Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы). Секвенирование методом NGS
| Молекулярно-генетическое исследование генов , участвующих в развитии адреногенитального синдрома |
Код:
MP-1603
Cроки анализа:
60 рабочих дней
29000 ₽
О направлении
Биоматериал: венозная кровь, буккальный эпителий
Информация для врачей
Секвенирование методом NGS гена CYP21A2
