Гипергомоцистеинемия, 4 маркера
Показания для проведения исследования:
- планирование беременности (мужчинам и женщинам);
- обследование пациентов с высоким риском инфаркта и инсульта;
- проверка пациентов с семейной предрасположенностью к болезням коронарных артерий;
- подозрение на недостаточность витамина В12 и фолиевой кислоты у тех, кто плохо питался, у пожилых (у них обычно замедлено усвоение витамина В12 из пищи), а также у людей, зависимых от алкоголя и наркотиков;
- обследование на наличие сердечно-сосудистых заболеваний.
Исследуемый материал: кровь/буккальный эпителий
2300 ₽
О направлении
Гомоцистеин – это аминокислота, которая образуется в организме из метионина после его участия в реакциях метилирования. В то же время гомоцистеин – это субстрат для возобновления цикла метилирования, где он превращаетя повторно в метионин с помощью переноса из фолатов новых метильных групп.
Для правильной работы фолатного цикла нужна нормальная активность ферментов, которые в свою очередь регулируются генами.
Эти энзимы работают в «полную силу» только если в клетке достаточно витаминов В2, В6, В12 и В9. Их дефицит приводит к неполной «утилизации» гомоцистеина, который накапливается в клетке и вызывает гипергомоцистеинемию.
Гипергомоцистеинемия приводит к:
- Сердечно-сосудистым заболеваниям:
-
- атеросклероз и его тромботические осложнения,
- ишемическая болезнь сердца и сосудов нижних конечностей
- инсульт
- тромбозы
- Патологиям беременности:
-
- невынашивание беременности
- бесплодие в результате дефектов имплантации зародыша
- хроническая плацентарная недостаточность
- хроническая внутриутробная гипоксия плода
- тератогенное и фетотоксическое действие
Информация для врачей
Исследование включает:
- анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR(2), MTRR, MTR
