используя технологию секвенирования следующего поколения (NGS), проводиться анализ 766 генов, ассоциированных с опухолью. Выбирает соответствующие терапевтические влияния в 31 генах. Известно, что вариации этих генов оказывают значительное влияние на патогенез, прогрессирование и метастазирование опухоли. В иммунотерапии, мы определяем мутационную нагрузку опухоли (TMB) и микросателлитную нестабильность (MSI). Целевой анализ слияния на основе РНК позволяет обнаруживать слитые транскрипты с de-novo и известными партнерами в 106 генах. Полученные данные обобщаются в подробном отчете, который помогает лечащему врачу найти эффективное лечение для каждого пациента. Выявляется и интерпретируются генетические варианты, ответственные за рост опухоли, лекарственную устойчивость, эффективность лечения и подчеркиваем потенциальную фармацевтическую токсичность.
298000 ₽
О направлении
Биоматериал:
– таргетное секвенирование солидной опухоли (парафиновый блок/гистологические стекла)
– поиск носительства наследственных форм рака (кровь -3 пробирки)
Если нет возможности предоставить образец опухоли:
– таргетное секвенирование/жидкостная биопсия (кровь 3 пробирки)
– поиск носительства наследственных форм рака (буккальный соскоб)
Информация для врачей
Что исследуется:
– таргетное секвенирование опухоли
– носительство моногенной патологии/наследственный рак
– интерпретация результатов с рекомендации по выбору классов таргетной и химиотерапии (рекомендуется для выбора тактики лечения в России и стран СНГ, для выбора тактики лечения в странах Европы Израиля и др. рекомендуется выбор теста «Сancer Precision +»)
– выдача результатов на 2-х языках (русский/английский)
Метод
NGS Секвенирование (средняя кратность покрытия 500-1000x)
Чувствительность:> 99,9%; Специфичность:> 99,9%
