Клинический экзом. Панель “Наследственные опухолевые синдромы”
| Молекулярно-генетическое исследование кодирующих участков генов, связанных с развитием наследственных опухолевых синдромов |
Код:
MP-1714
Cроки анализа:
40 рабочих дней
40000 ₽
Информация для врачей
Секвенирование со средней кратностью покрытия от 70х без верификации по Сэнгеру. Исследуемые гены: APC, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, CDH1, CDKN1B, CDKN2A, EPCAM, FH, MEN1, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, NTHL1, PMS2, PTCH1, PTEN, RAD51C, RET, SMAD4, STK11, SUFU, TP53, VHL.
