Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы)
| Молекулярно-генетическое исследование генов , участвующих в развитии адреногенитального синдрома |
Код:
MP-1602
Cроки анализа:
21 рабочий день
6900 ₽
О направлении
Биоматериал: венозная кровь, буккальный эпителий
Информация для врачей
Анализ значимых мутаций delА2, P30L (ex 1), i2splice (in 2), del8bp (ex3), I172N (ex 4), V237Е (ex 6), V281L (ex 7), Q318X (ex 8), R356W (ex 8),P453S
