X Генетическая лаборатория
+7 (812) 602-93-38
пн-пт. с 9.00-18.00
Запись на прием
Генетическая лаборатория
Анализы

Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы). Секвенирование методом NGS

Молекулярно-генетическое исследование генов , участвующих в развитии адреногенитального синдрома
Код:
MP-1603
Cроки анализа:
60 рабочих дней

29000 

О направлении

Биоматериал: венозная кровь, буккальный эпителий

Информация для врачей

Секвенирование методом NGS гена CYP21A2

Развернуть

Запись на прием

Записаться на прием к врачу
онлайн без очереди и без записи

Записаться на прием
Cart
  • No products in the cart.