Преимущества П-НИПТ

☝️В предыдущих постах мы рассказывали о самых частых хромосомных аномалиях. Все они могут идентифицироваться в рамках Таргетного Неинвазивного Пренатального Теста.
🧐Но насколько часто встречаются аномалии в других хромосомах? Этот риск всегда присутствует.
Полногеномный НИМИ позволяет выявить любые числовые аномалии всех хромосом, что повышает точность диагностики.
НИПТ, или неинвазивный пренатальный тест, рекомендуется женщинам, желающим оценить риски хромосомных аномалий у плода, особенно в следующих случаях:
📍возраст матери старше 35 лет
📍высокий риск по результатам биохимического скрининга
📍отягощенный семейный анамнез по генетическим заболеваниям
📍при наличии подозрений на хромосомную патологию по данным УЗИ.
📍НИПТ также может быть предложен как альтернатива инвазивным методам диагностики, таким как амниоцентез, при наличии противопоказаний к последним.
Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.
Для записи на прием обращайтесь по телефону: +7(812)-602-93-38 или +7-931-99-59-338 или оставляйте заявку на сайте
https://cerbalab.ru/

Наша страница в социальных сетях
ВК: https://vk.com/cerbalab
Дзен: https://dzen.ru/id/679235ea1c51c6673dcb7420
Телеграм: https://t.me/cerbalab
TenChat: https://tenchat.ru/3618385