Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы). Секвенирование методом NGS Молекулярно-генетическое исследование генов , участвующих в развитии адреногенитального синдрома Код: MP-1603 Cроки анализа: 60 рабочих дней 29000 ₽ - Количество Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы). Секвенирование методом NGS + Добавить в корзину О направлении Биоматериал: венозная кровь, буккальный эпителий Информация для врачей Секвенирование методом NGS гена CYP21A2 Развернуть Запись на прием Записаться на прием к врачу онлайн без очереди и без записи Записаться на прием