Болезнь Виллeбранда 7 мутаций
| Молекулярно-генетическое исследование гена , участвующего в развитии Болезни Виллербранта – врожденная коагулопатия |
Код:
MP-1632
Cроки анализа:
60 рабочих дней
47000 ₽
О направлении
Биоматериал: венозная кровь, буккальный эпителий
Информация для врачей
| Секвенирование гена методом NGS |
