Generated by All in One SEO Pro v4.9.10, this is an llms-full.txt file, used by LLMs to index the site. # Генетические анализы | CERBALAB Генетические анализы и тесты ДНК Генетические анализы | CERBALAB Генетические анализы и тесты ДНК ## Записи ### [🔬 Синдром Жильбера: что нужно знать](https://cerbalab.ru/🔬-sindrom-zhilbera-chto-nuzhno-znat/) **Published:** 9 июля, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** Синдром Жильбера – это состояние, связанное с нарушением обмена билирубина в организме. Он был впервые описан французским врачом А. Жильбером в 1901 году. 🔍️ **Как это работает?** В норме печень отвечает за метаболизм билирубина и его выведение. У людей с синдромом Жильбера этот процесс замедляется из-за недостатка фермента глюкуронилтрансферазы. 🌍️ **Потенциальные риски** Хотя синдром Жильбера обычно не вызывает серьезных проблем, некоторые люди могут испытывать усталость, дискомфорт в животе и желтуху. У новорожденных высокие уровни билирубина могут привести к ядерной желтухе, требующей медицинского вмешательства. 🛡️ **Диагностика и лечение** Диагноз устанавливается на основе генетического анализа. Лечение, как правило, не требуется, но рекомендуется избегать стресса и определенных лекарств. Хотя синдром Жильбера может представлять собой определенные трудности, соблюдение здорового образа жизни и консультации с врачом помогут контролировать симптомы и поддерживать высокое качество жизни. 📍 **Сдайте анализ на синдром Жильбера в нашем центре!** \#сербалаб #синдромжильбера Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста. Для записи на прием обращайтесь по телефону: +7(812)-602-93-38 или +7-931-99-59-338 Наша страница в социальных сетях ВК: Дзен: Телеграм: TenChat: **Рубрики:** Новости --- ### [🌍️ Метагеномное секвенирование: открытие микробного мира! 🧬](https://cerbalab.ru/🌍️-metagenomnoe-sekvenirovanie-otkrytie-mikrobnogo-mira-🧬/) **Published:** 7 июля, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** Метагеномное секвенирование — это революционный метод молекулярной биологии, который позволяет исследовать генетический материал, извлечённый непосредственно из образцов окружающей среды, без необходимости изолировать и культивировать отдельные микроорганизмы. Этот подход открывает новые горизонты в понимании разнообразия, функций и взаимодействий микробных сообществ в различных экосистемах, таких как почва, вода и кишечник животных и человека. ❓️какие основные этапы метагеномного секвенирования: ✅Сбор образцов: образцы могут быть собраны из различных источников, таких как почва, морская вода, кишечник и т.д. ✅ Выделение ДНК: генетический материал извлекается из собранных образцов. ✅Секвенирование: выделенная ДНК секвенируется с использованием современных технологий, таких как секвенирование следующего поколения (NGS). ✅Анализ данных: полученные последовательности анализируются с помощью биоинформатических методов для определения видов, функциональных возможностей и взаимодействий между микроорганизмами. ❓️где применяется метагеномное секвенирование? ✅Экология: изучение микробного разнообразия и его влияния на экосистемы. ✅Медицина: исследование микробиома человека и его связи с заболеваниями. ✅Сельское хозяйство: оценка микробных сообществ в почве и их влияние на урожайность. ✅Биотехнология: поиск новых ферментов и метаболитов для промышленного применения. Метагеномное секвенирование открывает новые горизонты в понимании микробного мира и его роли в различных процессах, что делает его важным инструментом в современных научных исследованиях. 🤝 Мы приглашаем партнёров, заинтересованных в совместных научных и коммерческих проектах к сотрудничеству для достижения общих целей. **Рубрики:** Новости --- ### [🌟 Моногенные заболевания: что это и как узнать о своем носительстве?](https://cerbalab.ru/🌟-monogennye-zabolevaniya-chto-eto-i-kak-uznat-o-svoem-nositelstve/) **Published:** 2 июля, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** ❓️ Задумывались ли вы, что такое моногенные заболевания и как часто они встречаются? Давайте разберемся в этом вопросе! ☝️ Моногенные заболевания — это наследственные болезни, вызванные мутацией одного единственного гена. Порой различные мутации могут приводить к одному и тому же заболеванию. Например, муковисцидоз может быть вызван более чем 200 различными мутациями! 😨 😔 По оценкам специалистов, существует около 5000 моногенных заболеваний. Обычно они проявляются в детстве и могут приводить к серьезным проблемам со здоровьем или даже преждевременной смерти. ❗️ Хотя моногенные заболевания считаются редкими, приблизительно 6% людей сталкиваются с ними в течение своей жизни — будь то выявление носительства или проявление самой болезни. 👨‍⚕️ Лечение таких заболеваний зачастую сложно, а иногда даже невозможно. Поэтому их диагностика имеет огромное значение в современной медицине. 🧬 Исследования на моногенные заболевания особенно важны в следующих случаях: 1️⃣ **Планирование беременности**: Если у обоих родителей обнаружена мутация в одинаковых генах, им следует внимательно отнестись к здоровью будущего малыша. 2️⃣ **Подозрение на моногенное заболевание**. 3️⃣ **Исследование донорских половых клеток**: причины аналогичны тем, что при планировании беременности. 👨‍🔬 Наша лаборатория Сербалаб имеет многолетний опыт в диагностике моногенных заболеваний. Узнайте полный список генов и заболеваний на нашем сайте [cerbalab.ru](https://cerbalab.ru/). Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста. Для записи на прием обращайтесь по телефону: +7(812)-602-93-38 или +7-931-99-59-338 Наша страница в социальных сетях ВК: Дзен: Телеграм: TenChat: **Рубрики:** Новости **Метки:** #cerbalab, #беременность, #будумамой, #донор, #планированиебеременности, #сербалаб, #эко --- ### [🩸 Определение рисков спинальной мышечной атрофии у ребенка по крови матери 🩸](https://cerbalab.ru/🩸-opredelenie-riskov-spinalnoj-myshechnoj-atrofii-u-rebenka-po-krovi-materi-🩸/) **Published:** 26 июня, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** Спинальная мышечная атрофия (СМА) — это генетическое заболевание, которое влияет на нервные клетки в спинном мозге, что приводит к слабости и атрофии мышц. Одним из способов оценки рисков развития этого заболевания от матери к ребенку является анализ крови. 🔍️ На чем строится исследование? ✅ Генетическое тестирование: по крови матери можно провести тестирование на наличие скрытой мутации в гене SMN1 (Survival Motor Neuron 1), который отвечает за производство белка, необходимого для здоровья моторных нейронов. Если у матери есть мутация в этом гене, существует риск передачи ее ребенку. 🔍️Как оценить риски для ребенка? ✅Если мать является носителем мутации, вероятность того, что ребенок унаследует СМА, составляет 25% при условии, что отец также является носителем. Если только мать является носителем, вероятность заболевания у ребенка существенно ниже, но все же требует внимания. 🔍️ Когда необходима консультация врача-генетика? ✅Если тестирование показывает наличие мутации, важно обратиться к генетику для получения консультации и понимания дальнейших шагов. Специалист поможет оценить риски и предложит возможные варианты тестирования для отца ребенка. 🔍️ Когда можно не переживать? ✅Если у матери не обнаружено делеции 7 экзона SMN1, то независимо от генотипа отца, рисков для ребенка нет. Конечно,для каждого правила есть исключения, но в данном случае,другие метации — это большая редкость 💡 Почему это важно? Если вы планируете беременность или уже находитесь в процессе, рассмотрите возможность генетического тестирования. Это может стать важным шагом к здоровому будущему вашего ребенка! 📞 Имеются противопоказания, необходима специалиста. Для записи на прием обращайтесь по телефону: +7(812)-602-93-38 или +7-931-99-59-338 Наша страница в социальных сетях ВК: Дзен: Телеграм: TenChat: **Рубрики:** Новости --- ### [🌟 Отличные новости для врачей и пациентов! 🌟](https://cerbalab.ru/🌟-otlichnye-novosti-dlya-vrachej-i-paczientov-🌟/) **Published:** 17 июня, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** Теперь **секвенирование 16s рРНК** доступно в рамках **ОМС**! 🔬 **Что дает секвенирование 16s рРНК?** • Идентификация и классификация бактерий в образцах. • Изучение разнообразия и состава микробиоты. • Определение индексов по Шеннону и по Пиелу. Теперь клиницисты могут легко интегрировать данные о микробиоме в свои лечебные протоколы. Это огромный шаг в сторону улучшения качества медицинских услуг! Следите за обновлениями в сфере лабораторной медицины на нашем сайте и в социальных сетях! 🚀🔍 **Рубрики:** Новости **Метки:** #16sРРНК, #Микробиология, #Наука, #Секвенирование --- ### [🌟 Рыжий цвет волос: уникальная генетическая черта 🌟](https://cerbalab.ru/🌟-ryzhij-czvet-volos-unikalnaya-geneticheskaya-cherta-🌟/) **Published:** 2 июня, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** Рыжие волосы — это не просто цвет, это настоящая редкость! Всего 1-2% населения Земли могут похвастаться естественным рыжим оттенком. Этот удивительный цвет обусловлен соотношением пигментов меланина: феомеланина, придающего волосам красновато-жёлтые оттенки, и эумеланина, отвечающего за тёмные тона. 🔬 Генетика рыжего цвета Ключевую роль в наследовании рыжего цвета волос играет ген MC1R, который регулирует синтез меланина. Интересно, что рыжий цвет может проявиться даже у детей, чьи родители не имеют этого цвета, что подчеркивает рецессивный характер данного гена. Генетическая предрасположенность может передаваться из поколения в поколение. 🌍️ Где много рыжих людей? Наиболее высокие показатели рыжеволосых людей наблюдаются в Шотландии и Ирландии, где процент населения с рыжими волосами достигает 13% и 10% соответственно. Это подтверждает гипотезу о том, что рыжий цвет волос особенно распространён в северо-западной Европе. ✨ Культурное значение Таким образом, рыжий цвет волос не только представляет собой интересный объект для научного изучения, но и является важной частью культурной идентичности и разнообразия человеческой внешности. Удивительно, но ген MC1R также становится предметом обсуждения в научных исследованиях. Некоторые исследования показывают, что люди с рыжим фенотипом могут по-разному ощущать определённые виды боли и иметь отличия в реакции на некоторые обезболивающие препараты. Источник: **Рубрики:** Новости --- ### [Спинально-мышечная атрофия (СМА)](https://cerbalab.ru/spinalno-myshechnaya-atrofiya-sma/) **Published:** 29 мая, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** Спинально-мышечная атрофия (СМА) — это наследственное заболевание, которое поражает мотонейроны в спинном мозге и приводит к прогрессирующей мышечной слабости и атрофии. 📜 История открытия и изучения СМА полна интересных фактов и значительных научных достижений. Первое упоминание о спинально-мышечной атрофии было сделано в конце 19 века. В 1891 году немецкий врач Вильгельм Гертруд описал клинические признаки заболевания, которые позже были связаны с поражением мотонейронов. Однако только в 20-х годах 20 века началось более глубокое изучение этой патологии. В 1956 году американский невролог Джон Хоффер и его коллеги впервые идентифицировали наследственный характер заболевания и описали его различные формы. Они выделили три основных типа СМА: тип I (острая форма, также известная как болезнь Верднига-Гоффмана), тип II и тип III (хронические формы). Ключевым моментом в истории СМА стало открытие гена SMN1 в 1995 году. Это достижение стало возможным благодаря усилиям международной группы исследователей, которые работали над генетикой заболевания. Ген SMN1 (Survival Motor Neuron) отвечает за выработку белка, необходимого для выживания мотонейронов. Понимание роли этого гена открыло новые горизонты для диагностики и разработки методов лечения.В последние десятилетия исследования в области СМА значительно продвинулись вперед. В 2016 году был одобрен первый в мире генный терапевтический препарат, Золгенсма, который нацеливается на исправление недостатка белка SMN. Этот прорыв стал настоящим прорывом в лечении заболевания и дал надежду многим пациентам и их семьям.Сегодня ученые продолжают изучать механизмы СМА, разрабатывать новые терапевтические подходы и улучшать качество жизни пациентов. В нашем центре можно провериться на скрытое носительство данного заболевания, а также просеквенировать весь ген по очень доступным ценам в кротчайшие сроки. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста. Для записи на прием обращайтесь по телефону: +7(812)-602-93-38 или +7-931-99-59-338 Наша страница в социальных сетях ВК: Дзен: Телеграм: TenChat: **Рубрики:** Новости --- ### [🌟 Новый взгляд на шизофрению: исследование гена ZNF804A в нейронах 🌟](https://cerbalab.ru/🌟-novyj-vzglyad-na-shizofreniyu-issledovanie-gena-znf804a-v-nejronah-🌟/) **Published:** 25 мая, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** Ученые из Королевского колледжа Лондона сделали значительный шаг в понимании шизофрении, изучив ген ZNF804A, который связан с повышенным риском развития этого психического расстройства. Исследование показало, что данный ген особенно активен на ранних стадиях формирования мозга и играет ключевую роль в развитии нервных клеток. Специалисты сосредоточили внимание на глутаматергических нейронах, где ZNF804A проявляет наибольшую активность во время второго триместра формирования нервной системы. Для того чтобы понять, как именно этот ген влияет на развитие мозга, исследователи использовали технологию редактирования CRISPR-Cas9, что позволило им изменять его активность в нейронах и отслеживать последствия. В ходе экспериментов ученые обнаружили, что снижение активности гена ZNF804A приводит к повышенной возбудимости синапсов между нейронами. Это связано с увеличением количества белков, участвующих в передаче сигналов, что усиливает электрическую активность клеток. При стимуляции такие нейроны реагируют более активно, а также наблюдается рост локальной выработки белка и увеличение числа синапсов. Однако данное исследование освещает лишь одну сторону проблемы. Необходимо дальнейшее изучение других генов риска шизофрении, чтобы выяснить, вызывают ли они аналогичные изменения в клетках и взаимодействуют ли с теми же механизмами работы мозга. 🔍️ Следите за новыми открытиями в области психиатрии и нейробиологии! 📖 Источник: [Nature](https://www.nature.com/articles/s41398-021-01273-2) **Рубрики:** Новости --- ### [Микробиом 16S сырые данные](https://cerbalab.ru/mikrobiom-16s-syrye-dannye/) **Published:** 21 мая, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** Что такое сырые данные при секвенировании 16S и для кого это актуально? Секвенирование 16S рРНК — это мощный инструмент в молекулярной биологии, который позволяет исследовать микробиом и изучать разнообразие микроорганизмов в различных средах. Сырые данные, полученные в результате этого процесса, представляют собой первичную информацию, которая включает в себя последовательности нуклеотидов, полученные после секвенирования ДНК в формате fastq. Что представляют собой сырые данные? Сырые данные при секвенировании 16S рРНК — это неотфильтрованные и неанализированные последовательности ДНК, которые были получены после секвенирования. Сырые данные требуют дальнейшей обработки и биоинформатического анализа для того, чтобы извлечь из них информацию, такую как идентификация видов, оценка разнообразия и изучение функциональных характеристик микробиома. Для кого актуально это исследование? 1. Микробиологи: исследователи, изучающие микробиомы различных сред (например, почва, кишечник человека или воды), используют сырые данные для понимания структуры и функции микробных сообществ. 2. Медицинские работники: врачи и исследователи в области медицины используют данные секвенирования для изучения роли микробиома в здоровье и заболеваниях, таких как воспалительные заболевания кишечника или инфекции. 3. Экологи: ученые, занимающиеся экосистемами, могут использовать сырые данные для оценки влияния изменений окружающей среды на микробные сообщества. 4. Биотехнологи: разработчики новых биопродуктов могут анализировать микробные сообщества для поиска полезных микроорганизмов или метаболитов. 5. Образовательные учреждения: студенты и преподаватели могут использовать сырые данные для обучения методам анализа данных и молекулярной биологии. Сырые данные при секвенировании 16S рРНК являются основой для глубокого понимания микробного мира. Их анализ открывает новые горизонты в различных областях науки и медицины. Для достижения максимальной информативности из этих данных важно проводить качественную обработку и интерпретацию, что требует знаний и навыков в области биоаналитики и биоинформатики. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста. Для записи на прием обращайтесь по телефону: +7(812)-602-93-38 или +7-931-99-59-338 Наша страница в социальных сетях ВК: Дзен: Телеграм: TenChat: **Рубрики:** Новости --- ### [Новый взгляд на грибковые инфекции с помощью 18S рРНК](https://cerbalab.ru/novyj-vzglyad-na-gribkovye-infekczii-s-pomoshhyu-18s-rrnk/) **Published:** 13 мая, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** Микозы — это грибковые инфекции, которые могут вызывать различные заболевания у человека. Чтобы лучше их диагностировать и лечить, мы внедрили в нашем центре метод 18S рРНК. Что такое 18S рРНК? 18S рРНК — это часть рибосом, которая задействована в создании белков. Ген, который кодирует эту частицу специфичный для разных организмов, что делает метод секвенирования отличным инструментом для определения грибов. Как это помогает в диагностике? ✅Точная идентификация: с помощью 18S рРНК можно быстро и точно определить, какой гриб вызывает инфекцию, в отличие от обычных методов, которые могут занять много времени. ✅Выявление редких видов: некоторые грибы трудно обнаружить традиционными методами. Секвенирование 18S рРНК помогает находить даже редкие виды. ✅ Изучение микробиоты: этот метод позволяет исследовать грибковые сообщества в организме, что может помочь понять, как они влияют на здоровье. ✅Отслеживание вспышек: понимание генетики грибов помогает отслеживать и контролировать распространение инфекций. Использование 18S рРНК в исследовании микозов открывает новые возможности для диагностики и лечения грибковых инфекций. Это особенно важно в условиях, когда такие инфекции становятся все более распространенными и устойчивыми. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста. Для записи на прием обращайтесь по телефону: +7(812)-602-93-38 или +7-931-99-59-338 Наша страница в социальных сетях ВК: Дзен: Телеграм: TenChat: **Рубрики:** Новости --- ### [Метагеномное секвенирование и 16S рРНК секвенирование: ключевые различия](https://cerbalab.ru/metagenomnoe-sekvenirovanie-i-16s-rrnk-sekvenirovanie-klyuchevye-razlichiya/) **Published:** 8 мая, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** В последние годы молекулярная микробиология сделала значительные шаги вперед благодаря современным методам секвенирования. Два из наиболее популярных подходов для изучения микробиомов — это метагеномное секвенирование и секвенирование 16S рРНК. Несмотря на общую цель анализа микробных сообществ, эти методы имеют ряд ключевых различий. ❓️Цель и охват 🔍️ 16S рРНК секвенирование Фокусируется на анализе гена 16S рРНК, который присутствует в большинстве прокариот. Этот метод позволяет идентифицировать микробы на уровне рода и вида, но не предоставляет информации о функциональных возможностях микроорганизмов. 🧬 Метагеномное секвенирование Охватывает все генетические материалы в образце, включая бактерии, археи, вирусы и эукариоты. Это позволяет изучать как таксономическое разнообразие, так и функциональные аспекты микробного сообщества ❓️2. Разрешение 🔬 16S рРНК секвенирование Обеспечивает более низкое разрешение и может не различать близкородственные виды, что иногда приводит к недооценке разнообразия. 🌐 Метагеномное секвенирование Предоставляет высокое разрешение, позволяя исследовать сложные микробные сообщества и их функциональные возможности. ❓️3. Сложность анализа данных 16S рРНК секвенирование Анализ данных проще и доступнее благодаря множеству инструментов и баз данных для обработки. Метагеномное секвенирование Требует более сложных методов анализа и значительных вычислительных ресурсов, но открывает новые горизонты в понимании микробного мира. 4\. Стоимость 💰️ 16S рРНК секвенирование Обычно дешевле и быстрее в проведении, что делает его доступным для многих лабораторий. 💸 Стоимость Хотя стоимость снижается с развитием технологий, этот метод все еще может быть дороже из-за необходимости глубокого секвенирования и более сложного анализа данных ИТОГ: Выбор между метагеномным секвенированием и 16S рРНК секвенированием зависит от целей вашего исследования. Если вы хотите просто идентифицировать микробы в образце, 16S рРНК может быть достаточным. Однако для глубокого понимания функциональности микробного сообщества лучше подойдет метагеномное секвенирование. Оба метода имеют свои преимущества и ограничения и могут дополнять друг друга в комплексном исследовании микробиома **Рубрики:** Новости --- ### [Секвенирование микробиома методом 16S](https://cerbalab.ru/sekvenirovanie-mikrobioma-metodom-16s/) **Published:** 4 мая, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** Сегодня расскажем о том, что такое секвенирование микробиома с помощью метода 16S. Что это такое? Метод 16S — это самый современный, надёжный и безопасный способ изучения микробов, которые живут в нашем теле и окружающей среде. Он позволяет нам понять, какие именно бактерии присутствуют в образцах, например, из кишечника или ротовой полости. Как это работает? 1. Сбор образца: сначала мы берем образец, например кал. 2. Извлечение ДНК — выделяем ДНК из микробов в этом образце. 3. Секвенирование: используем метод 16S для чтения определённой части ДНК, которая характерна для бактерий. 4. Анализ данных: после получения данных мы можем определить, какие виды бактерий присутствуют и в каком количестве. Зачем это нужно? Изучение микробиома помогает понять, как микробы влияют на наше здоровье, пищеварение и даже настроение. Выявление патогенов говорит о необходимости коррекции, при отсутствие пробиотических бактерий анализ покажет какие пробиотики нужны именно Вам. Микробиота играет важную роль и её коррекция может существенно улучшить качество жизни. Если у вас есть вопросы или вы хотите узнать больше — пишите в комментариях! **Рубрики:** Новости **Метки:** #Здоровье, #Микробиом, #Наука, #Секвенирование --- ### [🌍️28 апреля 2026 года в мире генетики произошло знаковое событие!](https://cerbalab.ru/🌍️28-aprelya-2026-goda-v-mire-genetiki-proizoshlo-znakovoe-sobytie/) **Published:** 29 апреля, 2026 **Author:** Nanisimova Nanisimova **Content:** Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило первую в мире генную терапию для лечения наследственной глухоты. Препарат под названием Otarmeni (лунсотоген парвек) был разработан фармацевтической компанией Regeneron Pharmaceuticals. 🔬 Что это значит? Генная терапия направлена на восстановление слуха у детей с мутацией в гене, кодирующем белок отоферлин. Этот белок расположен у основания сенсорных волосковых клеток внутреннего уха и играет ключевую роль в передаче звуковых волн в мозг. Без него цепочка звукового восприятия прерывается, и ребёнок рождается глухим. 💉 Как работает препарат? Otarmeni доставляет функционирующую копию гена отоферлина непосредственно в клетки внутреннего уха с помощью вирусного вектора. 📈 Результаты клинических испытаний: В ходе I–II фазы клинических испытаний CHORD у девяти из 12 участников отмечено клинически значимое улучшение слуха после введения Otarmeni. Через 24 недели один из пациентов достиг нормального порога слышимости — 25 дБ, а остальные начали различать звуки громкостью 45–75 дБ, воспринимая речь и реагируя на окружающие звуки. Все участники были полностью глухими с рождения. 👶 Наследственная глухота: Ежегодно в США диагностируется у 20–50 новорождённых, а в мире — примерно в двух случаях на 1000 младенцев. Болезнь развивается лишь при наследовании двух дефектных копий отоферлина — по одной от каждого родителя. 🤝 Важно отметить: Препарат будет предоставляться пациентам бесплатно! Это значимое достижение в области медицины открывает новые горизонты для детей с наследственной глухотой и их семей. 🎉✨ Источник: **Рубрики:** Новости **Метки:** #Генетика, #Здоровье --- ### [Терещенко Ирина Петровна](https://cerbalab.ru/tereshhenko-irina-petrovna/) **Published:** 15 апреля, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Рубрики:** Специалисты --- ### [Генетическая диагностика галактоземии](https://cerbalab.ru/geneticheskaya-diagnostika-galaktozemii/) **Published:** 13 апреля, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** Галактоземия — это редкое наследственное заболевание, связанное с нарушением обмена веществ, в частности, с неспособностью организма перерабатывать галактозу, простой сахар, содержащийся в молочных продуктах. Это может привести к серьезным осложнениям, включая повреждение печени, почек и нервной системы. 👶 Почему важна ранняя диагностика? Ранняя диагностика галактоземии позволяет начать лечение на самых ранних стадиях жизни, что значительно снижает риск развития тяжелых последствий. В большинстве стран новорожденные проходят скрининг на галактоземию в рамках программы неонатального скрининга. 💡 Преимущества генетической диагностики: ✅ Позволяет подтвердить или опровергнуть диагноз. ✅Помогает определить тип галактоземии и выбрать оптимальную стратегию лечения. ✅Предоставляет информацию для планирования семьи и оценки риска передачи заболевания. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста. Для записи на прием обращайтесь по телефону: +7(812)-602-93-38 или +7-931-99-59-338 Наша страница в социальных сетях : ВК: Дзен: Телеграм: TenChat: Если у вас есть вопросы о генетическом тестировании или о галактоземии, не стесняйтесь обращаться к специалистам! **Рубрики:** Новости **Метки:** #Галактоземия, #ГенетическаяДиагностика, #Здоровье, #НаследственныеЗаболевания, #НеонатальныйСкрининг --- ### [Севостьянова Анастасия Михайловна](https://cerbalab.ru/sevastyanova-anastasiya-mihajlovna/) **Published:** 29 октября, 2020 **Author:** admin **Content:** Основные компетенции: Генетическое консультирование врачей и пациентов по выбору молекулярно-генетических тестов, интерпретация генетических исследований. Интерпретация генетических исследований (МФЗ/фармакогенетика) Подготовка и проведение вебинаров, презентаций по генетике мультифакториальных заболеваний. **Рубрики:** Специалисты --- ### [🔬Генетическая диагностика врождённой нейросенсорной тугоухости](https://cerbalab.ru/🔬geneticheskaya-diagnostika-vrozhdyonnoj-nejrosensornoj-tugouhosti/) **Published:** 7 апреля, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** 🩺Нейросенсорная тугоухость — это сложное состояние, которое может быть вызвано множеством факторов, включая генетические. 🧬 Генетическая диагностика играет важную роль в выявлении наследственных причин этого заболевания и помогает в разработке индивидуализированного подхода к лечению. 🧬 Почему генетическая диагностика важна? 📌Около 50-60% случаев нейросенсорной тугоухости имеют генетическую природу. Генетическая диагностика позволяет выявить мутации в специфических генах, ответственных за слух, и определить, является ли тугоухость наследственной. 📌 Знание о характере наследственной тугоухости помогает в ранней диагностике. Это особенно важно для детей, поскольку ранняя коррекция слуха может существенно повлиять на развитие речи и коммуникационных навыков. 📌 Понимание своих генетических особенностей позволяет планировать буруменнось с учётом возможных рисков. 🧪 Как проходит процесс генетической диагностики? ✅ Первый шаг — консультация с врачом-генетиком, который оценит историю болезни и определит необходимость генетического тестирования. ✅Забор образца:обычно для анализа берется образец крови из которого выделяются ДНК для дальнейшего исследования. ✅ Существуют различные типы тестов: от секвенирования отдельных генов до более комплексных панелей, которые могут охватывать множество генов, связанных с тугоухостью. ✅ После получения результатов врач-генетик объясняет их значение и возможные последствия для пациента и его семьи. Если у вас есть подозрения на генетическую причину тугоухости, не стесняйтесь обратиться к специалисту. 🩺Ранняя диагностика и индивидуальный подход могут значительно улучшить качество жизни! Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста. Для записи на прием обращайтесь по телефону: +7(812)-602-93-38 или +7-931-99-59-338 Наша страница в социальных сетях ВК: Телеграм: TenChat: **Рубрики:** Новости **Метки:** #генетика, #здоровье, #медицина, #наука, #слух, #тугоухость --- ### [IV Межрегиональная научно-практическая конференция](https://cerbalab.ru/iv-mezhregionalnaya-nauchno-prakticheskaya-konferencziya/) **Published:** 3 апреля, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** Уважаемые коллеги! 🔖Ждем вас на IV Межрегиональной научно-практической конференции «Эпилептология, неврология, генетика будущего и настоящего»! 🗓️ 11 апреля, в субботу, традиционно состоится конференция Центра эпилептологии, сомнологии и Видео-ЭЭГ мониторинга МИБС, посвященная актуальным проблемам эпилептологии и неврологии. ✏️Мероприятие начнется в 09:30 📍по адресу: Санкт-Петербург, Большой проспект Петроградской стороны, дом 37, отель «Введенский». 🔥Участников ждет насыщенная и содержательная программа. ✔️В научно-практической части вы узнаете о последних исследованиях и новых протоколах в неврологии и эпилептологии, редких генетических заболеваниях, психических и когнитивных нарушениях при эпилепсии и сможете обсудить доклады с коллегами в дискуссиях. С главными темами можно ознакомиться на сайте. ✔️Вы сможете проверить свои знания и смекалку в научной викторине «Умный невролог» и точность бросков в конкурсе по швырянию мозгов «Меткий невролог». Победители получат брендированные призы от МИБС. ✔️ После конференции вы сможете насладиться праздничным завершением конференции и пообщаться в непринужденной обстановке. Опыт, который участники приобретут на конференции, будет особенно актуален и полезен для неврологов, эпилептологов, нейрохирургов, генетиков, педиатров, терапевтов, нейрорадиологов, студентов и ординаторов, а также научных сотрудников профильных вузов и других учреждений. ✨Участие бесплатно, нужно лишь зарегистрироваться на сайте мероприятия по ссылке: До встречи на конференции! **Рубрики:** Новости --- ### [Гемохроматоз](https://cerbalab.ru/gemohromatoz-2/) **Published:** 31 марта, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** Гемохроматоз — это наследственное заболевание, связанное с избыточным накоплением железа в организме, что может привести к серьезным повреждениям органов, таким как печень, сердце и поджелудочная железа. Важность раннего выявления этого заболевания трудно переоценить, и генетическая диагностика играет в этом процессе ключевую роль. 📍Гемохроматоз чаще всего обусловлен мутациями в гене HFE, которые нарушают регуляцию всасывания железа в кишечнике. Это приводит к его накоплению в тканях, что может вызвать различные осложнения, включая цирроз печени, диабет и сердечно-сосудистые заболевания. Зачем нужна генетическая диагностика? ✅Раннее выявление: генетическое тестирование позволяет выявить предрасположенность к гемохроматозу еще до появления клинических симптомов. Это особенно важно для людей с семейной историей заболевания. ✅ Индивидуальный подход к лечению: зная о наличии мутации, врачи могут разработать персонализированный план обследования и сдачи анализов ✅Профилактика осложнений: раннее вмешательство может значительно снизить риск развития серьезных осложнений, связанных с избыточным накоплением железа. ❓️Как проводится генетическое тестирование? 🧬Генетическое тестирование на гемохроматоз обычно включает анализ крови для определения наличия мутаций в гене HFE. Тестирование может быть рекомендовано врачом на основании клинических симптомов или семейной истории заболевания. 🔴Генетическая диагностика гемохроматоза — это важный инструмент для раннего выявления и профилактики серьезных осложнений. Если у вас есть подозрения на это заболевание или в вашей семье были случаи гемохроматоза, обратитесь к врачу для консультации и возможного тестирования. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста. Для записи на прием обращайтесь по телефону: +7(812)-602-93-38 или +7-931-99-59-338 Наша страница в социальных сетях ВК: Дзен: Телеграм: TenChat: **Рубрики:** Новости --- ### [Сахарный диабет MODY](https://cerbalab.ru/saharnyj-diabet-mody/) **Published:** 24 марта, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** 🥼Сахарный диабет MODY (Maturity Onset Diabetes of the Young) — это форма диабета, которая часто остается недиагностированной и может быть неправильно истолкована как тип 1 или тип 2. 📌Этот тип диабета обусловлен генетическими мутациями и обычно проявляется у молодых людей, чаще всего в возрасте до 25 лет. Основные особенности диабета MODY: ✅Генетическая причина: MODY вызывается мутациями в одном из нескольких генов, которые отвечают за регуляцию уровня сахара в крови. Наследуется по аутосомно доминантному типу, что означает, что достаточно одной копии мутированного гена от одного из родителей для развития заболевания. ✅Раннее начало: симптомы диабета MODY могут проявляться в подростковом или молодом возрасте, что отличает его от типичного диабета 2 типа, который чаще развивается у взрослых. ✅Низкая потребность в инсулине: в отличие от диабета 1 типа, пациенты с MODY часто не требуют инсулинотерапии на ранних стадиях заболевания и могут контролировать уровень сахара в крови с помощью диеты или пероральных гипогликемизирующих средств. ✅Разнообразие подтипов: существует несколько подтипов MODY, каждый из которых связан с конкретной генетической мутацией. Наиболее распространённые из них — это MODY 2 (связанный с мутацией гена GCK) и MODY 3 (связанный с мутацией гена HNF1A). 🧬Правильная диагностика MODY имеет критическое значение, так как она позволяет выбрать наиболее эффективное лечение и избежать ненужной инсулинотерапии. Если у вас есть семейная история диабета, особенно в молодом возрасте, стоит обсудить возможность генетического тестирования с врачом. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста. Для записи на прием обращайтесь по телефону: +7(812)-602-93-38 или +7-931-99-59-338 Наша страница в социальных сетях ВК: Дзен: Телеграм: TenChat: **Рубрики:** Новости --- ### [👩‍⚕️ Сахарный диабет I типа: что нужно знать](https://cerbalab.ru/👩⚕️-saharnyj-diabet-i-tipa-chto-nuzhno-znat/) **Published:** 18 марта, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** Сахарный диабет I типа – это заболевание, при котором в организме практически не вырабатывается инсулин. Причина кроется в том, что иммунная система атакует клетки поджелудочной железы, отвечающие за производство этого важного гормона, что в итоге приводит к его почти полному отсутствию. 😨 ‼️ Интересный факт: Грудное вскармливание может снизить риск развития сахарного диабета I типа, в то время как раннее введение глютена в рацион увеличивает этот риск в более старшем возрасте. Сахарным диабетом I типа может заболеть человек любого возраста и веса. 🚶👶🧒👨 В Европе его распространенность среди детей и молодежи составляет около 0,4%. Каждый год диагноз «СД I типа» ставится примерно 80 000 детям. Среди известных людей, страдающих от этого заболевания, можно встретить таких как Энн Райс 📚, автор «Интервью с вампиром», футболист Пеле ⚽️, а также актрис Хэлли Берри и Шерон Стоун. 👯 ☝️ Главное отличие диабета I типа от других типов – наличие аутоантител, указывающих на атаки иммунной системы на поджелудочную железу. Больным необходимы инъекции инсулина для выживания, а также соблюдение диабетической диеты и регулярные физические упражнения для контроля состояния. 😵 Если не контролировать диабет, он может привести к серьезным осложнениям: кетоацидозу, коме, сердечно-сосудистым заболеваниям, почечной недостаточности, язвам на стопах и проблемам со зрением. 👀 👩‍🔬 В настоящее время активно ведутся исследования по поиску «вакцины» против диабета I типа. Существуют противоречивые данные о возможной эффективности вакцин БЦЖ и ротавирусных в предотвращении этого заболевания. 🤔 🙎 К сожалению, нет известного способа предотвратить возникновение СД I типа, а его точная причина до сих пор остается загадкой. Вероятно, это многофакторное заболевание, одним из факторов которого может быть генетическая предрасположенность. 🧬 Центр Сербалаб предлагает исследование «Сахарный диабет I типа», которое поможет оценить риск развития этого заболевания. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста. Для записи на прием обращайтесь по телефону: +7(812)-602-93-38 или +7-931-99-59-338 Наша страница в социальных сетях ВК: [https://vk.com/cerbalab](https://vk.com/cerbalab "https://vk.com/cerbalab") Дзен: [https://dzen.ru/id/679235ea1c51c6673dcb7420](https://dzen.ru/id/679235ea1c51c6673dcb7420 "https://dzen.ru/id/679235ea1c51c6673dcb7420") Телеграм: [https://t.me/cerbalab](https://t.me/cerbalab "https://t.me/cerbalab") TenChat: [https://m.tenchat.ru/u/97ssKJQF](https://m.tenchat.ru/u/97ssKJQF "https://m.tenchat.ru/u/97ssKJQF") **Рубрики:** Новости --- ### [🧬 Генетические риски при назначении гормональной контрацепции 🧬](https://cerbalab.ru/🧬-geneticheskie-riski-pri-naznachenii-gormonalnoj-kontraczepczii-🧬/) **Published:** 13 марта, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** Гормональная контрацепция — это популярный и эффективный метод защиты от нежелательной беременности, однако, как и любое медицинское вмешательство, она может иметь свои риски. Одним из важных аспектов, который стоит учитывать, являются генетические факторы, влияющие на реакцию организма на гормональные препараты. 🔍 Что нужно знать о генетических рисках? ✅Наследственные тромбофилии: некоторые генетические мутации могут повышать риск тромбообразования. Женщины с такими мутациями могут столкнуться с повышенным риском венозных тромбоэмболий при использовании гормональных контрацептивов. ✅Метаболизм гормонов: генетические вариации в ферментах, отвечающих за метаболизм эстрогенов и прогестинов, могут влиять на эффективность контрацепции и вызывать побочные эффекты. ✅Эндометриоз и рак: у женщин с предрасположенностью к эндометриозу или определённым видам рака (например, рак молочной железы) использование гормональных средств может быть связано с увеличением риска развития этих заболеваний. ✅Синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ): генетические факторы могут влиять на реакцию яичников на гормональную терапию, что в некоторых случаях может привести к СГЯ. 💡 Чем генетическое тестирование может помочь? Перед началом использования гормональной контрацепции важно пройти генетическое тестирование и проконсультироваться с врачом. Это поможет оценить индивидуальные риски и выбрать наиболее подходящий метод контрацепции. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста. Для записи на прием обращайтесь по телефону: +7(812)-602-93-38 или +7-931-99-59-338 Наша страница в социальных сетях ВК: [https://vk.com/cerbalab](https://vk.com/cerbalab "https://vk.com/cerbalab") Дзен: [https://dzen.ru/id/679235ea1c51c6673dcb7420](https://dzen.ru/id/679235ea1c51c6673dcb7420 "https://dzen.ru/id/679235ea1c51c6673dcb7420") Телеграм: [https://t.me/cerbalab](https://t.me/cerbalab "https://t.me/cerbalab") TenChat: [https://m.tenchat.ru/u/97ssKJQF](https://m.tenchat.ru/u/97ssKJQF "https://m.tenchat.ru/u/97ssKJQF") **Рубрики:** Новости **Метки:** #ГенетическиеРиски, #ГормональнаяКонтрацепция, #ЗдоровьеЖенщин, #ПланированиеСемьи --- ### [🌸 Дорогие женщины! 🌸](https://cerbalab.ru/🌸-dorogie-zhenshhiny-🌸/) **Published:** 6 марта, 2026 **Author:** Nanisimova Nanisimova **Content:** Поздравляем с наступающим Международным женским днем 8 Марта! Центр геномных технологий поздравляет всех женщин с этим замечательным праздником! Вы — источники вдохновения и перемен, и ваша роль в науке, медицине и семье неоценима. Пусть каждый день приносит вам радость, а ваши мечты сбываются! Желаем вам счастья, любви и гармонии! 💐 С уважением, Сербалаб **Рубрики:** Новости --- ### [🌟 Уникальная акция на экзомы🌟](https://cerbalab.ru/🌟-unikalnaya-akcziya-na-ekzomy🌟/) **Published:** 3 марта, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** Дорогие друзья! Мы рады сообщить вам о невероятной скидке на полное экзомное секвенирование в формате FASTQ! 🎉 Теперь вы можете получить этот высокотехнологичный анализ всего за ❗️❗️❗️25 000 рублей вместо прежних ❗️❗️❗️ 47 190 рублей! 🔬 Что такое полный экзом? Полный экзом — это исследование всех кодирующих участков генома, охватывающее около 20 000 генов. Это мощный инструмент для выявления мутаций и определения предрасположенности к различным заболеваниям. 💡 Преимущества полного экзомного секвенирования: ✅ Возможность переанализа данных в будущем ✅ Выявление молекулярно- генетической причины заболевания ✅ Оценка рисков развития многофакторных заболеваний ✅ Геном человека не меняется, поэтому данный анализ сдаётся один раз в жизни ВАЖНО❗️АКЦИЯ ДЕЙСТВУЕТ НА СЫРЫЕ ДАННЫЕ СЕКВЕНИРОВАНИЯ, ТРЕБУЕТСЯ ДАЛЬНЕЙШАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ИНТЕРПРЕТАЦИЯ Для получения дополнительной информации и записи на секвенирование обращайтесь по телефону или пишите нам в директ! Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста. Для записи на прием обращайтесь по телефону: +7(812)-602-93-38 или +7-931-99-59-338 Наша страница в социальных сетях ВК: Дзен: [https://dzen.ru/id/679235ea1c51c6673dcb7420](https://dzen.ru/id/679235ea1c51c6673dcb7420 "https://dzen.ru/id/679235ea1c51c6673dcb7420") Телеграм: [https://t.me/cerbalab](https://t.me/cerbalab "https://t.me/cerbalab") TenChat: [https://m.tenchat.ru/u/97ssKJQF](https://m.tenchat.ru/u/97ssKJQF "https://m.tenchat.ru/u/97ssKJQF") **Рубрики:** Новости --- ### [Преимплантационное генетическое тестирование](https://cerbalab.ru/preimplantaczionnoe-geneticheskoe-testirovanie/) **Published:** 27 февраля, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** Преимплантационное генетическое тестирование: что это и зачем оно нужно? 🔍Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) — это современная методика, используемая в репродуктивной медицине для оценки генетического материала эмбрионов перед их имплантацией в матку. 🥼Этот процесс позволяет выявить генетические аномалии и повысить шансы на успешную беременность и рождение здорового ребенка. Зачем нужно ПГТ? ✅Выявление хромосомных аномалий эмбриона ✅Генетические аномалии часто являются причиной выкидышей. Тестирование позволяет отобрать только те эмбрионы, которые имеют нормальный хромосомный набор, что снижает риск неудач. ✅ Возрастные факторы: женщины старше 35 лет имеют повышенный риск хромосомных аномалий. ПГТ помогает минимизировать эти риски и увеличить вероятность успешного зачатия. ❓Как проходит процесс ПГТ? 📍 Сбор ооцитов: процесс начинается с стимуляции яичников для получения нескольких яйцеклеток. 📍 Оплодотворение: полученные ооциты оплодотворяются сперматозоидами в лабораторных условиях. 📍Культивирование эмбрионов: эмбрионы развиваются в течение нескольких дней, обычно до 5-6 суток. 📍 Генетическое тестирование: на стадии бластоцисты (на 5-6 день) из эмбрионов берутся клетки для анализа. Они проверяются на наличие хромосомных аномалий или специфических генетических заболеваний. 📍Имплантация: только те эмбрионы, которые прошли тестирование и оказались здоровыми идут в протокол ЭКО. Преимплантационное генетическое тестирование — это важный инструмент для семей, планирующих беременность, особенно если у них есть генетические риски. Если вы рассматриваете возможность использования этой технологии, обязательно проконсультируйтесь с врачом-репродуктологом для получения подробной информации и рекомендаций. **Рубрики:** Новости --- ### [🌟 Мы ищем графического дизайнера! 🌟](https://cerbalab.ru/🌟-my-ishhem-graficheskogo-dizajnera-🌟/) **Published:** 27 февраля, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** Центр геномных технологий Сербалаб — одна из ведущих организаций в области геномных исследований. Мы занимаемся секвенированием, разработкой инновационных решений для геномной медицины и стремимся сделать науку доступной и понятной для широкой аудитории. 🚀 Мы очень быстро растем и развиваемся, поэтому нам в команду нужен такой же быстрый и опытный графический дизайнер для работы на сдельной основе! Если ты креативный, умеешь создавать яркие и запоминающиеся визуалы, и готов работать над интересными проектами, будем рады видеть тебя в нашей команде! 🔍 Основные обязанности: - Разработка визуальных материалов для презентаций, выставок и рекламных кампаний. - Создание графики для веб-сайта и социальных сетей. - Участие в разработке и модификации заключений. Требования: ✅Опыт работы в графическом дизайне от 2 лет, предпочтительно в научной или медицинской сфере. ✅Уверенное владение графическими редакторами (Adobe Photoshop, Illustrator, InDesign, Figma и др.). ✅Знание основ типографики, цветовой теории и принципов композиции. ✅Креативность, внимание к деталям и умение работать в команде. ✅Опыт работы с визуализацией данных будет преимуществом. 💡 Главное требование — скорость выполнения заказов. Нам очень важно получать результат в максимально сжатые сроки. ❗️Мы предлагаем: 1⃣ Уникальную возможность работать в передовом научном центре. 2⃣ Дружный коллектив профессионалов. 3⃣ Возможности для профессионального роста и развития. 4⃣ Конкурентоспособную зарплату. 5⃣ Гибкий график работы и возможность удаленной работы. Если вы готовы присоединиться к нашей команде и внести свой вклад в развитие геномных технологий, отправляйте свое резюме и портфолио на адрес: info@cerbalab.ru **Рубрики:** Новости --- ### [Обухова Ольга Юрьевна](https://cerbalab.ru/obuhova-olga-yurevna/) **Published:** 12 февраля, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Рубрики:** Специалисты --- ### [Радионова Виктория Викторовна](https://cerbalab.ru/rodionova-viktoriya-viktorovna/) **Published:** 11 ноября, 2024 **Author:** admin **Рубрики:** Специалисты --- ### [Синдром Дауна](https://cerbalab.ru/sindrom-dauna/) **Published:** 11 февраля, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** Дорогие друзья! С радостью сообщаем, что в списке услуг нашего центра появился новый вид анализа: неинвазивное пренатальное тестирование ТОЛЬКО на Синдром Дауна. Что такое Синдром Дауна? Синдром Дауна — это генетическое заболевание, возникающее в результате аномалии хромосомного набора. Он был впервые описан в середине 20 века, и с тех пор наше понимание этого синдрома значительно расширилось. ✨История открытия✨ 🔍 Первое описание (1866 год): Синдром Дауна был впервые описан британским врачом Джоном Лэнгдоном Дауном. Он заметил, что некоторые дети имеют схожие физические характеристики и умственные способности, отличающие их от других. Однако на тот момент причина этих особенностей оставалась неизвестной. 🥢 Хромосомная теория (1959 год): В 1959 году французский генетик Жереми Лежен обнаружил, что у людей с синдромом Дауна имеется дополнительная 21-я хромосома. Это открытие стало ключевым моментом в понимании синдрома, так как оно подтвердило хромосомную природу заболевания. Дополнительная хромосома была названа «трисомией 21». 📌 С тех пор проведено множество исследований, которые помогли глубже понять генетические механизмы синдрома Дауна и его влияние на развитие человека. Исследования показали, что наличие дополнительной хромосомы влияет на физическое развитие, умственные способности и общее состояние здоровья. 🔍Причины возникновения: Синдром Дауна возникает в результате аномалий в процессе деления клеток, что приводит к появлению дополнительной 21-й хромосомы. 🔍Факторы риска: 📍 Несмотря на то, что точные причины возникновения синдрома Дауна остаются не до конца изученными, некоторые факторы могут увеличить риск его появления: 🔴 Возраст матери: женщины старше 35 лет имеют более высокий риск рождения ребенка с синдромом Дауна. 🔴 Наследственность: если в семье уже были случаи рождения ребенка с синдромом Дауна, риск повторного рождения может увеличиться. ❓Если у вас есть дополнительные вопросы или вы хотите узнать больше о нашем новом тестировании, не стесняйтесь обращаться к нам! Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста. Для записи на прием обращайтесь по телефону: +7(812)-602-93-38 или +7-931-99-59-338 Наша страница в социальных сетях ВК: [https://vk.com/cerbalab](https://vk.com/cerbalab "https://vk.com/cerbalab") Дзен: Телеграм: TenChat: **Рубрики:** Новости --- ### [Неинвазивное определение резус-фактора плода](https://cerbalab.ru/neinvazivnoe-opredelenie-rezus-faktora-ploda/) **Published:** 4 февраля, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** 🌟 Неинвазивное определение резус-фактора плода: что это и кому показано это исследование? 🌟 В последние годы медицина сделала огромный шаг вперед в области пренатальной диагностики, и одним из значимых достижений стало неинвазивное определение резус-фактора плода. Но что это за исследование и почему это важно? 🔍 Что такое резус-фактор? Резус-фактор — это белок, который может находиться на поверхности красных кровяных клеток. Если он присутствует, человек считается резус-положительным (Rh+), если нет — резус-отрицательным (Rh-). Этот фактор имеет особое значение в беременности, особенно если у матери резус-отрицательный тип крови. 🤰 Почему это важно? Если у женщины резус-отрицательный тип крови, а у плода — резус-положительный, это может привести к конфликту между кровью матери и плода. В таких случаях иммунная система матери может начать вырабатывать антитела против клеток плода, что может вызвать серьезные осложнения, такие как гемолитическая болезнь новорожденного. 🧬 Как работает неинвазивное определение? Неинвазивное определение резус-фактора плода основывается на анализе крови матери. В процессе беременности в крови женщины появляются свободные ДНК клетки плода, и с помощью современных технологий можно определить резус-фактор плода без необходимости инвазивных процедур, таких как амниоцентез или хорионическая биопсия. 🔍 Преимущества неинвазивного метода: ✅ Безопасность — полное отсутствие риска для матери и плода. ✅ Раннее определение — можно узнать резус-фактор уже на ранних сроках беременности. ✅ Спокойствие для родителей — уменьшение страхов и стресса, связанных с потенциальными осложнениями. Если имеется титр антител, то определение резус-фактора плода поможет снять тревожность, ведь резус-фактор плода в большом проценте случаев может оказаться отрицательным. ✅ Позволит принимать обоснованные решения для применения антирезусного иммуноглобулина. Этот препарат назначается всем резус-отрицательным женщинам и имеет ряд побочных эффектов. Если резус-фактор плода отрицательный, то введение данного препарата не предусмотрено. 💡 Таким образом, неинвазивное определение резус-фактора плода — это важный шаг в пренатальной диагностике, который позволяет будущим родителям получить важную информацию о рисках для развития ребенка. Это еще одно подтверждение того, как современные технологии могут улучшить качество медицинского обслуживания и сделать беременность более безопасной и комфортной. ⚠️ Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста. 📞 Для записи на прием обращайтесь по телефону: +7(812)-602-93-38 или +7-931-99-59-338 🌐 Наша страница в социальных сетях: 🔗 ВК: [https://vk.com/cerbalab ](https://vk.com/cerbalab ) 🔗 Дзен: [https://dzen.ru/id/679235ea1c51c6673dcb7420 ](https://dzen.ru/id/679235ea1c51c6673dcb7420 ) 🔗 Телеграм: [https://t.me/cerbalab ](https://t.me/cerbalab ) 🔗 TenChat: --- 💖 Берегите себя и своих близких! 💖 **Рубрики:** Новости --- ### [Макаренко Юлия Борисовна](https://cerbalab.ru/rukovoditel-otdela-po-rabote-s-klientami/) **Published:** 29 января, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** **Рубрики:** Специалисты --- ### [Спецпанель для доноров](https://cerbalab.ru/speczpanel-dlya-donorov/) **Published:** 27 января, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** 🌟 Генетическое тестирование для здоровья будущих детей 🌟 Каждый из нас носит от 5 до 10 патогенных вариантов в своих генах, которые не влияют на наше здоровье. Однако, если оба родителя имеют мутацию в одном и том же гене, это может привести к наследственным заболеваниям у детей. 💔 Важность скрининга на наличие патогенных вариантов возрастает, особенно при использовании донорских половых клеток. Современные генетические исследования становятся неотъемлемой частью медицины и репродуктивных технологий, помогая родителям принимать обоснованные решения для здоровья детей. 🔬 Что включает в себя генетическое тестирование доноров? - Скрининг на частые мутации наиболее распространенных генетических заболеваний - Кариотипирование 👩‍⚕️ Консультация с квалифицированными генетиками поможет интерпретировать результаты и при необходимости скорректировать тактику ВРТ Выявление носительства генетических заболеваний у доноров — это ответственный шаг к здоровому будущему! 💡 Помните: Здоровье ваших детей начинается с осознанного выбора. 📞 Для записи на консультацию обращайтесь: +7(812)-602-93-38 +7-931-99-59-338 🌐 Или оставляйте заявку на нашем сайте: cerbalab.ru ✨ Заботьтесь о своем здоровье и здоровье своих близких! ✨ Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста. Для записи на прием обращайтесь по телефону: +7(812)-602-93-38 или +7-931-99-59-338 Наша страница в социальных сетях ВК: [https://vk.com/cerbalab](https://vk.com/cerbalab "https://vk.com/cerbalab") Дзен: [https://dzen.ru/id/679235ea1c51c6673dcb7420](https://dzen.ru/id/679235ea1c51c6673dcb7420 "https://dzen.ru/id/679235ea1c51c6673dcb7420") Телеграм: TenChat: **Рубрики:** Новости **Метки:** #Генетика, #ГенетическиеБолезни, #ГенетическоеКонсультирование, #ГенетическоеТестирование, #ДонорыПоловыхКлеток, #ЗаботаОЗдоровье, #ЗдоровьеБудущего, #КонсультацияСГенетиком, #НаследственныеЗаболевания, #НосительствоЗаболеваний, #РепродуктивныеТехнологии, #Скрининг, #ЭкстракорпоральноеОплодотворение --- ### [Гемохроматоз](https://cerbalab.ru/gemohromatoz/) **Published:** 20 января, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** 🔴Гемохроматоз — это наследственное заболевание, связанное с избыточным накоплением железа в организме, что может привести к повреждению органов и систем. 🧬Генетическая диагностика гемохроматоза играет ключевую роль в раннем выявлении и профилактике осложнений этого заболевания. 🧖‍♂️Гемохроматоз может быть наследственным (первичный) или приобретенным (вторичный). 📌Первичный гемохроматоз чаще всего связан с мутациями в гене HFE, которые отвечают за регуляцию усвоения железа. Наиболее распространенные мутации — C282Y и H63D. 📚Что даёт генетическая диагностика? ✅Генетическое тестирование позволяет выявить предрасположенность к гемохроматозу еще до появления клинических симптомов. ✅Ранняя диагностика помогает предотвратить серьезные осложнения, такие как цирроз печени, диабет, сердечно-сосудистые заболевания и другие. ✅Если у вас диагностирован гемохроматоз, ваши близкие также могут быть подвержены риску. Генетическое тестирование может помочь определить необходимость обследования у членов семьи. 📌Генетическая диагностика включает анализ крови на наличие мутаций в гене HFE. В случае положительного результата могут быть рекомендованы дополнительные исследования для оценки уровня железа в организме и состояния органов. Таким образом, диагностика гемохроматоза — это важный инструмент в борьбе с этим заболеванием. Если у вас есть подозрения на гемохроматоз или в вашей семье были случаи этого заболевания, обязательно проконсультируйтесь с врачом! ✈️Заказ исследования доступен из любого региона России по ссылке ：[https://cerbalab.ru/product/gemohromatoz/](https://cerbalab.ru/product/gemohromatoz/ "https://cerbalab.ru/product/gemohromatoz/") Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста. Для записи на прием обращайтесь по телефону: +7(812)-602-93-38 или +7-931-99-59-338 Наша страница в социальных сетях ВК: [https://vk.com/cerbalab](https://vk.com/cerbalab "https://vk.com/cerbalab") Дзен: Телеграм: **Рубрики:** Новости --- ### [Таргетный НИПТ за 18 800 рублей](https://cerbalab.ru/targetnyj-nipt-za-18-800-rublej/) **Published:** 16 января, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** 🌟 Дорогие друзья! 🌟 Рады сообщить вам, что мы активно осваиваем новые платформы для размещения наших медицинских услуг! Это значит, что теперь у вас есть еще больше возможностей узнать о наших предложениях и воспользоваться ими!🎉 Для тех, кто не успел воспользоваться акцией на НИПТ до Нового Года: до 1 февраля через сайт НаПоправку можно заказать Таргетный НИПТ всего за 18 800 рублей. Для этого нужно: Пройти по ссылке и при записи на приём сообщить слово «На Поправку» . Ваш анализ будет готов уже через 6-8 рабочих дней! 🔍Что такое НИПТ? НИПТ — это высокоточный анализ, который позволяет выявить хромосомные аномалии, такие как синдром Дауна и другие числовые хромосомные нарушения, всего лишь по образцу крови матери. Этот тест абсолютно безопасен для вас и вашего ребёнка! 📌Не упустите возможность пройти тестирование по выгодной цене! 💖 Мы очень ценим каждого из вас и благодарны за вашу поддержку. Ваши подписки и отзывы очень вдохновляют нас. 🖍Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста. Наша страница в социальных сетях ВК: [https://vk.com/cerbalab](https://vk.com/cerbalab "https://vk.com/cerbalab") Дзен: [https://dzen.ru/id/679235ea1c51c6673dcb7420](https://dzen.ru/id/679235ea1c51c6673dcb7420 "https://dzen.ru/id/679235ea1c51c6673dcb7420") Телеграм: [https://t.me/cerbalab](https://t.me/cerbalab "https://t.me/cerbalab") TenChat: [https://tenchat.ru/3618385](https://tenchat.ru/3618385 "https://tenchat.ru/3618385") **Рубрики:** Новости **Метки:** #акция, #беременность, #здоровьедетей, #НИПТ, #пренатальноетестирование --- ### [🎉 С НОВЫМ ГОДОМ И РОЖДЕСТВОМ! 🎉](https://cerbalab.ru/🎉-s-novym-godom-i-rozhdestvom-🎉/) **Published:** 12 января, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** Команда Центра геномных технологий от всей души поздравляет вас с Наступившим Новым годом и Рождеством! 🎄 ✨ Пусть 2026 год станет временем новых открытий и прорывных проектов. Желаем вам и вашим близким крепкого здоровья, благополучия, профессиональных успехов и стабильности. Пусть каждый день нового года будет наполнен энергией, вдохновением и яркими идеями! 🌟 Первый рабочий день Центра геномных технологий в 2026 году! 🌟 🔬 Наша миссия: Мы стремимся сделать геномные технологии доступными для всех. Наша команда будет работать над проектами, которые помогут в диагностике заболеваний, разработке новых методов лечения и улучшении здоровья населения. 💡 Что нас ждет: В ближайшие месяцы мы планируем запустить несколько новых проектов, ввести новые услуги и провести обучения для специалистов. Мы уверены, что вместе сможем достичь больших результатов! 🤝 Команда единомышленников: В нашем центре собраны эксперты из различных областей: биологи, генетики, биоинформатики и многие другие. Мы готовы делиться знаниями и опытом, чтобы каждый мог внести свой вклад в общее дело. 🌍 Будущее за геномными технологиями: Мы верим, что именно сейчас настало время для прорывных открытий в области генетики. С помощью современных технологий мы можем изменить подход к медицине и улучшить качество жизни людей. Давайте вместе сделаем этот путь увлекательным и продуктивным! 💪✨ Мы приглашаем вас следить за нашими новостями и поддерживать нас на этом захватывающем пути. С нетерпением ждем новых свершений и открытий! **Рубрики:** Новости **Метки:** #БудущееНауки, #Генетика, #Наука, #ПервыйРабочийДень, #ЦентрГеномныхТехнологий --- ### [Сырые данные после секвенирования: что это и как с ними работать?](https://cerbalab.ru/syrye-dannye-posle-sekvenirovaniya-chto-eto-i-kak-s-nimi-rabotat/) **Published:** 29 декабря, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** 🧬Секвенирование ДНК стало революционным шагом в области генетики и биомедицинских исследований. Однако, после получения результатов секвенирования, исследователи сталкиваются с важным этапом — обработкой сырых данных. Давайте разберемся, что такое сырые данные после секвенирования, почему они важны и как с ними работать. 🔍Что такое сырые данные после секвенирования? В нашем прайсе по многим услугам Вы можете увидеть уточнение: «сырые данные». Эти данные после секвенирования представляют собой исходные последовательности нуклеотидов, полученные в результате процесса секвенирования. 📌Они могут быть представлены в различных форматах, таких как FASTQ, BAM или VCF. Файлы содержат информацию о последовательностях ДНК, а также о качестве этих последовательностей, что критически важно для последующего анализа. 📍ВАЖНО! Но сами по себе эти данные не несут клинической информации. Для того, чтобы получить информацию о проведённом исследовании нужно провести дополнительные этапы- биоинфооиатическую обработку и клиническую интерпретацию данных. Эти этапы отличаются, в зависимости от задачи, которые стоят перед исследователем. Таким образом, сырые данные после секвенирования — это фундамент генетического исследования. Правильная обработка этих данных позволяет расширить знания в области генетики и медицины, позволяя нам лучше понимать сложные биологические системы и разрабатывать эффективные подходы к лечению заболеваний. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста. Для записи на прием обращайтесь по телефону: +7(812)-602-93-38 или +7-931-99-59-338 Наша страница в социальных сетях ВК: Дзен: Телеграм: TenChat: **Рубрики:** Новости --- ### [🎉 Последние дни акции на НИПТ! 🎉](https://cerbalab.ru/🎉-poslednie-dni-akczii-na-nipt-🎉/) **Published:** 29 декабря, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** Дорогие друзья! Напоминаем, что осталось совсем немного времени, чтобы воспользоваться нашей уникальной акцией на ПОЛНОГЕНОМНЫЙ неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) всего за 19 000 рублей! 🌟 НИПТ — это высокоточный и безопасный метод диагностики, который позволяет выявить хромосомные аномалии у плода на ранних сроках беременности. Он не только дает вам уверенность в здоровье вашего малыша, но и помогает избежать стрессовых ситуаций, связанных с дополнительными обследованиями. ⏳ Акция продлится до конца года, и мы рекомендуем не упустить возможность пройти тест по такой выгодной цене! 📅 Запишитесь на сдачу исследования прямо сейчас, либо приобритайте сертификат, чтобы воспользоваться в течение следующего года! 💬 Если у вас есть вопросы, не стесняйтесь обращаться к нам в комментариях,в личные сообщениях или по телефону +78126029338 Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста. Для записи на прием обращайтесь по телефону: +7(812)-602-93-38 или +7-931-99-59-338 Наша страница в социальных сетях ВК: Дзен: Телеграм: TenChat: **Рубрики:** Новости --- ### [Завражнова Ольга Васильевна](https://cerbalab.ru/zavrazhnova-olga-vasilevna/) **Published:** 23 декабря, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Рубрики:** Специалисты --- ### [Биобанкирование](https://cerbalab.ru/biobankirovanie/) **Published:** 19 декабря, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** 18.12.2025 на площадке Центра диагностики и телемедицины ДЗМ, (https://t.me/npcmr) в историческом здании в центре Москвы, прошел Круглый стол, посвящённый тенденциям и перспективам развития биобанкинга в России. ➡️В обсуждении актуальных вопросов приняли участие ведущие эксперты страны в области лабораторной диагностики, генетики, организации здравоохранения. Биобанкирование становится сегодня стратегическим фундаментом для развития целого комплекса научных и диагностических направлений. Коллекции биологических образцов являются бесценным ресурсом для исследований в области персонализированной медицины, фармакогенетики, эпидемиологии и разработки новых диагностических тестов. Участники обсуждали вопросы межотраслевого взаимодействия, развития систем информатизации, а также аспекты правового и этического регулирования деятельности биобанков страны. Круглый стол был очень насыщенным, живым, ярким, эмоциональным. И главное, что цель мероприятия была достигнута: тенденции развития отечественных биобанков, пути решения насущных проблем были обозначены и приняты участниками ✅ Мероприятие организовано НИИ организации здравоохранения и Московским научно-практическим центром лабораторных исследований Совсем скоро репортаж с Круглого стола будет размещен в наших социальных сетях. ![](https://cerbalab.ru/wp-content/uploads/2025/12/photo_2025-12-19_11-49-27-1024x731.jpg)![](https://cerbalab.ru/wp-content/uploads/2025/12/photo_2025-12-19_11-49-33-1024x731.jpg) **Рубрики:** Новости --- ### [Митохондриальный геном](https://cerbalab.ru/mitohondrialnyj-genom/) **Published:** 17 декабря, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** 🧬 Митохондрии, часто называемые «энергетическими станциями» клеток, играют ключевую роль в производстве энергии. Но помимо своей функции в метаболизме, они также обладают уникальным геномом, который отличается от ядерного. 🚩Что такое митохондриальный геном? Митохондриальный геном — это небольшая кольцевая ДНК, содержащаяся в митохондриях. У человека он состоит из 37 генов, которые отвечают за синтез белков, необходимых для работы дыхательной цепи, а также за синтез тРНК и рРНК. Какие особенности митохондриального генома: ✅Материнское наследование: Митохондриальный геном передается исключительно по материнской линии. Это делает его полезным инструментом для изучения эволюционных связей и изучения человеческих популяций. ✅Высокая мутационная скорость: Митохондриальная ДНК имеет более высокую скорость мутаций по сравнению с ядерной. Это может помочь в отслеживании эволюционных изменений, но также связано с рядом заболеваний. ✅Изменения в митохондриальном геноме могут приводить к митохондриальным заболеваниям. ✅Накопление мутаций в митохондриальном геноме может быть связано с процессами старения и развитием возрастных заболеваний. Изучение митохондриального генома открывает новые горизонты в медицине, генетике и антропологии. Понимание его функций и особенностей помогает ученым разрабатывать новые методы диагностики и лечения заболеваний, а также углубляет наши знания о человеческой эволюции. Ссылка для заказа исследования 👉cerbalab.ru/product/mi… Требуется предоставление клинической картины! Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста. Для записи на прием обращайтесь по телефону: +7(812)-602-93-38 или +7-931-99-59-338 Наша страница в социальных сетях ВК: vk.com/cerbalab Дзен: dzen.ru/id/679235e… Телеграм: t.me/cerbalab TenChat: tenchat.ru/3618385 **Рубрики:** Новости --- ### [Подбор таргетной терапии](https://cerbalab.ru/podbor-targetnoj-terapii/) **Published:** 12 декабря, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** Подбор таргетной терапии: современный подход к лечению Таргетная терапия — это метод лечения, который нацелен на специфические молекулы или механизмы, связанные с развитием рака. В отличие от традиционной химиотерапии, которая воздействует на все быстро делящиеся клетки, таргетные препараты направлены на определенные молекулы, что позволяет минимизировать побочные эффекты и повысить эффективность лечения. ❓Почему важен подбор таргетной терапии? ✅Индивидуальный подход: Каждый пациент уникален, и его заболевание может иметь разные генетические и молекулярные характеристики. Подбор терапии с учетом этих особенностей позволяет достичь лучших результатов. ✅Биомаркеры: Для определения подходящей терапии используются биомаркеры — молекулы, которые могут указывать на наличие определенных генетических изменений. Например, тестирование на наличие мутаций в клинически значимом гене может помочь выбрать эффективный ингибитор. ✅Минимизация побочных эффектов: таргетные препараты часто имеют более узкий спектр действия, что снижает вероятность серьезных побочных эффектов, характерных для традиционной химиотерапии. ✅ Область онкогенетики стремительно развивается, появляются новые препараты и методы диагностики. Это открывает новые горизонты для пациентов, которым не помогли стандартные методы лечения. ❓Как проходит процесс подбора? 1⃣Диагностика: первым шагом является генетическая диагностика, включая секвенирование крови и биопсии пациента, с выдачей заключения . 2⃣ Консультация с онкологом: на основе полученных данных врач-онколог разрабатывает индивидуальный план лечения, который может включать таргетные препараты. 3⃣ Мониторинг и коррекция: в процессе лечения важно регулярно мониторить состояние пациента, отслеживать эффективность и при необходимости корректировать терапию. Таким образом, подбор таргетной терапии — это важный шаг к успешному лечению онкологических заболеваний. Современные методы диагностики и индивидуализированный подход помогают врачам находить наиболее эффективные решения для каждого пациента. ❗️Данное исследование проводится при наличии направления от врача. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста. Для записи на прием обращайтесь по телефону: +7(812)-602-93-38 или +7-931-99-59-338 Наша страница в социальных сетях : ВК: [https://vk.com/cerbalab](https://vk.com/cerbalab "https://vk.com/cerbalab") **Рубрики:** Новости --- ### [График работы в Новогодние праздники](https://cerbalab.ru/grafik-raboty-v-novogodnie-prazdniki/) **Published:** 10 декабря, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** С графиком работы и приема биоматериала можно ознакомиться по ссылке: [https://cerbalab.ru/wp-content/uploads/2025/12/informaczionnoe-pismo.pdf](https://cerbalab.ru/wp-content/uploads/2025/12/informaczionnoe-pismo.pdf "https://cerbalab.ru/wp-content/uploads/2025/12/informaczionnoe-pismo.pdf") **Рубрики:** Новости --- ### [Рудник Алёна Юрьевна](https://cerbalab.ru/rudnik-alyona-yurevna/) **Published:** 3 декабря, 2025 **Author:** admin **Рубрики:** Специалисты --- ### [Генетические болезни](https://cerbalab.ru/geneticheskie-bolezni/) **Published:** 24 ноября, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** Генетические болезни — это заболевания, вызванные аномалиями в генах или хромосомах. Они могут проявляться по-разному и оказывать значительное влияние на здоровье и качество жизни пациентов. Понимание классификации генетических болезней помогает в выборе методов диагностики, начиная с хромосомного уровня. 🧬Хромосомные болезни — это группа заболеваний, вызванных аномалиями в структуре или числе хромосом. Они могут приводить к различным физическим и умственным нарушениям и оказывают значительное влияние на качество жизни пациентов. 🔍 Что такое хромосомные болезни? Хромосомы — это структуры, содержащие ДНК, которые хранят генетическую информацию. У человека обычно 46 хромосом (23 пары). Хромосомные болезни могут возникать из-за: 📌Избыточного или недостаточного числа хромосом: Например, синдром Дауна (трисомия 21) возникает, когда у человека есть три копии 21-й хромосомы вместо двух. 📌Структурных аномалий: Это может включать делеции (потеря части хромосомы), дупликации (удвоение части хромосомы), инверсии (перестановка участков) и транслокации (перемещение частей одной хромосомы на другую). 📝Примеры хромосомных болезней: 👉Синдром Дауна: Характеризуется умственной отсталостью, характерными физическими чертами и повышенным риском некоторых медицинских состояний. 👉Синдром Тёрнера: Возникает из-за отсутствия одной из двух X-хромосом у женщин, что может привести к задержке роста, проблемам с сердцем и бесплодию. 👉Синдром Клайнфельтера: Проявляется у мужчин с дополнительной X-хромосомой (XXY), что может приводить к снижению уровня тестостерона и проблемам с фертильностью. 👉Синдром Патау и синдром Эдвардса: Эти синдромы связаны с серьезными физическими и умственными нарушениями и часто имеют неблагоприятный прогноз. 🥼 Современные методы диагностики, такие как неинвазивное пренатальное тестирование и генетический анализ, позволяют выявлять хромосомные аномалии еще до рождения. Хотя многие хромосомные болезни не поддаются лечению, ранняя диагностика может помочь в управлении симптомами и улучшении качества жизни. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста. Для записи на прием обращайтесь по телефону: +7(812)-602-93-38 или +7-931-99-59-338 Наша страница в социальных сетях ВК: Дзен: Телеграм: TenChat: **Рубрики:** Новости **Метки:** #Генетика, #Здоровье, #Поддержка, #ХромосомныеБолезни --- ### [История появления неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ)](https://cerbalab.ru/istoriya-poyavleniya-neinvazivnogo-prenatalnogo-testirovaniya-nipt/) **Published:** 21 ноября, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) — это современный метод, позволяющий оценить риск хромосомных аномалий у плода, таких как синдром Дауна, синдром Эдвардса и синдром Патау. Этот метод стал настоящим прорывом в области пренатальной диагностики и с каждым годом набирает популярность среди будущих родителей. **Начало пути** История НИПТ берет свое начало в 1990-х годах, когда ученые начали исследовать возможность анализа свободной ДНК плода, циркулирующей в крови матери. Идея заключалась в том, что в крови беременной женщины можно обнаружить фрагменты ДНК, которые происходят от плаценты и, следовательно, отражают генетическую информацию плода. **Первая волна исследований** Первоначальные исследования сосредоточились на выявлении половых хромосом и определении пола ребенка. К 2008 году группа ученых из Калифорнийского университета в Санта-Крузе под руководством доктора Дэвида Блэка смогла продемонстрировать, что можно точно определять наличие хромосомных аномалий, анализируя свободную ДНК в крови матери. **Коммерциализация и доступность** С 2011 года НИПТ начал активно внедряться в клиническую практику. Первые коммерческие тесты появились на рынке, и их популярность быстро росла. Тесты стали доступны для широкого круга женщин, что позволило многим будущим родителям получать информацию о здоровье их детей на ранних сроках беременности. **Преимущества НИПТ** Одним из главных преимуществ НИПТ является его неинвазивность. В отличие от инвазивных методов, таких как амниоцентез или хорионическая биопсия, НИПТ не несет риска для здоровья матери и плода. Кроме того, тестирование можно проводить уже с 10-й недели беременности, что позволяет своевременно принимать решения о дальнейших действиях. **Будущее НИПТ** С развитием технологий и увеличением объема исследований НИПТ продолжает эволюционировать. Ученые работают над расширением списка выявляемых заболеваний и улучшением точности тестов. В будущем возможно появление новых методов, которые позволят еще более точно оценивать здоровье плода и предсказывать риски различных заболеваний. Таким образом, НИПТ стал важным инструментом в области пренатальной диагностики, предоставляя родителям возможность заранее узнать о возможных рисках и подготовиться к рождению ребенка. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста. Для записи на прием обращайтесь по телефону: +7(812)-602-93-38 или +7-931-99-59-338 Наша страница в социальных сетях ВК: Дзен: Телеграм: TenChat: **Рубрики:** Новости --- ### [Подготовка к беременности](https://cerbalab.ru/podgotovka-k-beremennosti/) **Published:** 13 ноября, 2025 **Author:** Nanisimova Nanisimova **Content:** 🤰Подготовка к беременности — это важный и ответственный этап в жизни каждой пары. Одним из ключевых аспектов этой подготовки являются генетические анализы, которые помогают оценить риски наследственных заболеваний и обеспечить здоровье будущего ребенка. ❓Почему стоит провести генетический анализ: ✅Оценка рисков наследственных заболеваний: генетические анализы могут выявить носительство различных генетических мутаций, которые могут передаваться потомству. ✅ Если у одного из партнеров или в их семье есть предрасположенность к определенным заболеваниям, это может повлиять на выбор методов зачатия или необходимость в дополнительных медицинских вмешательствах. ✅ Снижение вероятности заболеваний у ребенка: генетические тесты могут помочь выявить риски серьёзных заболеваний, таких как муковисцидоз, талассемия и другие. Это дает возможность заранее подготовиться и, возможно, избежать серьезных проблем со здоровьем у ребенка. ✅Если у пары выявлены генетические риски, врачи могут предложить различные варианты, такие как пренатальная диагностика или использование донорских клеток, что может помочь избежать передачи заболеваний. ✅ Определение вариантов генов фолатного цикла, генов артериального давления и гормонального обмена поможет врачу правильно определить риски и скорректировать тактику ведения беременности. 🧬Генетические анализы — это важный шаг при подготовке к беременности, который может помочь обеспечить здоровье вашего будущего ребенка. 👨‍👩‍👧Здоровье — это самое ценное, что мы можем подарить нашим детям! Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста. Для записи на прием обращайтесь по телефону: +7(812)-602-93-38 или +7-931-99-59-338 Наша страница в социальных сетях ВК:https: [//vk.com/cerbalab](//vk.com/cerbalab) Дзен:https: [//dzen.ru/id/679235ea1c51c6673dcb7420](//dzen.ru/id/679235ea1c51c6673dcb7420) Телеграм: TenChat:https: [//tenchat.ru/3618385](//tenchat.ru/3618385) **Рубрики:** Новости --- ### [Моногенные заболевания](https://cerbalab.ru/monogennye-zabolevaniya-2/) **Published:** 10 ноября, 2025 **Author:** Nanisimova Nanisimova **Content:** 🧬Моногенные заболевания — это группа наследственных болезней, которые вызваны мутациями в одном единственном гене. 🥼Они могут проявляться в различных формах и затрагивать разные системы организма. 📝Примеры таких заболеваний включают муковисцидоз, болезнь Тея-Сакса, серповидно-клеточную анемию и многие другие. 🧐❓Какие причины возникновения данных заболеваний? Моногенные заболевания возникают из-за наследования дефектного гена от одного или обоих родителей. Различают несколько типов наследования: ✅Аутосомно-доминантное; ✅Аутосомно-рецессивное; ✅Сцепленное с полом; В зависимости от этого, риск передачи болезни будущим детям может варьироваться. 👨‍👩‍👧Например, при аутосомно-рецессивных заболеваниях оба родителя должны быть носителями мутантного гена, чтобы их ребенок унаследовал заболевание. ☝Симптомы моногенных заболеваний могут варьироваться от легких до тяжелых, могут проявляться в раннем детстве или в более позднем возрасте. 🥼📝Для постановки окончательного диагноза требуется проведение генетического тестирования, которое позволяет выявить мутации в соответствующих генах. 🩺 На сегодняшний день для некоторых моногенных заболеваний разработаны специфические методы лечения. 💊Например, для муковисцидоза используются препараты, направленные на коррекцию функции белка, нарушенного из-за мутации. Однако для многих других заболеваний эффективного лечения пока не существует, и основное внимание уделяется планированию беременности и выявлению скрытого носительства дефектов генов. 🧬Моногенные заболевания представляют собой важную область исследований в генетике и медицине. 💌В следующих постах мы более подробно расскажем о возможностях нашего центра в диагностике данного вида заболеваний. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста. Для записи на прием обращайтесь по телефону: +7(812)-602-93-38 или +7-931-99-59-338 Наша страница в социальных сетях ВК: Дзен:https: [//dzen.ru/id/679235ea1c51c6673dcb742](//dzen.ru/id/679235ea1c51c6673dcb742) Телеграм: [https://t.me/cerbalab ](https://t.me/cerbalab) TenChat:https: [//tenchat.ru/3618385 ](//tenchat.ru/3618385) **Рубрики:** Новости --- ### [Генетическая предрасположенность к синдрому поликистозных яичников (СПКЯ)](https://cerbalab.ru/geneticheskaya-predraspolozhennost-k-sindromu-polikistoznyh-yaichnikov-spkya/) **Published:** 28 октября, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** Генетическая предрасположенность к синдрому поликистозных яичников (СПКЯ) 🌕Синдром поликистозных яичников (СПКЯ) — это гормональное расстройство, которое затрагивает множество женщин репродуктивного возраста и может привести к ряду проблем, включая бесплодие, метаболические нарушения и повышенный риск сердечно-сосудистых заболеваний. 📝Одним из ключевых факторов, влияющих на развитие СПКЯ, является генетическая предрасположенность. Что такое СПКЯ? СПКЯ характеризуется нарушением гормонального баланса, что приводит к образованию кист в яичниках, а также к повышенному уровню андрогенов (мужских гормонов). Это состояние может проявляться различными симптомами, такими как: • Нерегулярные менструации • Увеличение веса • Акне и избыточный рост волос на лице и теле (гирсутизм) • Проблемы с фертильностью Таким образом, к генетическим факторам относятся: ✅Наследственность: Исследования показывают, что женщины, у которых в семье были случаи СПКЯ, имеют более высокий риск развития этого синдрома. Если у матери или сестры был диагностирован СПКЯ, вероятность его возникновения у вас возрастает. ✅Генетические маркеры: Некоторые исследования выявили определенные генетические маркеры, связанные с развитием СПКЯ. Например, изменения в генах, отвечающих за регуляцию гормонов и метаболизм, могут способствовать развитию этого состояния. ✅Эпигенетика: Не только гены, но и факторы окружающей среды могут влиять на экспрессию генов. Например, неправильное питание, стресс и недостаток физической активности могут активировать или подавлять определенные гены, что может привести к развитию СПКЯ. ❓Как минимизировать риски? 🌺 Поддержание здорового образа жизни — это один из лучших способов снизить риск развития СПКЯ. Здоровое питание, регулярные физические нагрузки и контроль веса могут помочь в регулировании гормонального фона. 💐Если у вас есть семейная история СПКЯ или вы заметили симптомы, важно обратиться к врачу для диагностики и мониторинга состояния. 🌼Узнавайте больше о СПКЯ и его симптомах. Пройдите генетическое тестирование, чтобы иметь представление о своих наследственных рисках. 🧬Генетическая предрасположенность играет важную роль в развитии синдрома поликистозных яичников. Однако это не значит, что вы беззащитны перед этим состоянием. Заботясь о своем здоровье и принимая проактивные меры, можно значительно снизить риски и улучшить состояние здоровья. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста. Для записи на прием обращайтесь по телефону: +7(812)-602-93-38 или +7-931-99-59-338 Наша страница в социальных сетях ВК: Дзен: Телеграм: TenChat: **Рубрики:** Новости --- ### [Севастенкова Марина Сергеевна](https://cerbalab.ru/sevastenkovamarijasergeevna/) **Published:** 13 мая, 2021 **Author:** admin **Content:** Врач клинической лабораторной диагностики **Рубрики:** Специалисты --- ### [Королева Валерия Борисовна](https://cerbalab.ru/anisimova-natalya-aleksandrovna/) **Published:** 16 апреля, 2021 **Author:** admin **Content:** Менеджер по работе с клиентами **Рубрики:** Специалисты --- ### [Анализ генетических маркеров риска онкологических заболеваний](https://cerbalab.ru/analiz-geneticheskih-markerov-riska-onkologicheskih-zabolevanij/) **Published:** 21 октября, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** 🥼Онкологические заболевания остаются одной из ведущих причин смертности во всем мире. 📝Однако, благодаря достижениям в области генетики, мы можем лучше понять, как наследственность влияет на риск развития рака. Анализ генетической предрасположенности к онкологическим заболеваниям становится важным инструментом в профилактике и раннем выявлении этих болезней. 🧬Генетическая предрасположенность — это вероятность развития заболевания на основе наследственных факторов. Некоторые гены могут увеличивать риск возникновения определенных типов рака. Например, мутации в генах BRCA1 и BRCA2 связаны с высоким риском рака груди и яичников. Как проводится анализ? ✅ Сбор биоматериала, подойдёт буккальный эпителий или венозная кровь. ✅Генетическое тестирование, которое позволит выявить самые частые нарушения в генотипе, связанные с риском онкологических заболеваний. ✅ Получение результата на электронную почту, указанную в документах при оформлении заказа. 📝На основе результатов тестирования можно рассмотреть варианты профилактических мер или медикаментозной терапии. 🧬Исследование позволяет не только лучше понять индивидуальные риски, но и принять меры для их снижения. Важно помнить, что генетический тест — это лишь один из инструментов в борьбе с раком, и его результаты следует рассматривать в контексте общего здоровья и образа жизни. ✈️Исследование доступно для всех регионов России. ✈️ Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста. Для записи на прием обращайтесь по телефону: +7(812)-602-93-38 или +7-931-99-59-338 Наша страница в социальных сетях ВК: Дзен: Телеграм: TenChat: **Рубрики:** Новости --- ### [Гипергомоцистеинемия](https://cerbalab.ru/gipergomoczisteinemiya-2/) **Published:** 17 октября, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** 🧐Продолжаем тему предыдущего поста. Одним из ключевых факторов, способствующих развитию гипергомоцистеинемии, является генетическая предрасположенность. 🧬Генетические варианты могут нарушить этот процесс, приводя к накоплению гомоцистеина. Ниже приведены частые генетические варианты, которые могут влиять на метаболизм гомоцистеина. Наиболее известные из них:👉 📌MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктаза) Этот ген кодирует фермент, который участвует в превращении гомоцистеина в метионин, а также в метаболизме фолата. 📝Наиболее известные варианты — C677T и A1298C. Мутация C677T ассоциирована с пониженной активностью фермента, что может привести к накоплению гомоцистеина. Наличие этих мутаций может повысить риск сердечно-сосудистых заболеваний и других состояний, связанных с гипергомоцистеинемией. 📌CBS (цистатионсинтаза)• Ген CBS кодирует фермент, который превращает гомоцистеин в цистеин. Этот процесс является важным для нормального метаболизма серосодержащих аминокислот. 📝 Изменения в этом гене могут привести к нарушению метаболизма гомоцистеина и повышению его уровня в крови. Мутации в CBS могут быть связаны с некоторыми формами гипергомоцистеинемии и различными заболеваниями. 📌MTR (метионинсинтаза) Этот ген кодирует фермент, который также участвует в превращении гомоцистеина в метионин, используя витамин B12 как кофактор. 📝Полиморфизмы в этом гене могут снижать активность метионинсинтазы, что приводит к повышению уровня гомоцистеина. Генетические вариации могут быть связаны с дефицитом витамина B12 и повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний. 📌MTRR (метионинсинтаза редуктаза) Этот ген кодирует фермент, который восстанавливает активную форму метионинсинтазы. 📝Полиморфизмы в MTRR могут влиять на эффективность восстановления метионинсинтазы и, следовательно, на уровень гомоцистеина. Изменения в этом гене могут быть связаны с повышением уровня гомоцистеина и риском различных заболеваний. 🥼Понимание роли этих генов в метаболизме гомоцистеина может помочь в диагностике и лечении гипергомоцистеинемии. 🧬Генетическое тестирование может быть полезным инструментом для выявления предрасположенности к этому состоянию и разработки индивидуализированных стратегий профилактики и лечения. Если у вас есть подозрения на гипергомоцистеинемию или семейная история сердечно-сосудистых заболеваний, стоит обсудить возможность генетического тестирования с врачом. Заказ исследования доступен по ссылке из любого города России Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста. Для записи на прием обращайтесь по телефону: +7(812)-602-93-38 или +7-931-99-59-338 Наша страница в социальных сетях ВК:[ https://vk.com/cerbalab](https://vk.com/cerbalab) Дзен: Телеграм: TenChat: **Рубрики:** Новости --- ### [Гипергомоцистеинемия](https://cerbalab.ru/gipergomoczisteinemiya/) **Published:** 14 октября, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** Гипергомоцистеинемия — это состояние, характеризующееся повышенным уровнем гомоцистеина в крови. Гомоцистеин — это аминокислота, которая образуется в организме при метаболизме метионина, содержащегося в белках. В норме уровень гомоцистеина должен находиться в пределах 5-15 мкмоль/л, но его повышение может быть связано с различными факторами. Какие главные причины гипергомоцистеинемии? 📌 Недостаток витаминов: Дефицит витаминов группы B (B6, B12 и фолиевой кислоты). 📌 Наследственные факторы: Некоторые генетические мутации могут влиять на ферменты, участвующие в метаболизме гомоцистеина. 📌 Хронические заболевания, такие как диабет, почечная недостаточность и некоторые аутоиммунные расстройства, могут способствовать повышению уровня гомоцистеина. 📌 Курение, злоупотребление алкоголем, малоподвижный образ жизни и неправильное питание также могут быть факторами риска. Чем это опасно? Повышенный уровень гомоцистеина ассоциирован с рядом серьезных заболеваний: 📍 Сердечно-сосудистые заболевания: Гипергомоцистеинемия может способствовать развитию атеросклероза, увеличивая риск инфарктов и инсультов. 📍Повышенный уровень гомоцистеина может привести к образованию тромбов, что также увеличивает риск сердечно-сосудистых заболеваний. 📍Неврологические расстройства: Исследования показывают связь между высоким уровнем гомоцистеина и развитием деменции и болезни Альцгеймера. Как контролировать уровень гомоцистеина? 🥦🥕Правильное питание: Увеличьте потребление продуктов, богатых витаминами группы B (мясо, рыба, яйца, зелень, бобовые). 💊 Добавки: При необходимости можно рассмотреть возможность приема витаминных добавок, но лучше всего проконсультироваться с врачом. 🏃‍♀️🎾Здоровый образ жизни: Отказ от курения, умеренное потребление алкоголя и регулярные физические нагрузки помогут снизить уровень гомоцистеина. 🧐👩‍🔬🥼Регулярные проверки: Если у вас есть факторы риска или семейная предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям, важно регулярно проверять уровень гомоцистеина. А узнать есть ли у вас генетическая предрасположенность к данному нарушению можно с помощью нашего текста. Что в него входит расскажем в следующей части 📝 **Рубрики:** Новости --- ### [Язвенный колит](https://cerbalab.ru/yazvennyj-kolit/) **Published:** 8 октября, 2025 **Author:** Nanisimova Nanisimova **Content:** 📌Язвенный колит — это хроническое воспалительное заболевание кишечника, которое поражает слизистую оболочку толстой кишки. Его причины до конца не изучены, но одной из ключевых тем в исследовании этого заболевания является генетическая предрасположенность. 🥼Язвенный колит характеризуется периодами обострения и ремиссии. Симптомы могут включать диарею, боль в животе, потерю веса и усталость. Хотя точные причины заболевания остаются неясными, считается, что сочетание генетических, иммунологических и экологических факторов играет важную роль в его развитии. 📝Исследования показывают, что у людей с семейной историей язвенного колита риск развития заболевания значительно выше.🧬 Определенные гены, связанные с иммунным ответом и воспалительными процессами, были связаны с повышенной предрасположенностью к язвенному колиту. Например, вариации в генах, таких как NOD2, могут влиять на способность организма справляться с кишечными бактериями, что может привести к воспалению. 👩‍🔬Если у вас в семье есть случаи язвенного колита или других заболеваний воспалительного кишечника, важно быть внимательным к симптомам и обсудить свои риски с врачом. Генетическая предрасположенность не означает, что заболевание обязательно реализуется, но она может увеличить вероятность его появления. ☝️Помимо генетики, на развитие язвенного колита могут влиять факторы окружающей среды, такие как диета, стресс, инфекции и даже использование антибиотиков. Это подчеркивает важность комплексного подхода к профилактике и лечению заболевания. 🧬Понимание своей наследственности и внимательное отношение к здоровью могут помочь в ранней диагностике и эффективном лечении заболевания Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста. Для записи на прием обращайтесь по телефону: +7(812)-602-93-38 или +7-931-99-59-338 Наша страница в социальных сетях ВК: [https://vk.com/cerbalab ](https://vk.com/cerbalab) Дзен: Телеграм: TenChat: **Рубрики:** Новости --- ### [Гистосовместимость](https://cerbalab.ru/gistosovmestimost/) **Published:** 3 октября, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** Генетическая диагностика гистосовместимости играет важную роль в области медицины, особенно в трансплантологии и иммунологии. Этот процесс позволяет определить, насколько хорошо донорские органы или ткани совместимы с организмом реципиента, что критически важно для успешного проведения трансплантации. Что такое гистосовместимость? Гистосовместимость — это способность тканей одного организма быть принятыми другим организмом без отторжения. Основным фактором, определяющим гистосовместимость, являются антигены главного комплекса гистосовместимости (HLA), которые находятся на поверхности клеток. Разные люди имеют разные варианты HLA, и чем больше совпадений между донором и реципиентом, тем выше вероятность успешной трансплантации. Зачем нужна генетическая диагностика? 🛑 Успех трансплантации: Генетическая диагностика позволяет выбрать наиболее подходящего донора для пациента, минимизируя риск отторжения. Это особенно важно при пересадке органов, таких как почки, печень или сердце. 🛑 Индивидуальный подход: Каждое медицинское вмешательство становится более персонализированным, когда учитываются генетические особенности пациента. Это позволяет врачам разрабатывать более эффективные схемы лечения и профилактики. 🛑Генетическая диагностика помогает в изучении различных заболеваний, связанных с иммунной системой, таких как аутоиммунные болезни. Понимание гистосовместимости может открыть новые горизонты в лечении этих заболеваний. ▎Как проводится диагностика? Процесс генетической диагностики гистосовместимости включает несколько этапов: 🛑 Сбор образцов. Обычно используются образцы крови или слюны для анализа ДНК. 🛑Современные молекулярно-ген секвенирование, позволяют точно определить HLA-тип пациента и донора. 🛑На основе полученных данных врачи могут оценить степень совместимости и принять решение о возможности трансплантации. Генетическая диагностика гистосовместимости — это важный инструмент, который помогает спасать жизни и улучшать качество медицинской помощи. С развитием технологий и методов анализа, эта область будет продолжать эволюционировать, открывая новые возможности для лечения и предотвращения заболеваний. Важно помнить, что каждый случай уникален, и только тщательный подход к диагностике может привести к успешному результату. **Рубрики:** Новости --- ### [Нутригеномика "генетическая диета"](https://cerbalab.ru/nutrigenomika-geneticheskaya-dieta/) **Published:** 30 сентября, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** Нутригеномика: научный путь к индивидуализированному питанию В последние годы наука о питании сделала шаг вперед, и одним из наиболее перспективных направлений является нутригеномика. Это область, изучающая взаимодействие между нашими генами и тем, что мы едим. В отличие от традиционных диет, которые часто основываются на общем подходе, нутригеномика предлагает более персонализированный подход к питанию. Что такое нутригеномика? Нутригеномика исследует как различные продукты питания и их компоненты усваиваются нашим организмом, в зависимости от индивидуальных генетических особенностей. Каждый из нас имеет уникальный генетический код, который может определять, как наш организм реагирует на определенные питательные вещества. Например, некоторые люди могут лучше усваивать определенные витамины или минералы, в то время как другие могут быть предрасположены к определенным заболеваниям из-за своей генетики. Существуют тесты, которые позволяют определить, какие гены влияют на ваше питание и метаболизм. Эти тесты могут дать информацию о том, как ваш организм обрабатывает углеводы, жиры и белки. Индивидуальные рекомендации: на основе результатов тестов можно создать персонализированный план питания, который будет учитывать ваши генетические особенности. Это может помочь в достижении целей по снижению веса, улучшению здоровья или повышению спортивных результатов. Вместо универсальных рекомендаций и тысяч диет, вы получаете план питания, который подходит именно вам. Зная свои генетические особенности, можно заранее узнать какая диета будет более эффективна для снижения веса (низкожировая или низкоуглеводная), можно ли пить молоко или кофе и многое другое. Индивидуально подобранное питание может улучшить общее состояние здоровья и повысить уровень энергии. Нутригеномика открывает новые горизонты в области питания и здоровья. Она позволяет нам не только лучше понять свое тело, но и сделать осознанный выбор в отношении питания. Если вы хотите узнать больше о том, как ваша генетика может влиять на ваше питание, стоит рассмотреть возможность консультации с диетологом или специалистом в области нутригеномики. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста. Для записи на прием обращайтесь по телефону: +7(812)-602-93-38 или +7-931-99-59-338 Наша страница в социальных сетях ВК: Дзен: Телеграм: TenChat: **Рубрики:** Новости --- ### [Полногеномный анализ опухолей](https://cerbalab.ru/polnogenomnyj-analiz-opuholej/) **Published:** 26 сентября, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** 🥼В последние годы полногеномный анализ опухолей стал важнейшим инструментом в онкологии, открывая новые горизонты для диагностики и лечения различных видов рака. 📘Этот метод позволяет исследовать все генетические изменения, происходящие в опухолевых клетках, что имеет решающее значение для понимания их биологии и разработки персонализированных терапий. 🔬Что такое полногеномный анализ? 🧬Полногеномный анализ включает в себя полное секвенирование ДНК опухоли, что позволяет выявить изменения в генах и другие молекулярные особенности. Эти данные помогают врачам понять, как именно опухоль развивается и как будет реагировать на лечение. Зачем это нужно? 📌 Персонализированное лечение: Каждый онкологический процесс уникален, и полногеномный анализ помогает подобрать наиболее эффективные методы лечения для конкретного пациента. 📌Выявление новых мишеней: исследования показывают, что полногеномный анализ может помочь найти новые молекулы, которые могут стать мишенями для разработки новых противораковых препаратов. 📌 Мониторинг прогрессирования: С помощью анализа можно отслеживать изменения в опухолевой ДНК на протяжении лечения, что позволяет адаптировать терапию в зависимости от реакции опухоли. 📌 Прогнозирование исходов: Полногеномный анализ может помочь предсказать, как пациент будет реагировать на различные виды лечения, что способствует более эффективному планированию терапии. 👩‍🔬Недавние исследования продемонстрировали, что пациенты с определенными генетическими мутациями в опухолях показали значительное улучшение результатов лечения при использовании таргетной терапии. Это подчеркивает важность индивидуального подхода к каждому пациенту. Полногеномный анализ опухолей с использованием панели Pan Cancer (Cancer Discovery Panel) — это не просто технологический прорыв, это шаг к максимально персонализированному и эффективному лечению рака. В будущем мы можем ожидать, что полногеномный анализ станет стандартной практикой в онкологии, помогая миллионам пациентов по всему миру. На данное исследование действует акция 68 000 р вместо 130 000 р Следите за новыми достижениями в области медицины! **Рубрики:** Новости --- ### [WGS Полный геном NGS BGI](https://cerbalab.ru/wgs-polnyj-genom-ngs-bgi/) **Published:** 23 сентября, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** Рады представить вашему вниманию нашу новинку! 📢Полногеномное секвенирование на панели от BGI, ведущего мирового лидера в производстве технологических решений для NGS🧬 🥼В последние десятилетия полное секвенирование генома стало одной из самых захватывающих и быстро развивающихся областей науки и медицины. 🧬Полное геномное секвенирование (WGS) позволяет исследовать всю генетическую информацию организма, что открывает новые горизонты в диагностике различных заболеваний. Что такое полное секвенирование генома? 📝Полное секвенирование генома — это процесс определения порядка нуклеотидов (аденин, тимин, цитозин и гуанин) в ДНК. 🧐Это позволяет получить полную картину о генетической структуре, включая как кодирующие участки генома (экзомы), так и интроны (не кодирующие участки). 🔬Первое полное секвенирование человеческого генома было завершено в 2003 году в рамках проекта «Геном человека», и с тех пор технологии значительно усовершенствовались, что сделало этот процесс более доступным и быстрым. Технологические достижения в секвенировании следующего поколения (NGS), позволяют проводить WGS быстрее и дешевле, чем когда-либо прежде. Исследование полного генома — это мощный инструмент, который помогает во многих областях науки и медицины. С каждым новым открытием мы приближаемся к более глубокому пониманию механизмов жизни и возможностям улучшения здоровья человечества. В нашем центре можно провести данное исследование в кратчайшие сроки и по доступной цене. ☝️ВАЖНО! Для интерпретации результатов необходимо предоставление клинической картины. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста. Для записи на прием обращайтесь по телефону: +7(812)-602-93-38 или +7-931-99-59-338 Наша страница в социальных сетях ВК: Дзен: Телеграм: TenChat: **Рубрики:** Новости --- ### [Фармакогенетика статинов: индивидуальный подход к лечению](https://cerbalab.ru/farmakogenetika-statinov-individualnyj-podhod-k-lecheniyu/) **Published:** 19 сентября, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** Фармакогенетика статинов: индивидуальный подход к лечению 👩‍🔬Фармакогенетика — это наука, изучающая, как генетические вариации влияют на реакцию организма на лекарственные препараты. В последние годы она стала особенно актуальной в контексте применения статинов — группы препаратов, широко используемых для снижения уровня холестерина и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний. 💊Что такое статины? Статины (например, аторвастатин, симвастатин и розувастатин) работают, ингибируя фермент ГМГ-КоА редуктазу, что приводит к снижению синтеза холестерина в печени. 🧓Они показаны для лечения дислипидемии и снижения риска сердечно-сосудистых заболеваний. Однако не все пациенты реагируют на статины одинаково: одни достигают значительного снижения уровня холестерина, другие — нет, а некоторые сталкиваются с побочными эффектами. Исследования показывают, что генетические вариации могут влиять на эффективность и безопасность статинов. Основные аспекты, которые стоит учитывать при назначении этих препаратов: ⭕️Определенные варианты генов, связанные с метаболизмом статинов, могут привести к повышенному уровню метаболитов в крови и увеличению риска побочных эффектов, таких как миопатия. ⭕️ Индивидуальная реакция на лечение: генетические маркеры могут помочь предсказать, как пациент будет реагировать на конкретный статин. Это позволяет врачам подбирать наиболее подходящий препарат и дозировку. ⭕️Побочные эффекты: некоторые пациенты могут быть предрасположены к серьезным побочным эффектам из-за своих генетических особенностей. Например, мутации в генах, связанных с метаболизмом мышечных клеток, могут увеличить риск рабдомиолиза. 💊Фармакогенетика статинов открывает новые горизонты для индивидуализированного подхода в лечении дислипидемии. 🧬С учетом генетических факторов можно оптимизировать терапию, минимизировать риски побочных эффектов и повысить эффективность лечения. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста. Для записи на прием обращайтесь по телефону: +7(812)-602-93-38 или +7-931-99-59-338 Наша страница в социальных сетях: ВК: Дзен: Телеграм: TenChat: Будьте здоровы и следите за своим сердцем! ❤️ **Рубрики:** Новости --- ### [Сахарный диабет II типа и его осложнения](https://cerbalab.ru/saharnyj-diabet-ii-tipa-i-ego-oslozhneniya/) **Published:** 15 сентября, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** 🧬Генетическое исследование предрасположенности к сахарному диабету второго типа (СД2) представляет собой важную область медицинской генетики, поскольку этот тип диабета имеет значительную наследственную составляющую. ⭕️СД2 характеризуется инсулинорезистентностью и нарушением секреции инсулина, что приводит к повышению уровня глюкозы в крови. ☝️Исследования показывают, что наличие родственников первой линии с СД2 увеличивает риск развития заболевания. 🧓Близкие родственники имеют более высокую вероятность развития диабета по сравнению с общей популяцией. 🥼Ученые выявили ряд генов, связанных с предрасположенностью к СД2. Например, такие гены, как TCF7L2, FTO и KCNJ11, были связаны с риском развития диабета. 🧬Эти гены участвуют в регуляции метаболизма глюкозы и жиров, а также в секреции инсулина. ✅Одной из ключевых тем исследований являются однонуклеотидные полиморфизмы (SNP), которые могут влиять на функцию генов и, соответственно, на риск развития СД2. Изучение этих полиморфизмов помогает понять механизмы, лежащие в основе заболевания. 📍Кроме генетических изменений, эпигенетические факторы (например, метилирование ДНК) также могут играть роль в развитии СД2. Эти изменения могут быть вызваны воздействием окружающей среды, питания и физической активности. 📗Для более точной оценки риска развития СД2 важно учитывать не только генетические факторы, но и экстрагенетические: образ жизни, диету, уровень физической активности и наличие других заболеваний. 🧬Генетические исследования могут помочь в разработке тестов для оценки предрасположенности к СД2, что позволит проводить раннюю диагностику и профилактические меры у людей с высоким риском. **Рубрики:** Новости --- ### [Гиперандрогения](https://cerbalab.ru/giperandrogeniya/) **Published:** 9 сентября, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** Гиперандрогения — это состояние, характеризующееся избыточным уровнем андрогенов (мужских половых гормонов) в организме. У мужчин и у женщин это может приводить к различным клиническим проявлениям. В последние годы генетическая диагностика становится важным инструментом в выявлении причин гиперандрогении и выборе оптимальных методов лечения. В чем заключается генетическая диагностика? Генетическая диагностика включает в себя анализ ДНК на наличие CAG — повторов в гене андрогенового рецептора. От количества повторов зависит чувствительность тканей к мужским половым гормонам. При очень большом количестве повторов (38-62) может развиваться такое серьёзное заболевание, как болезнь Кеннеди, или спинобульбарная мышечная атрофия. Симптомы гиперандрогении различаются в зависимости от пола. Симптомы гиперандрогении у женщин: 📍Гирсутизм: Избыточный рост волос на лице и теле (грудь, спина, живот). 📍Акне: Упорные угри и воспаления кожи. 📍Изменения менструального цикла: Нерегулярные менструации или их отсутствие (аменорея). 📍 Увеличение массы тела: в частности, накопление жира в области живота. 📍Тонкие волосы на голове: облысение по мужскому типу (андрогенетическая алопеция). 📍Изменения настроения: депрессия, тревожность или другие психоэмоциональные расстройства. 📍Бесплодие: проблемы с зачатием из-за нарушений овуляции. Симптомы гиперандрогении у мужчин: 📌Увеличение мышечной массы. 📌Увеличение роста волос на теле и лице, но возможное облысение на голове (андрогенетическая алопеция). 📌Акне: Появление угрей и проблем с кожей. 📌 Повышенное или сниженное либидо. 📌Эмоциональные изменения: возможны депрессия, раздражительность или агрессивное поведение. 📌 Проблемы с фертильностью. Гиперандрогения может проявляться разнообразными симптомами как у женщин, так и у мужчин. Если вы заметили у себя или у близких признаки гиперандрогении, важно обратиться к врачу для диагностики и возможного лечения. Коррекция уровня андрогенов может значительно улучшить качество жизни и общее состояние здоровья. Если у вас есть подозрения на гиперандрогению или вы хотите узнать больше о генетической диагностике, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным специалистом. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста. Для записи на прием обращайтесь по телефону: +7(812)-602-93-38 или +7-931-99-59-338 Наша страница в социальных сетях ВК: Дзен: Телеграм: TenChat: **Рубрики:** Новости --- ### [Общая выносливость. Выявление оптимального вида физических нагрузок.](https://cerbalab.ru/obshhaya-vynoslivost-vyyavlenie-optimalnogo-vida-fizicheskih-nagruzok/) **Published:** 5 сентября, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** 🧬Современные исследования в области генетики открывают новые горизонты для понимания того, как наши гены влияют на физическую активность и спортивные достижения. 🥼Генетическое выявление оптимального вида нагрузок становится важным инструментом для создания индивидуализированных программ тренировок, которые помогут достичь наилучших результатов. 🧐Генетическое тестирование — это анализ ДНК, который позволяет определить предрасположенность человека к различным видам физической активности. Исследования показывают, что определенные гены могут влиять на скорость восстановления, выносливость, силу и даже на то, как организм реагирует на различные виды тренировок. Как это работает? ⭕️Определённые маркеры могут указывать на предрасположенность к аэробным или анаэробным видам нагрузки. ⭕️Индивидуальные рекомендации: На основе результатов тестирования можно получить рекомендации по оптимальным видам тренировок. Например, если у вас высокая предрасположенность к выносливости, вам могут порекомендовать больше заниматься бегом или плаванием. ⭕️Мониторинг прогресса: Генетическое тестирование также может помочь в отслеживании прогресса и корректировке тренировочного процесса. Понимание того, как ваш организм реагирует на различные нагрузки, позволяет адаптировать программу для достижения максимальных результатов. Преимущества генетического подхода к тренировкам: 📍Индивидуализация: Каждый организм уникален, и подход, который работает для одного человека, может не подойти другому. Генетическое тестирование помогает создать персонализированные программы тренировок. 🏃‍♀️Уменьшение риска травм: Зная свои генетические предрасположенности, можно избежать перегрузок и выбрать более безопасные виды активности. ☝️Увеличение мотивации: Осознание своих сильных сторон и понимание, какие тренировки приносят наибольшую пользу, может значительно повысить мотивацию и увлеченность процессом. 📝Генетическое выявление оптимального вида нагрузок — это шаг к более эффективному и безопасному подходу к фитнесу. С помощью науки мы можем лучше понять свои возможности и выбрать тот путь, который приведет к желаемым результатам. ✅Если вы хотите улучшить свою физическую форму и достичь новых высот в спорте, возможно, стоит рассмотреть возможность генетического тестирования как часть вашего фитнес-плана. Так же это отличный подарок для спортсмена 🎾. Заказать исследование можно по ссылке: Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста. Для записи на прием обращайтесь по телефону: +7(812)-602-93-38 или +7-931-99-59-338 Наша страница в социальных сетях ВК: Дзен: Телеграм: TenChat: **Рубрики:** Новости --- ### [Медиаторные нарушения](https://cerbalab.ru/mediatornye-narusheniya/) **Published:** 2 сентября, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** ❓Медиаторные нарушения — это состояния, связанные с дисфункцией медиаторов в организме, которые играют ключевую роль в регуляции различных физиологических процессов и настроения. 📝Эти нарушения могут проявляться в различных формах, включая аллергические реакции, аутоиммунные заболевания, неврологические и психические расстройства. 👩‍🔬Генетические вариации, такие как полиморфизмы в генах, отвечающих за синтез и метаболизм медиаторов (например, гистамина, серотонина и других нейротрансмиттеров), могут влиять на индивидуальные реакции организма, на внешние и внутренние факторы. Использование генетической информации для разработки индивидуальной терапии может повысить эффективность лечения. Например, осуществить персонализированный подбор антидепрессантов по генетике. Почему генетика важна? Каждый человек имеет уникальный генетический профиль, который может влиять на то, как его организм реагирует на лекарства. ☝️Преимущества генетически обоснованного подхода: ✅Увеличение эффективности лечения: Персонализированный подход позволяет повысить вероятность успешного выбора антидепрессанта с первых попыток. ✅ Снижение риска побочных эффектов: Учитывая генетическую предрасположенность к определенным реакциям на лекарства, можно минимизировать риск нежелательных эффектов. ✅ Экономия времени и ресурсов: Сокращение числа проб и ошибок в выборе антидепрессантов может привести к более быстрому улучшению состояния пациента и снижению затрат на лечение. Подбор антидепрессантов по генетике представляет собой многообещающий шаг в лечении депрессии и других психических расстройств. Этот подход не только повышает вероятность успешного лечения, но и делает его более безопасным и эффективным для каждого пациента. Если вы или ваши близкие сталкиваетесь с депрессией, обсудите возможность генетического тестирования с вашим врачом — это может стать ключом к более качественному лечению и улучшению качества жизни. **Рубрики:** Новости --- ### [Стероидные гормоны](https://cerbalab.ru/steroidnye-gormony/) **Published:** 27 августа, 2025 **Author:** Nanisimova Nanisimova **Content:** 🥼 Стероидные гормоны играют важную роль в регуляции множества физиологических процессов в организме человека, включая обмен веществ, иммунный ответ и репродуктивные функции. ☝️Понимание метаболизма этих гормонов помогает в разработке терапевтических стратегий и улучшении здоровья. Что такое стероидные гормоны? Стероидные гормоны — это группа гормонов, производимых из холестерина. К ним относятся: 🩸Глюкокортикоиды (например, кортизол) 🩸Минералокортикоиды (например, альдостерон) 🩸Половые гормоны (например, тестостерон, эстроген и прогестерон) Процесс работы гормонов сводится к следующему: 📍Синтез: Стероидные гормоны синтезируются в эндокринных железах, таких как надпочечники и половые железы. Процесс начинается с преобразования холестерина в прегненолон, который затем превращается в различные стероиды. 📍 Выделение: После синтеза гормоны выделяются в кровоток, где они связываются с белками-переносчиками (например, с глобулином, связывающим половые гормоны). 📍 Метаболизм: 🫧Активные формы: Некоторые стероиды могут действовать сразу после выделения, связываясь с рецепторами на клетках-мишенях. 🪸 Детоксикация: В печени происходит конъюгация (присоединение молекул) с глюкуроновой или серной кислотой, что делает их более водорастворимыми и способствует выведению из организма. ☄️ Изменение активности: Некоторые стероидные гормоны могут быть преобразованы в более активные или неактивные формы. Например, тестостерон может быть превращен в дигидротестостерон (ДГТ), который обладает более сильным андрогенным действием. 💦Выведение: В конечном итоге метаболиты стероидных гормонов выводятся из организма через почки с мочой или через кишечник с желчью. Понимание метаболизма стероидных гормонов имеет важное значение здоровья. Генетические нарушения могут напрямую влиять на активность гормонов и их рецепторов. Пройти генетическое исследование можно в нашем центре. Исследование доступно для любого города РФ. Метаболизм стероидных гормонов — это сложный и многоступенчатый процесс, который имеет критическое значение для поддержания гомеостаза в организме. Понимание этого процесса открывает новые горизонты для диагностики и лечения различных заболеваний, а также для оптимизации приема гормональных препаратов. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста. Для записи на прием обращайтесь по телефону: +7(812)-602-93-38 или +7-931-99-59-338 **Рубрики:** Новости --- ### [Моногенные заболевания](https://cerbalab.ru/monogennye-zabolevaniya/) **Published:** 22 августа, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** 🥼Моногенные заболевания — это наследственные болезни, которые вызваны нарушениями в одном единственном гене. 🧬Эти заболевания могут передаваться от родителей к детям и имеют четко определенные генетические причины. К числу таких заболеваний относятся, например, муковисцидоз, болезнь Хантингтона, серповидно-клеточная анемия и фенилкетонурия. 🧐Как правило, данные болезни наследуются по аутосомно-рецессивному типу. Почему важно знать о статусе носительства моногенных заболеваний? 🛑Моногенные заболевания практически всегда передаются по наследству, что делает их важными для понимания семейной родословной. Знание о наличии таких заболеваний в семье может помочь в планировании беременности и ранней диагностике. 🛑Современные методы генетического тестирования позволяют выявлять моногенные заболевания на ранних стадиях. Это может значительно улучшить качество жизни пациентов и увеличить шансы на успешное лечение. 🛑Хотя многие моногенные заболевания не имеют полного излечения, существуют эффективные методы управления симптомами и улучшения качества жизни. В последние годы активно развиваются генные терапии, которые нацелены на исправление дефектных генов. 🩸Изучение моногенных заболеваний помогает ученым лучше понять механизмы наследственности и патологии, что может привести к новым подходам в медицине и терапии. Примеры моногенных заболеваний: 📌Муковисцидоз: Заболевание, при котором происходит нарушение работы желез, отвечающих за выработку слизи, что приводит к проблемам с дыханием и пищеварением. 📌Болезнь Хантингтона: Неврологическое заболевание, проявляющееся нарушениями движений, психическими расстройствами и прогрессирующей деградацией. 📌 Серповидно-клеточная анемия: Генетическое заболевание крови, при котором красные кровяные клетки принимают аномальную форму, что может привести к болям и другим осложнениям. 📌Фенилкетонурия: Заболевание, связанное с нарушением обмена веществ, при котором организм не может перерабатывать аминокислоту фенилаланин. Если вы хотели бы проверить свой геном на наличие скрытых мутаций, которые могут привести к развитию моногенных нарушений, то можно сдать анализ [https://cerbalab.ru/?s=%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D1%8B%D0%B5&post\_type=product&dgwt\_wcas=1](https://cerbalab.ru/?s=%D0%9C%D0%BE%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D1%8B%D0%B5&post_type=product&dgwt_wcas=1) Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста. Для записи на прием обращайтесь по телефону: +7(812)-602-93-38 или +7-931-99-59-338 Наши страницы в социальных сетях: ВК: Дзен: Телеграм: TenChat: **Рубрики:** Новости --- ### [Клинический генетический паспорт](https://cerbalab.ru/klinicheskij-geneticheskij-pasport/) **Published:** 19 августа, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** В последние годы генетика стремительно развивается, и одним из наиболее интересных и полезных новшеств в этой области стал клинический генетический паспорт. Но что же это такое и как он может изменить подход к нашему здоровью? 🧬Клинический генетический паспорт — это документ, который содержит информацию о генетических предрасположенностях человека к различным заболеваниям, а также данные о его индивидуальных генетических особенностях. 📝Он может включать результаты генетических тестов, информацию о наследственных заболеваниях в семье и рекомендации по их профилактике и коррекции образа жизни. Зачем нужен генетический паспорт? 1\. Персонализированный подход к медицине: Генетический паспорт позволяет врачам разрабатывать индивидуальные программы профилактики и лечения, основанные на уникальных генетических данных пациента. 2\. Раннее выявление заболеваний: Зная о своих генетических рисках, пациенты могут проходить регулярные обследования и тесты, что способствует раннему выявлению потенциальных заболеваний. 3\. Профилактика наследственных заболеваний: генетический паспорт помогает выявить скрытое носительство наследственных заболеваний, что особенно важно для планирования семьи. 4\. Информированность о здоровье: люди, имеющие генетический паспорт могут лучше понимать свое здоровье и принимать более обоснованные решения о своем образе жизни. ☝️Клинический генетический паспорт — это мощный инструмент, который открывает новые горизонты в области медицины и здоровья. 🧐Он позволяет каждому из нас лучше понимать свои генетические риски и активно участвовать в управлении своим здоровьем. Важно помнить, что генетическая информация — это не приговор, а возможность для более осознанного подхода к своему здоровью и благополучию. ❓Если у вас есть вопросы о клиническом генетическом паспорте или вы хотите заказать анализ, то он доступен по ссылке: Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста. Для записи на прием обращайтесь по телефону: +7(812)-602-93-38 или +7-931-99-59-338 Наша страница в социальных сетях ВК: Дзен: Телеграм: TenChat: **Рубрики:** Новости --- ### [Хромосомный микро матричный анализ (ХМА)](https://cerbalab.ru/hromosomnyj-mikro-matrichnyj-analiz-hma/) **Published:** 18 августа, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** 🔬 Хромосомный микро матричный анализ (ХМА) — это современный метод молекулярной диагностики, который позволяет исследовать генетические аномалии. 💡 ХМА основан на использовании микрочипов для анализа генетического материала. Он позволяет выявлять изменения в хромосомах, такие как делеции, дупликации и другие структурные аномалии. Это особенно полезно, когда причины заболевания или прерывания беременности остаются неясными. Хромосомный микро матричный анализ (ХМА) по лимфоцитам периферической крови — это метод, который используется для выявления генетических аномалий на уровне хромосом. Он может быть особенно полезен в различных клинических ситуациях, включая диагностику наследственных заболеваний, оценку риска генетических нарушений и мониторинг пациентов с известными хромосомными аномалиями. Показания к проведению анализа: 📍Повторяющиеся выкидыши 📍Наследственные заболевания 📍Диагностика опухолей Преимущества ХМА: ✅Высокая чувствительность ✅Неинвазивность: Анализ проводится на основе периферической крови, что минимизирует риск для пациента. ✅Широкий спектр применения 🧬Хромосомный микро матричный анализ по лимфоцитам периферической крови является важным инструментом в диагностике и оценке генетических рисков. Если у вас есть подозрения на генетические нарушения или вы пережили повторяющиеся выкидыши, стоит обсудить возможность проведения данного анализа с врачом-генетиком или другим специалистом в области медицины. ⚠️ Помните, что имеются противопоказания, и необходима консультация специалиста! **Рубрики:** Новости --- ### [Преимущества П-НИПТ](https://cerbalab.ru/preimushhestva-p-nipt/) **Published:** 12 августа, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** ☝️В предыдущих постах мы рассказывали о самых частых хромосомных аномалиях. Все они могут идентифицироваться в рамках Таргетного Неинвазивного Пренатального Теста. 🧐Но насколько часто встречаются аномалии в других хромосомах? Этот риск всегда присутствует. Полногеномный НИМИ позволяет выявить любые числовые аномалии всех хромосом, что повышает точность диагностики. НИПТ, или неинвазивный пренатальный тест, рекомендуется женщинам, желающим оценить риски хромосомных аномалий у плода, особенно в следующих случаях: 📍возраст матери старше 35 лет 📍высокий риск по результатам биохимического скрининга 📍отягощенный семейный анамнез по генетическим заболеваниям 📍при наличии подозрений на хромосомную патологию по данным УЗИ. 📍НИПТ также может быть предложен как альтернатива инвазивным методам диагностики, таким как амниоцентез, при наличии противопоказаний к последним. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста. Для записи на прием обращайтесь по телефону: +7(812)-602-93-38 или +7-931-99-59-338 или оставляйте заявку на сайте Наша страница в социальных сетях ВК: Дзен: Телеграм: TenChat: **Рубрики:** Новости **Метки:** #Беременность, #Беременность2023, #БудущиеРодители, #Генетика, #ГенетическоеТестирование, #ЗдоровьеДетей, #ЗдоровьеМатери, #МамаИМалыш, #НеинвазивныйПренатальныйТест, #НИПТ, #ПренатальнаяДиагностика, #ПренатальноеТестирование, #Роды, #СкринингБеременности, #СоветыДляБеременных --- ### [Нарушения половых хромосом](https://cerbalab.ru/narusheniya-polovyh-hromosom/) **Published:** 4 августа, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** Нарушения половых хромосом представляют собой генетические аномалии, связанные с изменениями в структуре или числе половых хромосом (X и Y). Эти нарушения могут приводить к различным медицинским и физическим последствиям, влияя на развитие и функционирование организма. Основные типы нарушений половых хромосом: 📍Синдром Клайнфельтера (47,XXY): – Это состояние возникает, когда мужчина имеет одну или несколько дополнительных X-хромосом. Для таких пациентов характерно: 🛑 гипогонадизм 🛑 увеличение груди 🛑 низкий уровень тестостерона 🛑 проблемы с фертильностью 🛑 в некоторых случаях могут наблюдаться когнитивные нарушения и трудности в обучении. 📍Синдром Тёрнера (45,X): Это состояние возникает у женщин, когда отсутствует одна из X-хромосом Клинические проявления: 🛑 низкий рост 🛑 недоразвитие половых органов 🛑 сердечно-сосудистые проблемы 🛑 нарушения в развитии костей 🛑 трудности с фертильностью Нарушения половых хромосом приводят к генетическим заболеваниям, которые часто диагностируют только во взрослом возрасте. Таким образом, ранняя диагностика позволяет подобрать индивидуальный план лечения и гормональной коррекции для улучшения качества жизни . Неинвазивный пренатальный тест ( НИПТ/НИПС) является безопасным скрининговым методом, позволяющим выявить аномалии количества половых хромосом на самой ранней стадии развития ребёнка. **Рубрики:** Новости --- ### [Синдром Патау: причины, симптомы и диагностика](https://cerbalab.ru/sindrom-patau-prichiny-simptomy-i-diagnostika/) **Published:** 29 июля, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** Синдром Патау, также известный как трисомия 13, — это серьезное генетическое заболевание, возникающее из-за наличия дополнительной хромосомы 13 в клетках организма. Это состояние связано с множественными аномалиями и может существенно повлиять на здоровье и развитие новорожденного. 👇Причины Синдрома Патау: Синдром Патау возникает из-за ошибки в делении клеток, что приводит к трисомии 13, что может возникнуть даже у здоровых родителей. ☝️Однако риск рождения ребенка с синдромом Патау увеличивается с возрастом матери, особенно после 35 лет. Симптомы синдрома Патау могут варьироваться, но часто включают: • **Физические аномалии:** недоразвитие органов, пороки сердца, аномалии в строении головы и лица (например, заячья губа или волчья пасть). • **Неврологические проблемы:** задержка в развитии, умственная отсталость. • **Другие медицинские проблемы:** аномалии почек, проблемы со зрением и слухом. Дети с синдромом Патау могут также иметь короткую продолжительность жизни, многие не доживают до одного года. **Диагностика синдрома Патау** Ранняя диагностика синдрома Патау имеет важное значение. Основные методы диагностики включают: 1\. **Скрининг на основе анализа крови:** Измерение уровней определенных биохимических маркеров в крови матери может помочь оценить риск наличия хромосомных аномалий. 2\. **Ультразвуковое исследование:** УЗИ может выявить физические аномалии, связанные с синдромом Патау. 3\. **Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ/НИПС):** Неинвазивные методы диагностики позволяют оценить риск наличия синдрома Патау у плода без необходимости инвазивных процедур, таких как амниоцентез или биопсия хориона, которые могут нести риски для матери и ребенка. 🧬Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ): это метод основанный на анализе свободной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, обладает высокой чувствительностью и специфичностью для выявления трисомий, включая синдром Патау. Этот тест может быть проведен уже на ранних сроках беременности и является наиболее точным из неинвазивных методов. 🌡 Однако важно понимать, что эти методы не являются окончательными диагнозами. В случае положительного результата может потребоваться дополнительное тестирование для подтверждения диагноза. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста. Для записи на прием обращайтесь по телефону: +7(812)-602-93-38 или +7-931-99-59-338 или оставляйте заявку на сайте Наша страница в социальных сетях ВК: Дзен: Телеграм: TenChat: **Рубрики:** Новости --- ### [Синдром Эдвардса](https://cerbalab.ru/sindrom-edvardsa/) **Published:** 25 июля, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** 🥼Синдром Эдвардса, также известный как трисомия 18, — это генетическое состояние, возникающее в результате наличия дополнительной копии 18-й хромосомы. Это редкое заболевание встречается примерно у 1 из 5,000 новорожденных и связано с серьезными физическими и умственными нарушениями. 👶Дети с синдромом Эдвардса могут проявлять множество особенностей, среди которых: • Низкий вес при рождении • Уменьшенные размеры головы и челюсти • Аномалии сердца • Проблемы с почками и другими органами • Умственные нарушения, которые могут варьироваться от легкой до тяжелой степени 🧐Несмотря на то что некоторые дети с синдромом Эдвардса могут дожить до подросткового возраста или даже взрослой жизни, большинство из них сталкиваются с серьезными медицинскими проблемами, которые могут существенно ограничивать их жизненные возможности. 🌡Синдром Эдвардса может быть диагностирован во время беременности с помощью пренатальных тестов, таких как ультразвуковое исследование или амниоцентез. 🔬Амниоцентез является сложной инвазивной процедурой, сопряжённой со значительными рисками для самой беременной, так и для плода. 🧬НИПТ имеет высокую чувствительность и специфичность для выявления трисомии 18 по сравнению с традиционными скрининговыми методами. 💉НИПТ является важным инструментом в пренатальной медицине, позволяющим оценить риск синдрома Эдвардса и других хромосомных аномалий с высокой точностью. Однако важно помнить, что результаты теста должны быть интерпретированы в контексте полной картины здоровья матери и плода, и при необходимости следует проводить дальнейшие исследования для подтверждения результатов. ☝️Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста. Для записи на прием обращайтесь по телефону: +7(812)-602-93-38 или +7-931-99-59-338 или оставляйте заявку на сайте [Центр геномных технологий Cerbalab](https://cerbalab.ru/) Наша страница в социальных сетях ВК: Дзен: Телеграм: TenChat: **Рубрики:** Новости **Метки:** #Акушерство, #Беременность, #Генетика, #ГенетическиеЗаболевания, #ЗаболеванияПлода, #ЗаботаОЗдоровье, #ЗдоровьеДетей, #ЗдоровьеМамы, #ИнформацияДляРодителей, #МедицинскиеИсследования, #НИПТ, #Педиатрия, #ПоддержкаБеременных, #ПренатальноеТестирование, #ПроблемыБеременности, #СемейноеЗдоровье, #СиндромЭдвардса, #ТестированиеБеременности --- ### [Генетическая диагностика тромбофилии](https://cerbalab.ru/geneticheskaya-diagnostika-trombofilii/) **Published:** 3 июля, 2025 **Author:** admin **Content:** ⭕️Тромбофилия — это состояние, при котором повышен риск образования тромбов в кровеносных сосудах. Это может привести к серьезным осложнениям, таким как венозные тромбоэмболии и инсульты. 📘Одним из ключевых аспектов управления тромбофилией является генетическая диагностика, которая позволяет выявить предрасположенность к этому заболеванию. 👩‍🔬Тромбофилия может быть наследственной или приобретенной. Наследственная форма связана с мутациями в генах, отвечающих за свертывание крови. 🧬Наиболее известные из них включают мутации в генах факторе V (мутация Лейдена) и протромбиновой мутации G20210A. Эти мутации могут значительно увеличивать риск тромбообразования. Зачем нужна генетическая диагностика? 📌 Идентификация рисков: Генетическое тестирование позволяет выявить наличие мутаций, которые могут предрасполагать человека к тромбофилии. Это особенно важно для людей с семейной историей тромбообразования. 📌Персонализированный подход: Зная свои генетические риски, пациенты могут принимать более обоснованные решения о профилактике и лечении. Например, женщинам с наследственной тромбофилией может потребоваться более тщательный контроль во время беременности. 📌Снижение осложнений: Ранняя диагностика позволяет начать профилактическое лечение, что может существенно снизить риск тромбообразования и связанных с ним осложнений. Технологий генетической диагностики появляются новые возможности для более точного и раннего выявления тромбофилии. Исследования продолжают выявлять новые гены и мутации, связанные с этим состоянием. В будущем это может привести к созданию более эффективных методов профилактики и лечения. 🥼🧬Генетическая диагностика тромбофилии — это важный инструмент в борьбе с заболеваниями, связанными с повышенным риском тромбообразования. 👩‍🔬Она помогает не только выявить предрасположенность к заболеванию, но и разработать индивидуальные стратегии профилактики и лечения. Если у вас есть подозрения на тромбофилию или имеется семейный анамнез, стоит обсудить с врачом возможность генетического тестирования. **Рубрики:** Новости --- ### [Генетическая предрасположенность к раку молочной железы и яичников: что нужно знать](https://cerbalab.ru/geneticheskaya-predraspolozhennost-k-raku-molochnoj-zhelezy-i-yaichnikov-chto-nuzhno-znat/) **Published:** 27 июня, 2025 **Author:** admin **Content:** Генетическая предрасположенность к раку молочной железы и яичников: что нужно знать 🥼Рак молочной железы и яичников — это одни из наиболее распространенных видов рака среди женщин. Однако не все женщины имеют одинаковый риск развития этих заболеваний. Генетическая предрасположенность играет ключевую роль в определении этого риска: 📌Наиболее известные гены, связанные с повышенным риском рака молочной железы и яичников, — это BRCA1 и BRCA2. Мутации в этих генах могут значительно увеличить вероятность развития рака:• BRCA1: Женщины с мутацией в этом гене имеют до 72% вероятность развития рака молочной железы и до 44% — рака яичников к 80 годам.BRCA2: Женщины с мутацией в этом гене имеют также высокий риск, но он немного ниже, чем у BRCA1 📌Семейный анамнез: наличие близких родственников (матери, сестер, бабушек), которые страдали от рака молочной железы или яичников, может указывать на генетическую предрасположенность. Если в вашей семье были случаи этих заболеваний, стоит обсудить с врачом возможность генетического тестирования. 📌Генетическое тестирование может помочь определить наличие мутаций в BRCA1 и BRCA2, а также других генах. Этот процесс включает анализ образца крови или и может предоставить важную информацию о рисках для вас и ваших родственников. 📌Если у вас выявлена мутация в BRCA1 или BRCA2, существуют различные стратегии для снижения риска, в некоторых случаях могут быть рекомендованы препараты, снижающие риск развития рака 🧬Генетическая предрасположенность к раку молочной железы и яичников — это серьезный фактор, который требует внимания и понимания. Раннее выявление и профилактические меры могут существенно снизить риск заболевания и улучшить качество жизни. **Рубрики:** Новости --- ### [График работы на майские праздники 2025г.](https://cerbalab.ru/grafik-raboty-na-majskie-prazdniki-2025g/) **Published:** 23 апреля, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** Уважаемые коллеги! Сообщаем вам информацию по графику приёма биоматериала, а также режиму работы лаборатории «Сербалаб» в период майских праздников. **Все** **виды биоматериала, кроме КРОВИ НА КАРИОТИПИРОВАНИЕ лаборатория принимает без особенных ограничений, в соответствии с графиком работы в период с 28.04. по 12.05.** **Режим работы лаборатории «Сербалаб» в праздничный период:** - **28.04 – 30.04** — рабочие дни (по обычному графику, без сокращений) - **01.05 – 04.05** — выходные - **05.05 – 07.05** — рабочие дни (по обычному графику) - **08.05 – 11.05** — выходные - **с 12.05** — работа в штатном режиме 📌 **Последний день приёма материала на исследование «Кариотипирование» в апреле:** **24 апреля 2025 г.** 📌 **Приём биоматериала возобновится:** **с 12 мая 2025 г.** ‼️ **Внимание!** Биоматериал на кариотипирование, поступивший в период с **25 апреля по 7 мая**, **хранению не подлежит**, будет **утилизирован** и потребуется **перезабор**. Особо обращаем ваше внимание: **материал в зеленой пробирке НЕ ХРАНИТСЯ!** Благодарим за понимание и просим учесть данную информацию при планировании отправки материала. **Рубрики:** Новости --- ### [Новокович Юлия Сергеевна](https://cerbalab.ru/uliasergeevna/) **Published:** 1 июня, 2021 **Author:** admin **Content:** Патент: Гумерова О.В., Горбунова В.Ю., Давыдова Ю.Д., Хафизова Л.М., Новокович Ю.С. Способ прогнозирования уровня тревожности. Патент на изобретение №RU 2694230 C 1 от 10.07.2019. Публикация Горбунова В. Ю., Новокович Ю. С., Воробьева Е. В. Обзор генетических основ формирования девиантного поведения // Современная наука: актуальные проблемы теории и практики. Серия: Естественные и Технические Науки. -2021. -№03. -С. 20-27 DOI 10.37882/2223-2966.2021.03.10 **Рубрики:** Специалисты --- ### [Данилов Лаврентий Глебович](https://cerbalab.ru/danilovlavrentijglebovich/) **Published:** 1 ноября, 2024 **Author:** admin **Content:** 1. [Design of a New \[*PSI*+\]-No-More Mutation in *SUP35* With Strong Inhibitory Effect on the \[*PSI*+\] Prion Propagation](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:d1gkVwhDpl0C) LG Danilov, AG Matveenko, VE Ryzhkova, MV Belousov, OI Poleshchuk, … Frontiers in Molecular Neuroscience 12, 274, год: 2019 2. [Transcriptome analysis of crown gall in radish (*Raphanus sativus*) inbred lines](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:u-x6o8ySG0sC) AA Tkachenko, MS Gancheva, VE Tvorogova, LG Danilov, AV Predeus, … Annals of Applied Biology 178 (3), 527-548, год: 2021 3. [Chromosome-level genome assembly and structural variant analysis of two laboratory yeast strains from the Peterhof Genetic Collection lineage](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:Y0pCki6q_DkC) YA Barbitoff, AG Matveenko, AB Matiiv, EM Maksiutenko, SE Moskalenko, … G3 11 (4), jkab029, год: 2021 4. [The human NUP58 nucleoporin can form amyloids in vitro and in vivo](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:5nxA0vEk-isC) LG Danilov, SE Moskalenko, AG Matveenko, XV Sukhanova, … Biomedicines 9 (10), 1451, год: 2021 5. [Conservation of an Agrobacterium cT-DNA Insert in Camellia Section Thea Reveals the Ancient Origin of Tea Plants from a Genetically Modified Ancestor](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:L8Ckcad2t8MC) K Chen, P Zhurbenko, L Danilov, T Matveeva, L Otten Frontiers in Plant Science, 4962, год: 2022 6. [Identification of New FG-Repeat Nucleoporins with Amyloid Properties](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:isC4tDSrTZIC) LG Danilov, XV Sukhanova, TM Rogoza, EY Antonova, NP Trubitsina, … International Journal of Molecular Sciences 24 (10), 8571, год: 2023 7. [Orphan gene in Littorina: An unexpected role of symbionts in the host evolution](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:Wp0gIr-vW9MC) AL Maltseva, AA Lobov, PA Pavlova, M Panova, ER Gafarova, … Gene 824, 146389, год: 2022 8. [Особенности кишечного микробиома у детей при новой коронавирусной инфекции](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:YFjsv_pBGBYC) АВ Полунина, ВВ Дудурич, ЛГ Данилов, АЕ Блинов, СЛ Баннова, … Медицина: теория и практика 7 (4), 63-67, год: 2022 9. [Pattern of Repetitive Element Transcription Segregate Cell Lineages during the Embryogenesis of Sea Urchin *Strongylocentrotus purpuratus*](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:KlAtU1dfN6UC) N Panyushev, L Okorokova, L Danilov, L Adonin Biomedicines 9 (11), 1736, год: 2021 10. [Состояние желудочно-кишечного тракта у детей при новой коронавирусной инфекции и в постковидный период. Роль синбиотика в коррекции клинических симптомов, кишечной микробиоты и …](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:ns9cj8rnVeAC) ВП Новикова, АВ Полунина, СЛ Баннова, АЛ Балашов, ВВ Дудурич, … РМЖ. Мать и дитя 6 (3), 286-292, год: 2023 11. [Processing of Fluorescent Proteins May Prevent Detection of Prion Particles in \[*PSI*+\] Cells](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:IWHjjKOFINEC) AG Matveenko, VE Ryzhkova, NA Zaytseva, LG Danilov, … Biology 11 (12), 1688, год: 2022 12. [Clinical and genetic characteristics of pediatric patients with hypophosphatasia in the Russian Population](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:ZeXyd9-uunAC) OS Glotov, KV Savostyanov, TS Nagornova, AN Chernov, MA Fedyakov, … International Journal of Molecular Sciences 23 (21), 12976, год: 2022 13. [Whole-Genome Sequencing and Analysis of Tumour-Forming Radish (*Raphanus sativus*) Line](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:ldfaerwXgEUC) X Kuznetsova, I Dodueva, A Afonin, E Gribchenko, L Danilov, … International Journal of Molecular Sciences 25 (11), 6236, год: 2024 14. [Does Background Matter? A Comparative Characterization of Mouse Models of Autosomal Retinitis Pigmentosa rd1 and Pde6b-KO](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:O3NaXMp0MMsC) AV Chirinskaite, AY Rotov, ME Ermolaeva, LA Tkachenko, AN Vaganova, … International Journal of Molecular Sciences 24 (24), 17180, год: 2023 15. [Natural transformants of Camellia section Thea](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:GnPB-g6toBAC) K Chen, PM Zhurbenko, LG Danilov, TV Matveeva, L Otten Ecological genetics 21, 57-58, год: 2023 16. [The Telomeric Repeats of HHV-6A Do Not Determine the Chromosome into Which the Virus Is Integrated](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:bEWYMUwI8FkC) AV Kusakin, OV Goleva, LG Danilov, AV Krylov, VV Tsay, RS Kalinin, … Genes 14 (2), 521, год: 2023 17. [De novo transcriptome assembly and annotation of parthenogenetic lizard Darevskia unisexualis and its parental ancestors Darevskia valentini and Darevskia raddei nairensis](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:4TOpqqG69KYC) SS Ryakhovsky, VA Dikaya, VI Korchagin, AA Vergun, LG Danilov, … Data in Brief 39, 107685, год: 2021 18. [Species-Specific Proteins in the Oviducts of Snail Sibling Species: Proteotranscriptomic Study of *Littorina fabalis* and *obtusata*](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:8k81kl-MbHgC) AA Lobov, IY Babkina, LG Danilov, AE Masharskiy, AV Predeus, … Biology 10 (11), 1087, год: 2021 19. [Gene Expression Analysis of Yeast Strains with a Nonsense Mutation in the eRF3-Coding Gene Highlights Possible Mechanisms of Adaptation](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:2P1L_qKh6hAC) EM Maksiutenko, YA Barbitoff, LG Danilov, AG Matveenko, … International Journal of Molecular Sciences 25 (12), 6308, год: 2024 20. [Phenotypic and genomic characteristics of oxacillin-susceptible *mecA*-positive *Staphylococcus aureus*, rapid selection of high-level resistance to beta-lactams](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:blknAaTinKkC) V Gostev, K Sabinova, J Sopova, O Kalinogorskaya, O Sulian, P Chulkova, … European Journal of Clinical Microbiology & Infectious Diseases 42 (9), 1125 …, год: 2023 21. [Evaluation of Gut Microbiota in Healthy Persons and Type 1 Diabetes Mellitus Patients in North-Western Russia](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:JV2RwH3_ST0C) AB Chukhlovin, VV Dudurich, AV Kusakin, DE Polev, ED Ermachenko, … Microorganisms 11 (7), 1813, год: 2023 22. [Phylogeography of the closely related Littorina (Neritrema) species in the North-East Atlantic](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:qUcmZB5y_30C) AL Maltseva, MAZ Panova, MA Varfolomeeva, DV Vikhreva, DV Smutin, … INVERTEBRATE ZOOLOGY Учредители: Общество с ограниченной ответственностью …, год: 2022 23. [The Benefits of Whole-Exome Sequencing in the Differential Diagnosis of Hypophosphatasia](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:ZHo1McVdvXMC) OS Glotov, NA Zhuchenko, MS Balashova, AN Raspopova, VV Tsai, … International Journal of Molecular Sciences 25 (21), 11728, год: 2024 24. [Genome-Wide Identification and Expression Analysis of the *CLAVATA3/ESR*-Related Gene Family in Tiger Nut](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:SeFeTyx0c_EC) M Gancheva, N Kon’kova, A Solovyeva, L Danilov, K Gusev, L Lutova International Journal of Plant Biology 15 (4), 1054-1062, год: 2024 25. [The effectiveness of the synbiotic Maxilac® for the new coronavirus infection after antibacterial therapy](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:HoB7MX3m0LUC) VP Novikova, AV Polunina, SL Bannova, AL Balashov, VV Dudurich, … Pediatrics. Consilium Medicum, 167-172, год: 2024 26. [Редкие генетические варианты SYNPO2L при раннем инфаркте миокарда](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:rO6llkc54NcC) ВВ Мирошникова, КВ Драчева, ЛГ Данилов, МЮ Донников, … Медицинская генетика 23 (6), 20-28, год: 2024 27. [Diagnostical value of intestinal microbiota as one of the leading factors of the development of ulcerative colitis in type 2 diabetes mellitus patients](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:M05iB0D1s5AC) SN Lagutina, AA Pashkova, VV Dudurich, LG Danilov, ED Ermachenko Therapy 10 (3), 7-18, год: 2024 28. [Composition and Pathogenic Potential of Mucosal Microbiota in Ulcerative Colitis](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:vV6vV6tmYwMC) SA Tsvetikova, EE Kruglov, LG Danilov, DS Zilov, YV Myakisheva, … Russian Journal of Bioorganic Chemistry 50 (2), 582-593, год: 2024 29. [Сравнительная оценка кишечной микробиоты при аутоиммунных и неаутоиммунных заболеваниях печени у детей](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:u_35RYKgDlwC) АВ Никитин, ГВ Волынец, АС Потапов, ВВ Дудурич, ЛГ Данилов Российский вестник перинатологии и педиатрии 69 (1), 58-65, год: 2024 30. [Эффективность применения синбиотика Максилак® при новой коронавирусной инфекции после антибактериальной терапии](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:3s1wT3WcHBgC) ВП Новикова, АВ Полунина, СЛ Баннова, АЛ Балашов, ВВ Дудурич, … PEDIATRICS 2, 167-172, год: 2024 31. [Особенности кишечной микробиоты у детей с хроническими заболеваниями печени](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:zA6iFVUQeVQC) ГВ Волынец, АС Потапов, АВ Никитин, ЛГ Данилов, ТА Скворцова, … Российский вестник перинатологии и педиатрии 68 (4), 66-76, год: 2023 32. [Features of the gut microbiota in children with chronic liver diseases](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:35N4QoGY0k4C) GV Volynets, AS Potapov, AV Nikitin, LG Danilov, TA Skvortsova, … Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of …, год: 2023 33. [Влияние урсодезоксихолевой кислоты на кишечную микробиоту у детей с хроническими заболеваниями печени](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:NMxIlDl6LWMC) ГВ Волынец, АВ Никитин, ТА Скворцова, АС Потапов, ВВ Дудурич, … Российский вестник перинатологии и педиатрии 68 (3), 46-54, год: 2023 34. [Кишечная микробиота при хронических заболеваниях печени у детей](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:M3NEmzRMIkIC) ГВ Волынец, АВ Никитин, ТА Скворцова, АС Потапов, ВВ Дудурич, … Российский вестник перинатологии и педиатрии 68 (2), год: 2023 35. [Кишечная микробиота у детей при аутоиммунных и неаутоиммунных заболеваниях печени](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:pqnbT2bcN3wC) ГВ Волынец, АВ Никитин, ТА Скворцова, АС Потапов, ВВ Дудурич, … Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология, 25-33, год: 2023 36. [COMPARATIVE ANALYSIS OF METHODS FOR BATCH CORRECTION IN PROTEOMICS-A TWO-BATCH CASE](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:TFP_iSt0sucC) D Katerina, D Lavrentii, M Anna, L Arseniy Biological Communications 68 (1), 56-61, год: 2023 37. [Molekulyarnye mekhanizmy osteogennoy differentsirovki interstitsial’nykh kletok aortal’nogo klapana](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:iH-uZ7U-co4C) AA Lobov, DS Semenova, IA Taraskin, DA Kostina, AA Ivashkin, … Genes & Cells 17 (3), 135-136, год: 2022 38. [Data on RNA-seq analysis of the oviducts of five closely related species genus Littorina (Mollusca, Caenogastropoda): L. saxatilis, L. arcana, L. compressa, L. obtusata, L. fabalis](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:mVmsd5A6BfQC) AA Lobov, LG Danilov, AE Masharskiy, AV Predeus, NA Mikhailova, … Data in Brief 42, 108122, год: 2022 39. [ВЛИЯНИЕ КОМПОНЕНТНОГО СОСТАВА ПИТАТЕЛЬНОГО СУБСТРАТА НА СВОЙСТВА СУСПЕНЗИОННОЙ КУЛЬТУРЫ ШЛЕМНИКА БАЙКАЛЬСКОГО](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:RGFaLdJalmkC) АА Данилова, ЛГ Данилов, НС Пивоварова, год: 2022 40. [PHYLOGENETIC ANALYSIS OF CHROMOSOMALLY INTEGRATED HUMAN HERPES VIRUSES TYPES 6A AND 6B IN RUSSIA](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:BqipwSGYUEgC) AV Kusakin, OV Goleva, LG Danilov, VV Tsai, RS Kalinin, OS Glotov IX Международная конференция молодых ученых: вирусологов, биотехнологов …, год: 2022 41. [МЕДИЦИНА: ТЕОРИЯ И ПРАКТИКА](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:hMod-77fHWUC) АВ ПОЛУНИНА, ВВ ДУДУРИЧ, ЛГ ДАНИЛОВ, АЕ БЛИНОВ, … МЕДИЦИНА 7 (4), 63-67, год: 2022 42. [МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ОСТЕОГЕННОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫХ КЛЕТОК АОРТАЛЬНОГО КЛАПАНА](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:j3f4tGmQtD8C) АА Лобов, ДС Семенова, ИА Тараскин, ДА Костина, АА Ивашкин, … Гены и клетки 17 (3), 135-136, год: 2022 43. [Последствия заражения трематодами на метаболомном и траскриптомном уровне в системе хозяин–паразит» моллюски Littorina–партениты трематод Microphallus spp.»](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:HDshCWvjkbEC) ПА Павлова, ЕА Репкин, АЛ Мальцева, МВ Панова, …, год: 2022 44. [Search for coevolution in protein interaction network of translation termination factors](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:7PzlFSSx8tAC) OV Tarasov, LG Danilov, GA Zhouravleva Bioinformatics of Genome Regulation and Structure/Systems Biology (BGRS/SB …, год: 2022 45. [Discovery of somatic recombination events in APP and analysis of its occurrence](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:dhFuZR0502QC) XV Sukhanova, LG Danilov, AS Komissarov IX Международная конференция молодых ученых: вирусологов, биотехнологов …, год: 2022 46. [Chromosome-level genome assembly using both long-read and short-read sequencing and structural variant analysis of two yeast strains from the Peterhof genetic collection](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:hqOjcs7Dif8C) A Matveenko, Y Barbitoff, A Matiiv, E Maksiutenko, P Drozdova, … FEBS OPEN BIO 11, 117-118, год: 2021 47. [Remote teaching for small project-based classes](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:UebtZRa9Y70C) O Tarasov, L Danilov, S Bondarev FEBS OPEN BIO 11, 506-506, год: 2021 48. [Conservative amyloidogenic regions in nucleoporins with FG-repeats](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:Se3iqnhoufwC) L Danilov, N Trubitsina, X Sukhanova, T Rogoza, O Tarasov, … FEBS OPEN BIO 11, 178-178, год: 2021 49. [Host-parasite relationships and pollution: transcriptomic analysis](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:mB3voiENLucC) ПА Павлова, АЛ Мальцева, МВ Панова, ЛГ Данилов, АИ Гранович, год: 2021 50. [Школьные олимпиады СПбГУ 2020. Биология](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:hC7cP41nSMkC) ПД Смирнов, ВВ Емельянов, ЛГ Данилов, СА Галкина, АВ Гришанков, … Издательство Санкт-Петербургского университета, год: 2021 51. [Comparative analysis of methods for batch correction in proteomics](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:-f6ydRqryjwC) КВ Данько, ЛГ Данилов, АА Лобов Comparative analysis of methods for batch correction in proteomics, 51, год: 2021 52. [GWAS analysis of region of genome associated with severe Covid-19](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:4DMP91E08xMC) D Grechishkina, A Evdokimova, V Cheranev, L Danilov, M Raiko, год: 2021 53. [Annotation of metagenomes of the microbial cellulolytic communities](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:aqlVkmm33-oC) G Gladkov, M Raiko, L Danilov, год: 2021 54. [Analysis of metagenomic samples from black taiga and regional soil](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:qxL8FJ1GzNcC) A Zverev, M Raiko, L Danilov, год: 2021 55. [Analysis of batch effect](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:M3ejUd6NZC8C) E Khokhlova, A Ivanova, B Yegorov, L Danilov, M Raiko, год: 2021 56. [Assembly and analysis of organelle genomes of Iris species andPicea abies](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:_kc_bZDykSQC) А Andreev, P Zhurbenko, L Danilov, M Raiko, год: 2021 57. [In search of PET-degrading enzymes: metagenomes reveal hidden homologues](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:YOwf2qJgpHMC) D Khaleneva, P Dzhelali, V Pirogov, G Buckley, R Shanin, L Danilov, …, год: 2021 58. [Comparison of methods for analysis of differential gene expression](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:ULOm3_A8WrAC) M Komarova, K Gainova, A Kvach, L Danilov, M Raiko, год: 2021 59. [Bacterial genome assembly and decontamination](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:Zph67rFs4hoC) AA Rybina, LG Danilov, MP Raiko, год: 2021 60. [Comparative analysis of methods for batch correction in proteomics](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:kNdYIx-mwKoC) KV Danko, LG Danilov, AA Lobov, год: 2021 61. [Изучение влияния мутации sup35-M0 на структуру прионных агрегатов \[PSI+\] при взаимодействии с шапероном Sis1](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:Tyk-4Ss8FVUC) ЛГ Данилов, АГ Матвеенко, ЮА Барбитов, МВ Белоусов, ОИ Полещук, … Материалы XXI Зимней молодежной школы ПИЯФ по биофизике и молекулярной …, год: 2020 62. [Study of the amyloid characteristic of proteins UBQLN1 and UBQLN2 in the yeast Saccharomyces cerevisiae](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:_Qo2XoVZTnwC) КВ Суханова, ЛГ Данилов, СА Бондарев, ГА Журавлева, год: 2019 63. [Biochemical and biophysical properties of the human nucleoporin aggregates](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:TQgYirikUcIC) ГА Журавлева, СА Бондарев, МВ Белоусов, СЕ Москаленко, … 44th FEBS Congress, год: 2019 64. [HUMAN NUCLEOPORIN NUR58 IS A NEW AMYLOID WHITH IS COLOCALIZED WITH 103QP PROTEIN IN YEAST MODEL](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:IjCSPb-OGe4C) LG Danilov, AG Matveenko, MV Belousov, SE Moskalenko, SA Bondarev, … VII Съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров, посвященный 100 …, год: 2019 65. [USAGE OF RED FLUORESCENT PROTEINS FOR VISUALIZATION OF \[PSI+\] AGGREGATES](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:UeHWp8X0CEIC) VEI Ryzhkova, AGI Matveenko, LGI Danilov, SAI Bondarev, … VII Съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров, посвященный 100 …, год: 2019 66. [Biochemical and biophysical properties of the human nucleoporin aggregates](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:2osOgNQ5qMEC) S Bondarev, S Moskalenko, L Danilov, MV Belousov, G Zhouravleva FEBS Open Bio 9 (S1), 265-265, год: 2019 67. [STADY OF THE AMYLOID CHARACTERISTIC OF PROTEINS UBQLN1 AND UBQL2 IN YEAST SACCHAROMYCES CEREVISIAE](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:9yKSN-GCB0IC) KV Sukhanova, LG Danilov, SAI Bondarev, GA Zhouravleva VII Съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров, посвященный 100 …, год: 2019 68. [ИММОБИЛИЗАЦИЯ КЛЕТОК В ФИТОБИОТЕХНОЛОГИИ](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:4JMBOYKVnBMC) ДА Вовк, НС Пивоварова, ЛГ Данилов Инновации в здоровье нации, 60-63, год: 2018 69. [ВНЕДРЕНИЕ АДДИТИВНЫХ ТЕХНОЛОГИЙ В ФАРМАЦИИ](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:RHpTSmoSYBkC) КА Гусев, ЛГ Данилов, ДН Маймистов Инновации в здоровье нации, 92-95, год: 2018 70. [Human Nucleoporin Nupl1 Forms Amyloid-Like Aggregates](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:u5HHmVD_uO8C) S Moskalenko, L Danilov, D Likholetova, MV Belousov, A Matveenko, … FEBS Open Bio 8 (S1), 411-411, год: 2018 71. [Белок Sup35 (QA33/34KK) не способен поддерживать прион \[PSI+\] в клетках дрожжей Saccharomyces cerevisiae](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:R3hNpaxXUhUC) ОИ Полещук, ЛГ Данилов, МВ Белоусов, СА Бондарев, ГА Журавлева, год: 2016 72. [Влияние замен QA (33-34) KK в белке Sup35 на стабильность приона \[PSI+\] дрожжей Saccharomyces cerevisiae](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:hFOr9nPyWt4C) ЛГ Данилов, МВ Белоусов, ОИ Полещук, СА Бондарев, ГА Журавлева, год: 2016 73. [New \[PSI+\]-no-more mutation in SUP35 with strong inhibitory effect on \[PSI+\] propagation](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:zYLM7Y9cAGgC) S Bondarev, L Danilov, G Zhouravleva PRION 9, S42-S43, год: 2015 74. [BIOINFORMATICS INSTITUTE 2022/23](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:lSLTfruPkqcC) O SIDORENKO, L DANILOV ПОЛИТЕХ-ПРЕСС 75. [BIOINFORMATICS INSTITUTE 2022/23](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:RYcK_YlVTxYC) A ZOLOTAR, A BALAN, S VOLKOV, E GRIGOREVA, L DANILOV ПОЛИТЕХ-ПРЕСС 76. [BIOINFORMATICS INSTITUTE 2022/23](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:J_g5lzvAfSwC) I BOGDANOVA, M MOLODOVA, E GRIGOREVA, L DANILOV ПОЛИТЕХ-ПРЕСС 77. [FAMILIAL CASE OF INHERITED HUMAN HERPESVIRUS 6A WITH PHYLOGENETIC ASSESSMENT](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:NaGl4SEjCO4C) OV Goleva, LG Danilov, AV Kusakin, BIV Eismont YuA, NS Tian, … 78. [УСТРОЙСТВО С МИКРОКАНАЛЬНОЙ СТРУКТУРОЙ, ВЫПОЛНЕННОЙ В ОБЪЕМЕ](https://scholar.google.com/citations?view_op=view_citation&hl=ru&user=TZnhXgcAAAAJ&cstart=20&pagesize=80&citation_for_view=TZnhXgcAAAAJ:e5wmG9Sq2KIC) КА ГУСЕВ, ДН МАЙМИСТОВ, ЛГ ДАНИЛОВ, ОА ТЕРЕНТЬЕВА **Рубрики:** Научная деятельность --- ### [Глотов Олег Сергеевич](https://cerbalab.ru/glotov-oleg-sergevich/) **Published:** 21 октября, 2024 **Author:** admin **Content:** Количество публикаций: Web of Science: всего – 35, из них: статей – 19 Scopus: всего – 59 РИНЦ: всего – 183, из них: статей – 121 Research Gate: всего – 81 Список книг и методических рекомендаций: 1.Баранов В.С., Иващенко Т.Э., Глотов А.С., Глотов О.С., Швед Н.Ю., Асеев М.В., Кречмар М.В., Потин В.В., Зайнулина М.С., Беспалова О.Н., Мозговая Е.В., Ермолинская М.И., Оржанова О.Н., Тарасова М.А., Лаврова О.С. Определение наследственной предрасположенности к некоторым частым заболеваниям при беременности. Генетическая карта репродуктивного здоровья: методические рекомендации. Под ред. В. С. Баранова и Э. К. Айламазяна. — СПб.: «Изд-во Н-Л», ООО, 2009. — 66 с. 2.Баранов В.С., Иващенко Т.Э., Баранова Е.В., Асеев М.В., Глотов А.С., Глотов О.С., Беспалова О.Н., Демин Г.С., Москаленко М.В., Швед Н.Ю. Генетический паспорт основа индивидуальной и предиктивной медицины. Под ред. В. С. Баранова — СПб.: «Изд-во Н-Л», ООО, 2009. — 527 с. 3.Глотов О.С. Анализ полиморфизма генов в различных возрастных группах (Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук). // LAP LAMBERT Academic Publishing, 2011.-175c. 4.Намозова С.Ш., Миронова О.В., Баранова Т.И., Хуббиев Ш.З., Михайлов Б.А., Леонтюк А.М., Минвалиев Р.С., Борисова О.О., Глотов А.С., Глотов О.С. Тематический курс лекций по физической культуре и спорту / Под ред. Ш.З. Хуббиева, Т.И. Барановой. – СПб.: Изд-во С.-Петерб. Ун-та, 2013. – 248. 5.Антонова А.М., Баранов В.С., Болдуева С.А., Глотов О. С., Козлов В.К., Козлов К.Л., Лебедева О.К., Мехтиев С.Н., Мехтиева О.А., Орешкова И.Н., Радченко В.Г., Стельмах В.В., Степаненко В.В., Тарковская И.В., Турьева Л.В., Хорошинина Л.П., Цурцумия Д.Б. Жировое перерождение печени и ишемическая болезнь сердца под ред. Л.П.Хорошининой.- СПб.: Из-во ООО «Концепт Дизайн», Москва, 2014 – 346с. 6.Под. ред. А.И. Карпищенко (Асеев М.В., Баранов В.С., Глотов А.С., Глотов О.С., Иващенко Т.Э., и др.) Медицинская лабораторная диагностика: программы и алгоритмы: руководство для врачей / под. ред. А.И. Карпищенко.- 3-е изд., перераб. и доп. – Т. 2. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2014. – 696 с.: ил. 7.Румянцева В.А., Симонова А.В., Губкина О.А., Омариева М.А., Грачев А.В., Сычев Д.А., Глотов О.С. Молекулярно-генетическая диагностика: наследственные тромбофилии, генетические исследования в кардиологии. Методическое пособие для врачей // Москва, 2014 – 48с. 8.Д.А. Алавердян, О.С. Глотов, П.И. Лидов, А.С. Глотов, В.С. Пакин, М.В. Асеев, М.А. Федяков, С.Ш. Намозова, В.А. Меркурьева, А.М. Сарана, С.Г. Щербак, С.В. Макаренко, Д.В. Гладышев, И.Ю. Белокопытов / Спортивная генетика: учебно-методическое пособие – СПб: Издательство «РС Медиа», 2019. – 109 с. 9.Баранов В.С., Кузнецова Т.В., Кащеева Т.К., Иващенко Т.Э. (в соавторстве: Шабанова Е.С., Серебрякова Е.А., Коротеев А.Л., Глотов А.С., Глотов О.С., Малышева О.В., Киселев А.В.). Пренатальная диагностика наследственных болезней состояние и перспективы //3-е изд., перераб. – Санкт-Петербург: Эко-Вектор, 2020. – 503 с. 10.Баранов В.С., Кузнецова Т.В., Кащеева Т.К., Иващенко Т.Э. Глотов А.С., Глотов О.С. и др. Эволюция предиктивной медицины /под. Ред. В.С. Баранова. – Санкт-Петербург: Эко-Вектор, 2021. – 359 с. Основные статьи: 1.Baranov V.S., Vakharlovsky V.G., Komantsev V.N., Glotov O.S., Glotov A.S., Kiselev A.V. Treatment of spinal muscular atrophy patients by valproic acid. First clinical experience. // Russian Journal of Medical Genetics. 2005. V. 4(3). P. 119-122 (In Russian). 2.Kovlen D.V., Ponomarenko G.N., Tishakov A.Yu ., Glotov O.S., Moskalenko M.V., Demin G.S., Bratova N.I., Ivashchenko T.E., Obrezan A.G. The role of gene nets in realization of therapeutic effects of climate therapy in patients with chronic cardiac failure. Article in Russian // Vopr Kurortol Fizioter Lech Fiz Kult. 2006 May-Jun;(3):5-9. 3.Kovlen D.V., Tishakov A.Yu., Glotov O.S., Moskalenko M.V., Demin G.S., Bitsadze A.N., Chernyshev A.V., Bratova N.I., Ivashchenko T.E., Obrezan A.G., Ponomarenko G.N. Genetic determinants of the efficiency of climatotherapy in patients with chronic heart failure // Bulletin of Experimental Biology and Medicine (impact factor: 0.27). 02/2007; 143(1):26-31. 4.Glotov OS, Baranov VS. Genetic polymorphism and aging. Adv Gerontol. 2007;20(2):35-55. Review. Russian. 5.Gra O.A., Glotov A.S., Nikitin E.A., Glotov O.S., Kuznetsova V.E., Chudinov A.V., Sudarikov A.B., Nasedkina T.V. Polymorphisms in xenobiotic-metabolizing genes and the risk of chronic lymphocytic leukemia and non-Hodgkin’s lymphoma in adult Russian patients // American Journal of Hematology. 2008. V. 83(4). P. 279-287. 6.Oganov V.S., Vinogradova O.L., Dudov N.S., Baranov V.S., Minenkov A.S., Bakulin A.V., Novikov V.E., Kabitskaia O.E., Moskalenko M.V., Glotov A.S., Glotov O.S., Popov D.V. Correlation between the bone mass of athletes and biochemical and genetic markers of bone tissue remodeling // Fiziologiia cheloveka, 2008, 34(2):56-65. 7.Baranov V.S., Glotov O.S., Baranova E.V. Genomic of aging and predictive medicine //Adv Gerontol. 2010;23(3):329-38. Review. Russia 8.Tarkovskaya I.V., Glotov O.S., Ivashchenko T.E., Baranov V.S. Analysis of UCP, PPAR, and PGC-1 gene polymorphism in elderly people from the Northwest region of Russia // Russian Journal of Genetics: Applied Research. 2012. Т. 2. № 5. С. 390-397. 9.Oganov V.S., Vinogradova O.L., Dudov N.S., Baranov V.S., Minenkov A.S., Bakulin A.V., Novikov V.E., Kabitskaya O.E., Moskalenko M.V., Glotov A.S., Glotov O.S., Popov D.V. Correlation between the bone mass of athletes and biochemical and genetic markers of bone tissue remodeling. // Human Physiology 04/2012; 34(2):182-190. 10.Glotov A.S., Vashukova Y.S., Glotov O.S., Nasykhova Y.A., Ivashchenko T.E., Baranov V.S., Mazur A.M., Pekhov V.M., Khrameyeva Y.E., Kurilov R.V. STUDY OF THE POPULATION FREQUENCIES OF GENE POLYMORPHISMS, ASSOCIATED WITH PREECLAMPSIA // Russian Journal of Genetics: Applied Research. 2014. Т. 4. № 5. С. 388-396. 11.Glotov A.S., Vashukova E.S., Glotov O.S., Tarovskaya I.V., Kirilova R.V., Ditkina E. Y., Pugacheva I.V., Belonog O.L., Makhrova I.A., Pakin V.S., Aseev M.V. and Ivashenko T.E. Identification and Analysis of Genetic Markers of Human Height //Russian Journal of Genetics: Applied Research. – 2014. – Vol. 4. – №2. – P. 98–104. 12.Baranov V.S., Glotov O.S., Baranova E.V. Genetic and epigenetic news in gerontology // Adv Gerontol. 2014;27(2): 247–256. Review. Russia 13.Polyakova I.V., Glotov O.S., Khoroshinina L.P., Turjeva L.V., Ivashchenko T.E., Baranov V.S. Genotype and allele frequencies of UCP and PPAR gene families in residents of besieged Leningrad and in the control group // Adv Gerontol. 2014;27(3): 418–24. Russia 14.Khoroshinina L.P., Tureva L.V., Glotov O.S., Polyakova I.V., Baranov V.S. Frequency of some diseases and conditions in geriatric patients with coronary heart disease and various genotypes of a gene transcription factor 7 similar to a factor 2 // Adv Gerontol. 2014;27(4): 704-709. Russia 15.Glotov A.S., Kazakov S.V., Zhukova E.A., Alexandrov A.V., Glotov O.S., Pakin V.S., Danilova M.M., Tarkovskaya I.V., Niyazova S.Sh., Chakova N.N., Komissarova S.M., Kurnikova E.A., Sarana A.M., Sherbak S.G., Sergushichev A.A., Shalyto A.A., Baranov V.S. Targeted next-generation sequencing (NGS) of nine candidate genes with custom AmpliSeq in patients and a cardiomyopathy risk group // Clinica Chimica Acta, V.446 (2015), P.132–140. https://doi.org/10.1016/j.cca.2015.04.014. 16.Glotov O.S., Poliakova I.V., Leshchev D.V., Danilova M.M., Glotov A.S., Kergaard A.V., Tsallagova R.B., Pakin V.S., Namozova S.Sh., Sarana A.M., Sherbak S.G CORRELATION AND REGRESSION ANALYSIS OF ATHLETES` COMPLEX TRAITS, BASED ON THEIR PERSONAL DATA, GENETIC AND BIOCHEMICAL PARAMETERS. Theory and Practice of Physical Culture. 2015. № 10. C 18. 17.Komissarova S.M., Chakova N.N., Niyazova S.S., Kazakov S.V., Zhukova E.A., Aleksandrov A.V.,· Glotov O.S., Glotov A.S. The specifics of hypertrophic cardiomyopathy clinical presentation in patients with various mutations of sarcomere genes // Russian Journal of Cardiology. 2016;(1):20-25. (In Russ.) https://doi.org/10.15829/1560-4071-2016-1-20-25 18.Baranova T.I., Berlov D.N., Glotov O.S., Korf E.A., Minigalin A.D., Mitrofanova A.V., Ahmetov I.I., Glotov A.S. (2017). Genetic determination of the vascular reactions in humans in response to the diving reflex // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 312, H622–H631. doi: 10.1152/ajpheart.00080.2016 19.Bliznetz E., Lalayants M., Markova T., Balanovsky O., Balanovska E., Skhalyakho R., Pocheshkhova E., Nikitina N., Voronin S., Kudryashova E., Glotov O., and Polyakov A. Update of the GJB2/DFNB1 mutation spectrum in Russia: a founder Ingush mutation del(GJB2-D13S175) is the most frequent among other large deletions // J Hum Genet 62, 789–795 (2017). https://doi.org/10.1038/jhg.2017.42. 20.Zolotareva A.D., Glotov O.S., Aseev M.V., Vashukova E.S., Shcherbak S.G. POLYMORPHISM OF GENES INVOLVED IN HIF-1A-INDUCED HYPOXIA IN MOUNTAINEERS // Theory and Practice of Physical Culture. 2017. № 6. P. 17. 21.Efimova O.A., Pendina A.A., Tikhonov A.V., Parfenyev S.E., Mekina I.D., Komarova E.M., Mazilina M.A., Daev E.V., Chiryaeva O.G., Galembo I.A., Krapivin M.I., Glotov O.S., Stepanova I.S., Shlykova S.A., Kogan I.Yu., Gzgzyan A.M., Kuznetzova T.V. and Baranov V.S. Genome-wide 5-hydroxymethylcytosine patterns in human spermatogenesis are associated with semen quality // Oncotarget. 2017 Jun 1;8(51):88294-88307. doi: 10.18632/oncotarget.18331. eCollection 2017 Oct 24. 22.Barbitoff Y.A., Bezdvornykh I.V., Polev D.E., Serebryakova E.A., Glotov A.S., Glotov O.S., Predeus A.V. Catching hidden variation: systematic correction of reference minor alleles in clinical variant calling» // Genetics in Medicine. 2017. Oct 26. doi: 10.1038/gim.2017.168. 23.Лязина Л.В., Бодюль Н.Н., Ефимова А.Г., Серебрякова Е.А., Иващенко Т.Э., Глотов О.С., Глотов А.С., Романова О.В., Куранова М.Л., Василишина А.А., Суспицын Е.Н., Михайлов А.В., Сарана А.М., Щербак С.Г., Баранов В.С. Возможности оказания медицинской помощи в современных условиях на примере семьи с наследственной патологией // Медицинская генетика. 2017. Т. 16. №10. С.51-54. 24.Minvaleev R.S., Sarana A.M., Scherbak S.G., Glotov A.S., Glotov O.S., Mamaeva O.P., Pavlova N.E., Guseva O.A., Ivanov A.I., Levitov A.I., Summerfield D.T. Vegetative support of activity before and after staying at an altitude of 2000-3700 m above sea level according to stress stress tests // Fiziologiya Cheloveka, 2018, Vol. 44, No. 5, pp. 74–83. 25.Fedyakov М.А., Barbitov Yu.А., Serebryakova E.A., Pervunina Т.М., Vlasov N.N., Kornienko Е.А., Glotov A.S., Sarana А.М., Shcherbak S.G., Glotov O.S. The Incidence of Lysosomal Acid Lipase Deficiency in the Russian Population // Pediatricheskaya farmakologiya — Pediatric pharmacology. 2018; 15 (2): 184–185. doi: 10.15690/pf.v15i2.1876 26.Barbitoff Y.A., Serebryakova E.A., Nasykhova Y.A., Predeus A.V., Polev D.E., Shuvalova A.R., Vasiliev E.V., Urazov S.P., Sarana A.M., Scherbak S.G., Gladyshev D.V., Pokrovskaya M.S., Sivakova O.V., Meshkov A.N., Drapkina O.M., Glotov O.S., Glotov A.S. Identification of Novel Candidate Markers of Type 2 Diabetes and Obesity in Russia by Exome Sequencing with a Limited Sample Size // Genes. 2018; 9(8):415 https://doi.org/10.3390/genes9080415 27.Efimova, O. A., Pendina, A. A., Krapivin, M. I., Kopat, V. V., Tikhonov, A. V., Petrovskaia Kaminskaia, A. V., Navodnikova, P. M., Talantova, O. E., Glotov, O. S., Baranov, V. S. (2018). Inter-cell and inter-chromosome variability of 5-hydroxymethylcytosine patterns in non-cultured human embryonic and extraembryonic cells. Cytogenet Genome Res. Accepted: May 14, 2018 by M. Schmid Published online: November 30, 2018 DOI: 10.1159/000493906 28.Alaverdian D., Fedyakov M., Polennikova E., Ivashchenko T., Sarana A., Shcherbak S., Urasov S., Makarenko S., Glotov O. A Coinheritance of X-Linked and Autosomal Dominant forms of the Ichthyosis. Biomed J Sci & Tech Res 15(3)-2019. BJSTR. MS.ID.002693. DOI: 10.26717/BJSTR.2019.15.002693 29.Glotov O.S., Serebryakova E.A., Turkunova M.S., Efimova O.A., Glotov A.S., Barbitoff Y.A., Nasykhova Y.A., Predeus A.V., Polev D.E., Fedyakov M.A., Polyakova I.V., Ivashchenko T.E., Shved N.Yu., Shabanova E.S., Romanova O.M., Sarana A.M., Pendina A.A., Scherbak S.G., Musina E.V., Petrovskaya-Kaminskaya A.V., Lonishin L.R., Ditkovskaya L.V., Zhelenina L.A., Tyrtova L.V., Berseneva O.S., Suspitsin E.N., Bashnina E.B., Baranov V.S. Whole-exome sequencing for monogenic diabetes in Russian children reveals wide spectrum of genetic variants in MODY-related and unrelated genes // Molecular Medicine Reports 20, no. 6 (2019): 4905-4914. https://doi.org/10.3892/mmr.2019.10751 30.Glotov O.S., Romanova O.V., Eismont Yu.A., Sarana A.M., Scherbak S.G., Kuzmich E.V., Alyanskiy A.L., Ivanova N.E., Teplyashina V.V., Serov Yu.A., Zubarovskaya L.S., Afanasyev B.V. Comparative analysis of NGS and Sanger sequencing methods for HLA typing at a Russian university clinic // Cellular Therapy and Transplantation (CTT). Vol.7, No. 4(25), 2018. doi: 10.18620/ctt-1866-8836-2018-7-4-72-82. Submitted: 02 November 2018, revision accepted: 28 December 2018 31.Balashova M.S., Tuluzanovskaya I.G., Glotov O.S., Glotov A.S., Barbitoff Y.A., Fedyakov M.A., Alaverdian D.A., Ivashchenko T.E., Romanova O.V., Sarana A.M., Scherbak S.G., Baranov V.S., Filimonov M.I., Skalny A.V., Zhuchenko N.A., Ignatova T.M., Asanov A.Y. The spectrum of pathogenic variants of the ATP7B gene in Wilson disease in the Russian Federation // J Trace Elem Med Biol. 2020 May;59:126420. doi: 10.1016/j.jtemb.2019.126420. Epub 2019 Oct 25. PMID: 31708252. https://doi.org/10.1016/j.jtemb.2019.126420 32.Fedyakov M.A., Veleslavova O.E., Romanova O.V., Shved N.Y., Shubik Y.V., Rud S.D., Ivaschenko T.E., Urazov S.P., Sarana A.M., Scherbak S.G., Glotov O.S. New frameshift mutation found in PKP2 gene in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia: a family case study // Медицина Вестник СПбГУ. Медицина. 2019. Т. 14. Вып. 1, стр. 3-13. Fedyakov M.A., Veleslavova O.E., Romanova O.V., Shubik Yu.V., Urazov S.P., Rud S.D., Sarana A.M., Scherbak S.G., Glotov O.S. New frameshift mutation found in PKP2 gene in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia: a family case study Vestnik of Saint Petersburg University. Medicine, 2019, vol. 14, issue 1, pp. 3–13. https://doi.org/10.21638/11701/spbu10.2019.101 33.Barbitoff Y.A., Skitchenko R.K., Poleshchuk O.I., Shikov A.E., Serebryakova E.A., Nasykhova Y.A., Polev D.E., Shuvalova A.R., Shcherbakova I.V., Fedyakov M.A., Glotov O.S., Glotov A.S., Predeus A.V. Whole exome sequencing provides insights into monogenic disease prevalence in Northwest Russia. Mol Genet Genomic Med. 2019, 7(11), e964. https://doi.org/10.1002/mgg3.964 34.Pendina A.A., Shilenkova Y.V., Talantova O.E., Efimova O.A., Chiryaeva O.G., Malysheva O.V., Dudkina V.S., Petrova L.I., Serebryakova E.A., Shabanova E.S., Mekina I.D., Komarova E.M., Koltsova A.S., Tikhonov A.V., Tral T.G., Tolibova G.K., Osinovskaya N.S., Krapivin M.I., Petrovskaia-Kaminskaia A.V., Korchak T.S., Ivashchenko T.E., Glotov O.S., Romanova O.V., Shikov A.E., Urazov S.P., Tsay V.V., Eismont Y.A., Scherbak S.G., Sagurova Y.M., Vashukova E.S., Kozyulina P.Y., Dvoynova N.M., Glotov A.S., Baranov V.S., Gzgzyan A.M. and Kogan I.Y. (2019) Reproductive History of a Woman With 8p and 18p Genetic Imbalance and Minor Phenotypic Abnormalities // Front. Genet. 10:1164. http://doi.org/10.3389/fgene.2019.01164 35.Alaverdian D.A., Fedyakov M., Polennikova E., Ivashchenko T., Shcherbak S., Urasov S., Tsay V., Glotov O.S. X-linked and autosomal dominant forms of the ichthyosis in coinheritance // Drug Metab Pers Ther. 2020 Jan 23. pii: /j/dmdi.ahead-of-print/dmpt-2019-0008/dmpt-2019-0008.xml. doi: 10.1515/dmpt-2019-0008. 36.Puppo I.L., Saifitdinova A.F., Loginova Y.A., Kinunen A.A., Pastukhova Y.R., Leontyeva O.A., Kuznetsova R.A., Bichevaya N.K., Tonyan Z.N., Chiryaeva O.G., Pendina A.A., Tikhonov A.V., Efimova O.A., Petrovskaia-Kaminskaia A.V., Dudkina V.S., Petrova L.I., Shcherbak S.G., Glotov O.S., Polyakova I.V. Y/15 and Y/22 derivative chromosomes in couples with reproductive failures: algorithm of preimplantation genetic testing and specificity of inheritance // Russian Journal of Genetics. 2020. Т. 56. № 4. С. 488-495. 37.Barbitoff Y.A., Polev D.E., Shcherbakova I.V., Serebryakova E.A., Kiselev A.M., Kostareva A.A., Glotov O.S., Predeus A.V. Systematic dissection of biases in whole-exome and whole-genome sequencing reveals major determinants of coding sequence coverage // Sci Rep 10, 2057 (2020). https://doi.org/10.1038/s41598-020-59026-y 38.Shikov A.E., Barbitoff Y.A., Glotov A.S., Danilova M.M., Tonyan Z.N., Nasykhova Y.A., Mikhailova A.A., Bespalova O.N., Kalinin R.S., Mirzorustamova A.M., Kogan I.Y., Baranov V.S., Chernov A.N., Pavlovich D.M., Azarenko S.V., Fedyakov M.A., Tsay V.V., Eismont Y.A., Romanova O.V., Hobotnikov D.N., Vologzhanin D.A., Mosenko S.V., Ponomareva T.A., Talts Y.A., Anisenkova A.U., Lisovets D.G., Sarana A.M., Urazov S.P., Scherbak S.G. and Glotov O.S. Analysis of the Spectrum of ACE2 Variation Suggests a Possible Influence of Rare and Common Variants on Susceptibility to COVID-19 and Severity of Outcome // Front. Genet. (2020) 11:551220. http://doi.org/ 10.3389/FGENE.2020.551220 39.Goloshchapov O.V., Bakin E.A., Kucher M.A., Stanevich O.V., Suvorova M.A., Gostev V.V., Glotov O.S., Eismont Yu.A., Polev D.E., Lobenskaya A.Yu., Klementeva R.V., Goloshchapova M.O., Zubarovskaya L.S., Sidorenko S.V., Suvorov A.N., Moiseev I.S., Chukhlovin A.B. Bacteroides fragilis is a potential marker of effective microbiota transplantation in acute graft -versus-host disease treatment // Cell Th er Transplant 2020; 9(2): 47-59. doi: 10.18620/ctt-1866-8836-2020-9-2-47-59 40.Saifitdinova, A. F., Glotov, O. S., Poliakova, I. V., Bichevaya, N. K., Loginova, J. A., Kuznetsova, R. A., Leonteva, O. A., Nevskaia, E. E., Pavlova, O. A., Puppo, I. L., Shikov, A. E., Urazov, S. P., Kuznetzova, T. V., Sarana, A. M., Scherbak, S. G., Baranov, V. S. (2020) Mosaicism in preimplantation human embryos. Integrative Physiology, vol. 1, no. 3, pp. 225–230. DOI: 10.33910/2687- 1270-2020-1-3-225-230 41.Chernov A.N., Alaverdian D.A., Glotov O.S., Talabaev M.V., Urazov S.P., Shcherbak S.G., Renieri A., Frullanti E. and Shamova O. Related expression of TRKA and P75 receptors and the changing copy number of MYC-oncogenes determine the sensitivity of brain tumor cells to the treatment of the nerve growth factor in combination with cisplatin and temozolomide // Drug Metabol Pers Ther 2020; doi.org/10.1515/dmpt-2020-0109 Received March 23, 2020; accepted July 29, 2020; published online September 3, 2020 42.Miroshnikova V.V., Romanova O.V., Ivanova O.N., Fedyakov M.A., Panteleeva A.A., Barbitoff Y.A., Muzalevskaya M.V., Urazgildeeva S.A., Gurevich V.S., Urazov S.P., Scherbak S.G., Sarana A.M., Semenova N.A., Anisimova I.V., Guseva D.M., Pchelina S.N., Glotov A.S., Zakharova E.Y., Glotov O.S. Identification of novel variants in the LDLRgene in Russian patients with familial hypercholesterolemia using targeted sequencing // Biomedical Reports 14.1 (2021): 15. http://doi.org/10.3892/BR.2020.1391 43.Goleva O.V., Babachenko I.V., Sharipova E.V., Murina E.A., Eismont Yu.A., Glotov O.S., Kalinin R.S., Chukhlovin A.B., Osipova Z.A., Mukomolova A.L.VIRAL MARKERS OF BETAHERPESVIRUS 6 INFECTION A/B IN CHILDREN WITH RESPIRATORY DISEASES В книге: . Материалы Международного форума. 2020. С. 9-10. 44.O. S. Glotov, A. N. Chernov, S. G. Scherbak and V. S. Baranov. Genetic Risk Factors for the Development of COVID-19 Coronavirus Infection // Russian Journal of Genetics, 2021, Vol. 57, No. 8, pp. 878–892. DOI 10.1134/S1022795421080056 45.Shikov A., Tsay V., Fedyakov M., Eismont Y., Rudnik A., Urasov S., Sherbak S., and Glotov O. 2021.The application of Nanopore sequencing for variant calling on the human mitochondrial DNA // Bio. Comm. 66(2): 109–123. https:// doi.org/10.21638/spbu03.2021.202 46.Anisenkova A.Yu., Golota A.S., Vologzhanin D.A., Kamilova T.A., Makarenko S.V., Shneider O.V., Glotov O.S., Serov Yu.A., Mosenko S.V., Azarenko S.V., Smanzerev K.V., Khobotnikov D.N., Gladisheva T.V., Shcherbak S.G. Immunoinformatics in COVID-19 Vaccine Development: The Role of HLA System //Cellular Therapy and Transplantation (CTT). Vol. 10, No. 1, 2021 doi: 10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-1-13-23 Submitted: 25 December 2020, accepted: 12 March 2021 47.Shcherbak S.G., Anisenkova A.Y., Mosenko S.V., Glotov O.S., Chernov A.N., Apalko S.V., Urazov S.P., Garbuzov E.Y., Khobotnikov D.N., Klitsenko O.A., Minina E.M. and Asaulenko Z.P. Basic Predictive Risk Factors for Cytokine Storms in COVID-19 Patients // Front. Immunol. 12:745515. published: 10 November 2021 doi: 10.3389/fimmu.2021.745515 48.Goloshchapov O.V., Chukhlovin A.B., Glotov O.S. Possible role of intestinal human viruses and bacteriophages following hematopoietic stem cell transplantation: a mini-review. Cell Ther Transplant 2021; 10(3-4): 19-25. 49.Glotov O.S., Chernov A.N., Korobeynikov A.I., Kalinin R.S., Tsai V.V., Anisenkova A.Yu., Urazov S.P., Lapidus A.L., Mosenko S.V., Shcherbak S.G. The lineage of coronavirus SARS-CoV-2 of Russian origin: Genetic characteristics and correlations with clinical parameters and severity of coronavirus infection // The Siberian Journal of Clinical and Experimental Medicine, 2021;36(4):132–143. (In Russ.) https://doi.org/10.29001/2073-8552-2021-36-4-132-143 50.Shcherbak S.G., Changalidi A.I., Barbitoff Y.A., Anisenkova A.Y., Mosenko S.V., Asaulenko Z.P., Tsay V.V., Polev D.E., Kalinin R.S., Eismont Y.A., Glotov A.S., Garbuzov E.Y., Chernov A.N., Klitsenko O.A., Ushakov M.O., Shikov A.E., Urazov S.P., Baranov V.S., Glotov O.S. Identification of Genetic Risk Factors of Severe COVID-19 Using Extensive Phenotypic Data: A Proof-of-Concept Study in a Cohort of Russian Patients // Genes. 2022; 13(3):534. https://doi.org/10.3390/genes13030534 51.Glotov A.S., Zelenkova I.E., Vashukova E.S., Shuvalova A.R., Zolotareva A.D., Polev D.E., Barbitoff Y.A., Glotov O.S., Sarana A.M., Scherbak S.G., et al. RNA Sequencing of Whole Blood Defines the Signature of High Intensity Exercise at Altitude in Elite Speed Skaters // Genes. 2022; 13(4):574. https://doi.org/10.3390/genes13040574 52.Turkunova M.E., Barbitoff Y.A., Serebryakova E.A., Polev D.E., Berseneva O.S., Bashnina E.B., Baranov V.S., Glotov O.S. and Glotov A.S. (2022). Molecular Genetics and Pathogenesis of the Floating Harbor Syndrome: Case Report of Long-Term Growth Hormone Treatment and a Literature Review // Front. Genet. 13:846101. https://doi.org/10.3389/fgene.2022.846101 53.Baranova T., Podyacheva E., Zemlyanukhina T., Berlov D., Danilova M., Glotov O., Glotov A. Vascular reactions of the diving reflex in men and women carrying different ADRA1A genotypes // Int. J. Mol. Sci. 2022, 23, 9433. https://doi.org/10.3390/ijms23169433 54.Koshevaya Y.S., Kusakin A.V., Buchinskaia N.V., Pechnikova V.V., Serebryakova E.A., Koroteev A.L., Glotov A.S., and Glotov O.S. Description of first registered case of the Lopes-Maciel-Rodan syndrome in Russia // Int. J. Mol. Sci. 2022, 23, 12437. https://doi.org/10.3390/ijms232012437 55.Oleg S. Glotov, Kirill V Savostyanov, Tatyana S. Nagornova, Alexander N. Chernov, Mikhail A. Fedyakov, Lavrentii G. Danilov, Nadegda V. Moiseeva, Roman S. Kalinin, Victoria V. Tsai, Yuri A. Eismont, Victoria Yu. Voinova, Alisa V. Vitebskaya, Elena Y. Gurkina, Ludmila M. Kuzenkova, Irina B. Sosnina, Alexander A. Pushkov, Ilya S. Zhanin, Ekaterina Yu. Zakharova. Clinical and Genetic Characteristics of Pediatric Patients with Hypophosphatasia in the Russian Population // Int. J. Mol. Sci. 2022, 23, 12976. https://doi.org/10.3390/ijms232112976 56.Глотов О.С., Чернов А.Н., Глотов А.С., Баранов В.С. Перспективы применения экзомного секвенирования для решения проблем в репродукции человека (часть 1) // Акушерство и гинекология. 2022. №12. Стр. 34-39. DOI: https://dx.doi.org/10.18565/aig.2022.221 57.Глотов О.С., Чернов А.Н., Глотов А.С., Баранов В.С. Перспективы применения экзомного секвенирования для решения проблем в репродукции человека (часть 1) // Акушерство и гинекология. №12. Стр. 40-45. DOI: https://dx.doi.org/10.18565/aig.2022.220 58.Glotov, O., Chernov, A., Fedyakov, M., Larionova, V., Zaretsky, A., Donnikov, M., and Glotov, A. 2022. Personalized medicine: the role of sequencing technologies in diagnostics, prediction and selection of treatment of monogenous and multifactorial diseases // Bio. Comm. 67(4): 266–285. https://doi. org/10.21638/spbu03.2022.403 59.Kusakin AV, Goleva OV, Danilov LG, Krylov AV, Tsay VV, Kalinin RS, Tian NS, Eismont YA, Mukomolova AL, Chukhlovin AB, Komissarov AS, Glotov OS. The Telomeric Repeats of HHV-6A Do Not Determine the Chromosome into Which the Virus Is Integrated. Genes. 2023; 14(2):521. https://doi.org/10.3390/genes14020521 Патенты: 1.Глотов О.С., Глотов А.С., Демин Г.С., Баранов В.С., Иващенко Т.Э. Способ диагностики сердечно-сосудистых заболеваний и диагностический набор для его осуществления. Патентная заявка №2005131568. Патент № 2304775. 2.Глотов О.С., Глотов А.С., Асеев М.В. Способ определения предрасположенности человека к различным видам физической работоспособности и генетическая панель для осуществления этого способа. Патентная заявка № 2006136292. Патент № 2304775. 3.Пинелис В.Г., Симонова О.И., Журкова Н.В., Аверьянова Н.С., Асанов А.Ю., Баранов А.А., Глотов А.С., Потулова С.В., Глотов О.С., Иващенко Т.Э., Баранов В.С., Айламазян Э.К. Способ анализа генетического полиморфизма для проведения постнатальной ДНК-диагностики муковисцидоза. Патентная заявка №2008146602. Патент №2412247, 20.02.2011. 4.Пакин В.С., Глотов О.С., Глотов А.С. Способ определения физической работоспособности человека. Патентная заявка №2008149125.Патент № 2414511 20.03.2011. 5.Глотов А.С., Вашукова Е.С., Бикмуллина Д.Р., Зайнуллина М.С., Баранов В.С., Айламазян Э.К. Способ прогнозирования риска развития гестоза на основе генетических маркеров. Патентная заявка №2010127026, 29.06.2010 Патент №2431842 20.10.2011. 6.Махрова И.А., Глотов О.С., Глотов А.С. Способ оценки риска развития метаболического синдрома у детей на основе генетических и биохимических маркеров. Патентная заявка №2012108059/15(012159) от 27.02.2012. Патент №2492485 от 10.09.2013. 7.Глотов А.С., Глотов О.С., Вашукова Е. С., Асеев М. В., Иващенко Т. Э., Диткина Е. Ю., Тарковская И. В., Пугачева И. В. Способ прогнозирования роста человека на основании исследования ДНК в рамках русской популяции. Патентная заявка №2012145757, 23.10.2012. Патент № 2531341 от 22.08.2014. 8.Голева О.В., Мурина Е.А., Скрипченко Н.В., Эйсмонт Ю.А., Глотов О.С., Чухловин А.Б. Способ прогнозирования течения органических поражений ЦНС у детей с герпесвирусными инфекциями. Патент на изобретение №2729988 (2020). Заявка №2019132536 от 14 октября 2019г. **Рубрики:** Научная деятельность --- ### [Асеев Михаил Владимирович](https://cerbalab.ru/aseevmihailvladimirovich/) **Published:** 21 октября, 2024 **Author:** admin **Content:** Количество публикаций: Web of Science: всего – 35, из них: статей – 19 Scopus: всего – 59 РИНЦ: всего – 183, из них: статей – 121 Research Gate: всего – 81 Список книг и методических рекомендаций: 1.Баранов В.С., Иващенко Т.Э., Глотов А.С., Глотов О.С., Швед Н.Ю., Асеев М.В., Кречмар М.В., Потин В.В., Зайнулина М.С., Беспалова О.Н., Мозговая Е.В., Ермолинская М.И., Оржанова О.Н., Тарасова М.А., Лаврова О.С. Определение наследственной предрасположенности к некоторым частым заболеваниям при беременности. Генетическая карта репродуктивного здоровья: методические рекомендации. Под ред. В. С. Баранова и Э. К. Айламазяна. — СПб.: «Изд-во Н-Л», ООО, 2009. — 66 с. 2.Баранов В.С., Иващенко Т.Э., Баранова Е.В., Асеев М.В., Глотов А.С., Глотов О.С., Беспалова О.Н., Демин Г.С., Москаленко М.В., Швед Н.Ю. Генетический паспорт основа индивидуальной и предиктивной медицины. Под ред. В. С. Баранова — СПб.: «Изд-во Н-Л», ООО, 2009. — 527 с. 3.Глотов О.С. Анализ полиморфизма генов в различных возрастных группах (Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук). // LAP LAMBERT Academic Publishing, 2011.-175c. 4.Намозова С.Ш., Миронова О.В., Баранова Т.И., Хуббиев Ш.З., Михайлов Б.А., Леонтюк А.М., Минвалиев Р.С., Борисова О.О., Глотов А.С., Глотов О.С. Тематический курс лекций по физической культуре и спорту / Под ред. Ш.З. Хуббиева, Т.И. Барановой. – СПб.: Изд-во С.-Петерб. Ун-та, 2013. – 248. 5.Антонова А.М., Баранов В.С., Болдуева С.А., Глотов О. С., Козлов В.К., Козлов К.Л., Лебедева О.К., Мехтиев С.Н., Мехтиева О.А., Орешкова И.Н., Радченко В.Г., Стельмах В.В., Степаненко В.В., Тарковская И.В., Турьева Л.В., Хорошинина Л.П., Цурцумия Д.Б. Жировое перерождение печени и ишемическая болезнь сердца под ред. Л.П.Хорошининой.- СПб.: Из-во ООО «Концепт Дизайн», Москва, 2014 – 346с. 6.Под. ред. А.И. Карпищенко (Асеев М.В., Баранов В.С., Глотов А.С., Глотов О.С., Иващенко Т.Э., и др.) Медицинская лабораторная диагностика: программы и алгоритмы: руководство для врачей / под. ред. А.И. Карпищенко.- 3-е изд., перераб. и доп. – Т. 2. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2014. – 696 с.: ил. 7.Румянцева В.А., Симонова А.В., Губкина О.А., Омариева М.А., Грачев А.В., Сычев Д.А., Глотов О.С. Молекулярно-генетическая диагностика: наследственные тромбофилии, генетические исследования в кардиологии. Методическое пособие для врачей // Москва, 2014 – 48с. 8.Д.А. Алавердян, О.С. Глотов, П.И. Лидов, А.С. Глотов, В.С. Пакин, М.В. Асеев, М.А. Федяков, С.Ш. Намозова, В.А. Меркурьева, А.М. Сарана, С.Г. Щербак, С.В. Макаренко, Д.В. Гладышев, И.Ю. Белокопытов / Спортивная генетика: учебно-методическое пособие – СПб: Издательство «РС Медиа», 2019. – 109 с. 9.Баранов В.С., Кузнецова Т.В., Кащеева Т.К., Иващенко Т.Э. (в соавторстве: Шабанова Е.С., Серебрякова Е.А., Коротеев А.Л., Глотов А.С., Глотов О.С., Малышева О.В., Киселев А.В.). Пренатальная диагностика наследственных болезней состояние и перспективы //3-е изд., перераб. – Санкт-Петербург: Эко-Вектор, 2020. – 503 с. 10.Баранов В.С., Кузнецова Т.В., Кащеева Т.К., Иващенко Т.Э. Глотов А.С., Глотов О.С. и др. Эволюция предиктивной медицины /под. Ред. В.С. Баранова. – Санкт-Петербург: Эко-Вектор, 2021. – 359 с. Основные статьи: 1.Baranov V.S., Vakharlovsky V.G., Komantsev V.N., Glotov O.S., Glotov A.S., Kiselev A.V. Treatment of spinal muscular atrophy patients by valproic acid. First clinical experience. // Russian Journal of Medical Genetics. 2005. V. 4(3). P. 119-122 (In Russian). 2.Kovlen D.V., Ponomarenko G.N., Tishakov A.Yu ., Glotov O.S., Moskalenko M.V., Demin G.S., Bratova N.I., Ivashchenko T.E., Obrezan A.G. The role of gene nets in realization of therapeutic effects of climate therapy in patients with chronic cardiac failure. Article in Russian // Vopr Kurortol Fizioter Lech Fiz Kult. 2006 May-Jun;(3):5-9. 3.Kovlen D.V., Tishakov A.Yu., Glotov O.S., Moskalenko M.V., Demin G.S., Bitsadze A.N., Chernyshev A.V., Bratova N.I., Ivashchenko T.E., Obrezan A.G., Ponomarenko G.N. Genetic determinants of the efficiency of climatotherapy in patients with chronic heart failure // Bulletin of Experimental Biology and Medicine (impact factor: 0.27). 02/2007; 143(1):26-31. 4.Glotov OS, Baranov VS. Genetic polymorphism and aging. Adv Gerontol. 2007;20(2):35-55. Review. Russian. 5.Gra O.A., Glotov A.S., Nikitin E.A., Glotov O.S., Kuznetsova V.E., Chudinov A.V., Sudarikov A.B., Nasedkina T.V. Polymorphisms in xenobiotic-metabolizing genes and the risk of chronic lymphocytic leukemia and non-Hodgkin’s lymphoma in adult Russian patients // American Journal of Hematology. 2008. V. 83(4). P. 279-287. 6.Oganov V.S., Vinogradova O.L., Dudov N.S., Baranov V.S., Minenkov A.S., Bakulin A.V., Novikov V.E., Kabitskaia O.E., Moskalenko M.V., Glotov A.S., Glotov O.S., Popov D.V. Correlation between the bone mass of athletes and biochemical and genetic markers of bone tissue remodeling // Fiziologiia cheloveka, 2008, 34(2):56-65. 7.Baranov V.S., Glotov O.S., Baranova E.V. Genomic of aging and predictive medicine //Adv Gerontol. 2010;23(3):329-38. Review. Russia 8.Tarkovskaya I.V., Glotov O.S., Ivashchenko T.E., Baranov V.S. Analysis of UCP, PPAR, and PGC-1 gene polymorphism in elderly people from the Northwest region of Russia // Russian Journal of Genetics: Applied Research. 2012. Т. 2. № 5. С. 390-397. 9.Oganov V.S., Vinogradova O.L., Dudov N.S., Baranov V.S., Minenkov A.S., Bakulin A.V., Novikov V.E., Kabitskaya O.E., Moskalenko M.V., Glotov A.S., Glotov O.S., Popov D.V. Correlation between the bone mass of athletes and biochemical and genetic markers of bone tissue remodeling. // Human Physiology 04/2012; 34(2):182-190. 10.Glotov A.S., Vashukova Y.S., Glotov O.S., Nasykhova Y.A., Ivashchenko T.E., Baranov V.S., Mazur A.M., Pekhov V.M., Khrameyeva Y.E., Kurilov R.V. STUDY OF THE POPULATION FREQUENCIES OF GENE POLYMORPHISMS, ASSOCIATED WITH PREECLAMPSIA // Russian Journal of Genetics: Applied Research. 2014. Т. 4. № 5. С. 388-396. 11.Glotov A.S., Vashukova E.S., Glotov O.S., Tarovskaya I.V., Kirilova R.V., Ditkina E. Y., Pugacheva I.V., Belonog O.L., Makhrova I.A., Pakin V.S., Aseev M.V. and Ivashenko T.E. Identification and Analysis of Genetic Markers of Human Height //Russian Journal of Genetics: Applied Research. – 2014. – Vol. 4. – №2. – P. 98–104. 12.Baranov V.S., Glotov O.S., Baranova E.V. Genetic and epigenetic news in gerontology // Adv Gerontol. 2014;27(2): 247–256. Review. Russia 13.Polyakova I.V., Glotov O.S., Khoroshinina L.P., Turjeva L.V., Ivashchenko T.E., Baranov V.S. Genotype and allele frequencies of UCP and PPAR gene families in residents of besieged Leningrad and in the control group // Adv Gerontol. 2014;27(3): 418–24. Russia 14.Khoroshinina L.P., Tureva L.V., Glotov O.S., Polyakova I.V., Baranov V.S. Frequency of some diseases and conditions in geriatric patients with coronary heart disease and various genotypes of a gene transcription factor 7 similar to a factor 2 // Adv Gerontol. 2014;27(4): 704-709. Russia 15.Glotov A.S., Kazakov S.V., Zhukova E.A., Alexandrov A.V., Glotov O.S., Pakin V.S., Danilova M.M., Tarkovskaya I.V., Niyazova S.Sh., Chakova N.N., Komissarova S.M., Kurnikova E.A., Sarana A.M., Sherbak S.G., Sergushichev A.A., Shalyto A.A., Baranov V.S. Targeted next-generation sequencing (NGS) of nine candidate genes with custom AmpliSeq in patients and a cardiomyopathy risk group // Clinica Chimica Acta, V.446 (2015), P.132–140. https://doi.org/10.1016/j.cca.2015.04.014. 16.Glotov O.S., Poliakova I.V., Leshchev D.V., Danilova M.M., Glotov A.S., Kergaard A.V., Tsallagova R.B., Pakin V.S., Namozova S.Sh., Sarana A.M., Sherbak S.G CORRELATION AND REGRESSION ANALYSIS OF ATHLETES` COMPLEX TRAITS, BASED ON THEIR PERSONAL DATA, GENETIC AND BIOCHEMICAL PARAMETERS. Theory and Practice of Physical Culture. 2015. № 10. C 18. 17.Komissarova S.M., Chakova N.N., Niyazova S.S., Kazakov S.V., Zhukova E.A., Aleksandrov A.V.,· Glotov O.S., Glotov A.S. The specifics of hypertrophic cardiomyopathy clinical presentation in patients with various mutations of sarcomere genes // Russian Journal of Cardiology. 2016;(1):20-25. (In Russ.) https://doi.org/10.15829/1560-4071-2016-1-20-25 18.Baranova T.I., Berlov D.N., Glotov O.S., Korf E.A., Minigalin A.D., Mitrofanova A.V., Ahmetov I.I., Glotov A.S. (2017). Genetic determination of the vascular reactions in humans in response to the diving reflex // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 312, H622–H631. doi: 10.1152/ajpheart.00080.2016 19.Bliznetz E., Lalayants M., Markova T., Balanovsky O., Balanovska E., Skhalyakho R., Pocheshkhova E., Nikitina N., Voronin S., Kudryashova E., Glotov O., and Polyakov A. Update of the GJB2/DFNB1 mutation spectrum in Russia: a founder Ingush mutation del(GJB2-D13S175) is the most frequent among other large deletions // J Hum Genet 62, 789–795 (2017). https://doi.org/10.1038/jhg.2017.42. 20.Zolotareva A.D., Glotov O.S., Aseev M.V., Vashukova E.S., Shcherbak S.G. POLYMORPHISM OF GENES INVOLVED IN HIF-1A-INDUCED HYPOXIA IN MOUNTAINEERS // Theory and Practice of Physical Culture. 2017. № 6. P. 17. 21.Efimova O.A., Pendina A.A., Tikhonov A.V., Parfenyev S.E., Mekina I.D., Komarova E.M., Mazilina M.A., Daev E.V., Chiryaeva O.G., Galembo I.A., Krapivin M.I., Glotov O.S., Stepanova I.S., Shlykova S.A., Kogan I.Yu., Gzgzyan A.M., Kuznetzova T.V. and Baranov V.S. Genome-wide 5-hydroxymethylcytosine patterns in human spermatogenesis are associated with semen quality // Oncotarget. 2017 Jun 1;8(51):88294-88307. doi: 10.18632/oncotarget.18331. eCollection 2017 Oct 24. 22.Barbitoff Y.A., Bezdvornykh I.V., Polev D.E., Serebryakova E.A., Glotov A.S., Glotov O.S., Predeus A.V. Catching hidden variation: systematic correction of reference minor alleles in clinical variant calling» // Genetics in Medicine. 2017. Oct 26. doi: 10.1038/gim.2017.168. 23.Лязина Л.В., Бодюль Н.Н., Ефимова А.Г., Серебрякова Е.А., Иващенко Т.Э., Глотов О.С., Глотов А.С., Романова О.В., Куранова М.Л., Василишина А.А., Суспицын Е.Н., Михайлов А.В., Сарана А.М., Щербак С.Г., Баранов В.С. Возможности оказания медицинской помощи в современных условиях на примере семьи с наследственной патологией // Медицинская генетика. 2017. Т. 16. №10. С.51-54. 24.Minvaleev R.S., Sarana A.M., Scherbak S.G., Glotov A.S., Glotov O.S., Mamaeva O.P., Pavlova N.E., Guseva O.A., Ivanov A.I., Levitov A.I., Summerfield D.T. Vegetative support of activity before and after staying at an altitude of 2000-3700 m above sea level according to stress stress tests // Fiziologiya Cheloveka, 2018, Vol. 44, No. 5, pp. 74–83. 25.Fedyakov М.А., Barbitov Yu.А., Serebryakova E.A., Pervunina Т.М., Vlasov N.N., Kornienko Е.А., Glotov A.S., Sarana А.М., Shcherbak S.G., Glotov O.S. The Incidence of Lysosomal Acid Lipase Deficiency in the Russian Population // Pediatricheskaya farmakologiya — Pediatric pharmacology. 2018; 15 (2): 184–185. doi: 10.15690/pf.v15i2.1876 26.Barbitoff Y.A., Serebryakova E.A., Nasykhova Y.A., Predeus A.V., Polev D.E., Shuvalova A.R., Vasiliev E.V., Urazov S.P., Sarana A.M., Scherbak S.G., Gladyshev D.V., Pokrovskaya M.S., Sivakova O.V., Meshkov A.N., Drapkina O.M., Glotov O.S., Glotov A.S. Identification of Novel Candidate Markers of Type 2 Diabetes and Obesity in Russia by Exome Sequencing with a Limited Sample Size // Genes. 2018; 9(8):415 https://doi.org/10.3390/genes9080415 27.Efimova, O. A., Pendina, A. A., Krapivin, M. I., Kopat, V. V., Tikhonov, A. V., Petrovskaia Kaminskaia, A. V., Navodnikova, P. M., Talantova, O. E., Glotov, O. S., Baranov, V. S. (2018). Inter-cell and inter-chromosome variability of 5-hydroxymethylcytosine patterns in non-cultured human embryonic and extraembryonic cells. Cytogenet Genome Res. Accepted: May 14, 2018 by M. Schmid Published online: November 30, 2018 DOI: 10.1159/000493906 28.Alaverdian D., Fedyakov M., Polennikova E., Ivashchenko T., Sarana A., Shcherbak S., Urasov S., Makarenko S., Glotov O. A Coinheritance of X-Linked and Autosomal Dominant forms of the Ichthyosis. Biomed J Sci & Tech Res 15(3)-2019. BJSTR. MS.ID.002693. DOI: 10.26717/BJSTR.2019.15.002693 29.Glotov O.S., Serebryakova E.A., Turkunova M.S., Efimova O.A., Glotov A.S., Barbitoff Y.A., Nasykhova Y.A., Predeus A.V., Polev D.E., Fedyakov M.A., Polyakova I.V., Ivashchenko T.E., Shved N.Yu., Shabanova E.S., Romanova O.M., Sarana A.M., Pendina A.A., Scherbak S.G., Musina E.V., Petrovskaya-Kaminskaya A.V., Lonishin L.R., Ditkovskaya L.V., Zhelenina L.A., Tyrtova L.V., Berseneva O.S., Suspitsin E.N., Bashnina E.B., Baranov V.S. Whole-exome sequencing for monogenic diabetes in Russian children reveals wide spectrum of genetic variants in MODY-related and unrelated genes // Molecular Medicine Reports 20, no. 6 (2019): 4905-4914. https://doi.org/10.3892/mmr.2019.10751 30.Glotov O.S., Romanova O.V., Eismont Yu.A., Sarana A.M., Scherbak S.G., Kuzmich E.V., Alyanskiy A.L., Ivanova N.E., Teplyashina V.V., Serov Yu.A., Zubarovskaya L.S., Afanasyev B.V. Comparative analysis of NGS and Sanger sequencing methods for HLA typing at a Russian university clinic // Cellular Therapy and Transplantation (CTT). Vol.7, No. 4(25), 2018. doi: 10.18620/ctt-1866-8836-2018-7-4-72-82. Submitted: 02 November 2018, revision accepted: 28 December 2018 31.Balashova M.S., Tuluzanovskaya I.G., Glotov O.S., Glotov A.S., Barbitoff Y.A., Fedyakov M.A., Alaverdian D.A., Ivashchenko T.E., Romanova O.V., Sarana A.M., Scherbak S.G., Baranov V.S., Filimonov M.I., Skalny A.V., Zhuchenko N.A., Ignatova T.M., Asanov A.Y. The spectrum of pathogenic variants of the ATP7B gene in Wilson disease in the Russian Federation // J Trace Elem Med Biol. 2020 May;59:126420. doi: 10.1016/j.jtemb.2019.126420. Epub 2019 Oct 25. PMID: 31708252. https://doi.org/10.1016/j.jtemb.2019.126420 32.Fedyakov M.A., Veleslavova O.E., Romanova O.V., Shved N.Y., Shubik Y.V., Rud S.D., Ivaschenko T.E., Urazov S.P., Sarana A.M., Scherbak S.G., Glotov O.S. New frameshift mutation found in PKP2 gene in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia: a family case study // Медицина Вестник СПбГУ. Медицина. 2019. Т. 14. Вып. 1, стр. 3-13. Fedyakov M.A., Veleslavova O.E., Romanova O.V., Shubik Yu.V., Urazov S.P., Rud S.D., Sarana A.M., Scherbak S.G., Glotov O.S. New frameshift mutation found in PKP2 gene in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia: a family case study Vestnik of Saint Petersburg University. Medicine, 2019, vol. 14, issue 1, pp. 3–13. https://doi.org/10.21638/11701/spbu10.2019.101 33.Barbitoff Y.A., Skitchenko R.K., Poleshchuk O.I., Shikov A.E., Serebryakova E.A., Nasykhova Y.A., Polev D.E., Shuvalova A.R., Shcherbakova I.V., Fedyakov M.A., Glotov O.S., Glotov A.S., Predeus A.V. Whole exome sequencing provides insights into monogenic disease prevalence in Northwest Russia. Mol Genet Genomic Med. 2019, 7(11), e964. https://doi.org/10.1002/mgg3.964 34.Pendina A.A., Shilenkova Y.V., Talantova O.E., Efimova O.A., Chiryaeva O.G., Malysheva O.V., Dudkina V.S., Petrova L.I., Serebryakova E.A., Shabanova E.S., Mekina I.D., Komarova E.M., Koltsova A.S., Tikhonov A.V., Tral T.G., Tolibova G.K., Osinovskaya N.S., Krapivin M.I., Petrovskaia-Kaminskaia A.V., Korchak T.S., Ivashchenko T.E., Glotov O.S., Romanova O.V., Shikov A.E., Urazov S.P., Tsay V.V., Eismont Y.A., Scherbak S.G., Sagurova Y.M., Vashukova E.S., Kozyulina P.Y., Dvoynova N.M., Glotov A.S., Baranov V.S., Gzgzyan A.M. and Kogan I.Y. (2019) Reproductive History of a Woman With 8p and 18p Genetic Imbalance and Minor Phenotypic Abnormalities // Front. Genet. 10:1164. http://doi.org/10.3389/fgene.2019.01164 35.Alaverdian D.A., Fedyakov M., Polennikova E., Ivashchenko T., Shcherbak S., Urasov S., Tsay V., Glotov O.S. X-linked and autosomal dominant forms of the ichthyosis in coinheritance // Drug Metab Pers Ther. 2020 Jan 23. pii: /j/dmdi.ahead-of-print/dmpt-2019-0008/dmpt-2019-0008.xml. doi: 10.1515/dmpt-2019-0008. 36.Puppo I.L., Saifitdinova A.F., Loginova Y.A., Kinunen A.A., Pastukhova Y.R., Leontyeva O.A., Kuznetsova R.A., Bichevaya N.K., Tonyan Z.N., Chiryaeva O.G., Pendina A.A., Tikhonov A.V., Efimova O.A., Petrovskaia-Kaminskaia A.V., Dudkina V.S., Petrova L.I., Shcherbak S.G., Glotov O.S., Polyakova I.V. Y/15 and Y/22 derivative chromosomes in couples with reproductive failures: algorithm of preimplantation genetic testing and specificity of inheritance // Russian Journal of Genetics. 2020. Т. 56. № 4. С. 488-495. 37.Barbitoff Y.A., Polev D.E., Shcherbakova I.V., Serebryakova E.A., Kiselev A.M., Kostareva A.A., Glotov O.S., Predeus A.V. Systematic dissection of biases in whole-exome and whole-genome sequencing reveals major determinants of coding sequence coverage // Sci Rep 10, 2057 (2020). https://doi.org/10.1038/s41598-020-59026-y 38.Shikov A.E., Barbitoff Y.A., Glotov A.S., Danilova M.M., Tonyan Z.N., Nasykhova Y.A., Mikhailova A.A., Bespalova O.N., Kalinin R.S., Mirzorustamova A.M., Kogan I.Y., Baranov V.S., Chernov A.N., Pavlovich D.M., Azarenko S.V., Fedyakov M.A., Tsay V.V., Eismont Y.A., Romanova O.V., Hobotnikov D.N., Vologzhanin D.A., Mosenko S.V., Ponomareva T.A., Talts Y.A., Anisenkova A.U., Lisovets D.G., Sarana A.M., Urazov S.P., Scherbak S.G. and Glotov O.S. Analysis of the Spectrum of ACE2 Variation Suggests a Possible Influence of Rare and Common Variants on Susceptibility to COVID-19 and Severity of Outcome // Front. Genet. (2020) 11:551220. http://doi.org/ 10.3389/FGENE.2020.551220 39.Goloshchapov O.V., Bakin E.A., Kucher M.A., Stanevich O.V., Suvorova M.A., Gostev V.V., Glotov O.S., Eismont Yu.A., Polev D.E., Lobenskaya A.Yu., Klementeva R.V., Goloshchapova M.O., Zubarovskaya L.S., Sidorenko S.V., Suvorov A.N., Moiseev I.S., Chukhlovin A.B. Bacteroides fragilis is a potential marker of effective microbiota transplantation in acute graft -versus-host disease treatment // Cell Th er Transplant 2020; 9(2): 47-59. doi: 10.18620/ctt-1866-8836-2020-9-2-47-59 40.Saifitdinova, A. F., Glotov, O. S., Poliakova, I. V., Bichevaya, N. K., Loginova, J. A., Kuznetsova, R. A., Leonteva, O. A., Nevskaia, E. E., Pavlova, O. A., Puppo, I. L., Shikov, A. E., Urazov, S. P., Kuznetzova, T. V., Sarana, A. M., Scherbak, S. G., Baranov, V. S. (2020) Mosaicism in preimplantation human embryos. Integrative Physiology, vol. 1, no. 3, pp. 225–230. DOI: 10.33910/2687- 1270-2020-1-3-225-230 41.Chernov A.N., Alaverdian D.A., Glotov O.S., Talabaev M.V., Urazov S.P., Shcherbak S.G., Renieri A., Frullanti E. and Shamova O. Related expression of TRKA and P75 receptors and the changing copy number of MYC-oncogenes determine the sensitivity of brain tumor cells to the treatment of the nerve growth factor in combination with cisplatin and temozolomide // Drug Metabol Pers Ther 2020; doi.org/10.1515/dmpt-2020-0109 Received March 23, 2020; accepted July 29, 2020; published online September 3, 2020 42.Miroshnikova V.V., Romanova O.V., Ivanova O.N., Fedyakov M.A., Panteleeva A.A., Barbitoff Y.A., Muzalevskaya M.V., Urazgildeeva S.A., Gurevich V.S., Urazov S.P., Scherbak S.G., Sarana A.M., Semenova N.A., Anisimova I.V., Guseva D.M., Pchelina S.N., Glotov A.S., Zakharova E.Y., Glotov O.S. Identification of novel variants in the LDLRgene in Russian patients with familial hypercholesterolemia using targeted sequencing // Biomedical Reports 14.1 (2021): 15. http://doi.org/10.3892/BR.2020.1391 43.Goleva O.V., Babachenko I.V., Sharipova E.V., Murina E.A., Eismont Yu.A., Glotov O.S., Kalinin R.S., Chukhlovin A.B., Osipova Z.A., Mukomolova A.L.VIRAL MARKERS OF BETAHERPESVIRUS 6 INFECTION A/B IN CHILDREN WITH RESPIRATORY DISEASES В книге: . Материалы Международного форума. 2020. С. 9-10. 44.O. S. Glotov, A. N. Chernov, S. G. Scherbak and V. S. Baranov. Genetic Risk Factors for the Development of COVID-19 Coronavirus Infection // Russian Journal of Genetics, 2021, Vol. 57, No. 8, pp. 878–892. DOI 10.1134/S1022795421080056 45.Shikov A., Tsay V., Fedyakov M., Eismont Y., Rudnik A., Urasov S., Sherbak S., and Glotov O. 2021.The application of Nanopore sequencing for variant calling on the human mitochondrial DNA // Bio. Comm. 66(2): 109–123. https:// doi.org/10.21638/spbu03.2021.202 46.Anisenkova A.Yu., Golota A.S., Vologzhanin D.A., Kamilova T.A., Makarenko S.V., Shneider O.V., Glotov O.S., Serov Yu.A., Mosenko S.V., Azarenko S.V., Smanzerev K.V., Khobotnikov D.N., Gladisheva T.V., Shcherbak S.G. Immunoinformatics in COVID-19 Vaccine Development: The Role of HLA System //Cellular Therapy and Transplantation (CTT). Vol. 10, No. 1, 2021 doi: 10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-1-13-23 Submitted: 25 December 2020, accepted: 12 March 2021 47.Shcherbak S.G., Anisenkova A.Y., Mosenko S.V., Glotov O.S., Chernov A.N., Apalko S.V., Urazov S.P., Garbuzov E.Y., Khobotnikov D.N., Klitsenko O.A., Minina E.M. and Asaulenko Z.P. Basic Predictive Risk Factors for Cytokine Storms in COVID-19 Patients // Front. Immunol. 12:745515. published: 10 November 2021 doi: 10.3389/fimmu.2021.745515 48.Goloshchapov O.V., Chukhlovin A.B., Glotov O.S. Possible role of intestinal human viruses and bacteriophages following hematopoietic stem cell transplantation: a mini-review. Cell Ther Transplant 2021; 10(3-4): 19-25. 49.Glotov O.S., Chernov A.N., Korobeynikov A.I., Kalinin R.S., Tsai V.V., Anisenkova A.Yu., Urazov S.P., Lapidus A.L., Mosenko S.V., Shcherbak S.G. The lineage of coronavirus SARS-CoV-2 of Russian origin: Genetic characteristics and correlations with clinical parameters and severity of coronavirus infection // The Siberian Journal of Clinical and Experimental Medicine, 2021;36(4):132–143. (In Russ.) https://doi.org/10.29001/2073-8552-2021-36-4-132-143 50.Shcherbak S.G., Changalidi A.I., Barbitoff Y.A., Anisenkova A.Y., Mosenko S.V., Asaulenko Z.P., Tsay V.V., Polev D.E., Kalinin R.S., Eismont Y.A., Glotov A.S., Garbuzov E.Y., Chernov A.N., Klitsenko O.A., Ushakov M.O., Shikov A.E., Urazov S.P., Baranov V.S., Glotov O.S. Identification of Genetic Risk Factors of Severe COVID-19 Using Extensive Phenotypic Data: A Proof-of-Concept Study in a Cohort of Russian Patients // Genes. 2022; 13(3):534. https://doi.org/10.3390/genes13030534 51.Glotov A.S., Zelenkova I.E., Vashukova E.S., Shuvalova A.R., Zolotareva A.D., Polev D.E., Barbitoff Y.A., Glotov O.S., Sarana A.M., Scherbak S.G., et al. RNA Sequencing of Whole Blood Defines the Signature of High Intensity Exercise at Altitude in Elite Speed Skaters // Genes. 2022; 13(4):574. https://doi.org/10.3390/genes13040574 52.Turkunova M.E., Barbitoff Y.A., Serebryakova E.A., Polev D.E., Berseneva O.S., Bashnina E.B., Baranov V.S., Glotov O.S. and Glotov A.S. (2022). Molecular Genetics and Pathogenesis of the Floating Harbor Syndrome: Case Report of Long-Term Growth Hormone Treatment and a Literature Review // Front. Genet. 13:846101. https://doi.org/10.3389/fgene.2022.846101 53.Baranova T., Podyacheva E., Zemlyanukhina T., Berlov D., Danilova M., Glotov O., Glotov A. Vascular reactions of the diving reflex in men and women carrying different ADRA1A genotypes // Int. J. Mol. Sci. 2022, 23, 9433. https://doi.org/10.3390/ijms23169433 54.Koshevaya Y.S., Kusakin A.V., Buchinskaia N.V., Pechnikova V.V., Serebryakova E.A., Koroteev A.L., Glotov A.S., and Glotov O.S. Description of first registered case of the Lopes-Maciel-Rodan syndrome in Russia // Int. J. Mol. Sci. 2022, 23, 12437. https://doi.org/10.3390/ijms232012437 55.Oleg S. Glotov, Kirill V Savostyanov, Tatyana S. Nagornova, Alexander N. Chernov, Mikhail A. Fedyakov, Lavrentii G. Danilov, Nadegda V. Moiseeva, Roman S. Kalinin, Victoria V. Tsai, Yuri A. Eismont, Victoria Yu. Voinova, Alisa V. Vitebskaya, Elena Y. Gurkina, Ludmila M. Kuzenkova, Irina B. Sosnina, Alexander A. Pushkov, Ilya S. Zhanin, Ekaterina Yu. Zakharova. Clinical and Genetic Characteristics of Pediatric Patients with Hypophosphatasia in the Russian Population // Int. J. Mol. Sci. 2022, 23, 12976. https://doi.org/10.3390/ijms232112976 56.Глотов О.С., Чернов А.Н., Глотов А.С., Баранов В.С. Перспективы применения экзомного секвенирования для решения проблем в репродукции человека (часть 1) // Акушерство и гинекология. 2022. №12. Стр. 34-39. DOI: https://dx.doi.org/10.18565/aig.2022.221 57.Глотов О.С., Чернов А.Н., Глотов А.С., Баранов В.С. Перспективы применения экзомного секвенирования для решения проблем в репродукции человека (часть 1) // Акушерство и гинекология. №12. Стр. 40-45. DOI: https://dx.doi.org/10.18565/aig.2022.220 58.Glotov, O., Chernov, A., Fedyakov, M., Larionova, V., Zaretsky, A., Donnikov, M., and Glotov, A. 2022. Personalized medicine: the role of sequencing technologies in diagnostics, prediction and selection of treatment of monogenous and multifactorial diseases // Bio. Comm. 67(4): 266–285. https://doi. org/10.21638/spbu03.2022.403 59.Kusakin AV, Goleva OV, Danilov LG, Krylov AV, Tsay VV, Kalinin RS, Tian NS, Eismont YA, Mukomolova AL, Chukhlovin AB, Komissarov AS, Glotov OS. The Telomeric Repeats of HHV-6A Do Not Determine the Chromosome into Which the Virus Is Integrated. Genes. 2023; 14(2):521. https://doi.org/10.3390/genes14020521 Патенты: 1.Глотов О.С., Глотов А.С., Демин Г.С., Баранов В.С., Иващенко Т.Э. Способ диагностики сердечно-сосудистых заболеваний и диагностический набор для его осуществления. Патентная заявка №2005131568. Патент № 2304775. 2.Глотов О.С., Глотов А.С., Асеев М.В. Способ определения предрасположенности человека к различным видам физической работоспособности и генетическая панель для осуществления этого способа. Патентная заявка № 2006136292. Патент № 2304775. 3.Пинелис В.Г., Симонова О.И., Журкова Н.В., Аверьянова Н.С., Асанов А.Ю., Баранов А.А., Глотов А.С., Потулова С.В., Глотов О.С., Иващенко Т.Э., Баранов В.С., Айламазян Э.К. Способ анализа генетического полиморфизма для проведения постнатальной ДНК-диагностики муковисцидоза. Патентная заявка №2008146602. Патент №2412247, 20.02.2011. 4.Пакин В.С., Глотов О.С., Глотов А.С. Способ определения физической работоспособности человека. Патентная заявка №2008149125.Патент № 2414511 20.03.2011. 5.Глотов А.С., Вашукова Е.С., Бикмуллина Д.Р., Зайнуллина М.С., Баранов В.С., Айламазян Э.К. Способ прогнозирования риска развития гестоза на основе генетических маркеров. Патентная заявка №2010127026, 29.06.2010 Патент №2431842 20.10.2011. 6.Махрова И.А., Глотов О.С., Глотов А.С. Способ оценки риска развития метаболического синдрома у детей на основе генетических и биохимических маркеров. Патентная заявка №2012108059/15(012159) от 27.02.2012. Патент №2492485 от 10.09.2013. 7.Глотов А.С., Глотов О.С., Вашукова Е. С., Асеев М. В., Иващенко Т. Э., Диткина Е. Ю., Тарковская И. В., Пугачева И. В. Способ прогнозирования роста человека на основании исследования ДНК в рамках русской популяции. Патентная заявка №2012145757, 23.10.2012. Патент № 2531341 от 22.08.2014. 8.Голева О.В., Мурина Е.А., Скрипченко Н.В., Эйсмонт Ю.А., Глотов О.С., Чухловин А.Б. Способ прогнозирования течения органических поражений ЦНС у детей с герпесвирусными инфекциями. Патент на изобретение №2729988 (2020). Заявка №2019132536 от 14 октября 2019г. **Рубрики:** Научная деятельность --- ### [Дудурич Василиса Валерьевна](https://cerbalab.ru/dudurichvasilisavalerevna/) **Published:** 21 октября, 2024 **Author:** admin **Content:** Основные статьи: 1.Кузнецова Н.Б., Буштырева И.О., Дыбова В.С., БАринова В.В., Полев Д.Е., Асеев М.В., Дудурич В.В., Микробиом влагалища у беременных с преждевременным разрывом плодных оболочек в сроке от 22 до 28 недель беременности. Акушерство и гинекология, год 2021 страницы 94-102 2\. Баринова В.В., Кузнецова Н.Б., Буштырева И.О., Оксенюк О.С., Дудурич В.В., Шаталов А.Е., Микробиом эндометрия при многократных неудачах вспомогательных репродуктивных технологий и у здоровых женщин: где норма и где патология? Акушерство и гинекология, год 2021 страницы 105-114 3\. Полунина А.В., Дудурич В.В., Данилов Л.Г., Блинов А.Е., Баннова С.Л., Балашов А.Л., Новикова В.П., Варламова О.Н., Особенности кишечного микробиома у детей при новой коронавирусной инфекции Медицина: теория и практика год 2022 страницы 63-67 4.Баринова В.В., Кузнецова Н.Б., Буштырева И.О., Дудурич В.В., Полев Д.Е., Асеев М.В., Соколова К.М.,Барбитов Ю.А., Микробиом эндометрия у женщин с многократными неудачами экстракорпорального оплодотворения Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии, год 2021 страницы 5-11 5.Баринова В.В., Кузнецова Н.Б., Буштырева И.О., Дудурич В.В., Полев Д.Е., Соколова К.М. Микробиом верхних отделов женской репродуктивной системы Акушерство и гинекология, год 2020 страницы 12-17 6\. Alexei B. Chukhlovin, Vasilisa V. Dudurich, Aleksey V. Kusakin, Dmitry E. Polev, Ekaterina D. Ermachenko, Mikhail V. Aseev, Yuri A. Zakharov, Yuri A. Eismont, Lavrentii G. Danilov, Oleg S. Glotov Evaluation of Gut Microbiota in Healthy Persons and Type 1 Diabetes Mellitus Patients in North-Western Russia 2023 7\. Е.В. Кудрявцева, В.В. Ковалев, И.В. Угаров, В.В. Дудурич, И.Д. Теребенина, И.Ю. Ваганова. Оценка роли некоторых генов-кандидатов в патофизиологии больших акушерских синдромов. 8\. Хавкин А. И., Николайчук К. М., Шрайнер Е. В., Шаймарданова Д. Р., Веременко А. С., Левченко И. Д., Платонова П. Я., Новикова М. Ф., Дудурич В. В. Современные представления об этиологии и патогенезе воспалительных заболеваний кишечника (Часть 2): роль микробиома и нутритивных факторов. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология 2023 9\. Новикова В. П., Полунина А. В., Баннова С. Л., Балашов А. Л., Дудурич В. В., Данилов Л. Г., Блинов А. Е., Варламова О. Н.,Состояние желудочно-кишечного тракта у детей при новой коронавирусной инфекции и в постковидный период. Роль синбиотика в коррекции клинических симптомов, кишечной микробиоты и проницаемости кишечной стенки. РМЖ. Мать и дитя 2023 страницы 284-288 10\. Волынец Г. В., Никитин А. В., Скворцова Т. А., Потапов А. С., Дудурич В. В., Данилов Л.Г., Кокиашвили В. С. Кишечная микробиота у детей при аутоиммунных и неаутоиммунных заболеваниях печени. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология 2023 страницы 25-33 11\. Баринова В.В., Кузнецова Н.Б., Буштырева И.О., Оксенюк О.С., Дудурич В.В., Шаталов А.Е. Микробиом эндометрия при многократных неудачах вспомогательных репродуктивных технологий и у здоровых женщин: где норма и где патология? Акушерство и гинекология, год 2021 Страницы: 105-114 12\. Баринова В.В., Кузнецова Н.Б., Буштырева И.О., Дудурич В.В., Шаталов А.Е. Маточный микробиом и иммуногистохимические маркеры хронического эндометрита при привычном невынашивании беременности Акушерство и гинекология, год 2022 Страницы: 84-94 13\. Полунина А.В., Дудурич В.В., Данилов Л.Г., Блинов А.Е., Баннова С.Л., Балашов А.Л., Новикова В.П., Варламова О.Н. Особенности кишечного микробиома у детей при новой коронавирусной инфекции Медицина: теория и практика год 2022 Страницы: 63-67 14\. Баринова В.В., Иванов Д.О., Буштырева И.О., Дудурич В.В., Полев Д.Е., Артоуз Е.Э. Влияние способа родоразрешения и типа вскармливания на микробиом кишечника детей в постнатальном периоде Журнал акушерства и женских болезней Том 73, № 4 (2024) Страницы: 5-18 15\. Кузнецова Н.Б., Буштырева И.О., Дыбова В.С., Баринова В.В., Полев Д.Е., Асеев М.В., Дудурич В.В. Микробиом влагалища у беременных с преждевременным разрывом плодных оболочек в сроке от 22 до 28 недель беременности. Акушерство и гинекология, год 2021 Страницы: 94-102 16\. Баринова В.В., Кузнецова Н.Б., Буштырева И.О., Соколова К.М., Полев Д.Е., Дудурич В.В. Микробиом верхних отделов женской репродуктивной системы Акушерство и гинекология выпуск №3, год 2020 Страницы: 12-17 17\. Баринова В.В., Кузнецова Н.Б., Буштырева И.О., Дудурич В.В., Шаталов А.Е. Маточный микробиом и иммуногистохимические маркеры хронического эндометрита при привычном невынашивании беременности Акушерство и гинекология выпуск №4, год 2022 Страницы: 84-94 18\. Кузнецова Ю.В., Завьялова А.Н., Лисовский О.В., Гавщук М.В., Аль-Харес М.М., Дудурич В.В., Пак А.А. Особенности микробного пейзажа желудка у детей, питающихся через гастростому или назогастральный зонд Педиатр Том 14, № 2 (2023) Страницы: 17-27 19\. Новикова В.П., Полунина А.В., Баннова С.Л., Балашов А.Л., Дудурич В.В., Данилов Л.Г., Блинов А.Е., Варламова О.Н., Сейц А.В., Кукес Е.А. Эффективность применения синбиотика Максилак® при новой коронавирусной инфекции после антибактериальной терапии Педиатрия. Consilium Medicum Выпуск: № 2 (2024) Страницы: 167-172 20\. Лагутина С.Н., Пашкова А.А., Дудурич В.В., Данилов Л.Г., Ермаченко Е.Д. Диагностическое значение микробиоты кишечника как одного из ведущих факторов в развитии язвенного колита на фоне сахарного диабета 2-го типа Терапия Выпуск: Том 10, № 3 (2024) Страницы: 7-18 21\. Г.В. Волынец, А.В. Никитин, Т.А. Скворцова, А.С. Потапов, В.В. Дудурич, Л.Г. Данилов Кишечная микробиота при хронических заболеваниях печени у детей. Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2023 Страницы: 69-73 22\. Barinova V. V., Kuznetsova N. B., Bushtyreva I. O., Sokolova K. M., Polev D. E., Aseev M. V., Dudurich V. V. Microbiome of the Uterus in Women With Unsuccessful in Vitro Fertilization Attempts Journal of Women’s Health and Reproduction Sciences, Vol. 8, No. 4, October 2020 pp. 423-427 23\. Евдокимова Н. В., Черненькая Т. В., Дудурич В. В. Влияние SARS-CoV-2 на кишечник и его микробиом: что мы знаем и что хотели бы знать Журнал им. Н. В. Склифосовского «Неотложная медицинская помощь» 2023 Страницы: 658-665 24\. Ратникова А.К. Гриневич В.Б. Ратников В.А. Козлов К.В. Горелов В.П. Кравчук Ю.А. Дудурич В.В. Значение показателей кишечной проницаемости, состояния микробиоты в развитии гастроэнтерологических проявлений при лечении больных новой коронавирусной инфекцией (covid-19) Врач 2022 Страницы: 80-87 25\. G. V. Volynets, A. S. Potapov, A. V. Nikitin, V. V. Dudurich, L. G. Danilov, T. A. Skvortsova, Gut Microbiota and Chronic Liver Disease in Children. EC Paediatrics 12.9 (2023): 01- 13 **Рубрики:** Научная деятельность --- ### [Кошевая Юлия Сергеевна](https://cerbalab.ru/koshevaya-yuliya-sergeevna/) **Published:** 2 ноября, 2020 **Author:** admin **Content:** Врач-генетик **Рубрики:** Специалисты --- ### [Асеев Михаил Владимирович](https://cerbalab.ru/aseev-mihail-vladimirovich/) **Published:** 11 июля, 2020 **Author:** admin **Content:** Генеральный директор **Рубрики:** Специалисты --- ### [5 фактов о микрофлоре, которые вы не знали!](https://cerbalab.ru/5_facts_about_microflora/) **Published:** 27 апреля, 2023 **Author:** admin **Content:** 1.Тот, с кем вы живёте, помогает формировать вашу микрофлору. Факторы окружающей среды влияют на наш микробиом сильнее, чем общие генетические факторы. Микрофлора у сожительствующих становится более похожей, чем у родственников, живущих отдельно (братья, сёстры). Недавнее исследование доказало, что крепкие близкие брачные отношения положительно влияют на наше здоровье и нашу микрофлору за счет увеличения биоразнообразия. 2\. Многие лекарства, а не только антибиотики, влияют на микрофлору и могут иметь долгосрочные последствия: ✔ингибиторы протонной помпы (препараты от изжоги) ✔антидиабетические препараты ✔противовоспалительные (НПВС) ✔антидепрессанты (СИОЗС) ✔слабительные и др 3\. Бифидобактерии и Лактобациллы не так распространены в кишечнике, как вы думаете. Это-не «звёзды»микрофлоры и составляют около 1%. Существуют другие бактерии, которые составляют 90% Микробиоты толстой̆ кишки и выполняют важнейшие функции. Bifidobacterium распространены в кишечнике младенцев, но с введением прикорма и возрастом их популяция начинает существенно снижаться. А Lactobacillus вообще отсутствуют у 97% наших пациентов, это вариант нормы. Эти бактерии аллохтонные (транзиторные) в толстой кишке. 4.Есть период времени, так называемое открытое окно в 1000 дней, когда закладывается наше здоровье на всю жизнь. Это период КРИТИЧЕСКИ ВАЖЕН для формирования здорового микробиома, созревания и правильного обучения иммунной системы, что снижает риск развития аллергических и аутоуммунных заболеваний в будущем. 5.Некоторые пациенты быстрее восстанавливаются от побочных эффектов лечения антибиотиками. Есть комбинация бактерий, которые ускоряют восстановление кишечника, обеспечивая увеличение численности микробов на два порядка в ранние сроки и более быстрое созревание микробного разнообразия. **Рубрики:** Новости --- ### [Что такое Микробиом?](https://cerbalab.ru/microbiome/) **Published:** 27 апреля, 2023 **Author:** admin **Content:** Вплоть до начала 21 века мы ничего не знали о такой важной составляющей собственного организма-микробиоме. До недавнего времени о нашем внутреннем бактериальном мире ученые судили по старинке: высеивали в чашках Петри, на питательных средах и смотрели что вырастет. Увы, 90% бактерий таким образом просто не культивируются. Вырастить их невозможно стандартными культуральными методами. ⠀ Достижения в технологиях секвенирования генома и метагеномного анализа позволили ученым изучить эти микроорганизмы, а также изучить их функции, и лучше узнать о взаимодействии микробиома и хозяина как в отношении здоровья, так и болезней. ⠀ Термин «Микробиом» был предложен в 2001 г и обозначает совокупность всех микроорганизмов (не только бактерий, но и архей, грибов, простейших и даже вирусов) и их геномов. Данные микроорганизмы симбиотически живут снаружи и внутри нашего тела: ротовая полость, урогенитальный тракт, молочные железы, дыхательные пути, кожа, желудочно-кишечный тракт. ⠀ Состав микробиома определяется такими факторами, как окружающая среда, генетика, пищевые привычки, возраст, географическое положение и этническая принадлежность. Микробиом каждого человека уникален как отпечаток пальца. ⠀ Самое большое скопление микроорганизмов находится в желудочно-кишечном тракте, а именно в толстой кишке. Микробиота кишечника представляет собой сложнейшую саморегулирующуюся микробную экосистему, в составе которой находится до 10¹⁴ микроорганизмов. Микробиом человека играет важную роль в управлении жизненно важными гомеостатическими механизмами в организме. Важность и пользу микробиома сложно переоценить, ведь его можно называть «поддерживающим органом», он играет очень много ключевых ролей в обеспечении бесперебойной повседневной деятельности человеческого тела. В отличие от генома человека, микробиом более доступен и управляем с медицинской точки зрения и мы можем корректировать микробиоценоз с помощью, в первую очередь, изменения образа жизни и диетических вмешательств, а также пробиотиков, пребиотиков, постбиотиков и аутопробиотиков. **Рубрики:** Новости --- ### [Функции микробиома](https://cerbalab.ru/microbiome_functions/) **Published:** 27 апреля, 2023 **Author:** admin **Content:** МИКРОБИОМ ЧЕЛОВЕКА- это совокупность всех микроорганизмов и их геномов как внутри так и снаружи человека: кишечник, кожа, носоглотка, лёгкие, урогенитальный тракт. ЧЕЛОВЕК-СВЕРХОРГАНИЗМ Микробиом нашего кишечника — самая крупная микробная экосистема в природе. По своим метаболическим возможностям он вполне может конкурировать с печенью. Мы носим до 10 млн микробных генов, что в 150 раз больше набора наших собственных генов (у человека около 23 тыс. генов). Зачем нам эти бактериальные гены? Что там закодировано? И почему мы не сможем жить без микробиома? КАКИЕ ФУНКЦИИ ВЫПОЛНЯЕТ ЗДОРОВЫЙ МИКРОБИОМ? ✔ЗАЩИЩАЕТ от патогенных бактерий и возникновения кишечных инфекций. Это называется создание колонизационной резистентности ✔»УСПОКАИВАЕТ» нашу иммунную систему и предотвращает от возникновения аллергии и аутоиммунных заболеваний. ✔СОХРАНЯЕТ «герметичность» кишечного барьера, защищает от синдрома повышенной кишечной проницаемости ✔СНИЖАЕТ системное воспаление ✔ ПРЕДОТВРАЩАЕТ развитие колоректального рака ✔ ВЛИЯЕТ на настроение, память, сон. ПСИХОБИОТИКИ способны производить нейромедиаторы и регулировать работу оси » кишечник-мозг» ✔ УЧАСТВУЕТ в пищеварении: есть вещества, которые наш организм не может переварить. У нас просто нет таких ферментов. Наши бактерии переваривают растительную клетчатку и выделяют жизненно важные метаболиты ✔СИНТЕЗИРУЕТ витамины группы В, К ✔ ПРИСПОСАБЛИВАЕТСЯ к любым угрозам извне и обеспечивает лучшую адаптацию человеческого организма к неблагоприятным факторам. **Рубрики:** Новости --- ### [Учёные доказали: cредиземноморская диета замедляет старение](https://cerbalab.ru/mediterranean_diet/) **Published:** 28 апреля, 2023 **Author:** admin **Content:** Соблюдение Средиземноморской диеты связано с уменьшением воспаления, слабости и улучшением когнитивных функций. Исследование было проведено в 5 странах. Результаты опубликованы в журнале Gut (Tarini Shankar Ghosh et al, 2019) Учёные доказали, что старение, воспаление и слабость связаны с изменениями в микробиоте кишечника. В исследовании приняли участие более 600 человек от 60 лет. В течение 1 года половина из них придерживалась средиземноморской диеты. Через 12 месяцев ученые оценили показатели микробиоты. Средиземноморская диета способствовала биоразнообразию полезных бактерий и снижению тех, которые вызывают воспаление в организме. Какие изменения произошли? Увеличилось количество бактерий, вырабатывающих полезные короткоцепочечные жирные кислоты, в частности бутират- «сверхмощный» метаболит. Данные бактерии регулируют активность BDNF- нейротрофического фактора мозга, улучшая когнитивные функции. Снизилось количество бактерий, связанных с маркерами воспаления, включая С-реактивный белок и интерлейкин-17 . Снизилась микробная продукция токсичных метаболитов: вторичных желчных кислот, п-крезола, этанола и диоксида углерода. Данный тип диеты способствовал снижению бактерий, ассоциированных с колоректальным раком, СД2 типа, атеросклерозом, циррозом, ВЗК, НАЖБП. Бактерии, которые увеличились в ответ на средиземноморскую диету, действовали как «ключевые игроки», вытесняя связанные со старением бактерии. Данные изменения были связаны с увеличением потребления клетчатки, растительного белка, цельнозерновых, ПНЖК, полифенолов. **Рубрики:** Новости --- ### [Суперсила ваших кишечных бактерий: бутират](https://cerbalab.ru/butyrate/) **Published:** 28 апреля, 2023 **Author:** admin **Content:** Напомню, что в нашем геноме нет информации как расщеплять сложные углеводы, кроме гликогена и крахмала. Нет генов-нет ферментов. Тогда зачем нам клетчатка? если в нашей ДНК не сказано что с ней делать? А вот у наших бактерий есть такие гены и такие ферменты. Наши полезные бактерии из типа Firmicutes могут переваривать клетчатку и производить ну очень важные молекулы — жирные кислоты с короткой цепью(ацетат, пропионат и бутират). И самое большое внимание сейчас приковано к бутирату и бактериям, которые его производят. Почему бутират так важен? Бутират поддерживает здоровье кишечника, а также может обеспечить защиту от воспалительных, метаболических, онкологических заболеваний. К «сверхсильным» качествам бутирата относятся: • Питание клеток кишечника. Бутират-основной источник энергии (90%) для клеток кишечника, выстилающих толстую кишку. • Поддержание целостности кишечного барьера. Бутират повышает синтез белков плотных межклеточных контактов, предотвращая повышенную кишечную проницаемость. • Эпигенетическая модификация: БутиратСнижает воспаление в кишечнике, подавляя активность провоспалительных цитокинов и NF-kb ( ядерный фактор каппа-би) • Создание иммунологической толерантности: бутират взаимодействует с Treg ( супрессорами) • Кишечный глюконеогенез. Поддержание уровня сахара (глюкозы) в крови, участвует в кишечном глюконеогенезе, что может помочь снизить риск диабета. • Клеточная передача сигналов. Защищает от онкологии кишечника. Бутират и антиканцерогенная функция Бутират проявляет сильные противоопухолевые свойства. Каким образом? 1\) Активирует мембранные рецепторы, называемые GPСR, взаимодействует с рецептором GRP 109a. Данный рецептор находится в эпителии толстой кишки, связан с клеточным циклом и онкогенезом, подавляет канцерогенез, является супрессором опухолей. 2\) Действует как ингибитор HDAC ( деацетилазы гистонов), что приводит к изменениям в экспрессии критических регуляторных генов клеточного цикла, тормозит пролиферации клеточных линий аденокарциномы толстой кишки. Таким образом, бутират модулирует экпрессию генов, регулярующих клеточный цикл и активирует апоптоз (запрограммированную гибель клеток) в раковых клетках толстой кишки. Бутират ингибирует пролиферацию клеток и индуцирует дифференцировку и апоптоз в различных клеточных линиях, включая клеточные линии колоректального рака человека (HCT-116 и HT-29) Неудивительно, что снижение уровня бутирата (и/или снижение способности бактерий расщеплять клетчатку) было связано с воспалительными заболеваниями кишечника, раком толстой кишки и резистентностью к инсулину. Что способствует низкому уровню бутирата? Низкое микробное разнообразие может привести к снижению потенциала производства бутирата. В таком микробиоме могут отсутствовать бактерии, способные производить адекватные уровни бутирата. Разнообразие можно улучшить, потребляя разнообразное количество пребиотических источников клетчатки, которые питают эти бактерии. Определенные типы пребиотических волокон, известные как резистентный крахмал и пектин , продемонстрировали способность повышать уровень бутирата. **Рубрики:** Новости --- ### [Самый важный показатель здорового микробиома](https://cerbalab.ru/healthy-microbiome/) **Published:** 28 апреля, 2023 **Author:** admin **Content:** У самого молодого поколения уже мало шансов на хорошее качество жизни во взрослом возрасте. Давно известно, что наши бабушки и дедушки, прабабушки и прадедушки имеют гораздо более функциональный, разнообразный консорциум кишечных бактерий, чем самое молодое поколение. У прошлых поколений более здоровая микрофлора. Последние несколько десятилетий были настоящей «бойней» для взаимоотношений между микробами и людьми! Контакт современного человека с окружающей средой становится все более и более ограниченным. Плюс бесконтрольное использование антибиотиков. В наше время более половины детей рождаются путем кесарева сечения (а мы наследуем ряд эволюционно важных микроорганизмов только во время естественных родов). Злоупотребление противомикробными препаратами среди детей и их неправильное питание в первые 1000 дней жизни — наиболее критический период микробного программирования их здоровья! Все говорит о том, что у самого молодого поколения уже мало шансов на хорошее качество жизни во взрослом возрасте. И на это также большое влияние оказывает все более бедный с точки зрения разнообразия, богатства видов микробиом кишечника. Какой самый важный показатель здоровья кишечника? Ключом к здоровому и устойчивому кишечнику является высокое микробное разнообразие. Это означает, что у вас есть большое количество различных видов, которые равномерно распределены по микробиому кишечника и выполняют важные функции. И это не только помощь в пищеварении и производстве важных метаболитов, но прежде всего это регулирование нашей иммунной, метаболической и нервной системы. Биоразнообразие является ключевым признаком стабильности. Внешние факторы, такие как инфекции, плохое питание, антибиотики, длительный стресс могут привести к исчезновению одного или нескольких ключевых родов и видов. Если у вас высокое биоразнообразие, то включаются механизмы регуляции и компенсации, другие роды и виды возьмут на себя функции обедневших или исчезнувших бактерий. Ключевые функции микробиома не пострадают. Чем больше богатство генов, тем выше метаболический потенциал всего СУПЕРОРГАНИЗМА и тем выше его способность адаптироваться к изменяющимся условиям окружающей среды. Интересный факт: биоразнообразие- это показатель биологического возраста, биомаркер здорового старения. У 90 летних здоровых долгожителей биоразнообразие как у здоровых 30 летних молодых людей. **Рубрики:** Новости --- ### [Откуда наш микробиом? Как он наследуется?](https://cerbalab.ru/microbiome_inheritance/) **Published:** 27 апреля, 2023 **Author:** admin **Content:** В прошлом считалось, что плод и внутриутробная среда стерильны, а первый контакт новорожденного с микробиотой происходит во время родов. Однако наблюдения, полученные во время здоровой беременности и метагеномные исследования показали, что плод подвергается воздействию бактерий во время беременности. Микробные популяции в незначительных количествах были обнаружены в плаценте, амниотической жидкости и пуповине. Откуда там эти популяции? Во время беременности происходят изменения в материнском микробиоме. Транслокация бактерий из ротовой и кишечной микробиомы матерей в дополнение к восхождению бактерий из вагинальной микробиоты может объяснить присутствие бактерий во внутриутробных локализациях. Бактерии материнского происхождения, обнаруженные в неонатальном меконии (первые фекалии новорожденного) позволяют предположить пренатальную передачу бактерий от матери к ребенку. Итак, предполагают 3 источника бактериальных популяций во внутриматочном пространстве: 1.кишечный 2.вагинальный 3.оральный микробиом матери Почему так важно будущей маме иметь здоровый микробиоценоз этих основных локализаций и санировать все очаги инфекций до беременности. Материнская «почва», из которой произошел новорожденный (т. е. материнская и внутриутробная среда) сейчас считается бОльшим фактором РИСКА развития заболеваний в более позднем возрасте, чем даже способ родоразрешения. Масштабное заселение кишечника бактериями происходит во время родов, кормления грудью и когда ребенок начинает есть твердую пищу. К 1,5–3 годам формируется профиль микробиоты человека, который содержит более 1000 видов бактерий. Преждевременные роды, кесарево сечение (отчасти) , использование антибиотиков, дисбаланс бактерий в кишечнике матери, диета матери с повышенным содержанием жиров, отказ от кормления грудью — факторы, которые негативно влияют на формирование микробиоты Способ рождения Считается, что важное влияние на микробиом ребенка оказывает способ рождения. Это определяет, какие бактерии будут инокулировать новорожденного ребенка. Младенцы, рожденные вагинально, приобретают бактерии, напоминающие вагинальный микробиом матери (преимущественно Lactobacillus и Prevotella ). При родах посредством кесарева сечения в микробиоте младенца доминируют бактериальные сообщества, обитающие на поверхности кожи матери и медперсонала, в которых превалируют Staphylococcus, Corynebacterium и Propionibacterium spp. Кишечная колонизация видами Lactobacillus, Bifidobacterium и Bacteroides у младенцев, рожденных посредством кесарева сечения, в основном запаздывает. Но позже стабилизируется. Кесарево сечение. Новые данные. В ранних исследованиях была обнаружена связь между родоразрешением с помощью кесарева сечения и увеличением частоты атопических расстройств, пищевых аллергий, метаболического синдрома и ожирения в более позднем возрасте. Однако остается НЕЯСНЫМ, какая часть этого риска может быть связана с самой процедурой кесарева сечения, а не с тем, ЧТО привело к кесареву сечению. Является ли виновником способ родоразрешения или основное ПОКАЗАНИЕ к родоразрешению? Показания матери к кесареву сечению играют бОльшую роль, чем сам способ родоразрешения. Эта возможность приводит к альтернативному мнению о том, что отсутствие вагинального обсеменения микробиомом влагалища матери во время родов вряд ли может быть ключевым виновником любой последующей связи между кесаревым сечением и заболеванием в более позднем возрасте. Хотя новорожденные, рожденные с помощью кесарева сечения, имеют различные профили микробиома в первую неделю жизни, этот эффект не сохраняется после 2-месячного возраста. Именно материнская диета и грудное или искусственное вскармливание, по-видимому, оказывают длительное влияние на микробиом новорожденного в возрасте 6 недель, и материнские показания к родам играют значительную роль в этом развитии. **Рубрики:** Новости --- ### [МИКРОБИОМ И САХАР](https://cerbalab.ru/microbiome_and_sugar/) **Published:** 28 апреля, 2023 **Author:** admin **Content:** Как микрофлора «адаптируется» к сахару и подсластителям? В среднем россиянин съедает около 30 кг сахара в год, включая кондитерские изделия, что в 4 раза превышает рекомендуемое максимальное потребление. Высокое содержание сахара в пище может иметь многократные пагубные последствия для здоровья через изменения микробиоты кишечника. Каким образом? Добавленные сахара и подсластители всасываются в тонкой кишке, в результате чего лишь малая часть (5-20%) достигают толстой кишки. Однако чрезмерное потребление простых сахаров приводит к нарушению всасывания и их «перетеканию» в толстую кишку, где они становятся доступными для бактерий. Высокое потребление сахара может нарушить весь баланс микробиома. Избыток моносахаридов дает преимущество тем микроорганизмам, которые могут быстро утилизировать простые углеводы, например протеобактерии (патогенные представители микрофлоры) в ущерб полезным бактериям, которые питаются клетчаткой. Протеобактерии составляют незначительную часть (1-5%) здоровой микрофлоры. Их рост жестко сдерживается другими бактериями, которые составляют 90% микрофлоры кишечника (бактериоды и фирмикуты). Избыток простых сахаров нарушает баланс между протеобактериями и бактероидами. Данный баланс играет важнейшую роль в поддержании иммунологического гомеостаза и целостности эпителия в слизистой оболочке кишечника. Протеобактерии (энтеробактерии) продуцируют провоспалительную молекулу, называемую гекса-липополисахарид (Гекса-ЛПС, эндотоксин). Иммунная система распознает ЛПС через специальный «передатчик» рецептор (TLR4) и запускает воспалительный каскад. В энтероцитах ЛПС способствует высвобождению интерлейкина 8 (IL-8) — ключевая молекула, ответственная за индуцирование воспалительных реакций. Диета с высоким содержанием простых сахаров увеличивает проницаемость кишечного барьера у здоровых людей. Изменения микробиоты кишечника, воспаление и повышенная проницаемость кишечника в конечном итоге приводят к метаболической эндотоксемии (высокие уровни ЛПС в крови) Эндотоксемия наблюдается у пациентов с СД2 типа, ожирением, воспалением, НАЖБП, сердечно-сосудистыми, нейродегенеративными заболеваниями. Сахар и микробный дисбаланс. Исследования также показали, что глюкоза и фруктоза специфически «заглушают» белок, который необходим полезным бактериям для колонизации кишечника. У нас есть такая важная и полезная бактерия как Bacteroides thetaiotaomicron, которая ещё и ускоряет восстановление микрофлоры после антибиотиков. Данная бактерия специализируется на расщеплении сложных углеводов и производстве полезных метаболитов. Кроме того виды Bacteroides снижают высвобождение провоспалительной молекулы IL-8 из энтероцитов в ответ на энтеробактериальный ЛПС, т. е. ослабляют воспалительные реакции, а также укрепляют целостность монослоя энтероцитов. Диетический сахар подавляет гены утилизации сложных углеводов (полисахаридов) в Bacteroides thetaiotaomicron, ограничивая способность микроба колонизировать кишечник. **Рубрики:** Новости --- ### [Микробиом в цифрах](https://cerbalab.ru/microbiome_in_numbers/) **Published:** 27 апреля, 2023 **Author:** admin **Content:** 1\. Наш Микробиом насчитывает около 100 триллионов микробных клеток, с соотношением к клеткам человека примерно 1:1. 2\. Микробиом КИШЕЧНИКА состоит из 100 млрд бактерий. 3\. Более 10 000 ВИДОВ различных микроорганизмов обнаружено у человека 4\. Около 70% микробиоты находятся в желудочно-кишечном тракте человека и большая часть- в толстой кишке. 5\. Оставаясь невидимым, вес микробиома равен 1-3% веса тела человека ( для веса 60 кг это 0,6-1,8 кг) 6\. У человека около 23 тыс генов. Микробиом включает 10 млн микробных генов. 7\. Количество (несколько сотен) ДРУЖЕСТВЕННЫХ видов бактерий, обитающих в человеке, гораздо больше числа всех известных нам инфекций. 8\. Большинство бактерий относятся к 4 основным типам в современной систематике бактерий: Bacteroidetes, Firmicutes, Actinobacteria и Proteobacteria. 9\. Бактерии из типов Firmicutes и Bacteroidetes (о которых мы ранее ничего не знали) составляют более 90% бактериальной популяции в толстой кишке, где плотность микробиоты наибольшая. И эти бактерии не показывает никакой другой анализ, кроме генетического. Это к слову про анализ на дисбактериоз. 10\. Считают, что 90% болезней могут быть связаны с проблемами кишечной экосистемы. 11\. Двое любых людей имеют 99,5% общих генов, но всего 25% одинаковых кишечных бактерий. **Рубрики:** Новости --- ### [Западная диета и как она разрушает микрофлору?](https://cerbalab.ru/western_diet/) **Published:** 28 апреля, 2023 **Author:** admin **Content:** Что вас ждет на такой диете? Западная диета отличается обилием простых сахаров, животных и транс-жиров, красного мяса, ультраобработанных продуктов и низким количеством клетчатки. На «западном типе» диеты у наших полезных бактерий нет субстрата для производства полезных метаболитов: короткоцепочечных жирных кислот, например, бутирата. Напомню: бутират сохраняет целостность кишечного барьера, проявляет сильные противовоспалительные и противоопухолевые свойства. Полезные представители микробиома на западной диете голодают, происходит вымирание видов, освобождается место, которое занимают «западные» виды. Данные бактерии «переключаются» на белок, простые сахара и жиры. А ещё хуже- на муцин слизистого слоя кишечника. Какие вредные метаболиты в избыточном количестве производят бактерии на западной диете? И что вы получаете в итоге? ☑ Сероводород нарушает барьерную функцию кишечника, вызывает повреждение ДНК, способствует канцерогенезу. ☑ Триметиламин (ТМА) окисляется в печени до триметиламин-n-оксида (TMAO) — повышает риск сердечно- сосудистых заболеваний на 62%, СД2 типа- на 89%. ☑ Аминокислоты с разветвленной цепью (BCAA) -ранний биомаркер для выявления инсулинорезистентности и последующего диабетического риска. ☑ Аммиак в избыточном количестве нарушает барьерную функцию кишечника. ☑ Вторичные желчные кислоты обладают проканцерогенными свойствами, вызывая повреждение ДНК и окислительный стресс. ☑ Липополисахариды (Hexa-LPS)- провоспалительный компонент патогенных бактерий. Накопление LPS (также известного как эндотоксин) в крови приводит к системному воспалению, ожирению, СД2, НАЖБП. **Рубрики:** Новости --- ### [Данилов Лаврентий Глебович](https://cerbalab.ru/danilov-lavrentij-glebovich/) **Published:** 27 апреля, 2023 **Author:** admin **Content:** **Основные компетенции:** Проведение биоинформатического анализа метагеномных данных — анализ полногеномных данных и данных ампликонного секвенирования с дополнительной статистичекой обработкой и анализом метаболических путей. Проведение биоинформатического анализа транскриптомных данных — сборка транскриптомов и анализ дифференциальной экспресии Проведение биоинформатического анализа геномных данных — сборка и аннотация геномов, GWAS анализ Планирование и дизайн эксперимента для медицинских исследований. Сопровождение медико-генетических проектов коммерческой, образовательной, научной направленности. **Научные интересы:** - Биоинформатический анализ метагеномных данных, дизайн метагеномных экспериментов - Анализ транскриптомных данных (включая сборку транскриптомов) - Анализ протеомных данных - Статистический анализ медицинских данных - Функцинальные амилоиды **Публикации:** - Conservation of an Agrobacterium cT-DNA insert in Camellia section Thea reveals the ancient origin of tea plants from a genetically modified ancestor. Ke Chen, Peter Zhurbenko, Lavrentii Danilov, Tatiana Matveeva and Léon Otten, 2022, Frontiers in Plant Science, P. 4962 - Phylogeography of the closely related Littorina (Neritrema) species in the North-East Atlantic. A.L. Maltseva, A.Z. Panova, M.A. Varfolomeeva, D.V. Vikhreva, D.V. Smutin, P.A. Pavlova, G.P. Maslakov, L.G. Danilov, N.A. Mikhailova, A.I. Granovitch, 2022, Invertebrate Zoology, Vol. 19. — No 4. — P. 404–424 - Clinical and Genetic Characteristics of Pediatric Patients with Hypophosphatasia in the Russian Population Oleg S. Glotov, Kirill V. Savostyanov, Tatyana S. Nagornova, Alexandr N. Chernov, Mikhail A. Fedyakov, Aleksandra N. Raspopova, Konstantin N. Krasnoukhov, Lavrentii G. Danilov, Nadegda V. Moiseeva, Roman S. Kalinin, Victoria V. Tsai, Yuri A. Eismont, Victoria Y. Voinova, Alisa V. Vitebskaya, Elena Y. Gurkina, Ludmila M. Kuzenkova, Irina B. Sosnina, Alexander A. Pushkov, Ilya S. Zhanin and Ekaterina Y. Zakharova, 2022, International Journal of Molecular Sciences, Vol. 23. – No. 21. – P. 12976. - Data on RNA-seq analysis of the oviducts of five closely related species genus Littorina (Mollusca, Caenogastropoda): L. saxatilis, L. arcana, L. compressa, L. Obtusata, L. fabalis; Arseniy A.Lobov, Lavrentii G.Danilov, Alexey E.Masharskiy, Alexander V.Predeus, Natalia A.Mikhailova, Andrei I.Granovitch, Arina L.Maltseva, 2022, Data in brief,42,108122; - Orphan gene in Littorina: An unexpected role of symbionts in the host evolution; A.L.Maltseva, A.A.Lobov, P.A.Pavlovа, M.Panova, E.R.Gafarova, J.P.Marques, L.G.Danilov, A.I.Granovitch, 2022, Gene,3263:49:00; - «Chapter 3. The Current State of Molecular Genetic Diagnostics in Various Forms of Osteogenesis Imperfecta»; Sergey Khalchitsky, Marina Sogoyan, Alina Li-Zablockaya, Lavrentii Danilov, Vladislav Muldiyarov, Dmitry Buklaev, and Sergey Vissarionov, 2022, Nova Science Publishers, Inc., Osteogenesis Imperfecta: From Diagnosis to Treatment. - Transcriptome analysis of crown gall in radish (Raphanus sativus L.) inbred lines; Alexander A.Tkachenko, Maria S.Gancheva, Varvara E.Tvorogova, Lavrenty G.Danilov, Alexander V.Predeus, Irina E.Dodueva, Ludmila L.Lutova, 2021, Annals of Applied Biology,178:3:527-548; - The Human NUP58 Nucleoporin Can Form Amyloids In Vitro and In Vivo; Lavrentii G.Danilov, Svetlana E.Moskalenko, Andrew G.Matveenko, Xenia V.Sukhanova, Mikhail V.Belousov, Galina A.Zhouravleva, Stanislav A.Bondarev, 2021, Biomedicines, 9:10:1451; - Chromosome-level genome assembly and structural variant analysis of two laboratory yeast strains from the Peterhof Genetic Collection lineage; Yury A.Barbitoff, Andrew G.Matveenko, Anton B.Matiiv, Evgeniia M.Maksiutenko, Svetlana E.Moskalenko, Polina B.Drozdova, Dmitrii E.Polev, Alexandra Y.Beliavskaia, Lavrentii G.Danilov, Alexander V.Predeus, Galina A.Zhouravleva, 2021, G3: Genes, Genomes, Genetics,11:4:jkab029; - Species-Specific Proteins in the Oviducts of Snail Sibling Species: Proteotranscriptomic Study of Littorina fabalis and L. obtusata; Arseniy A.Lobov, Irina Y.Babkina, Lavrentii G.Danilov, Alexey E.Masharskiy, Alexander V.Predeus, Natalia A.Mikhailova, Andrei I.Granovitch, Arina L.Maltseva, 2021, Biology, 10:29:07; - Pattern of Repetitive Element Transcription Segregate Cell Lineages during the Embryogenesis of Sea Urchin Strongylocentrotus purpuratus; Nick Panyushev, Larisa Okorokova, Lavrentii Danilov, Leonid Adonin,2021, Biomedicines,9(11), 1736; - De novo transcriptome assembly and annotation of parthenogenetic lizard Darevskia unisexualis and its parental ancestors Darevskia valentini and Darevskia raddei nairensis, Sergei S.Ryakhovsky, Victoria A.Dikaya, Vitaly I.Korchagin, Andrey A.Vergun, Lavrentii G.Danilov, Sofia D.Ochkalova, Anastasiya E.Girnyk, Daria V.Zhernakova, Marine S.Arakelyan, Vladimir B.Brukhin, Aleksey S.Komissarov, Alexey P.Ryskov, 2021; Data in brief, 39, 107685; Design of a New \[PSI+\]-No-More Mutation in SUP35 With Strong Inhibitory Effect on the \[PSI+\] Prion Propagation, Lavrentii G.Danilov, Andrew G.Matveenko, Varvara E.Ryzhkova, Mikhail V.Belousov, Olga I.Poleshchuk, Daria V.Likholetova, Petr A.Sokolov, Nina A.Kasyanenko, Andrey V.Kajava, Galina A.Zhouravleva, Stanislav A.Bondarev, 2019; Frontiers in Molecular Neuroscience, 12:274; **Рубрики:** Специалисты --- ### [Глотов Олег Сергеевич](https://cerbalab.ru/glotov-oleg-sergeevich/) **Published:** 28 февраля, 2023 **Author:** admin **Content:** **Информация о служебной и научной карьере:** **Образование:** — сентябрь 1996 – Июнь 2000 студент Санкт-Петербургского государственного университета, Биолого-почвенный факультет, Кафедра генетики и селекции. Тема бакалаврской диссертации (дипломной работы): Молекулярно-генетический анализ делеций в генах SMN1, SMN2 и NAIP у больных спинальной мышечной атрофией Северо-западного региона России. Бакалавр биологии — сентябрь 2000 – Декабрь 2002 студент СПбГУ, Биолого-почвенный факультет, Кафедра генетики и селекции. Тема магистерской диссертации: Молекулярный анализ генетических изменений в генах SMN1, SMN2 и NAIP у больных спинальной мышечной атрофией и членов их семей. Магистр биологии — декабрь 2002 – Декабрь 2005 аспирант СПбГУ, Биолого-почвенный факультет, Кафедра генетики и селекции. Кандидат биологических наук. **История работы:** — сентябрь 1997 –2000, 2000 – февраль 2019 – лаборант-исследователь, научный сотрудник, старший научный сотрудник Лаборатории пренатальной диагностики ФГБНУ «НИИ АГиР им. Д.О. Отта»; — сентябрь 2002 – ноябрь 2003 – младший научный сотрудник Лаборатории биохимии Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт физической культуры; — февраль 2012 года – декабрь 2014 главный специалист/ ведущий научный сотрудник Биолого-почвенного факультета Санкт-Петербургского государственного университета; — ноябрь 2013 – Июнь 2021 – биолог, начальник Сектора клинико-генетических исследований СПБ ГБУЗ «Городская больница №40»; — декабрь 2014 – декабрь 2018 — ведущий научный сотрудник лаборатории геномных и протеомных исследований Института трансляционной биомедицины СПбГУ; — март 2019 – до настоящего времени – старший научный сотрудник Отдела геномной медицины ФГБНУ «НИИ АГиР им. Д.О.Отта»; — апрель 2020 – июнь 2021 — начальник Вирусологического центра, СПБ ГБУЗ «Городская больница №40»; — октябрь 2021 – до настоящего времени – заведующий Отделом экспериментальной медицинской вирусологии, молекулярной генетики и биобанкинга ФГБУ ДНКЦИБ ФМБА России. **Основные научные интересы:** — медицинская генетика; — молекулярная генетика; — изучение предрасположенности к мультифакториальным заболеваниям (сердечно-сосудистыми и онкологическим); — спортивная генетика; — генетика старения и долголетия; — фармакогенетика; — генетический паспорт; — современные методы генетического анализа; — биостатистика, биоинформатика; — биобанки, биоресурсные коллекции; — вирусология; — анализ геномов вирусов (герпес, ковид); — ПГД, НИПТ; — микробиом; — преконцепционный генетический скрининг. **Основные достижения:** — разработка пренатальной диагностики спинальной мышечной атрофии в Санкт-Петербурге; — внедрение в России (и одной из первых в мире) биочиповой диагностики генетической предрасположенности (ТПМТ-биочип, ПФ-биочип, Кардио-Биочип, Фибр-биочип); — исследования в области генетики спорта; — изучение генетики жителей Блокадного Ленинграда; — изучение генетических причин сахарного диабета 1, 2 типа и МОДИ; — изучению генетических основ патологии беременности (тромбоз); — разработка новых методов диагностики наследственных и мультифакториальных заболеваний на основе NGS секвенирования; — внедрение Генетического Паспорта в практическое здравоохранение и спорт; — участие в создание первого уникального мультибиобанка в СПбГУ и других биоресурсных коллекций и биобанков; — в 2020 году создал с «нуля» и возглавил Вирусологический Центр СПБ ГБУЗ «Городская больница №40», под руководством Глотова О.С. ВЦ осуществил более 426 тысяч анализов по диагностики COVID- 2019 за 9 месяцев 2020 года; — подготовка необходимых документов и начало внедрение городского НИПТ на базе СПБ ГБУЗ «Городская больница №40»; — на базе НИО вирусологии создание НИО экспериментальной медицинской вирусологии, молекулярной генетики и биобанкинга ФГБУ ДНКЦИБ ФМБА России, инициация и создание Биобанка; — участие, развитие и внедрение концепции карты репродуктивного здоровья, клинического генетического паспорта и преконцепционного скрининга в РФ. Участие в грантах и проектах (наиболее значимые): 1.Грант CRDF 2002-2004, «Молекулярно-биологические основы здоровья человека и окружающей среды Северо-западного региона России», ST-012-0. 2.Государственный контракт Федерального агентства по науке и инновациям (I-04). «Развитие и массовое применение новых технологий диагностики социально-значимых заболеваний на основе молекулярных методов многопараметрического анализа», 2004-2007. 3.Грант молодым ученым в рамках программы “Фундаментальные исследования и высшее образование”, BRHE Fellowship competition 2006, Y4-B-12-02. «РНП.2.2.2.3.10046 Создание и апробация тест-систем на основе биочипов для изучения генетической предрасположенности к развитию наиболее частых мультифакториальных заболеваний (онкологических и сердечно-сосудистых)». 4.РФФИ, 07-04-12271-офи «Разработка скрининговых молекулярно-генетических методов с использованием универсальных праймеров для изучения и диагностики системы фибринолиза». 5.Грант Президента Российской Федерации для государственной поддержки молодых российских ученых МК-4113.2009.7 («Разработка скрининговых молекулярно-генетических тестов выявления ДНК-маркеров репродуктивной функции и активного долголетия человека»). 6.РФФИ, 07-04-13598-офи\_ц «Разработка метода генетического скрининга новорожденных на носительство мутаций в гене муковисцидоза». 7.РФФИ, 08-04-13716-офи\_ц «Разработка панели генов для тестирования наследственной предрасположенности к атопической бронхиальной астме у детей». 8.Государственный контракт Федерального агентства по науке и инновациям № 02.512.11.2275: «Работы по проведению проблемно-ориентированных поисковых исследований и созданию научно-технического задела в области живых систем с участием научных организаций Украины» (шифр заявки «2009-02-1.2-00-01-002»), 2009-2010. 9.Государственный контракт Министерства науки и образования РФ №16.512.11.2035 «Проведение исследований, направленных на создание методов и наборов реагентов для идентификации личности в криминалистике и судебной медицине» по теме: «Исследование генетических маркеров, определяющих фенотипические (рост, вес, ИМТ, ОТ/ОБ) и биохимические (спектр липидов) признаки человека, с целью разработки наборов реагентов для идентификации личности». 10.Государственный контракт Федерального агентства по образованию № П2387 в рамках Федеральной целевой программы «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009-2013 гг., в рамках реализации мероприятия № 1.2.2 Проведение научных исследований научными группами под руководством кандидатов наук, 2009-2011. («Исследование полиморфизма генов, регулирующих предрасположенность к повышенному артериальному давлению, как важных патогенетических факторов риска детского и материнского здоровья»). 11.Тема СПбГУ в рамках мероприятия 2 — «Проведение фундаментальных научных исследований по областям знаний, обеспечивающим подготовку кадров в СПбГУ», шифр ИАС 1.38.79.2012 «Исследование молекулярно-генетических детерминант здоровья студентов, занимающихся физической культурой и спортом в СПбГУ». 12.Соисполнитель Государственного контракта с Министерством спорта № 427 от 13 августа 2014г. по теме: «Разработка методики целевого генотипирования спортсменов высокого класса для выявления индивидуальных особенностей энергетического обмена и разработки индивидуальных программ подготовки». 13.Грант РНФ №14-50-00069 (2014-2018гг.) «Трансляционная биомедицина в СПбГУ». 14.Договор пожертвования СПбГУ №133/315 с Фондом поддержки и развития филантропии «КАФ» по теме «Обследования детей на моногенные эндокринные заболевания методом NGS секвенирования на приборе Illumina Hiseq 2500». 15.Грант Фонда научно-технологического развития Югры № 2022-05-02 «Изучение генетических основ сохранения здоровья и качества жизни пациентов с наследственными и инфекционными заболеваниями, контрольных и популяционных групп разных возрастов и разработка подходов к их генной терапии». 16.Грант РНФ №22-15-00324 «Социальные тактильные контакты и их роль в психоэмоциональной реабилитации» (2022-2024). Педагогическая деятельность: СПбГУ, программы дополнительного образования («Основы секвенирования нового поколения и интерпретации данных NGS в клинической практике» и «Основы биобанкирования: теория и практика»), 72 часа. Куратор курсов лабораторной диагностики для ординаторов медицинских ВУЗов по специальности «врач-инфекционист» на базе Клинико-диагностической лаборатории ФГБУ ДНКЦИБ ФМБА России. Инновационная деятельность: 1\. Грант Фонда содействия в научно-технической сфере малым форм предприятий. Программа «Старт 2004». 2\. Грант Фонда содействия в научно-технической сфере малым форм предприятий. Программа «Старт 2005» . 3\. Грант Фонда содействия в научно-технической сфере малым форм предприятий. Программа «Развитие 2007». Премии и благодарности: 1.Лауреат премии «Лучший молодой ученый в области геронтологии 2007». 2.Лауреат программы «Профессиональной команды России 2007». 3.Лауреат Президентского гранта 2009. 4.Медаль «За вклад в развитие и внедрение отечественной медицины» ассоциации специалистов в области молекулярной медицины, медицинской и лабораторной генетики имени Е.И. Шварца (2018). 5.Благодарственное письмо Председателя Законодательного собрания Санкт-Петербурга за вклад в борьбу с COVID 2019 (2020). Членство в различных советах, ассоциациях: 1\. Российское общество медицинских генетиков (РОМГ). http://romg.org/ 2\. Национальная ассоциация биобанков и специалистов по биобанкированию (НАСБИО) — член правления. http://nasbio.ru/about\_us/pravlenie.html 3\. Ассоциация специалистов в области молекулярной медицины, медицинской и лабораторной генетики имени Е.И. Шварца — руководитель Комитета молекулярных основ инфекционных заболеваний и их осложнений. https://schwassociation.ru/ 4\. Ассоциация специалистов и организаций лабораторной службы «Федерация лабораторной медицины». https://fedlab.ru/ 5\. Вавиловское общество генетиков и селекционеров. https://www.vogis.org/ 6\. Европейское общество генетики человека (ESHG). https://www.eshg.org/ Участие в оргкомитете международных конференций: 1\. V Всероссийская конференция с международным участием «Пренатальная диагностика и генетический паспорт – основа профилактической медицины в век нанотехнологий», Санкт-Петербург, 12-18 мая 2012 г. 2\. VII съезд Российского общества медицинских генетиков, Санкт-Петербург, 19 — 23 мая 2015 г. http://www.baltika21.ru/files/55536b474dbc0.pdf 3\. IV Российский конгресс с международным участием МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ КЛИНИЧЕСКОЙ МЕДИЦИНЫ — возможное и реальное, III Российско-Китайский Форум по экономическим вопросам молекулярной и персонализированной медицины, Санкт-Петербург, 29 ноября – 2 декабря 2017г. http://molmed.spb.ru 4\. Пятый Российский Конгресс с международным участием в он-лайн формате «Молекулярные основы клинической медицины –возможное и реальное», IV Российско-Китайский Форум: «Вопросы внедрения молекулярной и персонализированной медицины» (он-лайн формат), Санкт-Петербург, 26 – 29 марта 2020 г. http://molmed.spb.ru 5\. VII Всероссийская конференция с международным участием «Геномная медицина в пренатальной диагностике, генетическом паспорте и в генной терапии», приуроченная к 80-летию ведущего российского учёного-генетика, член-корреспондента РАН, профессора, доктора медицинских наук, Баранова Владислава Сергеевича, Санкт-Петербург, 11-13 ноября 2020 г. http://медгенетика.рф 6\. VI Российский Конгресс с международным участием «Молекулярные основы клинической медицины – возможное и реальное», Всероссийская конференция с международным участием: «Молекулярные и метаболические основы различных клинических проявлений и персонализированного лечения COVID-19», Санкт-Петербург, 7 – 10 июля 2021 г. http://molmed.spb.ru 7\. I Международный форум геномных и биомедицинских технологий ОТ РОЖДЕНИЯ ДО АКТИВНОГО ДОЛГОЛЕТИЯ, 2 декабря – 3 декабря 2021 г., Сургут https://genomed.admhmao.ru/ Со списком научных публикаций можно ознакомиться в разделе «научная деятельность» **Рубрики:** Специалисты --- ## Страницы ### [Домашняя страница](https://cerbalab.ru/) **Published:** 11 мая, 2021 **Author:** admin --- ### [Политика конфиденциальности и обработки персональных данных](https://cerbalab.ru/privacy-policy/) **Published:** 11 июля, 2020 **Author:** admin **Content:** ## 1. Общие положения 1.1. Настоящая Политика в отношении обработки и защиты персональных данных (далее «Политика») разработана в Обществе с ограниченной ответственностью «Сербалаб» (далее «Оператор», «Общество») в соответствии с: Конституцией Российской Федерации; Федеральным законом от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных»; Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»; Федеральным законом от 27.07.2006 № 149-ФЗ «Об информации, информационных технологиях и о защите информации»; нормативными правовыми актами Правительства РФ, Роскомнадзора, ФСТЭК и Минздрава России в сфере защиты персональных данных и оказания медицинских услуг. 1.2. Политика определяет порядок обработки персональных данных и обеспечения безопасности персональных данных в ООО «Сербалаб» при осуществлении медицинской деятельности (генетические и иные лабораторные исследования) и эксплуатации сайта www.cerbalab.ru (далее «Сайт»). 1.3. Политика обязательна для исполнения всеми работниками Оператора, имеющими доступ к персональным данным, а также применяется ко всем лицам, чьи персональные данные обрабатываются Оператором. 1.4. Текст действующей Политики постоянно доступен в сети Интернет по адресу: https://cerbalab.ru/privacy-policy/. Ссылка на Политику размещается в нижней части (футере) каждой страницы Сайта, а также непосредственно у каждой формы сбора персональных данных. ## 2. Термины и определения В настоящей Политике используются термины в значениях, установленных ФЗ № 152 и ФЗ № 323. Ниже приведены ключевые понятия. **Персональные данные (ПДн)** любая информация, относящаяся к прямо или косвенно определённому или определяемому физическому лицу (субъекту ПДн). **Специальные категории персональных данных** ПДн, касающиеся расовой, национальной принадлежности, политических взглядов, религиозных или философских убеждений, состояния здоровья, интимной жизни, а также биометрические и генетические данные. Их обработка допускается только в случаях, предусмотренных ст. 10 ФЗ № 152, и при наличии письменного согласия субъекта. **Биометрические персональные данные** сведения, которые характеризуют физиологические и биологические особенности человека и используются Оператором для установления его личности. **Персональные данные, разрешённые субъектом для распространения** ПДн, доступ неограниченного круга лиц к которым предоставлен субъектом ПДн путём дачи отдельного согласия в порядке статьи 10.1 ФЗ № 152. **Распространение ПДн** действия, направленные на раскрытие ПДн неопределённому кругу лиц (в том числе посредством размещения на сайтах в сети Интернет). **Трансграничная передача ПДн** передача персональных данных на территорию иностранного государства органу власти иностранного государства, иностранному физическому или иностранному юридическому лицу. **Врачебная тайна** сведения о факте обращения гражданина за оказанием медицинской помощи, состоянии его здоровья и диагнозе, иные сведения, полученные при медицинском обследовании и лечении, охраняемые в соответствии со ст. 13 ФЗ № 323. **Обработка ПДн** любое действие или совокупность действий с ПДн, совершаемых с использованием средств автоматизации или без таковых, включая сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение, извлечение, использование, передачу (распространение, предоставление, доступ), обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение. **Субъект ПДн** физическое лицо, к которому относятся персональные данные (пациент, посетитель Сайта, контрагент, представитель контрагента, работник, кандидат и иные лица). **Оператор** Общество с ограниченной ответственностью «Сербалаб» (ОГРН 1157847439045), осуществляющее обработку ПДн. **Согласие на обработку ПДн** свободное, конкретное, информированное и сознательное волеизъявление субъекта на обработку его ПДн, оформляемое отдельным документом (ч. 1 ст. 9 ФЗ № 152). ## 3. Сведения об Операторе Полное наименование: Общество с ограниченной ответственностью «Сербалаб». Сокращённое наименование: ООО «Сербалаб». ОГРН: 1157847439045. ИНН/КПП: 7801297356 / 780101001. Юридический и фактический адрес: 199106, г. Санкт-Петербург, Большой пр. В.О., д. 90, корп. 2, лит. З. Телефон: +7 (812) 602-93-38. Адрес электронной почты: info@cerbalab.ru. Сайт: www.cerbalab.ru. Лицензия на осуществление медицинской деятельности: реквизиты лицензии и сканированные копии размещены на странице https://cerbalab.ru/documents/. Ответственный за организацию обработки персональных данных: генеральный директор ООО «Сербалаб» Асеев Михаил Владимирович. Регистрационный номер в Реестре операторов, осуществляющих обработку персональных данных (Роскомнадзор): 78-19-006415. **Перечень информационных ресурсов Оператора, на которых может осуществляться распространение ПДн (для целей статьи 10.1 ФЗ № 152):** официальный сайт https://cerbalab.ru, в том числе разделы https://cerbalab.ru/staff/, https://cerbalab.ru/science/, https://cerbalab.ru/contacts/, индивидуальные страницы специалистов; официальные страницы Оператора в социальных сетях и мессенджерах (ВКонтакте: https://vk.com/cerbalab, Telegram-канал, иные публичные ресурсы Оператора). ## 4. Правовые основания обработки персональных данных 4.1. Правовыми основаниями обработки ПДн Оператором являются: Федеральные законы «О персональных данных» (ФЗ № 152) и «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» (ФЗ № 323), иные федеральные законы и подзаконные акты; Устав ООО «Сербалаб» и иные локальные нормативные акты Общества; договоры, заключаемые с субъектами ПДн (договоры оказания медицинских услуг, трудовые и иные гражданско-правовые договоры); согласия субъектов ПДн на обработку их персональных данных, в том числе согласия на обработку специальных категорий ПДн, согласия на распространение ПДн (ст. 10.1 ФЗ № 152) и согласия на получение рекламно-информационной рассылки, оформляемые отдельными документами; необходимость защиты жизни, здоровья или иных жизненно важных интересов субъекта (п. 6 ч. 1 ст. 6, п. 3 ч. 2 ст. 10 ФЗ № 152); необходимость осуществления медицинской деятельности и оказания медицинских услуг лицом, профессионально занимающимся медицинской деятельностью и обязанным сохранять врачебную тайну (п. 4 ч. 2 ст. 10 ФЗ № 152). **4.2. Требование к оформлению согласия отдельным документом.** В соответствии с действующей редакцией статьи 9 ФЗ № 152 согласие субъекта на обработку персональных данных, требуемое в случаях, установленных Федеральным законом, оформляется **отдельным документом** и не может быть включено в текст договора оказания медицинских услуг, в пользовательское соглашение Сайта, в иные договоры или формы взаимодействия с субъектом. Включение согласия в указанные документы влечёт его ничтожность как полученного с нарушением требований ФЗ № 152. 4.3. Оператор обеспечивает соблюдение требования об автономности согласия путём: оформления каждого согласия (на обработку специальных категорий ПДн, на распространение ПДн, на рекламную рассылку) самостоятельным документом по соответствующей форме (Приложения № 1, 2, 3 к настоящей Политике); размещения на формах сбора данных Сайта отдельных непредзаполненных чек-боксов с самостоятельной активацией пользователем для каждого требуемого согласия; исключения из договоров оказания медицинских услуг и пользовательских соглашений положений, имеющих признаки согласия на обработку ПДн. ## 5. Принципы обработки персональных данных 5.1. Обработка ПДн осуществляется Оператором на следующих принципах (ст. 5 ФЗ № 152): законность и справедливость целей и способов обработки; ограничение обработки достижением конкретных, заранее определённых и законных целей; недопустимость объединения баз данных, обработка которых ведётся в несовместимых целях; обработка только тех ПДн, которые отвечают целям обработки; соответствие содержания и объёма обрабатываемых ПДн заявленным целям; точность, достаточность, актуальность ПДн; хранение ПДн в форме, позволяющей определить субъекта ПДн, не дольше, чем этого требуют цели обработки. ## 6. Особенности обработки персональных данных при дистанционном взаимодействии с пациентами 6.1. ООО «Сербалаб» оказывает медицинские (лабораторные) услуги как при личном обращении пациентов в офис Оператора, так и в дистанционной форме — путём пересылки пациентом биологического материала по почте или через стороннюю курьерскую службу без личного посещения офиса Оператора. 6.2. При дистанционном взаимодействии обработка персональных данных пациента осуществляется в **двухэтапном режиме**: **6.2.1. Этап 1 — оформление заказа и доставка комплекта для самозабора биоматериала.** На данном этапе пациент через сайт www.cerbalab.ru или иными доступными каналами связи (по электронной почте, телефону) предоставляет Оператору общие персональные данные, необходимые для оформления заказа и доставки комплекта: фамилия, имя, отчество, дата рождения, паспортные данные, контактный телефон, адрес электронной почты, почтовый адрес для доставки комплекта. Правовым основанием обработки общих персональных данных на данном этапе является: заключение и исполнение договора возмездного оказания медицинских услуг (пункт 5 части 1 статьи 6 ФЗ № 152), оформленного в виде публичной оферты, размещённой на Сайте, и акцепта пациента путём оформления заказа на Сайте; отдельное согласие пациента на обработку общих персональных данных в указанных целях, оформляемое путём проставления отметки в непредзаполненном чек-боксе на форме оформления заказа на Сайте. На данном этапе обработка специальных категорий персональных данных (сведений о состоянии здоровья), биометрических и генетических данных Оператором не осуществляется. Сведения о цели исследования (например, наименование заказанного исследования) обрабатываются исключительно в составе заказа и не являются сведениями о состоянии здоровья субъекта. **6.2.2. Этап 2 — получение Согласия на обработку специальных категорий ПДн и проведение исследования.** Оператор направляет пациенту через стороннюю курьерскую службу (на основании договора поручения обработки ПДн с курьерской службой) комплект для самозабора биоматериала, в состав которого включаются: пробирки, иные средства и расходные материалы для самостоятельного забора биоматериала пациентом; инструкция по самостоятельному забору биоматериала и упаковке его для обратной отправки; сопроводительное письмо пациенту с пошаговой инструкцией оформления и отправки; бланк направления на исследование; бланк Согласия на обработку персональных данных по форме Приложения № 1 к настоящей Политике (далее — «Согласие»); обратная упаковка (перевозочная тара) для возврата биоматериала и сопутствующих документов в адрес Оператора. 6.3. Пациент самостоятельно осуществляет забор биоматериала, заполняет и подписывает собственноручно бланк Согласия и направление, помещает биоматериал, подписанное Согласие и направление в обратную упаковку и направляет посылку Оператору через стороннюю курьерскую службу. 6.4. После получения посылки Оператором работник, ответственный за приём дистанционных заказов, осуществляет: проверку наличия в посылке подписанного Согласия по форме Приложения № 1; проверку соответствия паспортных данных и иных идентифицирующих сведений, указанных в Согласии, сведениям, указанным пациентом при оформлении заказа на Сайте (этап 1); проверку полноты заполнения Согласия (наличие даты, подписи, всех обязательных полей); проверку целостности и пригодности биоматериала. **6.5. Идентификация пациента** при дистанционной схеме осуществляется путём сопоставления паспортных данных, ФИО и иных персональных данных, указанных пациентом самостоятельно при оформлении заказа на Сайте на этапе 1, с данными, указанными пациентом в собственноручно подписанном Согласии. Совпадение указанных сведений подтверждает идентификацию субъекта в целях оформления Согласия в письменной форме. **6.6. Особый порядок при отсутствии или дефектах Согласия в посылке.** В случае если посылка с биоматериалом получена Оператором без подписанного Согласия либо Согласие подписано с дефектами (отсутствие даты, подписи, обязательных полей), биоматериал помещается в карантинное хранение, и исследование не проводится. Оператор в течение 1 (одного) рабочего дня уведомляет пациента о выявленном недостатке любым доступным каналом связи (e-mail, SMS, телефонный звонок) и предлагает направить подписанное Согласие **в виде сканированной (фото) копии** по адресу электронной почты Оператора info@cerbalab.ru. 6.7. Поступление сканированной (фото) копии подписанного Согласия по электронной почте от пациента приравнивается к получению надлежаще оформленного Согласия в письменной форме при условии: копия направлена с адреса электронной почты, указанного пациентом при оформлении заказа на Сайте; на копии видны собственноручная подпись пациента, дата подписания и все обязательные поля Согласия; паспортные и иные идентифицирующие сведения, указанные в Согласии, соответствуют сведениям, указанным пациентом при оформлении заказа на Сайте. Оригинал подписанного Согласия в указанном случае подлежит направлению пациентом Оператору почтой при первой возможности и приобщается к делу пациента по поступлении. 6.8. Если в течение 14 (четырнадцати) календарных дней с даты направления уведомления, предусмотренного пунктом 6.6 настоящей Политики, пациент не направил подписанного Согласия (ни в виде сканированной копии, ни в оригинале) и не отозвал заказ, Оператор: а) прекращает обработку персональных данных пациента и осуществляет уничтожение биоматериала с оформлением Акта уничтожения по форме, предусмотренной Регламентом подтверждённого уничтожения персональных данных; б) осуществляет возврат денежных средств пациенту за вычетом фактически понесённых Оператором расходов в порядке, предусмотренном договором (публичной офертой); в) уничтожает иные персональные данные пациента, обработка которых утратила правовое основание, в порядке, предусмотренном Политикой и Регламентом подтверждённого уничтожения. 6.9. Только после получения собственноручно подписанного Согласия в письменной форме (либо его сканированной копии в порядке пункта 6.7 настоящей Политики) и положительной идентификации пациента Оператор приступает к обработке специальных категорий персональных данных пациента — проведению лабораторного исследования биоматериала и формированию медицинских заключений. 6.10. Результаты исследования направляются пациенту через личный кабинет на Сайте либо по адресу электронной почты, указанному пациентом, при условии надлежащей идентификации пациента и соблюдения требований к защите персональных данных при их передаче по каналам связи. 6.11. При дистанционном взаимодействии Оператор передаёт персональные данные пациента (общие — на этапе 1; общие совместно с биоматериалом — на этапе 2) сторонней курьерской службе, осуществляющей доставку. Передача осуществляется на основании договора поручения обработки персональных данных, заключённого Оператором с курьерской службой в соответствии с частью 3 статьи 6 ФЗ № 152, обеспечивающего конфиденциальность и сохранность персональных данных в процессе доставки. 6.12. Особенности дистанционного взаимодействия с пациентами регулируются также: договором возмездного оказания медицинских услуг (публичной офертой), размещённым на Сайте по адресу https://cerbalab.ru/…; Регламентом дистанционного взаимодействия с пациентами и оформления Согласий в комплекте с биоматериалом, утверждённым Оператором (внутренний документ); настоящей Политикой и иными локальными нормативными актами Оператора в области обработки и защиты персональных данных. ## 7. Категории субъектов и состав обрабатываемых персональных данных **7.1. Пациенты (заказчики медицинских услуг) и их законные представители** (включая пациентов, обращающихся в Оператора как при личном визите, так и в дистанционной форме в порядке раздела 6 настоящей Политики): фамилия, имя, отчество; дата и место рождения; пол; паспортные данные (серия, номер, кем и когда выдан, код подразделения), для несовершеннолетних — данные свидетельства о рождении; адрес регистрации и фактического проживания; СНИЛС, ИНН (при необходимости); номер полиса ОМС/ДМС (при необходимости); контактный телефон, адрес электронной почты; реквизиты для возврата платежей. **7.2. Посетители Сайта www.cerbalab.ru:** ФИО, контактные данные, указанные при заполнении форм; IP-адрес, тип и версия операционной системы, тип браузера, информация о геолокации, дата и время посещения, источник перехода (referrer); идентификаторы файлов cookie и иные пользовательские идентификаторы; история заказов в интернет-магазине Сайта. **7.3. Контрагенты — физические лица и представители контрагентов — юридических лиц:** ФИО, должность, контактные данные; реквизиты документа, удостоверяющего полномочия; платёжные реквизиты. **7.4. Кандидаты, работники и бывшие работники Оператора:** ПДн, обрабатываемые в объёме, предусмотренном Трудовым кодексом РФ и локальными актами Общества (ФИО, паспортные данные, СНИЛС, ИНН, сведения об образовании, квалификации, стаже, медицинские документы, обязательные при приёме на работу, и иные сведения); ПДн, размещаемые в открытом доступе на Сайте Оператора в целях исполнения требований Приказа Минздрава России от 13.03.2025 № 118н (фотография, фамилия, имя, отчество, должность, уровень образования, квалификация, учёная степень и звание, специализация, сведения об аккредитации специалиста или сертификате специалиста, график работы) — обрабатываются исключительно в режиме статьи 10.1 ФЗ № 152 на основании отдельного письменного согласия работника по форме Приложения № 3 к настоящей Политике. Особенности такой обработки определены в разделе 8 Политики. ## 8. Специальные категории персональных данных и врачебная тайна 8.1. В связи с осуществлением медицинской деятельности Оператор обрабатывает специальные категории ПДн, относящиеся к состоянию здоровья, а также биометрические и генетические данные субъектов. К ним относятся, в частности: сведения о состоянии здоровья, заболеваниях, медицинском анамнезе, факте обращения за медицинской помощью; результаты лабораторных и генетических исследований (включая результаты NGS-секвенирования, метагеномного анализа, цитогенетических, биохимических, молекулярно-генетических исследований); биологический материал (кровь, буккальный эпителий, иной биоматериал) и сведения о нём; биометрические и генетические данные, в том числе последовательности нуклеиновых кислот; медицинская документация (направления, заключения, протоколы исследований). 8.2. Обработка специальных категорий ПДн осуществляется исключительно при наличии одного или нескольких оснований, предусмотренных ч. 2 ст. 10 ФЗ № 152, в том числе: а) письменного согласия субъекта ПДн, оформленного отдельным документом (форма согласия — Приложение № 1 к настоящей Политике); б) необходимости защиты жизни, здоровья или иных жизненно важных интересов субъекта при невозможности получения его согласия; в) обработки в целях оказания медицинских услуг лицом, профессионально занимающимся медицинской деятельностью и обязанным в соответствии с законодательством Российской Федерации сохранять врачебную тайну. **8.3. Врачебная тайна.** Сведения о факте обращения субъекта за медицинской помощью, состоянии его здоровья, диагнозе, результатах генетических и иных исследований и иные сведения, полученные при медицинском обследовании и лечении, составляют врачебную тайну и охраняются в соответствии со ст. 13 ФЗ № 323. 8.4. Все работники Оператора, имеющие доступ к сведениям, составляющим врачебную тайну, проинформированы об ответственности за её разглашение и принимают на себя обязательство по её сохранению. Передача сведений, составляющих врачебную тайну, допускается только в случаях, прямо предусмотренных ч. 3 и ч. 4 ст. 13 ФЗ № 323, либо с письменного согласия субъекта (его законного представителя). 8.5. Биометрические персональные данные обрабатываются исключительно при наличии согласия субъекта в письменной форме, за исключением случаев, прямо предусмотренных ч. 2 ст. 11 ФЗ № 152. ## 9. Особенности обработки персональных данных, разрешённых субъектом персональных данных для распространения (статья 10.1 ФЗ № 152) 9.1. В целях информирования общественности о деятельности Оператора и исполнения требований Приказа Минздрава России от 13.03.2025 № 118н к содержанию информации, размещаемой на официальном сайте медицинской организации, Оператор размещает на Сайте сведения о медицинском персонале (врачах, биологах, медицинских сёстрах и иных медицинских работниках в значении, приведённом в ст. 2 ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»). 9.2. К ПДн медицинских работников, размещаемым Оператором на Сайте в открытом доступе, относятся: фотография работника; фамилия, имя, отчество; должность работника (по штатному расписанию в соответствии с Номенклатурой должностей медицинских работников, утверждённой Приказом Минздрава России от 02.05.2023 № 205н); уровень образования, квалификация, учёная степень и учёное звание; сведения об аккредитации специалиста или сертификате специалиста; специализация и сведения о профессиональной переподготовке; опыт работы и стаж по специальности; график работы; служебные средства связи (рабочий телефон, рабочий e-mail) — при необходимости. 9.3. Размещение указанных ПДн на Сайте является распространением ПДн в смысле статьи 10.1 ФЗ № 152 и осуществляется исключительно при наличии отдельного письменного согласия работника, оформленного по форме, утверждённой Приказом Роскомнадзора от 24.02.2021 № 18. Форма согласия приведена в Приложении № 3 к настоящей Политике. 9.4. Согласие на распространение ПДн является самостоятельным документом, не объединяется с согласием работника на обработку его ПДн в рамках трудовых отношений и не может быть условием приёма на работу. Молчание или бездействие работника ни при каких обстоятельствах не может считаться согласием на распространение его ПДн. 9.5. В согласии работник самостоятельно определяет: категории и перечень ПДн, на распространение которых он даёт согласие, и категории и перечень ПДн, в отношении которых согласие не даётся (раздельно по каждому виду данных); категории и перечень ПДн, для обработки которых он устанавливает условия и запреты (например, запрет передачи третьим лицам в коммерческих целях, запрет использования в материалах, не связанных с деятельностью Оператора), а также сами эти условия и запреты; условия, при которых полученные ПДн могут передаваться Оператором только по его внутренней сети либо могут передаваться неограниченному кругу лиц через сеть Интернет; срок действия согласия (как правило, до прекращения трудовых отношений с Оператором или до отзыва согласия — в зависимости от того, что наступит ранее). 9.6. Оператор обязан в срок не позднее трёх рабочих дней с момента получения согласия работника опубликовать на Сайте информацию об условиях обработки и о наличии установленных работником запретов и условий на обработку его ПДн неограниченным кругом лиц (ч. 10 ст. 10.1 ФЗ № 152). 9.7. На страницах Сайта, содержащих распространяемые ПДн работников (включая раздел «Специалисты» https://cerbalab.ru/staff/ и индивидуальные страницы работников), Оператор размещает информационную оговорку следующего содержания: «Размещение фотографий, фамилий, имён, отчеств и иных сведений о работниках ООО «Сербалаб» осуществляется в порядке статьи 10.1 Федерального закона от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных» на основании письменных согласий работников по форме, утверждённой Приказом Роскомнадзора от 24.02.2021 № 18, хранящихся у Оператора. Опубликованные персональные данные работников допускается использовать только в целях ознакомления с деятельностью ООО «Сербалаб». Любое иное использование указанных данных третьими лицами, в том числе их копирование в иные информационные ресурсы, передача, использование в коммерческих, рекламных или иных целях, не связанных с целью первоначальной публикации, без получения отдельного согласия работника не допускается». 9.8. Работник вправе в любой момент отозвать согласие путём направления Оператору требования о прекращении распространения ПДн. Требование должно содержать ФИО, контактную информацию работника и сведения об информационном ресурсе Оператора, на котором осуществляется распространение. Действие согласия прекращается с момента поступления Оператору указанного требования (ч. 12, 13 ст. 10.1 ФЗ № 152). Требование направляется одним из способов, указанных в пункте 17.2 настоящей Политики. 9.9. При отзыве согласия работником, при прекращении трудовых отношений или в случае установления судом или иным уполномоченным органом неправомерности обработки Оператор обязан незамедлительно прекратить распространение ПДн работника и обеспечить их удаление с Сайта и иных информационных ресурсов Оператора. При прекращении трудовых отношений данные удаляются также во исполнение требований Приказа Минздрава России от 13.03.2025 № 118н. 9.10. Передача ПДн работников, опубликованных на Сайте, неограниченному кругу лиц через сеть Интернет осуществляется в соответствии с пределами, определёнными работником в согласии. Иная обработка таких ПДн третьими лицами (за пределами цели ознакомления с деятельностью Оператора) допускается только с получения от работника дополнительного согласия. Оператор не несёт ответственности за неправомерные действия третьих лиц в отношении опубликованных ПДн работников, однако обязан принимать меры по пресечению таких действий, в том числе путём направления требований об удалении ПДн. 9.11. Учёт согласий работников на распространение ПДн ведётся ответственным за организацию обработки ПДн в Обществе. Согласия хранятся в кадровой документации в течение всего срока трудовых отношений и не менее 5 лет после их прекращения, если законодательством не установлен иной срок. ## 10. Цели обработки персональных данных 10.1. Оператор обрабатывает ПДн в следующих целях: заключение, исполнение, изменение и прекращение договоров оказания медицинских услуг, в том числе генетических и лабораторных исследований; идентификация субъекта ПДн (в том числе при оформлении заказа на Сайте, в личном кабинете и при предоставлении результатов исследований); проведение генетических, метагеномных, цитогенетических и иных лабораторных исследований; формирование, оформление и передача субъекту медицинских заключений и иных документов; ведение медицинской документации в порядке, установленном законодательством, в том числе в форме электронных документов в случае принятия Оператором решения о ведении электронного документооборота в порядке, установленном Приказом Минздрава России от 25.03.2026 № 209н; осуществление расчётов с субъектом, оформление налоговых вычетов, возврат денежных средств; обеспечение функционирования Сайта, личного кабинета и интернет-магазина; информирование субъекта о ходе оказания услуг, изменении их сроков, готовности результатов; ответы на запросы и обращения субъектов ПДн (включая «обратный звонок» и обращения по электронной почте); исполнение требований законодательства РФ о бухгалтерском учёте, налогах и сборах, статистике; осуществление прав и законных интересов Оператора, включая судебную защиту; осуществление кадровой деятельности, в том числе содействие в трудоустройстве, обучении и продвижении по службе; информирование общественности о деятельности Оператора и его работниках (в порядке статьи 10.1 ФЗ № 152) — при наличии письменного согласия каждого работника; направление субъекту рекламно-информационных сообщений (новости, акции, предложения о медицинских и иных услугах) — исключительно при наличии отдельного согласия субъекта (Приложение № 2 к настоящей Политике). ## 11. Способы и сроки обработки персональных данных 11.1. Обработка ПДн осуществляется как с использованием средств автоматизации (автоматизированная обработка), так и без таковых (неавтоматизированная обработка). Способы обработки включают сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение, извлечение, использование, передачу (распространение, предоставление, доступ), обезличивание, блокирование, удаление и уничтожение ПДн. 11.2. В случае ведения медицинской документации в форме электронных документов Оператор обеспечивает соблюдение Порядка организации системы документооборота в сфере охраны здоровья, утверждённого Приказом Минздрава России от 25.03.2026 № 209н, в том числе в части подписания электронных медицинских документов усиленной квалифицированной электронной подписью, регистрации и хранения в Единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения (ЕГИСЗ), а также соблюдения порядка и сроков выдачи пациенту бумажной копии электронного документа в соответствии с Приказом Минздрава России от 31.07.2020 № 789н. **11.3. Сроки хранения ПДн:** ПДн пациентов в составе медицинской документации — в течение сроков, установленных профильными нормативными правовыми актами по видам медицинской документации, разъяснениями Минздрава России (в частности, Письмо Минздрава России от 07.12.2015 № 13-2/1538) и Перечнем типовых управленческих архивных документов, утверждённым Приказом Росархива от 20.12.2019 № 236 (для медицинской карты амбулаторного больного — не менее 25 лет); первичные учётные документы и бухгалтерская отчётность — не менее 5 лет после отчётного года (ст. 29 ФЗ «О бухгалтерском учёте»); документы по налогам и страховым взносам — не менее 5 лет (ст. 23 НК РФ); кадровые документы — в соответствии с Перечнем типовых управленческих архивных документов (Приказ Росархива от 20.12.2019 № 236); ПДн работников, размещаемые на Сайте в порядке ст. 10.1 ФЗ № 152, — в течение срока действия согласия (как правило, до прекращения трудовых отношений или до отзыва согласия); согласия хранятся не менее 5 лет после прекращения трудовых отношений; ПДн посетителей Сайта (cookie, IP, история обращений), не относящиеся к медицинской документации, — не более 1 года с момента последнего взаимодействия; ПДн, обрабатываемые на основании согласия субъекта на рекламную рассылку, — до отзыва согласия, но не более 5 лет. 11.4. По достижении целей обработки или утрате необходимости в их достижении, а также при отзыве согласия (если иные основания для обработки отсутствуют) ПДн подлежат уничтожению или обезличиванию в срок, не превышающий 30 дней с момента наступления указанных обстоятельств, если иной срок не предусмотрен законодательством РФ. 11.5. Уничтожение ПДн оформляется актом. Информационные системы Оператора предусматривают возможность подтверждённого уничтожения ПДн в порядке, предусмотренном Приказом Роскомнадзора от 28.10.2022 № 179. ## 12. Локализация баз данных и трансграничная передача персональных данных 12.1. В соответствии с ч. 5 ст. 18 ФЗ № 152 при сборе персональных данных, в том числе посредством сети Интернет, Оператор обеспечивает запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение и извлечение персональных данных граждан Российской Федерации с использованием баз данных, находящихся на территории Российской Федерации. 12.2. Серверы, на которых размещены информационные системы Оператора (включая системы CRM, веб-аналитики, системы хранения медицинской документации), физически расположены на территории Российской Федерации. Адреса размещения и сведения о хостинг-провайдерах указаны во внутренних документах Оператора. 12.3. Трансграничная передача персональных данных Оператором в настоящее время не осуществляется. 12.4. В случае возникновения необходимости трансграничной передачи персональных данных (в том числе при использовании Оператором облачных сервисов, систем веб-аналитики, CRM или иного программного обеспечения иностранного производства, серверы которого размещены за пределами территории Российской Федерации, либо при передаче ПДн иностранным контрагентам) Оператор обязан соблюсти требования статьи 12 ФЗ № 152, в том числе: до начала такой передачи направить в Роскомнадзор уведомление о намерении осуществлять трансграничную передачу персональных данных через портал pd.rkn.gov.ru или в иной форме, установленной частью 4 статьи 12 ФЗ № 152, отдельно от уведомления об обработке ПДн; определить категорию страны-получателя в соответствии с Приказом Роскомнадзора от 05.08.2022 № 128 «Об утверждении перечня иностранных государств, обеспечивающих адекватную защиту прав субъектов персональных данных»; получить от органов власти иностранного государства, иностранных физических или юридических лиц, которым планируется передача, сведения, предусмотренные ч. 5 ст. 12 ФЗ № 152 (о принимаемых мерах защиты, об условиях прекращения обработки, о правовом регулировании в области ПДн соответствующего иностранного государства); при передаче в государства, не включённые в перечень адекватных, — получить от субъекта отдельное письменное согласие на трансграничную передачу его ПДн в порядке части 4 статьи 9 и части 4 статьи 12 ФЗ № 152, а также соблюдать запрет на передачу до истечения 10 рабочих дней после подачи уведомления, за исключением случаев, прямо предусмотренных ФЗ № 152; обеспечить возможность приостановления или прекращения трансграничной передачи по решению Роскомнадзора (ч. 8 ст. 12 ФЗ № 152). 12.5. Оператор проводит ежегодный аудит используемого программного обеспечения и хостинговой инфраструктуры на предмет выявления случаев трансграничной передачи. При установлении факта или возникновении риска такой передачи в Политику и в локальные акты Оператора в установленном порядке вносятся соответствующие изменения. ## 13. Передача персональных данных третьим лицам 13.1. Оператор вправе передавать ПДн третьим лицам только в следующих случаях: при наличии согласия субъекта ПДн на такую передачу (за исключением случаев, прямо установленных законом); если передача необходима для исполнения договора, стороной которого является субъект ПДн (например, передача в банк-эквайер, платёжный сервис, курьерскую службу для доставки результатов и материалов); в случаях, предусмотренных федеральными законами (например, по запросам государственных органов в установленном порядке); в обезличенном виде — для статистических, исследовательских и аналитических целей. 13.2. Передача ПДн работников, опубликованных на Сайте в порядке ст. 10.1 ФЗ № 152, третьим лицам в иных целях, чем те, для которых работником дано согласие, не допускается без получения дополнительного согласия работника. 13.3. Категории третьих лиц, которым могут передаваться ПДн (с указанием цели передачи), определяются внутренними документами Оператора и согласием субъекта. 13.4. При поручении обработки ПДн третьим лицам Оператор заключает договор поручения, содержащий перечень действий с ПДн, цели обработки, обязанность соблюдать конфиденциальность и обеспечивать безопасность ПДн (ч. 3 ст. 6 ФЗ № 152). ## 14. Меры по обеспечению безопасности персональных данных 14.1. Оператор принимает необходимые правовые, организационные и технические меры для защиты ПДн от неправомерного или случайного доступа, уничтожения, изменения, блокирования, копирования, предоставления, распространения, а также от иных неправомерных действий, в том числе: назначает ответственного за организацию обработки ПДн; издаёт локальные нормативные акты по вопросам обработки и защиты ПДн; осуществляет ознакомление работников с положениями законодательства о ПДн и локальными актами; определяет угрозы безопасности ПДн при их обработке в информационных системах; применяет средства защиты информации, прошедшие в установленном порядке процедуру оценки соответствия; проводит оценку эффективности принимаемых мер по обеспечению безопасности ПДн до ввода информационных систем в эксплуатацию; осуществляет учёт машинных носителей ПДн; обеспечивает обнаружение фактов несанкционированного доступа к ПДн и принятие мер по их устранению; обеспечивает восстановление ПДн, изменённых или уничтоженных вследствие несанкционированного доступа; устанавливает правила доступа к ПДн, обеспечивает регистрацию и учёт всех действий, совершаемых с ПДн; осуществляет внутренний контроль и (или) аудит соответствия обработки ПДн требованиям законодательства. 14.2. Уровень защищённости информационных систем ПДн определяется в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 01.11.2012 № 1119. ## 15. Оценка вреда, который может быть причинён субъектам персональных данных 15.1. В соответствии с пунктом 5 части 1 статьи 18.1 ФЗ № 152 и Приказом Роскомнадзора от 27.10.2022 № 178 «Об утверждении Требований к оценке вреда, который может быть причинён субъектам персональных данных в случае нарушения Федерального закона «О персональных данных»» Оператор обязан проводить оценку вреда субъектам персональных данных и оформлять её результаты в порядке, установленном указанным Приказом (далее — Требования). 15.2. Оценка вреда проводится ответственным за организацию обработки персональных данных в ООО «Сербалаб» либо комиссией, образуемой приказом Оператора. В состав комиссии включаются ответственный за обработку ПДн, представитель IT-подразделения, юрист и иные специалисты по решению Оператора. 15.3. Для целей оценки вреда Оператор определяет одну из трёх степеней вреда, который может быть причинён субъекту в случае нарушения ФЗ № 152: высокая степень вреда — связана с возможным неправомерным распространением, предоставлением, доступом или иной обработкой специальных категорий ПДн (ст. 10 ФЗ № 152), биометрических ПДн (ст. 11 ФЗ № 152), ПДн несовершеннолетних, а равно с нарушениями, способными повлечь существенное ограничение прав и свобод субъекта; средняя степень вреда — иные нарушения, не относящиеся к высокой степени, в результате которых возможна неправомерная передача (распространение, предоставление, доступ) ПДн, в том числе при наличии у субъекта установленных условий и запретов на обработку; низкая степень вреда — нарушения, не отнесённые к высокой и средней степени. 15.4. В случае если по итогам оценки установлено, что субъекту могут быть причинены различные степени вреда, применяется более высокая степень вреда (п. 6 Требований). 15.5. С учётом характера деятельности Оператора (медицинская организация, обрабатывающая специальные категории ПДн (сведения о состоянии здоровья), биометрические и генетические ПДн, ПДн несовершеннолетних, а также сведения, составляющие врачебную тайну) установленная Оператором степень возможного вреда — высокая. Соответственно, к информационным системам Оператора применяются требования по обеспечению безопасности, соответствующие 1-му уровню защищённости персональных данных (УЗ-1) согласно Постановлению Правительства РФ от 01.11.2012 № 1119. 15.6. Результаты оценки вреда оформляются Актом оценки вреда. Акт должен содержать: наименование и адрес Оператора; дату издания Акта оценки вреда; дату проведения оценки вреда; фамилии, имена, отчества (при наличии), должности и подписи лиц, проводивших оценку вреда; определённую степень вреда (высокая / средняя / низкая) с обоснованием. 15.7. Форма Акта оценки вреда приведена в Приложении № 4 к настоящей Политике. 15.8. Оценка вреда проводится не реже одного раза в год, а также при наступлении следующих обстоятельств: ввод в эксплуатацию новых информационных систем персональных данных или существенное изменение существующих; изменение состава обрабатываемых категорий ПДн или категорий субъектов; изменение требований законодательства, влияющих на оценку вреда; выявление инцидента в области обработки ПДн (внеочередная переоценка). 15.9. По результатам оценки вреда (в особенности при подтверждении высокой степени вреда) Оператор разрабатывает и реализует план мероприятий по поддержанию и (или) усилению мер защиты ПДн. Контроль за исполнением плана возлагается на ответственного за организацию обработки ПДн. 15.10. Акты оценки вреда хранятся у ответственного за организацию обработки ПДн в течение всего срока деятельности Оператора, но не менее 3 лет с даты издания каждого акта. ## 16. Реагирование на инциденты, связанные с персональными данными 16.1. В случае установления факта неправомерной или случайной передачи (предоставления, распространения, доступа) ПДн, повлекшей нарушение прав субъектов ПДн, Оператор обязан: в течение 24 часов уведомить Роскомнадзор о произошедшем инциденте и о причинах его возникновения, а также о мерах, принятых для устранения последствий (ч. 3.1 ст. 21 ФЗ № 152); в течение 72 часов уведомить Роскомнадзор о результатах внутреннего расследования и привлечённых лицах; уведомить субъектов ПДн, чьи интересы затронуты, в порядке, предусмотренном законодательством. 16.2. Оператор взаимодействует с государственной системой обнаружения, предупреждения и ликвидации последствий компьютерных атак (ГосСОПКА) в порядке, установленном Приказом Роскомнадзора от 14.11.2022 № 187. ## 17. Права субъектов персональных данных 17.1. Субъект ПДн имеет право: получать сведения, касающиеся обработки его ПДн (ст. 14 ФЗ № 152); требовать уточнения ПДн, их блокирования или уничтожения, если ПДн являются неполными, устаревшими, неточными, незаконно полученными или не являются необходимыми для заявленной цели обработки; отозвать согласие на обработку ПДн, в том числе согласие на распространение ПДн (ст. 10.1 ФЗ № 152), в любое время; обжаловать действия или бездействие Оператора в уполномоченный орган по защите прав субъектов ПДн (Роскомнадзор) или в судебном порядке; на возмещение убытков и (или) компенсацию морального вреда в судебном порядке; получать информацию о наличии ПДн, относящихся к нему, ознакомление с такими ПДн (за исключением случаев, предусмотренных ч. 8 ст. 14 ФЗ № 152). 17.2. Запросы и обращения субъектов ПДн направляются Оператору одним из следующих способов: по адресу электронной почты: info@cerbalab.ru; по почтовому адресу: 199106, г. Санкт-Петербург, Большой пр. В.О., д. 90, корп. 2, лит. З; через форму обратной связи на Сайте. 17.3. Запрос должен содержать сведения, предусмотренные ч. 3 ст. 14 ФЗ № 152, в том числе сведения, подтверждающие участие субъекта в отношениях с Оператором, либо иные документы, подтверждающие факт обработки ПДн Оператором, а также подпись субъекта или его представителя. 17.4. Оператор предоставляет ответ на запрос субъекта ПДн в срок не более 10 рабочих дней с даты получения запроса. Срок может быть продлён не более чем на 5 рабочих дней с уведомлением субъекта. 17.5. В случае поступления уведомления об отзыве согласия на обработку ПДн Оператор прекращает обработку и обеспечивает уничтожение ПДн в срок, не превышающий 30 дней с даты поступления уведомления, если иное не предусмотрено законодательством или иными основаниями обработки. В случае отзыва согласия на распространение (ст. 10.1 ФЗ № 152) распространение прекращается незамедлительно с момента получения требования. ## 18. Файлы Cookie и иные данные, собираемые автоматически 18.1. На Сайте используются файлы cookie и аналогичные технологии (web-маяки, идентификаторы устройств) для обеспечения работоспособности Сайта, анализа поведения пользователей, повышения удобства использования и таргетирования рекламы. 18.2. Категории cookie: строго необходимые — обеспечивают функционирование Сайта (корзина, авторизация); используются без согласия пользователя; аналитические — Яндекс.Метрика и иные сервисы, серверы которых расположены на территории Российской Федерации (используются при наличии согласия); маркетинговые — таргетирование рекламы (используются при наличии согласия). 18.3. При первом посещении Сайта пользователю предоставляется возможность принять или настроить использование cookie через специальную панель (cookie-banner). Пользователь может в любое время изменить настройки cookie или удалить их через настройки своего браузера. 18.4. Перечень собираемых автоматически данных: IP-адрес, тип устройства, операционная система, тип и версия браузера, геолокация (на уровне страны/региона), время посещения, источник перехода (referrer), идентификаторы cookie и счётчиков. 18.5. Использование сервисов веб-аналитики или иных инструментов, предполагающих передачу собранных данных за пределы территории Российской Федерации (Google Analytics, Meta Pixel и иные), Оператором не осуществляется. В случае возникновения такой необходимости Оператор соблюдает порядок, предусмотренный пунктом 12.4 настоящей Политики. ## 19. Контролирующие (надзорные) органы и порядок обращения 19.1. Государственный контроль и надзор за соответствием обработки персональных данных требованиям законодательства осуществляют: **Федеральная служба по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор)** Сайт: rkn.gov.ru; Электронная приёмная: rkn.gov.ru/treatments/ask-question/; Управление Роскомнадзора по СЗФО: 190900, г. Санкт-Петербург, BOX 1166, тел. +7 (812) 670-26-37. **Федеральная антимонопольная служба (ФАС России)** Сайт: fas.gov.ru; Управление ФАС по г. Санкт-Петербургу: 199004, г. Санкт-Петербург, 4-я линия В.О., д. 13, лит. А, тел. +7 (812) 313-12-25. **Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)** Сайт: roszdravnadzor.gov.ru; Территориальный орган по г. Санкт-Петербургу и Ленинградской области: 191124, г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 5, лит. А, тел. +7 (812) 714-69-83. ## 20. Заключительные положения 20.1. Настоящая Политика подлежит изменению (актуализации) в случае изменения законодательства РФ, локальных нормативных актов Оператора, а также по результатам внутренних проверок и аудитов. 20.2. Новая редакция Политики вступает в силу с момента её утверждения и опубликования на Сайте, если иное не предусмотрено новой редакцией. 20.3. Контроль за исполнением требований настоящей Политики возлагается на лицо, ответственное за организацию обработки персональных данных в ООО «Сербалаб». 20.4. Лица, виновные в нарушении требований законодательства РФ о персональных данных и настоящей Политики, привлекаются к дисциплинарной, материальной, гражданско-правовой, административной и уголовной ответственности в соответствии с законодательством. 20.5. В случае изменения действующего законодательства РФ в области персональных данных, настоящая Политика продолжает действовать в части, не противоречащей новым нормам. До внесения изменений в текст Политики, обработка персональных данных осуществляется в соответствии с актуальными редакциями нормативно-правовых актов. Ссылки на конкретные приказы, законы или их реквизиты в тексте Политики признаются отсылочными к актуальным актам, принятым взамен прежних, и не требуют немедленного пересмотра настоящего документа. 20.6. С момента вступления в силу настоящей Политики все ранее действовавшие в ООО «Сербалаб» локальные нормативные акты, регулирующие вопросы обработки и защиты персональных данных, признаются утратившими силу и не подлежат применению. 20.7. Приложения к настоящей Политике: Приложение № 1 — [Согласие на обработку персональных данных, включая специальные категории, и сведений, составляющих врачебную тайну](/consent-personal-data/); Приложение № 2 — [Согласие на получение рекламно-информационной рассылки](/consent-marketing/); Приложение № 3 — Согласие работника на обработку персональных данных, разрешённых субъектом персональных данных для распространения; Приложение № 4 — Акт оценки вреда, который может быть причинён субъектам персональных данных. --- ### [Контакты](https://cerbalab.ru/contacts/) **Published:** 13 июля, 2020 **Author:** admin --- ### [Accessibility Course](https://cerbalab.ru/accessibility-course/) **Published:** 30 апреля, 2026 **Author:** admin **Content:** Accessibility Course — Генетические анализы | CERBALAB [![Accessibility Course](https://cerbalab.ru/wp-content/plugins/tool-for-ada-section-508-and-seo/img/cpwa-white-logo.png)](https://508accessible.com/contact-us/)# **Accessibility Course** Learn about web accessibility and Section 508 compliance ## Course Overview This comprehensive course covers all aspects of web accessibility, from foundational principles to advanced implementation techniques. You’ll learn how to create inclusive digital experiences that work for everyone. FREE##### Module 1: Foundations Learn the basics of digital accessibility, disability types, and legal requirements. PRO##### Module 2: WCAG 2.2 Deep Dive Master the Web Content Accessibility Guidelines and success criteria. PRO##### Module 3: Design Principles Apply accessibility principles to visual design, typography, and layout. PRO##### Module 4: Development Implement accessible code using semantic HTML and ARIA. PRO##### Module 5: Testing & Remediation Test for accessibility issues and create remediation plans. PRO##### Module 6: Agency Implementation Integrate accessibility into project workflows and client communication. Start Course [ Upgrade To Pro Version ](https://508accessible.com/pricing/) **Free Version:** Access to Module 1 and Quiz 1 **Pro Version:** Complete course with all 6 modules, user management, and certificates // Load course scripts but don't start automatically function loadCourseScripts() { if (!document.querySelector('script\[src\*="courses.js"\]')) { const script = document.createElement('script'); script.src = 'https://cerbalab.ru/wp-content/plugins/tool-for-ada-section-508-and-seo/courses/courses.js'; script.onload = function() { // Script loaded, ready for button click console.log('Course scripts loaded successfully'); }; document.head.appendChild(script); } } // Start course directly without login/registration function scrollToCourseTop() { const target = document.getElementById('course-content'); if (target) { $('html, body').animate({ scrollTop: $(target).offset().top }, 400); } else { window.scrollTo({ top: 0, behavior: 'smooth' }); } } function startCourseDirectly() { // Show Module 1 content directly $('#course-content').html(` # Module 1: Foundations of Web Accessibility ## What is digital accessibility and why it matters Digital accessibility means designing and developing websites, apps, and digital content so that people with disabilities can perceive, navigate, and interact with them effectively. It's about removing barriers that prevent users from accessing information or completing tasks online. ### Why it matters: - 1 in 4 adults in the U.S. has a disability - Inclusive design improves usability for everyone, yes even you! Think of closed captions in noisy spaces. - It's not just ethical – it's often a legal requirement and a brand differentiator. ## Overview of disabilities and assistive technologies Types of Disabilities and Assistive Technologies: People experience disability across a wide spectrum. Accessible design considers permanent, temporary, and situational disabilities. ### Common disability categories: - Visual (e.g. blindness, low vision, color blindness) - Auditory (e.g. deafness, hearing loss) - Motor/Mobility (e.g. limited fine motor control, tremors) - Cognitive (e.g. dyslexia, memory impairments, ADHD) ### Assistive technologies include: - Screen readers (e.g. NVDA, JAWS, VoiceOver) - Alternative input devices (e.g. switch controls, eye-tracking) - Screen magnifiers - Speech-to-text software - Captions and transcripts ## Legal and business drivers (ADA, Section 508, AODA, etc.) Legal Drivers for Web Accessibility: These laws and regulations vary by region but share one goal: to protect the digital rights of people with disabilities. ### ADA (Americans with Disabilities Act) – U.S. **Purpose:** Prohibits discrimination against individuals with disabilities in all areas of public life. **Driver:** Courts increasingly interpret websites as "places of public accommodation," making inaccessible digital content a legal risk. **Result:** Businesses, schools, and even small agencies can face lawsuits over inaccessible websites. ### Section 508 – U.S. Federal **Purpose:** Requires federal agencies and contractors to ensure all digital content and tools are accessible. **Driver:** Mandates WCAG 2.0/2.1 compliance for websites, software, PDFs, and hardware. **Result:** Private companies working with government contracts must meet accessibility standards. ### Business Drivers for Accessibility Even when it's not mandated by law, accessibility is a competitive advantage and adds brand strength. Here's why: - **Broader Market Reach:** 1 billion+ people globally live with disabilities. Accessible websites reach more users, increase conversions, and build loyalty. - **SEO & Technical Benefits:** Accessibility improvements (semantic HTML, alt text, keyboard nav) often boost search rankings and usability for all users. - **Brand Trust & Reputation:** Demonstrating inclusivity through accessible design enhances public perception, especially in DEI-focused markets. - **Risk Mitigation:** Proactive accessibility work reduces legal exposure, PR backlash, and costly retroactive fixes. - **Client Demand:** As regulations increase, accessibility becomes a key selection factor in RFPs, contracts, and government partnerships. ## Introduction to WCAG 2.2 principles (POUR) Principles of WCAG 2.2: POUR: The WCAG guidelines are organized around four core principles known as POUR—they're the foundation of accessible digital experiences: - **Perceivable:** Information must be presented in ways users can detect (e.g. text alternatives for images, captions for videos). - **Operable:** Users must be able to navigate and interact with content (e.g. keyboard access, sufficient time, visible focus indicators). - **Understandable:** The interface and content must be clear and predictable (e.g. consistent navigation, readable language, helpful error messages). - **Robust:** Content must be compatible with a wide range of technologies, including current and future assistive tools (e.g. proper HTML semantics). Take Quiz 1 [ Upgrade To Pro Version ](https://508accessible.com/pricing/) `); scrollToCourseTop(); // Add event listener for the next button $(document).off('click', '#aa-next-btn').on('click', '#aa-next-btn', function() { console.log('Next button clicked - showing Quiz 1'); showQuiz1(); }); // Debug: Check if button exists setTimeout(function() { if ($('#aa-next-btn').length > 0) { console.log('Next button found and ready'); } else { console.log('Next button not found'); } }, 100); // Initialize course functionality if (typeof window.initializeCourse === 'function') { window.initializeCourse(); } } // All 20 questions from courses.js const ALL\_QUESTIONS = \[ { q: 'What is the primary goal of digital accessibility?', opts: \['To improve website speed','To enhance visual design','To ensure people with disabilities can access and interact with digital content','To reduce development costs'\], a: 'C', explain: 'Accessibility is about making sure everyone, including people with disabilities, can use and benefit from digital content.' }, { q: 'According to the CDC, how many U.S. adults have a disability?', opts: \['1 in 10','1 in 4','1 in 5','1 in 3'\], a: 'B', explain: 'The CDC reports that 1 in 4 adults in the U.S. has a disability, showing how important accessibility is.' }, { q: 'Which of the following is NOT a reason digital accessibility matters?', opts: \['It improves usability for all users','It reduces website hosting fees','It is a legal and ethical responsibility','It can increase customer satisfaction and sales'\], a: 'B', explain: 'Hosting fees are unrelated to accessibility. Accessibility improves usability, meets legal standards, and boosts business outcomes.' }, { q: 'What was the result of a retail company implementing accessible design?', opts: \['Decreased mobile traffic','12% increase in online sales','Reduced product returns','5% drop in customer satisfaction'\], a: 'B', explain: 'Making a site accessible improves usability for more people, which can lead to increased sales and customer engagement.' }, { q: 'Which of the following is a situational limitation?', opts: \['Blindness','Broken arm','Carrying groceries while using a smartphone','Dyslexia'\], a: 'C', explain: 'Situational limitations are temporary or environmental challenges, like having full hands while using a device. Accessibility helps in these moments too.' }, { q: 'Which is an example of a cognitive disability?', opts: \['Color blindness','Hearing loss','ADHD','Paralysis'\], a: 'C', explain: 'ADHD affects attention and processing, making it a cognitive disability. Others listed are sensory or physical.' }, { q: 'What assistive technology is used to read screen content aloud?', opts: \['Screen magnifier','Eye-tracking hardware','Screen reader','Visual alert'\], a: 'C', explain: 'Screen readers convert text and interface elements into speech or braille, helping blind or visually impaired users navigate digital content.' }, { q: 'Which tool helps users with hearing loss access audio content?', opts: \['Screen reader','Closed captions','Eye-tracking device','Switch system'\], a: 'B', explain: 'Closed captions provide a text version of spoken content, making videos and audio accessible to users who are deaf or hard of hearing.' }, { q: 'What does the ADA primarily address in digital accessibility?', opts: \['SEO optimization','Discrimination in physical spaces only','Discrimination in digital environments','Mobile responsiveness'\], a: 'C', explain: 'The Americans with Disabilities Act (ADA) protects against discrimination in both physical and digital spaces, including websites and apps.' }, { q: 'Section 508 applies to which group?', opts: \['Private businesses only','Educational institutions','Federal agencies and contractors','Nonprofits'\], a: 'C', explain: 'Section 508 requires federal agencies and contractors to make their digital content accessible to people with disabilities.' }, { q: 'What is the international standard for digital accessibility?', opts: \['ADA','WCAG','ARIA','HTML5'\], a: 'B', explain: 'The Web Content Accessibility Guidelines (WCAG) are the globally recognized standards for making web content accessible.' }, { q: 'What does the "P" in POUR stand for?', opts: \['Practical','Predictable','Perceivable','Portable'\], a: 'C', explain: '"Perceivable" means users must be able to see, hear, or otherwise sense the content, whether through sight, sound, or assistive technology.' }, { q: 'Which is an example of the "Operable" principle in WCAG?', opts: \['Alt text','Skip links','Plain language','Valid code'\], a: 'B', explain: 'Skip links allow keyboard users to bypass repetitive navigation, making the site easier to operate without a mouse.' }, { q: 'What does the "Understandable" principle emphasize?', opts: \['Fast loading times','Consistent navigation and clear content','Use of animations','Mobile-first design'\], a: 'B', explain: 'Content should be easy to read and navigate, especially for users with cognitive disabilities. Consistency helps users predict and understand interactions.' }, { q: 'What does "Robust" mean in the context of WCAG?', opts: \['Works only on modern browsers','Compatible with a wide range of devices and assistive technologies','Uses minimal code','Avoids all JavaScript'\], a: 'B', explain: 'Robust content works across different platforms and technologies, including screen readers and other assistive tools.' }, { q: 'Which of the following is a business benefit of accessibility?', opts: \['Higher hosting costs','Reduced SEO','Competitive advantage in procurement','Limited audience reach'\], a: 'C', explain: 'Accessible products can meet government and enterprise procurement standards, giving businesses a competitive edge.' }, { q: 'What is alt text used for?', opts: \['Styling images','Describing images for users who can\\'t see them','Creating image galleries','Compressing images'\], a: 'B', explain: 'Alt text provides descriptions of images for screen reader users and improves accessibility and SEO.' }, { q: 'What does ARIA help with?', opts: \['Improving page load speed','Enhancing dynamic content accessibility','Creating responsive layouts','Reducing server load'\], a: 'B', explain: 'ARIA (Accessible Rich Internet Applications) helps make interactive and dynamic content accessible to assistive technologies.' }, { q: 'What is semantic HTML?', opts: \['HTML that uses inline styles','HTML used only for mobile devices','HTML elements used according to their intended meaning','HTML that avoids JavaScript'\], a: 'C', explain: 'Semantic HTML uses tags like header, nav, and main to convey meaning, improving accessibility and SEO.' }, { q: 'What is a keyboard trap?', opts: \['A tool for testing keyboard input','A feature that enhances keyboard navigation','A failure where users can\\'t navigate out of an element using the keyboard','A shortcut for screen readers'\], a: 'C', explain: 'Keyboard traps prevent users from moving focus away from an element, breaking navigation for keyboard-only users.' } \]; // Function to shuffle array and pick random 10 questions function shuffleArray(array) { const shuffled = \[...array\]; for (let i = shuffled.length - 1; i > 0; i--) { const j = Math.floor(Math.random() \* (i + 1)); \[shuffled\[i\], shuffled\[j\]\] = \[shuffled\[j\], shuffled\[i\]\]; } return shuffled; } function pickRandom10Questions() { return shuffleArray(ALL\_QUESTIONS).slice(0, 10); } // Show Quiz 1 function showQuiz1() { const selectedQuestions = pickRandom10Questions(); let quizHTML = ` # Quiz: Module 1 Foundations `; // Generate questions dynamically selectedQuestions.forEach((question, index) => { const questionNum = index + 1; quizHTML += ` ### ${questionNum}. ${question.q} A. ${question.opts\[0\]} B. ${question.opts\[1\]} C. ${question.opts\[2\]} D. ${question.opts\[3\]} `; }); quizHTML += ` Submit Quiz [ Upgrade To Pro Version ](https://508accessible.com/pricing/) Retake Quiz Back to Module 1 Continue `; $('#course-content').html(quizHTML); scrollToCourseTop(); // Store selected questions for scoring window.selectedQuestions = selectedQuestions; // Add quiz form submission handler $(document).off('submit', '#aa-quiz-form-1').on('submit', '#aa-quiz-form-1', function(e) { e.preventDefault(); let correct = 0; let total = window.selectedQuestions.length; // Reset previous feedback $('.quiz-question').removeClass('quiz-correct quiz-incorrect'); $('.quiz-feedback').remove(); // Check answers against selected questions and build per-question feedback window.selectedQuestions.forEach((question, index) => { const questionNum = index + 1; const selected = $(`input\[name="q${questionNum}"\]:checked`).val(); const $questionBlock = $('.quiz-question').eq(index); // Map answer letter to index to find text const answerIndexMap = { A: 0, B: 1, C: 2, D: 3 }; const correctLetter = question.a; const correctText = question.opts\[answerIndexMap\[correctLetter\]\]; let selectedText = ''; if (selected) { const selectedIndex = answerIndexMap\[selected\]; selectedText = typeof selectedIndex !== 'undefined' ? question.opts\[selectedIndex\] : ''; } const isCorrect = selected === correctLetter; if (isCorrect) { correct++; $questionBlock.addClass('quiz-correct'); } else { $questionBlock.addClass('quiz-incorrect'); } // Build feedback HTML similar to Pro version behavior const feedbackHtml = ` ${isCorrect ? 'Correct answer selected.' : 'Incorrect answer.'} ${selected ? ` **Your answer:** ${selected}. ${selectedText} ` : ' **Your answer:** Not answered '} **Correct answer:** ${correctLetter}. ${correctText} `; $questionBlock.append(feedbackHtml); }); const percentage = Math.round((correct / total) \* 100); const passed = percentage >= 70; // Show results $('#aa-quiz-result-1').html(` ### Quiz Results **Score:** ${correct}/${total} (${percentage}%) ${passed ? 'Congratulations! You passed the quiz!' : 'You need to score at least 70% to pass. Please review the material and try again.'} `).show(); $('.aa-quiz-next-actions').show(); $('#aa-quiz-continue-1').prop('disabled', !passed); $('#aa-quiz-retake-1, #aa-quiz-back-module-1').toggle(!passed); if (passed) { // After passing, show upgrade section $(document).off('click', '#aa-quiz-continue-1').on('click', '#aa-quiz-continue-1', function() { showUpgradeSection(); }); } else { $(document).off('click', '#aa-quiz-retake-1').on('click', '#aa-quiz-retake-1', function() { showQuiz1(); }); $(document).off('click', '#aa-quiz-back-module-1').on('click', '#aa-quiz-back-module-1', function() { startCourseDirectly(); }); } }); } // Show upgrade section after quiz completion function showUpgradeSection() { $('#course-content').html(` # Congratulations! ## You've completed Module 1: Foundations of Web Accessibility You now understand the fundamentals of digital accessibility and its importance. ### Ready to become an accessibility expert? Continue your learning journey with our comprehensive Pro course covering all aspects of web accessibility. #### What you'll get with Pro: **5 Additional Modules** WCAG 2.2, Design, Development, Testing & Implementation **Advanced Tools** Testing techniques and remediation strategies **User Management** Track progress and manage team learning **Certificate** Professional completion certificate **Priority Support** Expert guidance and updates [ Upgrade To Pro Version ](https://508accessible.com/pricing/)Join thousands of professionals learning accessibility best practices `); scrollToCourseTop(); } // Handle start course button click function handleStartCourse() { $('#course-outline').hide(); startCourseDirectly(); } // Start loading when page is ready $(document).ready(function() { // Initialize course when the "Start Course" button is clicked $('#start-course-btn').on('click', function() { handleStartCourse(); }); // Load course scripts but don't start automatically loadCourseScripts(); }); --- ### [Налоговый вычет](https://cerbalab.ru/nalogovyj-vychet/) **Published:** 26 января, 2022 **Author:** admin **Content:** ## Памятка пациенту относительно получения документов от лаборатории для оформления налогового вычета Комплект документов на получение налогового вычета: Копия договора с медицинской организацией на оказание медицинских услуг; Копия лицензии медицинской организации на осуществление медицинской деятельности, если в договоре отсутствуют её реквизиты; Справка об оплате медицинских услуг для представления в налоговые органы Российской Федерации выдаётся после оплаты медицинской услуги и при наличии документов, подтверждающих произведённые расходы, по требованию налогоплательщика, НЕПОСРЕДСТВЕННО производившего оплату медицинских услуг, оказанных ему лично, его супруге (супругу), его родителям, его детям в возрасте до 18 лет. Для получения справки НЕОБХОДИМО: Пациенту следует направить по электронной почте info@cerbalab.ru запрос о предоставлении справки для оформления налогового вычета. В запросе пациент указывает предпочтительный для него способ отправки Справки: виде скана на электронную почту ЛИБО получить справку по почте (отправка Почтой России). Обязательно в запросе указать: ФИО (полностью) налогоплательщика, ИНН налогоплательщика. При оформлении справки об оплате услуг, оказанных супруге(у), сыну (дочери), матери (отцу) указать их ФИО (полностью) При выборе отправки Почтой России необходимо указать почтовый адрес с указанием индекса, по которому следует отправить готовую справку. --- ### [Для партнеров](https://cerbalab.ru/parners/) **Published:** 13 июля, 2020 **Author:** admin **Content:** Центр геномных технологий «Сербалаб» приглашает к сотрудничеству лаборатории, медицинские центры, НИИ и специалистов в области медицины и здравоохранения! На базе нашего центра геномных технологий возможно проведение диагностических и научных исследований по направлению генетики человека, метагеномики различных биоматериалов, бионформатического анализа. Наши возможности позволяют нам разработать индивидуальные панели и форму выдачи результатов исследований под ваши потребности. Организацию доставки биоматериала по территории РФ мы берём на себя. [Скачать направление на исследование](https://cerbalab.ru/wp-content/uploads/2024/11/napravleniya.pdf) [Скачать розничный прейскурант](https://cerbalab.ru/wp-content/uploads/2026/03/roznicza-01.03.2026.pdf) --- ### [Лицензии и сертификаты](https://cerbalab.ru/documents/) **Published:** 14 июля, 2020 **Author:** admin **Content:** [Скачать лицензию](https://cerbalab.ru/wp-content/uploads/2026/02/liczenziya.pdf) --- ### [Другие виды исследований](https://cerbalab.ru/drugie/) **Published:** 7 августа, 2024 **Author:** admin --- ### [Генетика для здоровья и долголетия](https://cerbalab.ru/genetika/) **Published:** 7 августа, 2024 **Author:** admin --- ### [NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний](https://cerbalab.ru/ngs/) **Published:** 17 июля, 2024 **Author:** admin --- ### [Метагеномные исследования](https://cerbalab.ru/metagenom/) **Published:** 7 августа, 2024 **Author:** admin --- ### [Беременность и планирование беременности](https://cerbalab.ru/beremennost/) **Published:** 5 августа, 2024 **Author:** admin --- ### [Условия оплаты и возврата](https://cerbalab.ru/payment-and-refund/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Content:** - Правила оплаты - Возврат товара - Отказ от услуги ## Правила оплаты К оплате принимаются платежные карты: VISA Inc, MasterCard WorldWide, МИР. Для оплаты товара банковской картой при оформлении заказа в интернет-магазине выберите способ оплаты: банковской картой. При оплате заказа банковской картой, обработка платежа происходит на авторизационной странице банка, где Вам необходимо ввести данные Вашей банковской карты: 1. номер карты, 2. срок действия карты (указан на лицевой стороне карты) 3. Имя держателя карты (латинскими буквами, точно также как указано на карте) 4. CVC2/CVV2 код ![](http://dpakinwk.beget.tech/wp-content/uploads/2020/10/creditcard-300x198.png) Если Ваша карта подключена к услуге 3D-Secure, Вы будете автоматически переадресованы на страницу банка, выпустившего карту, для прохождения процедуры аутентификации. Информацию о правилах и методах дополнительной идентификации уточняйте в Банке, выдавшем Вам банковскую карту. Безопасность обработки интернет-платежей через платежный шлюз банка гарантирована международным сертификатом безопасности PCI DSS. Передача информации происходит с применением технологии шифрования TLS. Эта информация недоступна посторонним лицам. **Для удобства оплаты пациентами теперь доступна оплата при помощи QR кода.** Теперь пациенты избавлены от необходимости ввода реквизитов вручную. QR код можно использовать в мобильных приложениях банков или терминалах Сбербанка. ## Советы и рекомендации по необходимым мерам безопасности проведения платежей с использованием банковской карты: 1. **берегите свои пластиковые карты** так же, как бережете наличные деньги. Не забывайте их в машине, ресторане, магазине и т.д. 2. никогда **не передавайте полный номер своей кредитной карты** по телефону каким-либо лицам или компаниям 3. всегда имейте под рукой номер телефона для экстренной связи с банком, выпустившим вашу карту, и в случае ее утраты немедленно свяжитесь с банком 4. вводите реквизиты карты только при совершении покупки. Никогда не указывайте их по каким-то другим причинам. Процедура возврата товара регламентируется статьёй 26.1 федерального закона «О защите прав потребителей». Потребитель вправе отказаться от товара в любое время до его передачи, а после передачи товара — в течение семи дней; Возврат товара надлежащего качества возможен в случае, если сохранены его товарный вид, потребительские свойства, а также документ, подтверждающий факт и условия покупки указанного товара; Потребитель не вправе отказаться от товара надлежащего качества, имеющего индивидуально-определённые свойства, если указанный товар может быть использован исключительно приобретающим его человеком; При отказе потребителя от товара продавец должен возвратить ему денежную сумму, уплаченную потребителем по договору, за исключением расходов продавца на доставку от потребителя возвращённого товара, не позднее чем через десять дней со дня предъявления потребителем соответствующего требования; Право потребителя на расторжение договора об оказании услуги регламентируется статьёй 32 федерального закона «О защите прав потребителей» Потребитель вправе расторгнуть договор об оказании услуги в любое время, уплатив исполнителю часть цены пропорционально части оказанной услуги до получения извещения о расторжении указанного договора и возместив исполнителю расходы, произведённые им до этого момента в целях исполнения договора, если они не входят в указанную часть цены услуги; Потребитель при обнаружении недостатков оказанной услуги вправе по своему выбору потребовать: безвозмездного устранения недостатков; соответствующего уменьшения цены; возмещения понесённых им расходов по устранению недостатков своими силами или третьими лицами; Потребитель вправе предъявлять требования, связанные с недостатками оказанной услуги, если они обнаружены в течение гарантийного срока, а при его отсутствии в разумный срок, в пределах двух лет со дня принятия оказанной услуги; Исполнитель отвечает за недостатки услуги, на которую не установлен гарантийный срок, если потребитель докажет, что они возникли до её принятия им или по причинам, возникшим до этого момента; --- ### [Реквизиты организации](https://cerbalab.ru/rekvizity-organizaczii/) **Published:** 17 сентября, 2021 **Author:** admin **Content:** НаименованиеООО «СЕРБАЛАБ»Почтовый адрес (индекс, страна, субъект, нас. пункт, улица, дом)199106, г. Санкт-Петербург, Большой пр. В.О., д.90, корп.2, литер 3Место нахождения (индекс, страна, субъект, нас. пункт, улица, дом, помещение в соответствии с ЕГРЮЛ)199106, г. Санкт-Петербург, Большой пр. В.О., д.90, корп.2, литер 3Банковские реквизиты— наименование банкаФ-Л «СЕВЕРНАЯ СТОЛИЦА» АО «РАЙФФАЙЗЕНБАНК»— БИК044030723— р/с40702810303000076179— к/с30101810100000000723ИНН/КПП7801297356/780101001ОГРН1157847439045ОКВЭД86.90.9ОКПО33109083Генеральный директорАсеев Михаил ВладимировичГлавный бухгалтерАсеев Михаил ВладимировичАдрес электронной почты --- ### [Новости](https://cerbalab.ru/novosti/) **Published:** 22 октября, 2024 **Author:** admin --- ### [Категории услуг](https://cerbalab.ru/kategorii-uslug/) **Published:** 10 декабря, 2024 **Author:** admin --- ### [Обучение](https://cerbalab.ru/study/) **Published:** 3 апреля, 2023 **Author:** admin --- ### [Разработка панелей](https://cerbalab.ru/razrabotka-paneley/) **Published:** 14 июля, 2024 **Author:** admin --- ### [Научная деятельность сотрудников](https://cerbalab.ru/science/) **Published:** 13 июля, 2020 **Author:** admin --- ### [Специалисты](https://cerbalab.ru/staff/) **Published:** 13 июля, 2020 **Author:** admin --- ### [Анализы и цены](https://cerbalab.ru/shop/) **Published:** 13 июля, 2020 **Author:** admin --- ### [404](https://cerbalab.ru/404-2/) **Published:** 21 февраля, 2025 **Author:** admin **Content:** ![](https://cerbalab.ru/wp-content/uploads/2025/02/group-2087325784.jpg) --- ### [Спасибо](https://cerbalab.ru/thanks/) **Published:** 15 сентября, 2020 **Author:** admin --- ### [Cпасибо](https://cerbalab.ru/cpasibo/) **Published:** 20 августа, 2021 **Author:** admin --- ## Товары ### [МЕТАГЕНОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ Low WGS С ИНТЕРПРЕТАЦИЕЙ И РЕКОМЕНДАЦИЕЙ ПО ПРОБИОТИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ](https://cerbalab.ru/product/metagenomnoe-sekvenirovanie-low-wgs-s-inte-2/) **Published:** 6 ноября, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Исследование полного метагенома (бактерии, грибы, археи и одноклеточные) методом полногеномного секвенирования с интерпретацией по патогенам, функциональным бактериям, оценкой антибиотикорезистентности и рекомендациями по пробиотической коррекции для лечащего врача. **Категории товаров:** metagenom, metagenom-list, Все категории, Метагеномные исследования --- ### [МЕТАГЕНОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ WGS С ИНТЕРПРЕТАЦИЕЙ И РЕКОМЕНДАЦИЕЙ ПО ПРОБИОТИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ](https://cerbalab.ru/product/metagenomnoe-sekvenirovanie-wgs-s-inter/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Исследование полного метагенома (бактерии, археи, грибы, вирусы, одноклеточные, паразиты) методом полногеномного секвенирования с интерпретацией по патогенам, функциональным бактериям, оценкой антибиотикорезистентности, генов токсичности и рекомендациями по пробиотической коррекции для лечащего врача. **Категории товаров:** metagenom, metagenom-list, Все категории, Метагеномные исследования, Популярное --- ### [МИКРОБИОМ 16S + МИКОМ 18S C ИНТЕРПРЕТАЦИЕЙ И РЕКОМЕНДАЦИЕЙ ПО ПРОБИОТИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ](https://cerbalab.ru/product/mikrobiom-16s-mikom-18s-c-interpretacziej-i-r/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Исследование микробиома (бактерии + археи) и микома (грибы + одноклеточные простейшие) методом секвенирования 16S рРНК, 18S рРНК любого биоматериала c интерпретацией и рекомендациями по пробиотической коррекции. **Категории товаров:** metagenom, metagenom-list, Все категории, Метагеномные исследования, Популярное --- ### [МИКРОБИОМ 16S C ИНТЕРПРЕТАЦИЕЙ И РЕКОМЕНДАЦИЕЙ ПО ПРОБИОТИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ](https://cerbalab.ru/product/mikrobiom-16s-c-interpretacziej-i-rekomen/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Исследование микробиома (бактерии + археи) методом секвенирования 16S рРНК любого биоматериала c интерпретацией и рекомендациями по пробиотической коррекции. **Категории товаров:** metagenom, metagenom-list, Все категории, Метагеномные исследования --- ### [ОНКОДИАГНОСТИКА NGS панель «Подбор таргетной терапии»](https://cerbalab.ru/product/panel-dlya-podbora-targetnoj-terapii/) **Published:** 24 апреля, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Комплексная NGS панель для анализа соматических (приобретенных) мутаций в опухолевой ткани. ДНК часть анализирует 29 генов-драйверов опухолей и генов репарации. РНК часть выявляет транслокации и фьюжены (ALK, NTRK, RET, ROS1). Позволяет определить чувствительность опухоли к 100+ препаратам таргетной терапии и иммунотерапии. **Категории товаров:** ngs, NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний, ngs-list, Все категории, Поиск мутаций методом NGS секвенирования --- ### [ОНКОДИАГНОСТИКА NGS панель «Диагностика наследственных синдромов»](https://cerbalab.ru/product/panel-dlya-diagnostiki-nasledstvenn/) **Published:** 24 апреля, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** NGS панель для выявления герминальных патогенных мутаций в 25 генах, ассоциированных с наследственными опухолевыми синдромами. Включает гены репарации ДНК (BRCA1/2, ATM, MLH1, MSH2, PMS2) и другие гены предрасположенности к раку. Анализирует все кодирующие области и сайты сплайсинга этих генов с покрытием не менее 80х. **Категории товаров:** ngs, NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний, ngs-list, Все категории, Поиск мутаций методом NGS секвенирования --- ### [Предрасположенность к атопии. Подбор иммунобиологической терапии, 7 маркеров](https://cerbalab.ru/product/predraspolozhennost-k-atopii-podbor/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Аллергия представляет собой патологическую реакцию иммунной системы на воздействие различных раздражителей (аллергенов). Развитие гиперчувствительности к веществам, безопасным для большинства людей, обусловлено нарушением механизмов иммунного ответа. Выявление в организме генных мутаций, ассоциированных с атопическими заболеваниями, является ключевым инструментом для прогнозирования рисков, превентивной стратегии и персонализации лечения. Данное исследование позволяет не только прогнозировать вероятность манифестации болезни и своевременно начать профилактические мероприятия, но и, при наличии симптомов, подобрать адекватную таргетную терапию. Такой подход направлен на модуляцию патогенетических механизмов аллергии, что позволяет контролировать течение заболевания и минимизировать его долгосрочные последствия. Анализ 7 маркеров: TNFA rs1800629 IL1a rs1800587 IL-1Ra rs4251961 IL4 rs2243250 IL-13 rs20541 IL5 rs2069812 IL6 rs1800795 **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Эстетика и здоровье --- ### [Медиаторные нарушения с подбором антидепрессантов и нейролептиков. Анализ генов дофаминового рецептора, 13 маркеров](https://cerbalab.ru/product/mediatorne-narusheniya-s-podborom-anti/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Подбор эффективного антидепрессанта и оптимальной дозы — сложный процесс, который может занимать месяцы. Генетическое исследование позволяет значительно сократить этот период, так как определяет вероятный ответ организма на препараты. Анализ помогает выявить риски развития побочных эффектов или непереносимости лекарств. Это особенно важно с учётом их накопительного терапевтического эффекта. Своевременное получение результатов диагностики даёт врачу возможность быстрее подобрать работающую схему лечения и начать эффективную терапию. Анализ 13 маркеров: DRD2 rs1799732 DRD2 (ANKK1) rs1800497 COMT rs6269 COMT rs4680 CYP2C19 rs4986893 CYP2C19 rs4244285 CYP2C19 rs12248560 CYP2D6 rs3892097 CYP2D6 rs35742686 CYP2C9 rs1799853 CYP2C9 rs1057910 HTR2A rs7997012 HTR2A rs6313 **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Фармакогенетика --- ### [Фармакогенетика: феварин, венфлаксин, карбамазепин, кветиапин, 4 маркера](https://cerbalab.ru/product/farmakogenetika-fevarin-venflaksin/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Генетическое исследование помогает подобрать для пациента наиболее эффективный и безопасный препарат (феварин, венфлаксин, карбамазепин или кветиапин) с первого раза, определить точную дозировку, которая будет работать именно для его организма, и исключить риск тяжёлых побочных эффектов. Это позволяет врачу избежать метода проб и ошибок и сразу назначить правильное лечение на основе ДНК пациента. Анализ 4 маркеров: COMT rs6269 CYP2D6 rs35742686 CYP2D6 rs3892097 CYP3A4 rs2740574 **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Фармакогенетика --- ### [Подбор дозы пероральных сахароснижающих препаратов, 5 маркеров](https://cerbalab.ru/product/podbor-dozy-peroralnyh-saharosnizha/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Генетическое исследование помогает избежать побочных эффектов при подборе сахароснижающей терапии (таких как головные боли или тошнота) и определить наиболее эффективные препараты для пациента. Исследование ДНК на наличие полиморфизмов рекомендуется людям с отягощённым семейным анамнезом, чтобы сразу подобрать индивидуальную схему лечения, включая такие классы препаратов, как метформин, производные сульфонилмочевины и другие. Анализ 5 маркеров: TCF7L2 rs7903146 KCNJ11 rs5219 CDKAL1 rs7754840 CDKAL1 rs7756992 SLCO1B1 **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Фармакогенетика --- ### [Полногеномный анализ раковых опухолей BGI SENTIS™ Cancer + Discovery Panel 689 генов (ткань + кровь)](https://cerbalab.ru/product/polnogenomnyj-analiz-rakovyh-opuholej-bgi-sentis-cancer-discovery-panel-688-genov-tkan-krov/) **Published:** 1 сентября, 2025 **Author:** admin **Excerpt:** Комплексная NGS панель для анализа 689 онкогенов и генов опухолевых путей. Включает: 166 генов-мишеней для таргетной терапии (интерпретация 300+ препаратов, включая одобренные FDA и препараты в клинических испытаниях), 69 генов наследственного рака, 425 генов путей опухолей для открытия новых мишеней. Анализирует SNV, индели, CNV, фьюжены, TMB, MSI. Цена указана за два биоматериала. **Категории товаров:** ngs, NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний --- ### [Предрасположенность к развитию аутоиммунного поражения суставов, 2 маркера](https://cerbalab.ru/product/predraspolozhennost-k-razvitiyu-auto-2/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Анализ на предрасположенность к развитию аутоиммунного поражения суставов. Анализ 2 маркеров: TNFAIP3 rs6920220 PTPN22 rs2476601 **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Болезни метаболизма костной ткани, Генетика для здоровья и долголетия --- ### [Болезнь Альцгеймера, 2 маркера](https://cerbalab.ru/product/bolezn-alczgejmera/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Анализ гена APOE. Анализ 2 маркеров: APOE rs429358 APOE rs7412 **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Психо-неврологические заболевания --- ### [Сахарный диабет II типа и его осложнения, подбор сахароснижающих препаратов, 12 маркеров](https://cerbalab.ru/product/saharnyj-diabet-ii-tipa-i-ego-oslozhneniya/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Сахарный диабет II типа и его осложнения, подбор сахароснижающих препаратов. Анализ 12 маркеров: KCNJ11 rs5219 KCNQ1 rs2237892 KCNQ1 rs231360 TCF7L2 rs7903146 PPARA rs4253778 PPARG rs1801282 PPARD rs2016520 HHEX rs1111875 VEGFA rs699947 VEGFA rs3025039 SLC30A8 rs13266634 JAZF1 rs864745 **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Эндокринные заболевания --- ### [Онкогематология. Панель «Миелойдная»](https://cerbalab.ru/product/onkogematologiya-panel-mielojdnaya/) **Published:** 5 марта, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Excerpt:** NGS панель для анализа мутаций при миелоидных опухолях. Список генов предоставляется по запросу. **Категории товаров:** ngs, ngs-list, Все категории --- ### [Гены витаминов, 25 маркеров](https://cerbalab.ru/product/geny-vitaminov-24-markera/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Генетическое исследование, определяющее 25 маркеров, позволяет оценить, как организм конкретного человека усваивает витамины. Основная цель такого анализа — выявить индивидуальные особенности или хромосомные патологии, которые влияют на метаболизм. Полученная информация позволяет грамотно подбирать фармацевтические препараты и биологически активные добавки, делая их приём максимально эффективным и безопасным. **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Эстетика и здоровье --- ### [Сахарный диабет I типа, инсулинозависимый, 7 маркеров](https://cerbalab.ru/product/saharnyj-diabet-i-tipa-sd1-insulinzavi/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Сахарный диабет I типа, инсулинозависимый. Анализ 7 маркеров: HLA-DQA1 HLA-DQB1 CTLA4 rs1427676 CTLA4 rs231775 PTPN22 rs2476601 IL6 rs1800795 TNFA rs1800629 **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Имунные и аутоимунные заболевания, Эндокринные заболевания --- ### [Синдром Мартина-Белл](https://cerbalab.ru/product/sindrom-martina-bell/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Молекулярно-генетическое исследование, позволяющее выявить увеличение числа CGG-триплетных повторов в гене FMR1. **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования беременности и её планирование --- ### [Генетический риск онкологических заболеваний, 40 маркеров](https://cerbalab.ru/product/geneticheskij-risk-onkologicheskij-za/) **Published:** 22 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Анализ генов I и II фазы детоксикации; анализ гена рецептора андрогенов: AR; анализ гена парооксаназы; анализ гена рецептора прогестерона; анализ генов риска семейных форм рака молочной железы и яичников (опухолевых супрессоров); анализ генов, контролирующих деление клетки (онкогенов). Анализ 40 маркеров: CYP1A1 rs1799814 (m4) CYP1A1 rs1048943 (m2) CYP19A1 rs700518 CYP2E1 rs2070676 PON1 rs854560 GSTT1 del GSTM1 del NAT2 rs1801280 (S../S..) NAT2 rs1799929 (S../S..) NAT2 rs1799930 (S../S..) NAT2 rs1799931 (S../S..) TPMT rs1800462 TPMT rs1800460 TPMT rs1142345 ABCB1 (MDR1) rs1045642 MTHFR rs1801133 MTHFR rs1801131 AR (CAG)n TSHR rs1991517 BRCA1 rs80357783 (rs80357713) 185delAG BRCA1 rs80357868 (3875del4) BRCA1 rs80357522 (2080delA(insA)) BRCA1 rs80357711 (4153delA) BRCA1 rs80357906 (5382insC) BRCA1 rs80357609 (3819del5) BRCA1 rs28897672 (T300G) BRCA2 rs80359550 (6174delT) BRCA2 rs1801439 BRCA2 rs80359520 CHEK2 rs17879961 CHEK2 rs121908698 CHEK2 rs555607708 (1100delC) MYCL1 (L-MYC) rs3134613 TP53 rs1042522 CASC8 (CCAT2) rs6983267 Casp8 rs3834129 MUTYH rs121908383 MLH1 rs35502531 VKORC1 (PRSS53) rs9923231 CYP1B1 rs1056836 **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Онкологические заболевания --- ### [Спинальная мышечная атрофия (I-IV типы) - определение гетерозиготного носительства делеции 7 экзона гена SMN1](https://cerbalab.ru/product/spinalnaya-myshechnaya-atrofiya-i-iv-tipy-opredelenie-geterozigotnogo-nositelstva-deleczii-7-ekzona-gena-smn1/) **Published:** 21 февраля, 2025 **Author:** admin **Excerpt:** Спинальная мышечная атрофия (I-IV типы) - определение гетерозиготного носительства делеции 7 экзона гена SMN1. **Категории товаров:** Все категории --- ### [WGS ПОЛНЫЙ ГЕНОМ NGS BGI КОД ЗДОРОВЬЯ с дублирующимся секвенированием WGS 30х + WES 80х](https://cerbalab.ru/product/wgs-polnyj-genom-ngs-bgi-kod-zdorovya-s-dubliruyushhimsya-sekvenirovaniem-wgs-30h-wes-80h/) **Published:** 1 сентября, 2025 **Author:** admin **Excerpt:** В исследование входит: 1) Консультация врача-генетика до и после исследования; 2) Клинический генетический паспорт с анализом носительства моногенной патологии; 3) Индивидуальное заключение от консультирующего врача-генетика; 4) Печать паспорта и заключения; 5) Флеш-карта с файлами в формате FASTQ. Требуется предоставление клинической картины пациента. **Категории товаров:** ngs, NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний --- ### [WGS ПОЛНЫЙ ГЕНОМ NGS BGI с интерпретацией врача-генетика](https://cerbalab.ru/product/wgs-polnyj-genom-ngs-bgi-s-interpretacziej-vracha-genetika-so-srednej-kratnostyu-pokrytiya-ot-30h-bez-verifikaczii-po-sengeru/) **Published:** 1 сентября, 2025 **Author:** admin **Excerpt:** NGS секвенирование со средней кратностью покрытия от 30х без верификации по Сэнгеру. Данное исследование подразумевает секвенирование экзонов и интронов, биоинформатическую обработку и дальнейшую интерпретацию врача-генетика. Требуется предоставление клинической картины пациента. **Категории товаров:** ngs, NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний --- ### [НИПТ Сербалаб Полногеномный (BGI)](https://cerbalab.ru/product/new-nipt-serbalab-polnogenomnyj-bgi/) **Published:** 2 марта, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Excerpt:** НИПТ Сербалаб Полногеномный (BGI) — неинвазивный пренатальный тест на все хромосомы. Точность 99.9%. По крови матери с 11 недели. Безопасно для плода. Требуется заполнение анкеты с предоставлением данных комбинированного скрининга! **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования при планировании и во время беременности, Неинвазивная пренатальная диагностика --- ### [Разработка алгоритмов для анализа данных NGS](https://cerbalab.ru/product/razrabotka-algoritmov-dlya-analiza-da/) **Published:** 2 июня, 2022 **Author:** admin **Excerpt:** Разработка алгоритмов для анализа данных NGS. Разработка протокола обработки данных (в том числе и алгоритмическая часть) под вашу конкретную задачу. **Категории товаров:** drugie, drugie-list, Все категории, Другие виды услуг --- ### [Анализ транскриптомных данных (от ридов до таблицы с каунтами)](https://cerbalab.ru/product/analiz-transkriptomnyh-dannyh-ot-rid/) **Published:** 2 июня, 2022 **Author:** admin **Excerpt:** Анализ транскриптомных данных (от ридов до таблицы с каунтами). Сырые данные предоставляются в формате BCL2 или FASTQ. В работу входит: • оценка качества данных секвенирования; • удаление технических последовательностей из прочтений; • удаление контаминации из прочтений; • сборка транскриптома de novo (при необходимости); • получение таблицы каунтов; • дополнительный анализ и интерпретация результатов (дифференциальная экспрессия, GO-enrichment). **Категории товаров:** drugie, drugie-list, Все категории, Другие виды услуг --- ### [Работа биоинформатика: отбор точек из первичных данных полного генома для дальнейшей интерпретации врачом-генетиком](https://cerbalab.ru/product/rabota-bioinformatika-otbor-tochek-iz/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Работа биоинформатика: отбор точек из первичных данных полного генома для дальнейшей интерпретации врачом-генетиком. Информация предоставляется в виде списка rsID. **Категории товаров:** drugie, drugie-list, Все категории, Другие виды услуг --- ### [Обсуждение планирования эксперимента и проведения исследования](https://cerbalab.ru/product/obsuzhdenie-planirovaniya-eksperiment/) **Published:** 2 июня, 2022 **Author:** admin **Excerpt:** Обсуждение планирования эксперимента и проведения исследования. В ходе консультации, проводимой дистанционно/очно, формулируется гипотеза исследования, а также подбираются адекватные методы для проведения анализа (в том числе и NSG). Также оценивается размер выборки и дальнейшие методы статистической обработки. **Категории товаров:** drugie, drugie-list, Все категории, Другие виды услуг --- ### [Проведение статистического анализа по разнообразию микробиоты](https://cerbalab.ru/product/provedenie-statisticheskogo-analiza/) **Published:** 2 июня, 2022 **Author:** admin **Excerpt:** Проведение статистического анализа по разнообразию микробиоты. Информация о группах предоставляется в табличном формате (предпочтительнее файлы в формате .tsv или .xlsx). Информация о таксономическом разнообразии предоставляется в табличном формате (предпочтительнее файлы в формате .tsv или .xlsx). В работу входит: • поиск корреляций между различными факторами и составом микробиоты; • выявление характерных таксонов для определённых групп в исследовании. **Категории товаров:** drugie, drugie-list, Все категории, Другие виды услуг --- ### [Анализ метагеномных данных (от ридов до получения таблицы OTU/ASV)](https://cerbalab.ru/product/analiz-metagenomnyh-dannyh-ot-ridov-d/) **Published:** 2 июня, 2022 **Author:** admin **Excerpt:** Анализ метагеномных данных (от ридов до получения таблицы OTU/ASV). Сырые данные предоставляются в формате BCL2 или FASTQ. В работу входит: • оценка качества данных секвенирования; • удаление технических последовательностей из прочтений; • создание уникальной таксономической базы под задачу; • получение ASV для каждого образа и индексов таксономического разнообразия. **Категории товаров:** drugie, drugie-list, Все категории, Другие виды услуг --- ### [Биоинформатическая обработка и клиническая интерпретация данных секвенирования ПОЛНОГО ГЕНОМА в формате FASTQ, полученных методами MPS/NGS в других лабораториях](https://cerbalab.ru/product/bioinformaticheskaya-obrabotka-i-klin-2/) **Published:** 10 сентября, 2021 **Author:** admin **Excerpt:** Сырые данные предоставляются в формате FASTQ вместе с клиническими данными. В работу входит: • оценка качества данных секвенирования; • поиск и аннотация всех вариантов; • клиническая интерпретация найденных вариантов. **Категории товаров:** drugie, drugie-list, Все категории, Другие виды услуг --- ### [Биоинформатическая обработка и клиническая интерпретация данных секвенирования КЛИНИЧЕСКОГО или ПОЛНОГО ЭКЗОМА в формате FASTQ, полученных методами MPS/NGS](https://cerbalab.ru/product/bioinformaticheskaya-obrabotka-i-klin/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Сырые данные предоставляются в формате FASTQ вместе с клиническими данными. В работу входит: • оценка качества данных секвенирования; • поиск и аннотация всех вариантов; • клиническая интерпретация найденных вариантов. **Категории товаров:** drugie, drugie-list, Все категории, Другие виды услуг --- ### [Предрасположенность к развитию аутоиммунного поражения суставов. Фармакогенетика метотрексата, 3 маркера](https://cerbalab.ru/product/predraspolozhennost-k-razvitiyu-auto/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Суть генетического исследования заключается в прогнозировании реакции организма на метотрексат. Оно помогает заранее определить, будет ли препарат эффективен для конкретного пациента и насколько высок риск развития серьёзных побочных эффектов, в первую очередь — токсического поражения печени (гепатотоксичности). Это позволяет врачу подобрать оптимальную дозировку или рассмотреть альтернативные методы лечения ещё до начала терапии. Анализ 3 маркеров: TNFAIP3 rs6920220 PTPN22 rs2476601 SLC19A1 rs1051266 **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Фармакогенетика --- ### [Противоопухолевые препараты: метотрексат, 5 маркеров](https://cerbalab.ru/product/protivoopuholevye-preparaty/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Генетическое исследование даёт исчерпывающий ответ по оценке рисков токсичности метотрексата для конкретного пациента и его предрасположенности к развитию тех или иных побочных эффектов. Анализ 5 маркеров: ABCB1 (MDR1) rs1045642 SLC19A1 rs1051266 MTHFR rs1801133 MTRR rs1801394 GSTM1 del **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Фармакогенетика --- ### [Фармакогенетика метотрексата (SLC19A1), 1 маркер](https://cerbalab.ru/product/farmakogenetika-metotreksata-slc19a1-1-mar/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Определение мутаций в гене SLC19A1 необходимо для того, чтобы заранее предсказать, как организм пациента отреагирует на метотрексат. Это помогает оценить как потенциальную пользу от лечения, так и вероятность развития нежелательных реакций. Анализ 1 маркера: SLC19A1 rs1051266 **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Фармакогенетика --- ### [Фармакогенетика: пароксетин, флувоксамин, галоперидол, трамадол, рисперидон, атомоксетин, венлафаксин, нортриптилин, амитриптилин, имипрамин, 2 маркера](https://cerbalab.ru/product/farmakogenetika-paroksetin-fluvoks/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Генетическое исследование фармакогенетики пациента на переносимость препаратов коррекции психоэмоционального состояния с выделением 2 маркеров – получение объективной информации о предрасположенностях организма, непереносимости определенных средств и возможных видах рисков (развитие нежелательных побочных эффектов). **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Фармакогенетика --- ### [Генетический паспорт человека с сахарным диабетом доктора натуропатии Лейбимана (спецуслуга только для пациентов доктора Лейбимана)](https://cerbalab.ru/product/geneticheskij-pasport-cheloveka-s-saharnym-diabetom-doktora-naturopatii-lejbimana/) **Published:** 17 декабря, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Excerpt:** Генетический паспорт человека с сахарным диабетом доктора натуропатии Лейбимана представляет собой комплексный документ, содержащий полную информацию о состоянии здоровья пациента. Он включает индивидуальные рекомендации по профилактике и диагностике, которые позволяют осуществлять максимальный контроль над состоянием организма и предупреждать развитие тяжёлых осложнений. По сути, это подробный план действий, следование которому обеспечивает сохранение высокого качества жизни даже при наличии серьёзных заболеваний. Спецуслуга только для пациентов доктора Хайма Лейбимана. Лаборатория Сербалаб проводит только лабораторные исследования. Доктор Лейбиман предоставляет интерпретацию. Примечание: Лаборатория Сербалаб не несет ответственность за качество интерпретации генетического теста, предоставляемой доктором Лейбиманом. Вопросы, касающиеся методологии анализа, состава генетической панели и функциональных возможностей программного обеспечения, следует адресовать разработчику и владельцу технологии — доктору Хайму Лейбиману. Подробное освещение этих тем также входит в программу его профессиональных мероприятий. Перед проведением тестирования обязательным этапом является преконсультация с доктором. В ходе консультации проводится оценка клинической целесообразности исследования, даются разъяснения по всем аспектам процедуры и ожидаемых результатов. Итоговое заключение и рекомендации, включая направление на дополнительные обследования, формируются доктором Лейбиманом на основе полученных данных и в строгом соответствии с клинической необходимостью. **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории --- ### [Статины, 5 маркеров](https://cerbalab.ru/product/statiny-i-pokolenie-simvastatin-prova/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Основная цель генетического исследования маркеров статинов I–IV поколения — определить риски развития побочных эффектов ещё до начала терапии. Это позволяет врачу подобрать для пациента наиболее безопасный и эффективный препарат. Статины: I поколение: симвастатин, правастатин, ловастатин; II поколение: флувастатин; III поколение: аторвастатин; IV поколение: розувастатин, питавастатин. Анализ 5 маркеров: APOA5 rs662799 SLCO1B1 rs4149056 ABCG2 rs2231142 APOE rs429358 APOE rs7412 **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Фармакогенетика --- ### [Фармакогенетика: серотониновая система, 2 маркера](https://cerbalab.ru/product/farmakogenetika-serotoninovaya-sist/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Генетическое исследование серотониновой системы позволяет выявить полиморфизмы в генах, влияющих на метаболизм этого вещества. Такие вариации часто становятся факторами риска развития психоневрологических и поведенческих отклонений. Анализ необходим для диагностики депрессивных состояний, диссоциативных расстройств и подбора персонализированной терапии. Анализ 2 маркеров: HTR2A rs7997012 HTR2A rs6313 **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Фармакогенетика --- ### [Нестероидные противовоспалительные препараты (диклофенак, ибупрофен, пироксикам), толбутамин](https://cerbalab.ru/product/nesteroidnye-protivovospalitelnye/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Генетическое исследование позволяет врачу составить корректную программу лечения НПВС и предотвратить опасные осложнения. Анализ полиморфизмов генов, отвечающих за метаболизм лекарств, помогает исключить такие риски, как желудочное кровотечение при приёме ибупрофена, что особенно важно при длительной терапии. Анализ гена I фазы системы детоксикации CYP2C9: CYP2C9 rs1799853 CYP2C9 rs1057910 **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Фармакогенетика --- ### [Фармакогенетика, 20 маркеров](https://cerbalab.ru/product/farmakogenetika-17-markerov/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Генетическое исследование ключевых генов системы детоксикации (CYP1A1, CYP2D6, GSTM1, GSTT1, NAT2, CYP2C9, CYP2C19, TPMT, MTHFR, VKORC1, MDR1) позволяет составить индивидуальный фармакогенетический паспорт. Этот инструмент помогает врачу грамотно подбирать медикаменты и их точную дозировку с учётом особенностей вашего организма. Анализ 20 маркеров: VKORC1 rs9934438 CYP1A1 rs4646903 (m1) CYP1A2 rs2069514 CYP1A2 rs762551 CYP2C19 rs12248560 CYP2C19 rs4244285 CYP2C19 rs4986893 CYP2C9 rs1057910 CYP2C9 rs1799853 CYP2D6 rs3892097 CYP2D6 rs35742686 GSTM POL_GF_29 GSTP1 rs1138272 GSTP1 rs947894 (rs1695) GSTT POL_GF_30 NAT2 rs1799930 (S../S..) NAT2 rs1799931 (S../S..) NAT2 rs1801280 (S../S..) CYP3A5 rs776746 MTHFR rs1801131 **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Фармакогенетика --- ### [Антигипертензивные препараты (бета-блокаторы, ингибиторы АПФ, блокаторы рецепторов ангиотензина, диуретики), 8 маркеров](https://cerbalab.ru/product/antigipertenzivnye-preparaty-beta-b/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Генетическое исследование на переносимость антигипертензивных препаратов с анализом 8 маркеров позволяет своевременно подобрать эффективную терапию и предотвратить серьёзные осложнения со стороны сердечно-сосудистой системы. Анализ 8 маркеров: ADRB1 rs1801253 ADRB2 rs1042713 ADRB2 rs1042714 ACE rs4646994 AGT rs4762 AGT rs699 ADD1 rs4961 CYP11B2 rs1799998 **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Фармакогенетика --- ### [Антикоагулянты и антиагреганты (аспирин, варфарин, клопидагрел, прасургел, тиклодипин), 10 маркеров](https://cerbalab.ru/product/antikoagulyanty-i-antiagreganty-10-mark/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Генетическое тестирование с определением 10 маркеров позволяет оценить степень безопасности назначения таких средств, как аспирин, варфарин, клопидогрел, прасугрел и тиклопидин. Анализ 10 маркеров: CYP2C9 rs1057910 CYP2C9 rs1799853 VKORC1 (PRSS53) rs9923231 VKORC1 rs9934438 CYP2C19 rs4244285 CYP4F2 rs2108622 GP1ba rs6065 HLA-DRB1 CYP2C19 rs4986893 CYP2C19 rs12248560 **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Фармакогенетика --- ### [Восстановительный потенциал, 58 маркеров](https://cerbalab.ru/product/vosstanovitelnyj-potenczial-58-marker/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** В ходе генетического исследования определение 58 маркеров даёт развёрнутый ответ о наиболее вероятных рисках, заложенных в генетическом профиле персональных особенностях и метаболических процессах организма. Коррекция образа жизни в соответствии с индивидуальными особенностями генотипа, а также борьба с хроническими болезнями и профилактика врождённых патологий — вот задачи, для которых восстановительный потенциал является мощным инструментом. **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Эстетика и здоровье --- ### [Метаболизм алкоголя, 3 маркера](https://cerbalab.ru/product/metabolizm-alkogolya/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Генетическое исследование «Метаболизм алкоголя» позволяет оценить, как ваш организм перерабатывает этанол. В частности, оно определяет: • активность ферментов, отвечающих за расщепление алкоголя; • наличие специфического маркера в гене ADH1C, который влияет на этот процесс. Понимание этих индивидуальных особенностей помогает врачу не только выявить причину негативной реакции на спиртное, но и, при наличии алкогольной зависимости, подобрать или скорректировать наиболее эффективную программу лечения. **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Эстетика и здоровье --- ### [Воспалительный ответ, 10 маркеров](https://cerbalab.ru/product/aktivnoe-zhenskoe-dolgoletie-39-markero/) **Published:** 9 сентября, 2022 **Author:** admin **Excerpt:** Выявить причину частых и длительных воспалений может только генетический анализ. При наличии нарушений на генном уровне такое тестирование помогает определить индивидуальные особенности организма. **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Эстетика и здоровье --- ### [Предрасположенность к нарушению трехмерной структуры коллагенового каркаса кожи. Биостарение. Регенерация и склонность к рубцеванию, 7 маркеров](https://cerbalab.ru/product/predraspolozhennost-k-narusheniyu-tre/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Проблемы с кожей волнуют значительную часть населения планеты. Иногда даже самые современные косметологические процедуры и дорогие средства не приносят желаемого эффекта. В таких случаях необходимо искать причину преждевременного биологического старения и нарушения трёхмерной структуры коллагенового каркаса. Генетическое исследование по 7 ключевым маркерам позволяет выявить индивидуальные особенности организма, которые могут обесценивать все усилия косметологов и дерматологов. **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Эстетика и здоровье --- ### [Риск повышенной сухости кожи, 1 маркер](https://cerbalab.ru/product/risk-povyshennoj-suhosti-kozhi-1-marker/) **Published:** 19 ноября, 2024 **Author:** Nanisimova Nanisimova **Excerpt:** Генетическое тестирование на предрасположенность к повышенной сухости кожи является инструментом для верификации этиологии состояния и разработки персонализированной терапевтической стратегии. Знание индивидуальных генетических особенностей позволяет перейти от универсального подхода к таргетированному, что значительно повышает эффективность контроля над заболеванием и способствует достижению длительной клинической ремиссии. **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Эстетика и здоровье --- ### [Онкогематология. Панель «Лимфоидная»](https://cerbalab.ru/product/onkogematologiya-panel-limfoidnaya/) **Published:** 5 марта, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Excerpt:** NGS панель для диагностики и классификации лимфоидных опухолей (лимфом). Список генов предоставляется по запросу. **Категории товаров:** ngs, ngs-list, Все категории --- ### [Определение мутаций генов BRCA1 и BRCA2 методом NGS (венозная кровь)](https://cerbalab.ru/product/opredelenie-mutaczij-genov-brca1-i-brca2-metodom-ngs-2/) **Published:** 2 февраля, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Excerpt:** NGS секвенирование всех кодирующих областей генов BRCA1 и BRCA2 из венозной крови. **Категории товаров:** ngs, ngs-list, Все категории --- ### [Определение мутаций генов BRCA1 и BRCA2 методом NGS (парафиновый блок)](https://cerbalab.ru/product/opredelenie-mutaczij-genov-brca1-i-brca2-metodom-ngs/) **Published:** 2 февраля, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Excerpt:** NGS секвенирование всех кодирующих областей генов BRCA1 и BRCA2 из архивного опухолевого материала (парафиновые блоки). **Категории товаров:** ngs, NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний, Все категории --- ### [Тест на наследственный рак BGI SENTIS™ (кровь)](https://cerbalab.ru/product/test-na-nasledstvennyj-rak-bgi-sentis-krov/) **Published:** 5 марта, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Excerpt:** NGS панель для выявления герминальных мутаций в генах наследственного рака из образца крови. Анализирует ключевые гены предрасположенности (BRCA1/2, ATM, PALB2, TP53, MLH1, MSH2, PMS2, CHEK2, CDH1, PTEN, STK11 и др.). Предоставляет оценку личного риска развития рака груди, яичников, толстой кишки и других локализаций. **Категории товаров:** ngs, ngs-list, Все категории --- ### [Тест на определение геномной нестабильности BGI SENTIS™ HRD Score Testing (без BRCA)](https://cerbalab.ru/product/test-na-opredelenie-genomnoj-nestabilnosti-bgi-sentis-hrd-score-testing-bez-brca/) **Published:** 1 сентября, 2025 **Author:** admin **Excerpt:** Специализированный NGS тест для определения статуса гомологичной рекомбинации при дефекте (HRD - Homologous Recombination Deficiency). Оценивает геномную нестабильность через анализ микроуборок (LST), крупных трансформаций (LT) и талловых фракций (TAI). Не включает прямое BRCA тестирование, но выявляет BRCA-подобный фенотип. **Категории товаров:** ngs, NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний --- ### [КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ: Молекулярная онкология](https://cerbalab.ru/product/klinicheskij-ekzom-molekulyarnaya-onko/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Молекулярно-генетическое исследование кодирующих участков генов, связанных с развитием онкологических заболеваний. NGS секвенирование со средней кратностью покрытия от 200х (ткань + кровь). Цена указана за два биоматериала. **Категории товаров:** ngs, NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний, ngs-list, Все категории, Поиск мутаций методом NGS секвенирования --- ### [КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ: CITO Молекулярная онкология](https://cerbalab.ru/product/srochnyj-klinicheskij-ekzom-molekulyar/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Молекулярно-генетическое исследование кодирующих участков генов, связанных с развитием онкологических заболеваний. Ускоренное NGS секвенирование со средней кратностью покрытия от 200х (ткань + кровь). Цена указана за два биоматериала. **Категории товаров:** ngs, ngs-list, Поиск мутаций методом NGS секвенирования --- ### [Метаболизм кофеина, 4 маркера](https://cerbalab.ru/product/metabolizm-kofeina-4-markera/) **Published:** 9 сентября, 2022 **Author:** admin **Excerpt:** Генетическое исследование метаболизма кофеина направлено на выявление вариантов генов, которые определяют скорость его усвоения в организме. Как слишком медленный, так и чрезмерно быстрый метаболизм может вызывать негативные реакции и требует коррекции рациона или образа жизни. **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Эстетика и здоровье --- ### [Нутриогеномика «ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИЕТА», 32 маркера](https://cerbalab.ru/product/nutriogenomika-geneticheskaya-dieta/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Анализ «Генетическая диета» позволяет на основе ДНК пациента составить максимально персонализированную и эффективную систему питания. В отличие от универсальных диет, которые подходят всем лишь отчасти, этот подход учитывает уникальные врождённые особенности организма. Исследование 32 генетических маркеров даёт ответы на ключевые вопросы: как усваиваются белки, жиры и углеводы, есть ли непереносимость лактозы или глютена, какова потребность в витаминах и как организм реагирует на определённые продукты. В итоге анализ становится инструментом, который позволяет перейти от общих рекомендаций к точно выверенной системе питания, разработанной специально под генотип человека. Это и есть нутригеномика в действии: не просто диета, а научно обоснованный подход к еде для достижения конкретных целей по здоровью и весу. **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Эстетика и здоровье --- ### [NGS панель «Атипичный гемолитико-уремический синдром аГУС»](https://cerbalab.ru/product/atipichnyj-gemolitiko-uremicheskij-si/) **Published:** 9 сентября, 2022 **Author:** admin **Excerpt:** Генетическое исследование методом NGS секвенирования, направленное на выявление мутаций в генах, регулирующих систему комплемента. **Категории товаров:** ngs, NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний, ngs-list, Все категории, Поиск мутаций методом NGS секвенирования --- ### [Общая выносливость. Выявление оптимального вида физических нагрузок, 19 маркеров](https://cerbalab.ru/product/obshhaya-vynoslivost-vyyavlenie-optima/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Суть генетического исследования заключается в персонализации подхода к спорту и здоровью. Оно позволяет на основе анализа ДНК один раз определить врождённые предрасположенности и риски, чтобы на протяжении всей жизни: • оптимизировать тренировки (выбрать вид спорта, подобрать нагрузку); • скорректировать питание; • предупредить развитие заболеваний. Исследование поможет найти ответ на вопрос, как заниматься спортом максимально эффективно и безопасно. Это нужно: • спортсменам и любителям: для достижения лучших результатов; • родителям: для правильного выбора спортивной секции для ребёнка; • тренерам: для формирования эффективной команды; • всем, кто испытывает дискомфорт после тренировок: для выявления причин недомогания. **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Спортивная генетика --- ### [Детоксикация и метаболизм, 55 маркеров](https://cerbalab.ru/product/detoksikacziya-i-metabolizm-55-markerov/) **Published:** 21 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Суть генетического исследования заключается в персонализации подхода к здоровью на основе генетических данных. Исследование позволяет: • выявить индивидуальные риски: определить предрасположенность к многофакторным заболеваниям и нарушениям метаболизма; • оптимизировать образ жизни: на основе полученных данных составляется персонализированный план питания, подбираются подходящие БАДы, продукты и детокс-программы; • предупредить заболевания: информация из отчёта даёт возможность скорректировать образ жизни и нивелировать негативные факторы, чтобы предотвратить развитие болезней. Важное преимущество: тест проводится один раз, а его результаты остаются актуальными на протяжении всей жизни. **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Эстетика и здоровье --- ### [Генетическая панель «Косметология», 17 маркеров](https://cerbalab.ru/product/geneticheskij-test-kosmetologiya-17-mar/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Генетическое исследование панели «Косметология» с анализом 17 ключевых маркеров позволяет получить исчерпывающую информацию о специфике кожи пациента. На основе этих данных специалисты могут подобрать процедуры, которые устраняют дефекты без риска осложнений и побочных эффектов. Таким образом, исследование выявляет совокупность генетических маркеров, что обеспечивает по-настоящему индивидуальный подход к сохранению красоты и здоровья кожи. Важное преимущество: генетическое исследование проводится один раз и сохраняет актуальность на протяжении всей жизни пациента. **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Эстетика и здоровье --- ### [S.106 Спецпанель Биохакинг + Микробиом GUT](https://cerbalab.ru/product/s-106-speczpanel-biohaking-mikrobiom-gut/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Совместный проект с Биохакинг. В продукт входит: 1. Генетическое исследование ключевых генов и полиморфизмов, связанных с мультифакторными состояниями. Подходит для всех возрастных категорий. Лаборатория Сербалаб проводит только лабораторные исследования. Компания Биохакинг предоставляет интерпретацию с помощью программного обеспечения (автоматический дешифратор). Примечание: Лаборатория Сербалаб не несет ответственность за качество интерпретации генетического теста, предоставляемой компанией Биохакинг. 2. Полный анализ микробиома кишечника методом 16S секвенирования и его персональная оценка. Результат выдается совместно с интерпретацией от Лаборатории Сербалаб. **Категории товаров:** Все категории, Метагеномные исследования, Эстетика и здоровье --- ### [S.105 Спецпанель Биохакинг](https://cerbalab.ru/product/s-105-speczpanel-biohaking/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Совместный проект с Биохакинг. Генетическое исследование ключевых генов и полиморфизмов, связанных с мультифакторными состояниями. Подходит для всех возрастных категорий. Лаборатория Сербалаб проводит только лабораторные исследования. Компания Биохакинг предоставляет интерпретацию с помощью программного обеспечения (автоматический дешифратор). Примечание: Лаборатория Сербалаб не несет ответственность за качество интерпретации генетического теста, предоставляемой компанией Биохакинг. **Категории товаров:** Все категории --- ### [Верификация одной мутации, выявленной после NGS дополнительно за каждого следующего человека](https://cerbalab.ru/product/4-verifikaczi-odnoj-mutaczii-vyyavlennoj/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Верификация одной мутации, выявленной после NGS - дополнительно за каждого следующего человека. После проведения клинического или полного секвенирования экзома, полногеномного секвенирования или генетических панелей необходимо провести подтверждение выявленных мутаций секвенированием по Сэнгеру. С помощью секвенирования по Сэнгеру кроме того определяется, присутствует ли выявленная мутация у родственников обследуемого. Важно: Высокий ГЦ-состав (GC-content) в геномных последовательностях представляет значительную сложность для молекулярно-генетических методов анализа. Области с высоким содержанием гуанина (G) и цитозина (C), часто называемые «ГЦ-богатыми» (GC-rich), создают специфические трудности. Необходимо предварительно уточнять в лаборатории возможность проведения верификации. **Категории товаров:** ngs, NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний, ngs-list, Верификация по Сэнгеру после NGS --- ### [Верификация трех мутаций](https://cerbalab.ru/product/verifikacziya-treh-mutaczii-vyyavlennyh/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Верификация трех мутаций, выявленных после NGS (1-3 человека). После проведения клинического или полного секвенирования экзома, полногеномного секвенирования или генетических панелей необходимо провести подтверждение выявленных мутаций секвенированием по Сэнгеру. С помощью секвенирования по Сэнгеру кроме того определяется, присутствует ли выявленная мутация у родственников обследуемого. Важно: Высокий ГЦ-состав (GC-content) в геномных последовательностях представляет значительную сложность для молекулярно-генетических методов анализа. Области с высоким содержанием гуанина (G) и цитозина (C), часто называемые «ГЦ-богатыми» (GC-rich), создают специфические трудности. Необходимо предварительно уточнять в лаборатории возможность проведения верификации. **Категории товаров:** ngs, NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний, ngs-list, Верификация по Сэнгеру после NGS --- ### [Геномная дактилоскопия (установление отцовства): отец и ребенок, ДЛЯ СУДА](https://cerbalab.ru/product/genomnaya-daktiloskopiya-ustanovleni-3/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Геномная дактилоскопия (установление отцовства): отец и ребенок, ДЛЯ СУДА. Геномная дактилоскопия (также известная как ДНК-дактилоскопия или генетическая идентификация) — это метод установления личности на основе анализа уникальных, неповторяющихся участков ДНК. Важно: Проведение исследования допускается исключительно при условии личного присутствия и добровольного согласия каждого из его участников. К исследованию не допускаются биологические образцы, собранные с нарушением установленных требований. В частности, не принимаются: волосы, ногти, образцы слюны (в том числе с предметов: жевательная резинка, столовые приборы) и предметы одежды. **Категории товаров:** drugie, drugie-list, Все категории, Другие виды услуг --- ### [Геномная дактилоскопия (установление отцовства): отец, мать, ребенок, ДЛЯ СУДА](https://cerbalab.ru/product/genomnaya-daktiloskopiya-ustanovleni-4/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Геномная дактилоскопия (установление отцовства): отец, мать, ребенок, ДЛЯ СУДА. Геномная дактилоскопия (также известная как ДНК-дактилоскопия или генетическая идентификация) — это метод установления личности на основе анализа уникальных, неповторяющихся участков ДНК. Важно: Проведение исследования допускается исключительно при условии личного присутствия и добровольного согласия каждого из его участников. К исследованию не допускаются биологические образцы, собранные с нарушением установленных требований. В частности, не принимаются: волосы, ногти, образцы слюны (в том числе с предметов: жевательная резинка, столовые приборы) и предметы одежды. **Категории товаров:** drugie, drugie-list, Все категории, Другие виды услуг --- ### [Геномная дактилоскопия: каждый последующий ребенок](https://cerbalab.ru/product/kazhdyj-posleduyushhij-rebenok/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Геномная дактилоскопия: каждый последующий ребенок. Геномная дактилоскопия (также известная как ДНК-дактилоскопия или генетическая идентификация) — это метод установления личности на основе анализа уникальных, неповторяющихся участков ДНК. Важно: Проведение исследования допускается исключительно при условии личного присутствия и добровольного согласия каждого из его участников. К исследованию не допускаются биологические образцы, собранные с нарушением установленных требований. В частности, не принимаются: волосы, ногти, образцы слюны (в том числе с предметов: жевательная резинка, столовые приборы) и предметы одежды. **Категории товаров:** drugie, drugie-list, Все категории, Другие виды услуг --- ### [Геномная дактилоскопия (установление отцовства): отец, мать, ребенок](https://cerbalab.ru/product/genomnaya-daktiloskopiya-ustanovleni/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Геномная дактилоскопия (установление отцовства): отец, мать, ребенок. Геномная дактилоскопия (также известная как ДНК-дактилоскопия или генетическая идентификация) — это метод установления личности на основе анализа уникальных, неповторяющихся участков ДНК. Важно: Проведение исследования допускается исключительно при условии личного присутствия и добровольного согласия каждого из его участников. К исследованию не допускаются биологические образцы, собранные с нарушением установленных требований. В частности, не принимаются: волосы, ногти, образцы слюны (в том числе с предметов: жевательная резинка, столовые приборы) и предметы одежды. **Категории товаров:** drugie, drugie-list, Другие виды услуг --- ### [Геномная дактилоскопия (установление отцовства): отец и ребенок](https://cerbalab.ru/product/genomnaya-daktiloskopiya-ustanovleni-2/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Геномная дактилоскопия (установление отцовства): отец и ребенок. Геномная дактилоскопия (также известная как ДНК-дактилоскопия или генетическая идентификация) — это метод установления личности на основе анализа уникальных, неповторяющихся участков ДНК. Важно: Проведение исследования допускается исключительно при условии личного присутствия и добровольного согласия каждого из его участников. К исследованию не допускаются биологические образцы, собранные с нарушением установленных требований. В частности, не принимаются: волосы, ногти, образцы слюны (в том числе с предметов: жевательная резинка, столовые приборы) и предметы одежды. **Категории товаров:** drugie, drugie-list, Другие виды услуг --- ### [Пренатальная ДНК-диагностика одной мутации](https://cerbalab.ru/product/prenatalnaya-dnk-diagnostika-1-mutaczi-2/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Данное исследование проводится для определения наследования ранее выявленного в семье варианта у плода. Важно: Высокий ГЦ-состав (GC-content) в геномных последовательностях представляет значительную сложность для молекулярно-генетических методов анализа. Области с высоким содержанием гуанина (G) и цитозина (C), часто называемые «ГЦ-богатыми» (GC-rich), создают специфические трудности. Необходимо предварительно уточнять в лаборатории возможность проведения верификации. **Категории товаров:** ngs, NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний, ngs-list, Верификация по Сэнгеру после NGS, Все категории --- ### [Верификация одной мутации](https://cerbalab.ru/product/poisk-vyyavlennoj-v-dannoj-seme-odnoj/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Верификация одной мутации, выявленной после NGS (1-3 человека). После проведения клинического или полного секвенирования экзома, полногеномного секвенирования или генетических панелей необходимо провести подтверждение выявленных мутаций секвенированием по Сэнгеру. С помощью секвенирования по Сэнгеру кроме того определяется, присутствует ли выявленная мутация у родственников обследуемого. Важно: Высокий ГЦ-состав (GC-content) в геномных последовательностях представляет значительную сложность для молекулярно-генетических методов анализа. Области с высоким содержанием гуанина (G) и цитозина (C), часто называемые «ГЦ-богатыми» (GC-rich), создают специфические трудности. Необходимо предварительно уточнять в лаборатории возможность проведения верификации. **Категории товаров:** ngs, NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний, ngs-list, Верификация по Сэнгеру после NGS, Все категории --- ### [Верификация двух мутаций](https://cerbalab.ru/product/poisk-vyyavlennoj-v-dannoj-seme-odnoj-2/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Верификация двух мутаций, выявленных после NGS (1-3 человека). После проведения клинического или полного секвенирования экзома, полногеномного секвенирования или генетических панелей необходимо провести подтверждение выявленных мутаций секвенированием по Сэнгеру. С помощью секвенирования по Сэнгеру кроме того определяется, присутствует ли выявленная мутация у родственников обследуемого. Важно: Высокий ГЦ-состав (GC-content) в геномных последовательностях представляет значительную сложность для молекулярно-генетических методов анализа. Области с высоким содержанием гуанина (G) и цитозина (C), часто называемые «ГЦ-богатыми» (GC-rich), создают специфические трудности. Необходимо предварительно уточнять в лаборатории возможность проведения верификации. **Категории товаров:** ngs, NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний, ngs-list, Верификация по Сэнгеру после NGS --- ### [Минимальный спортивный паспорт, 9 маркеров](https://cerbalab.ru/product/minimalnyj-sportivnyj-pasport-9-geno/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Генетическое исследование необходимо для того, чтобы персонализировать подход к спорту и сделать тренировки максимально безопасными и эффективными. Помогает решить 3 ключевые задачи: 1. оценить врождённые способности: выяснить вашу генетическую предрасположенность к разным видам нагрузок — выносливости (аэробным) или силе и скорости (анаэробным); 2. предотвратить травмы: выявить потенциальные риски и противопоказания для определённых видов спорта; 3. оптимизировать процесс: на основе данных ДНК тренер может составить индивидуальную программу с правильной интенсивностью и длительностью тренировок, а также подобрать подходящее спортивное питание и план восстановления. Минимальный спортивный паспорт помогает тренироваться не «на износ», а в гармонии со своей генетикой. **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Спортивная генетика --- ### [Оптимальный спортивный паспорт, 21 маркер](https://cerbalab.ru/product/optimalnyj-sportivnyj-pasport-21-gen/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Генетическое исследование проводится для того, чтобы персонализировать подход к спорту и тренировкам на основе вашей генетики. Помогает решить 3 ключевые задачи: 1. определить ваш спортивный потенциал: анализ выявляет врождённые особенности - соотношение быстрых и медленных мышечных волокон (вашу склонность к силе или выносливости), скорость восстановления и даже уровень спортивной мотивации; 2. подобрать оптимальный режим тренировок и питания: на основе данных ДНК можно составить программу, которая будет работать максимально эффективно именно для вас, а также скорректировать рацион и приём добавок для достижения лучших результатов; 3. снизить риски для здоровья: исследование помогает выявить предрасположенность к таким заболеваниям, как диабет, гипертония или кардиомиопатия, которые могут проявиться при высоких нагрузках. Это позволяет тренеру адаптировать программу, чтобы избежать вреда для организма. Главная цель Оптимального спортивного паспорта — помочь вам достичь пика физической формы безопасным путём, используя индивидуальный план, основанный на ваших генах. **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Спортивная генетика --- ### [Полный спортивный паспорт, 36 маркеров](https://cerbalab.ru/product/polnyj-sportivnyj-pasport-34-gena/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Генетическое исследование 36 маркеров позволяет определить врождённый потенциал организма (выносливость, скорость, сила) и выявить наследственные риски для здоровья. На основе этих данных создаётся Полный спортивный паспорт, который служит основой для составления индивидуальной программы тренировок и помогает предотвратить развитие заболеваний, таких как гипертония или диабет. Ключевые аспекты анализа: 1. оценка потенциала: выявление генетической предрасположенности к выносливости (аэробной/анаэробной), скорости и силе; 2. профилактика заболеваний: определение рисков развития патологий (например, гипертонии, диабета) для корректировки образа жизни; 3. персонализация: разработка индивидуальной и безопасной программы тренировок с учётом особенностей метаболизма. **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Спортивная генетика --- ### [Клинический генетический паспорт (моногенная патология + предрасположенность, 200 маркеров)](https://cerbalab.ru/product/klinicheskij-geneticheskij-pasport-mo/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Генетическое исследование с определением 200 маркеров является комплексной диагностикой. Оно позволяет выявить предрасположенность к различным патологиям, а также подтвердить наличие моногенных нарушений. Диапазон рисков, которые может определить генетическое тестирование, и создание клинического генетического паспорта охватывает весь спектр возможных заболеваний человека. **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия --- ### [Оптимальный генетический паспорт, 49 маркеров](https://cerbalab.ru/product/optimalnyj-geneticheskij-pasport-39-ma/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Оптимальный генетический паспорт — результат комплексного анализа предрасположенностей к наследственным, многофакторным и онкологическим патологиям. Он даёт информацию о нарушениях в генах регуляции артериального давления, свёртывающей системы крови, обмена гомоцистеина, а также генах, участвующих в обмене жиров и углеводов. Анализ 49 маркеров: CYP1A1 rs4646903 (m1) CYP1A1 rs1048943 (m2) CYP1A1 rs1799814 (m4) CYP2D6 rs35742686 CYP2D6 rs3892097 CYP2C9 rs1799853 CYP2C9 rs1057910 CYP2C19 rs4244285 GSTT1 del GSTM1 del NAT2 rs1799929 (S../S..) NAT2 rs1799930 (S../S..) NAT2 rs1799931 (S../S..) NAT2 rs1801280 (S../S..) ABCB1 (MDR1) rs1045642 APOE rs429358 APOE rs7412 ApoCIII rs5128 AGT rs699 ACE rs4646994 AGTR1 rs5186 AGTR2 rs11091046 REN rs2368564 FII rs1799963 FV rs6025 FGB rs1800790 GpIIIa (ITGB3) rs5918 PAI1 rs1799889 (rs1799768) FVII rs6046 MTHFR rs1801131 ADRB2 rs1042713 ADRB2 rs1042714 VDR rs731236 COL1a1 rs1800012 ESR1 rs2234693 ESR1 rs9340799 HLA-DQA1 HLA-DQB1 IL4 rs2243250 TNFA rs361525 TNFA rs1800629 DRD2 (ANKK1) rs1800497 HTR2A (SR) rs6311 PPARG rs1801282 UCP2 rs660339 TP53 rs1625895 TP53 rs1042522 ACTN3 rs1815739 VKORC1 (PRSS53) rs9923231 **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия --- ### [Клинический генетический паспорт (предрасположенность, 200 маркеров)](https://cerbalab.ru/product/klinicheskij-geneticheskij-pasport-pr/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Клинический генетический паспорт – это уникальная база данных с развернутым описанием индивидуальных особенностей вашего организма. Исследуется предрасположенность к мультифакторным заболеваниям. Список генов предоставляется по запросу. **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Популярное --- ### [Медиаторные нарушения, 6 маркеров](https://cerbalab.ru/product/mediatornye-narusheniya/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Анализ медиаторных нарушений с подбором антидепрессантов и нейролептиков, анализ генов дофаминового рецептора. Анализ 6 маркеров: DRD2 rs1799732 DRD2 (ANKK1) rs1800497 COMT rs6269 COMT rs4680 HTR2A rs7997012 HTR2A rs6313 **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Психо-неврологические заболевания --- ### [Метаболизм костной ткани, 3 маркера](https://cerbalab.ru/product/metabolizm-kostnoj-tkani-3-markera/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Молекулярно-генетическое исследование, позволяющее проанализировать функционирование обмена кальция, фосфора, коллагена, витамина D, некоторых гормонов, участвующих в метаболизме костной ткани. Анализ 3 маркеров: COL1a1 rs1800012 VDR rs1544410 CALCR rs1801197 **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Болезни метаболизма костной ткани, Генетика для здоровья и долголетия --- ### [Метаболизм костной ткани, 11 маркеров](https://cerbalab.ru/product/metabolizm-kostnoj-tkani-10-markerov/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Молекулярно-генетическое исследование, позволяющее проанализировать функционирование обмена кальция, фосфора, коллагена, витамина D, некоторых гормонов, участвующих в метаболизме костной ткани. Анализ 11 маркеров: COL1a1 rs1800012 VDR rs1544410 VDR rs2228570 VDR rs731236 CALCR rs1801197 CYP2R1 rs2060793 GC rs2282679 NADSYN1 rs3829251 FDPS rs2297480 ESR2 rs4986938 MMP1 rs1799750 **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Болезни метаболизма костной ткани, Генетика для здоровья и долголетия --- ### [Болезни желудочно-кишечного тракта, 40 маркеров](https://cerbalab.ru/product/bolezni-zheludochno-kishechnogo-trakta-cz/) **Published:** 22 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Анализ на генетическую предрасположенность к болезням желудочно-кишечного тракта. Анализ 40 маркеров: LCT rs4988235 HLA-DQA1 HLA-DQB1 UGT1A1 TA-repeat rs8175347 HFE rs1799945 HFE rs1800562 HFE rs1800730 ATP7B rs28942074 TNFA rs361525 TNFA rs1800629 NOD2 rs2066845 NOD2 rs2066844 NOD2 rs5743293 VDR rs2228570 ADIPOQ rs266729 ADIPOQ rs6444175 APOC3 rs2854117 LPL rs328 LRP1 rs1799986 APOA1 rs670 APOA5 rs964184 APOA5 rs662799 APOA5 rs3135506 APOE rs429358 APOE rs7412 PPARD rs2016520 PPARA rs4253778 PPARG rs1801282 PNPLA3 rs738409 TM6SF2 rs58542926 CETP rs12447924 SREBF-2 rs133291 CYP2C9 rs1799853 CYP2C9 rs1057910 CYP2C19 rs12248560 CYP2C19 rs4986893 CYP2C19 rs4244285 **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Заболевания желудочно-кишечного тракта --- ### [Лактазная недостаточность](https://cerbalab.ru/product/laktaznaya-nedostatochnostmcm6-rs4988235-gen-re/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Анализ на генетическую лактазную недостаточность. Анализ 1 маркера: LCT rs4988235 **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Заболевания желудочно-кишечного тракта --- ### [Целиакия (глютеновая болезнь)](https://cerbalab.ru/product/czeliakiya-glyutenovaya-bolezn/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Анализ на генетическую непереносимость глютена. Анализ 2 маркеров: HLA-DQA1 HLA-DQB1 **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Заболевания желудочно-кишечного тракта --- ### [Неспецифический язвенный колит, 5 маркеров](https://cerbalab.ru/product/nespeczificheskij-yazvennyj-kolit-5-mark/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Анализ на генетическую предрасположенность к неспецифическому язвенному колиту. Анализ 5 маркеров: TNFA rs361525 TNFA rs1800629 NOD2 rs2066845 NOD2 rs2066844 NOD2 rs5743293 **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Заболевания желудочно-кишечного тракта --- ### [Болезнь Крона, 4 маркера](https://cerbalab.ru/product/bolezn-krona-4-markera/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Анализ на генетическую предрасположенность к болезни Крона. Анализ 4 маркеров: VDR rs731236 NOD2 rs2066845 NOD2 rs2066844 NOD2 rs5743293 **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Заболевания желудочно-кишечного тракта --- ### [Тромбофилия, 12 маркеров](https://cerbalab.ru/product/trombofiliya-12-markerov/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Суть анализа заключается в выявлении генетической предрасположенности к нарушениям свёртываемости крови. Исследование позволяет оценить риски как повышенного тромбообразования, так и кровотечений, что необходимо для своевременной диагностики и разработки персонализированного плана лечения. Анализ рекомендуется проводить перед крупными операциями, а также при наличии в личном или семейном анамнезе инсультов, инфарктов, тромбозов или при планировании приёма гормональных препаратов. Анализ 12 маркеров: FII rs1799963 FV rs6025 FGB rs1800790 GpIIIa (ITGB3) rs5918 GpIa (ITGA2) rs1126643 FVII rs6046 FXIII rs5985 MTHFR rs1801133 MTHFR rs1801131 MTRR rs1801394 MTR rs1805087 PAI1 rs1799889 (rs1799768) **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Генетика для здоровья и долголетия, Сердечно-сосудистые заболевания --- ### [Генетический риск сердечно-сосудистых заболеваний, 60 маркеров](https://cerbalab.ru/product/geneticheskij-risk-serdechno-sosudist/) **Published:** 18 марта, 2021 **Author:** admin **Excerpt:** Предрасположенность к таким грозным недугам, как инфаркт миокарда, ишемическая болезнь сердца и артериальная гипертензия, часто кроется в наследственном уровне стрессоустойчивости организма в целом и центральной нервной системы в частности. Анализ генотипа и обнаружение специфических маркеров позволяют с высокой точностью прогнозировать вероятность сосудистых патологий, риски тромбообразования и другие потенциальные угрозы для здоровья сердца и сосудов. Анализ 60 маркеров: FII rs1799963 FV rs6025 GpIIIa (ITGB3) rs5918 GpIa (ITGA2) rs1126643 FVII rs6046 FXIII rs5985 MTHFR rs1801131 MTHFR rs1801133 MTRR rs1801394 MTR rs1805087 FGB rs1800790 PAI1 rs1799889 (rs1799768) MTHFD rs2236225 CBS rs234706 SLC19A1 rs1051266 FGG rs2066865 PROC rs2069915 SERPINC1 rs2227589 FVIII rs1800291 FIX rs6048 FXII rs1801020 GpVI rs1613662 PLAT rs2020918 ACE rs4646994 NOS3(e) rs1799983 AGT rs699 AGTR1 rs5186 AGTR2 rs11091046 CYP11B2 rs1799998 ADD1 rs4961 APOE rs429358 APOE rs7412 APOC3 rs2854117 PON1 rs854560 APOA5 rs964184 APOA5 rs662799 APOA5 rs3135506 ADRB1 rs1801253 ADRB2 rs1042714 PPARA rs4253778 PPARD rs2016520 PPARG rs1801282 UCP2 rs660339 UCP3 rs1800849 MMP1 rs1799750 GPX1 rs1050450 MnSOD rs4880 CAT rs1001179 CYP2C9 rs1799853 CYP2C9 rs1057910 CYP2C19 rs12248560 CYP2C19 rs4244285 CYP2C19 rs4986893 CYP2D6 rs3892097 CYP2D6 rs35742686 VKORC1 (PRSS53) rs9923231 VKORC1 rs9934438 CYP4F2 rs2108622 GGCX rs11676382 NOS3(e) rs2070744 **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Сердечно-сосудистые заболевания --- ### [Атеросклероз аорты и коронарных сосудов, 32 маркера](https://cerbalab.ru/product/ateroskleroz-aorty-i-koronarnyh-sosu/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Скрининг развития атеросклероза аорты и коронарных сосудов направлен на выявление 32 маркеров, которые наглядно демонстрируют состояние кровеносной системы. На основе расшифровки генетического исследования врач может оценить риски и разработать профилактическую или терапевтическую программу. Анализ 32 маркеров: APOE rs429358 APOE rs7412 ADD1 rs4961 MTHFR rs1801131 MTHFR rs1801133 MTRR rs1801394 MTR rs1805087 FGB rs1800790 FII rs1799963 FV rs6025 FVII rs6046 GpIIIa (ITGB3) rs5918 GpIa (ITGA2) rs1126643 PAI1 rs1799889 (rs1799768) FXIII rs5985 REN rs2368564 CBS rs28934891 CBS rs4920037 PON1 rs854560 SLC19A1 rs1051266 APOA1 rs670 APOA5 rs3135506 APOA5 rs662799 APOA5 rs964184 APOC3 rs2854117 ACE rs4646994 AGT rs699 AGTR1 rs5186 AGTR2 rs11091046 NOS3 rs891512 CYP11B2 rs1799998 BDKRB2 (BKR) rs1799722 **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Генетика для здоровья и долголетия, Сердечно-сосудистые заболевания --- ### [Тромбофилия и подбор лекарственных препаратов, 36 маркеров](https://cerbalab.ru/product/trombofiliya-i-podbor-lekarstvennyh-p/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Генетический анализ на полиморфизм генов системы гемостаза позволяет оценить риски развития сердечно-сосудистой патологии, акушерско-гинекологических осложнений и тромбоэмболии (венозных и артериальных тромбозов). Скрининг генетических особенностей тромбофилий помогает выявить группу риска на раннем этапе и внести соответствующие коррективы в тактику ведения пациентов. Анализ 36 маркеров: APOE rs429358 APOE rs7412 MTHFR rs1801131 MTHFR rs1801133 MTRR rs1801394 MTR rs1805087 FII rs1799963 FGB rs1800790 FV rs6025 GpIIIa (ITGB3) rs5918 PAI1 rs1799889 (rs1799768) FVII rs6046 FXIII rs5985 GpIa (ITGA2) rs1126643 CBS rs28934891 CBS rs4920037 CYP2C19 rs4986893 CYP2C19 rs28399504 CYP2C19 rs4244285 CYP2C9 rs1799853 CYP2C9 rs1057910 CYP2D6 rs3892097 CYP2D6 rs1065852 SLC19A1 rs1051266 FGG rs2066865 PROC rs2069915 CYP2D6 rs35742686 FVIII rs1800291 FXI rs2289252 FXII rs1801020 PLAT rs2020918 SERPINC1 rs2227589 CYP4F2 rs2108622 GGCX rs11676382 VKORC1 (PRSS53) rs9923231 VKORC1 rs9934438 **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Генетика для здоровья и долголетия, Сердечно-сосудистые заболевания --- ### [Тромбофилия, 2 маркера](https://cerbalab.ru/product/trombofiliya-2-markera/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Тромбофилия — это нарушение системы крови, вызывающее склонность к образованию тромбов, часто провоцируемое беременностью, операциями или травмами. Генетическая предрасположенность является причиной 30–40% случаев. Тестирование на маркеры тромбофилии необходимо для своевременного назначения лечения и коррекции терапии с целью предотвращения сосудистых катастроф. Анализ 2 маркеров: FII rs1799963 FV rs6025 **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Генетика для здоровья и долголетия, Сердечно-сосудистые заболевания --- ### [Гипергомоцистеинемия, 4 маркера](https://cerbalab.ru/product/gipergomoczisteinemiya-4-markera/) **Published:** 8 февраля, 2021 **Author:** admin **Excerpt:** Комплексное геномное исследование позволяет оценить риски развития сердечно-сосудистых заболеваний, диагностировать дефицит фолиевой кислоты и верифицировать диагноз «гипергомоцистеинемия». Анализ 4 маркеров: MTHFR rs1801133 MTHFR rs1801131 MTRR rs1801394 MTR rs1805087 **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Сердечно-сосудистые заболевания --- ### [Липидный обмен, 11 маркеров](https://cerbalab.ru/product/lipidnyj-obmen-11-markerov/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** При врожденных патологиях липидный дисбаланс является результатом патологических генных вариантов. Участие липидов в деятельности всех систем и внутренних органов делает процесс выявления рисков важной задачей. Организм, в котором нарушен метаболизм жиров, имеет высокий риск развития атеросклероза. При данном исследовании анализируются полиморфизмы генов, которые вовлечены в следующие процессы: липидный и холестериновый обмен, окисление жирных кислот. Анализ 11 маркеров: APOA1 rs670 APOA5 rs964184 APOA5 rs662799 APOA5 rs3135506 APOC3 rs2854117 APOE rs429358 APOE rs7412 FTO rs9939609 PPARA rs4253778 PPARG rs1801282 PPARD rs1053049 **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Сердечно-сосудистые заболевания --- ### [Генетический риск артериальной гипертонии, подбор антигипертензивных препаратов, 14 маркеров](https://cerbalab.ru/product/geneticheskij-risk-arterialnoj-gipertonii-podbor-antigipertenzivnyh-preparatov-14-markerov/) **Published:** 19 ноября, 2024 **Author:** Nanisimova Nanisimova **Excerpt:** Одним из факторов проявления артериальной гипертонии является наличие генетической предрасположенности. В данном исследовании, помимо определения рисков, будут приведены рекомендации по применению антигипертензивных препаратов. Анализ 14 маркеров: ACE rs4646994 NOS3 rs891512 AGTR1 rs5186 AGTR2 rs11091046 CYP11B2 rs1799998 ADD1 rs4961 APOE rs429358 APOE rs7412 ApoCIII rs5128 ADRB1 rs1801253 ADRB2 rs1042713 ADRB2 rs1042714 CYP2C9 rs1799853 CYP2D6 rs3892097 **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Сердечно-сосудистые заболевания --- ### [Артериальная гипертония, 11 маркеров](https://cerbalab.ru/product/arterialnaya-gipertoniya-9-markerov/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Генетическое тестирование с исследованием 11 маркеров направлено на выявление любых нарушений в механизме регуляции давления: кровоснабжения сердечной мышцы, электролитного баланса, тонуса сосудов и проч. Маркеры позволяют «подсветить» слабые места, на которые стоит обратить повышенное внимание. Особенно, если близкие родственники – гипертоники. При наличии определенных генетических особенностей риск развития гипертонии многократно увеличивается. Анализ 11 маркеров: NOS3(e) rs1799983 ADD1 rs4961 CYP11B2 rs1799998 AGT rs699 ACE rs4646994 AGTR1 rs5186 AGTR2 rs11091046 GNB3 rs5443 REN rs2368564 ADRB1 rs1801253 ADRB2 rs1042714 **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Генетика для здоровья и долголетия, Сердечно-сосудистые заболевания --- ### [NGS панель «Секвенирование локусов HLA высокого разрешения»](https://cerbalab.ru/product/sekvenirovanie-lokusov-hla-vysokogo-raz/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Молекулярно-генетическое исследование генов тканевой совместимости человека. **Категории товаров:** ngs, NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний, ngs-list, Все категории, Поиск мутаций методом NGS секвенирования --- ### [Молекулярно-генетический анализ межклеточного и межтканевого мозаицизма половых хромосом методом FISH по лимфоцитам периферической крови](https://cerbalab.ru/product/molekulyarno-geneticheskij-analiz-mezh/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Молекулярно-генетический анализ межклеточного и межтканевого мозаицизма половых хромосом методом FISH по лимфоцитам периферической крови просто незаменим для диагностирования наличия в тканях человеческого организма генетически-отличных друг от друга клеток. Мозаицизм – результат генетической ошибки, возникает в момент зарождения и формирования эмбриона, но может проявиться и намного позднее. **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования при планировании и во время беременности, Цитогенетика --- ### [МОЛЕКУЛЯРНОЕ КАРИОТИПИРОВАНИЕ АБОРТИВНОГО МАТЕРИАЛА (метод NGS)](https://cerbalab.ru/product/molekulyarnoe-kariotipirovanie-abort/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Перестройки хромосом являются причиной врожденных пороков развития плода, рождения детей с патологиями, потерей беременности. Хромосомные аномалии можно выявить у плода на этапе пренатального УЗИ-скрининга. Но подтвердить подозрения позволяет инвазивная диагностика. **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования при планировании и во время беременности, Хромосомный микроматичный анализ --- ### [Кариотипирование абортивного материала](https://cerbalab.ru/product/kariotipirovanie-abortivnogo-mater-3/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Метод кариотипирования предполагает определение хромосомного набора у плода, когда абортивный материал выступает образцом клеток не родившегося ребенка. Основная цель генетического исследования – выявить хромосомные аномалии, выступившие одной из причин прерывания беременности (самопроизвольный выкидыш или замершая беременность). Кариотип – хромосомный набор соматических клеток. Зародыш обладает собственным кариотипом, определяющим его дальнейшее формирование и рост. Хромосомные мутации способны вызвать выкидыш или замершую беременность, исследование абортивного материала дает развернутый ответ на вопрос о наличии аномалий в структуре ДНК. Кроме того, исследование способно выявить риски повторения негативного сценария в будущем, что позволит разработать тактику сохранения плода. **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования при планировании и во время беременности, Цитогенетика --- ### [Анализ генетических маркеров риска онкологических заболеваний, 21 маркер](https://cerbalab.ru/product/analiz-geneticheskih-markerov-riska-o/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Анализ генов I и II фазы детоксикации; анализ гена рецептора андрогенов: AR; анализ генов риска семейных форм рака молочной железы и яичников (опухолевых супрессоров); анализ генов, контролирующих деление клетки (онкогенов). Анализ 21 маркера: CYP1A1 rs1799814 (m4) CYP1A2 rs762551 CYP2D6 rs35742686 CYP2C9 rs1057910 CYP2C19 rs12248560 CYP17A1 rs743572 mEPHX (EPHX1) rs1051740 GSTM1 del NAT2 rs1799931 (S../S..) ABCB1 (MDR1) rs1045642 MTHFR rs1801131 MTHFR rs1801133 AR (CAG)n PGR rs1042838 BRCA1 rs80357906 (5382insC) BRCA1 rs80357522 (2080delA(insA)) BRCA2 rs80359550 (6174delT) CHEK2 rs555607708 (1100delC) TP53 rs1625895 TP53 rs1042522 VKORC1 rs9934438 **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Онкологические заболевания --- ### [Рак предстательной железы, 13 маркеров](https://cerbalab.ru/product/rak-predstatelnoj-zhelezy13-markerov/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Анализ гена рецептора андрогенов: AR; анализ генов риска семейных форм (опухолевых супрессоров): BRCA1, BRCA2, CHEK2, BLM. Анализ 13 маркеров: BRCA1 rs80357783 (rs80357713) 185delAG BRCA1 rs28897672 (T300G) BRCA1 rs80357711 (4153delA) BRCA1 rs80357906 (5382insC) BRCA1 rs80357522 (2080delA(insA)) BRCA1 rs80357609 (3819del5) BRCA1 rs80357868 (3875del4) BRCA2 rs80359550 (6174delT) CHEK2 rs555607708 (1100delC) Casp8 rs3834129 CASC8 (CCAT2) rs6983267 AR (CAG)n TP53 rs1042522 **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Онкологические заболевания --- ### [Рак щитовидной железы, 4 маркера](https://cerbalab.ru/product/rak-shhitovidnoj-zhelezy-4-markera/) **Published:** 19 ноября, 2024 **Author:** Nanisimova Nanisimova **Excerpt:** Генетическое тестирование способно оценить предрасположенность к раку щитовидной железы, если это заболевание встречалось у ваших близких родственников, а его раннее проведение является важнейшим инструментом профилактики и терапии. Анализ 4 маркеров: TSHR rs1991517 TP53 rs1042522 TNFA rs361525 TNFA rs1800629 **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Онкологические заболевания --- ### [Рак молочной железы и яичников, 16 маркеров](https://cerbalab.ru/product/rak-molochnoj-zhelezy-i-yaichnikov-16-marke/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Генетический анализ мутаций в генах BRCA1 и BRCA2, CHEK2, ESR1 и ESR2, наличие которых повышает риск развития наследственных форм рака молочной железы и рака яичников. Анализ 16 маркеров: BLM rs200389141 BRCA1 rs28897672 (T300G) BRCA1 rs80357522 (2080delA(insA)) BRCA1 rs80357609 (3819del5) BRCA1 rs80357711 (4153delA) BRCA1 rs80357783 (rs80357713) 185delAG BRCA1 rs80357868 (3875del4) BRCA1 rs80357906 (5382insC) BRCA2 rs80359520 BRCA2 rs80359550 (6174delT) CHEK2 rs555607708 (1100delC) ESR1 rs9340799 ESR1 rs2234693 ESR2 rs4986938 MMP1 rs1799750 PGR rs1042838 **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Онкологические заболевания --- ### [Рак молочной железы и яичников, 7 маркеров](https://cerbalab.ru/product/rak-molochnoj-zhelezy-i-yaichnikov-7-marker/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Генетическое исследование на рак молочной железы и яичников оценивает риск развития наследственных (семейных) онкозаболеваний путем выявления мутаций в генах-супрессорах опухолей: BRCA1, BRCA2, CHEK2. Анализ помогает оценить вероятность возникновения рака и скорректировать профилактические обследования. Анализ 7 маркеров: BRCA1 rs80357783 (rs80357713) 185delAG BRCA1 rs80357868 (3875del4) BRCA1 rs80357522 (2080delA(insA)) BRCA1 rs80357711 (4153delA) BRCA1 rs80357906 (5382insC) BRCA2 rs80359550 (6174delT) CHEK2 rs555607708 (1100delC) **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Онкологические заболевания --- ### [Антиоксидантная защита, 8 маркеров](https://cerbalab.ru/product/antioksidantnaya-zashhita-8-markerov/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Генетический анализ генов детоксикации, ферментов, участвующих в антиоксидантной защите. Анализ 8 маркеров: GSTT1 del GSTM1 del NQO1 rs1800566 MnSOD rs4880 GPX1 rs1050450 CAT rs1001179 SLC23A1 rs33972313 SLC19A1 rs1051266 **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Онкологические заболевания --- ### [Интерпретация письменная развернутая специалиста врача-генетика >40 генов](https://cerbalab.ru/product/interpretacziya-pismennaya-40-genov/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Развернутое экспертное заключение врача-генетика по генетическому исследованию, включающему анализ свыше 40 генов. **Категории товаров:** drugie, drugie-list, Все категории, Другие виды услуг --- ### [Интерпретация письменная развернутая специалиста врача-генетика 21-40 генов](https://cerbalab.ru/product/interpretacziya-pismennaya-21-40-genov/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Развернутое экспертное заключение врача-генетика по генетическому исследованию, включающему анализ от 21 до 40 генов. **Категории товаров:** drugie, drugie-list, Все категории, Другие виды услуг --- ### [Интерпретация письменная развернутая специалиста врача-генетика 8-20 генов](https://cerbalab.ru/product/interpretacziya-pismennaya-8-20-genov/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Развернутое экспертное заключение врача-генетика по генетическому исследованию, включающему анализ от 8 до 20 генов. **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Другие виды услуг --- ### [Интерпретация письменная развернутая специалиста врача-генетика 1-7 генов](https://cerbalab.ru/product/interpretacziya-pismennaya-1-7-genov/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Развернутое экспертное заключение врача-генетика по генетическому исследованию, включающему анализ от 1 до 7 генов. **Категории товаров:** drugie, drugie-list, Все категории, Другие виды услуг --- ### [Рак толстого кишечника, желудка и рак мочевого пузыря, 6 маркеров](https://cerbalab.ru/product/rak-tolstogo-kishechnika-zheludka-i-rak-m/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Генетический анализ с определением 6 ключевых онкомаркеров позволяет выявить предрасположенность к онкологическому поражению желудка, мочевого пузыря и толстого кишечника на самых ранних стадиях. Анализ 6 маркеров: GSTM1 del GSTT1 del NAT2 rs1801280 (S../S..) NAT2 rs1799929 (S../S..) NAT2 rs1799930 (S../S..) NAT2 rs1799931 (S../S..) **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Онкологические заболевания --- ### [Предрасположенность к раку лёгких, желудка и толстого кишечника, 10 маркеров](https://cerbalab.ru/product/predraspolozhennost-k-raku-lyogkih-zhe/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Генетический анализ оценивает индивидуальный риск развития онкологии лёгких, желудка и толстого кишечника. Анализ 10 маркеров: CYP1A1 rs1799814 (m4) CYP1A1 rs1048943 (m2) CYP1A1 rs4646903 (m1) GSTT1 del GSTM1 del NAT2 rs1801280 (S../S..) NAT2 rs1799929 (S../S..) NAT2 rs1799930 (S../S..) NAT2 rs1799931 (S../S..) TP53 rs1042522 **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Онкологические заболевания --- ### [Анализ генов, определяющих устойчивость к ВИЧ-инфекции](https://cerbalab.ru/product/analiz-genov-opredelyayushhih-ustojchivo/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Генетический анализ рецептора лимфоцитов (хемокинового рецептора) выявляет мутации, которые определяют врожденную устойчивость к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ). Анализ 1 маркера: CCR5 rs333 **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Имунные и аутоимунные заболевания --- ### [Болезнь Бехтерева, 1 маркер](https://cerbalab.ru/product/bolezn-behtereva-hla-b27/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Определение генетической предрасположенности к развитию спондилоартропатий (в т.ч. анкилозирующего спондилита - болезнь Бехтерева). Анализ 1 маркера: HLA-B27 POL_GF_40 **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Имунные и аутоимунные заболевания --- ### [Болезнь Грейвса (аутоиммунный тиреоидит), 8 маркеров](https://cerbalab.ru/product/bolezn-grejvsa-autoimmunnyj-tireoi/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Генетическое исследование на болезнь Грейвса при любых подозрениях на дисфункциональные нарушения в работе щитовидной железы. Расширенная диагностика по определению 8 маркеров дает полное представление о выработке антител и склонности к гипер- или гипотиреозу. Анализ 8 маркеров: HLA-DQA1 HLA-DQB1 IL4 rs2243250 TNFA rs1800629 TNFA rs361525 CTLA4 rs1427676 CTLA4 rs231775 TSHR rs1991517 **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Имунные и аутоимунные заболевания --- ### [Гиперандрогения, 1 маркер](https://cerbalab.ru/product/giperandrogeniya/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Генетический анализ исследует полиморфизмы в гене рецептора андрогенов (AR) для выявления генетической предрасположенности к повышенной чувствительности тканей к мужским половым гормонам (андрогенам). Анализ 1 маркера: AR (CAG)n **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Эндокринные заболевания --- ### [Метаболизм стероидных гормонов, 6 маркеров](https://cerbalab.ru/product/metabolizm-steroidnyh-gormonov-6-mark/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Исследование стероидного профиля на 6 маркеров является комплексным генетическим анализом, определяющим гормональный фон человека. Знание активных гормональных цепочек помогает корректировать лечение и выравнивать внутренний гормональный баланс пациента. Анализ 6 маркеров: ESR1 rs2234693 ESR1 rs9340799 CYP17A1 rs743572 CYP19A1 rs2470152 CYP19A1 rs700518 AR (CAG)n **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Эндокринные заболевания --- ### [Метаболизм стероидных гормонов, 18 маркеров](https://cerbalab.ru/product/metabolizm-steroidnyh-gormonov-15-mark/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Генетический анализ метаболизма стероидных гормонов оценивает полиморфизмы в генах ферментов и рецепторов. Анализ 18 маркеров: AR (CAG)n ESR2 rs4986938 ESR1 rs2234693 FSHR rs6166 CYP19A1 rs700518 CYP17A1 rs743572 CYP21 delА2 P30L i2splice del8bp I172N V237Е V281L Q318X R356W R356Q P453S ESR1 rs9340799 **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Эндокринные заболевания --- ### [Экспертный анализ данных секвенирования полного генома](https://cerbalab.ru/product/panel-klinicheskij-ekzom-s-bioinfo/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Выполняется Лабораторией клинической биоинформатики ClinBio под руководством Федора Коновалова. Для исследования необходимы данные в формате FASTQ, а также обезличенная клиническая информация. Анализ качества данных включен. **Категории товаров:** drugie, drugie-list, Все категории, Другие виды услуг --- ### [Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом ARRAY-CGH (Agilent)](https://cerbalab.ru/product/preimplantaczionnoe-geneticheskoe-te-3/) **Published:** 7 июня, 2021 **Author:** admin **Excerpt:** При искусственном оплодотворении яйцеклетки и перед переносом готового эмбриона в полость матки генетики рекомендуют производить дополнительное тестирование, чтобы своевременно выявить хромосомные аномалии будущего плода. Преимплантационное тестирование эмбрионов с помощью метода ARRAY-CGH (Agilent) предполагает сравнение контрольного образца с генетическим материалом, получаемым для исследования. Разметка с помощью светочувствительного состава способствует определению участков с отсутствующей хромосомой или с увеличенным хромосомным количеством. Метод проведения генетического исследования назначает врач-репродуктолог, врач-генетик. **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования при планировании и во время беременности, Преимплантационное генетическое тестирование --- ### [Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом NGS (VeriSeq PGS, Illumina)](https://cerbalab.ru/product/preimplantaczionnoe-geneticheskoe-te-4/) **Published:** 10 сентября, 2021 **Author:** admin **Excerpt:** При планировании беременности в рамках реализуемой процедуры экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) эмбрион до переноса в матку проверяется на предмет наличия или отсутствия хромосомных мутаций и генных аномалий. Тестирование называется преимплантационным и выполняется методом NGS (VeriSeq PGS, Illumina). Генетический тест эмбрионов важен, т.к. любые хромосомные нарушения не поддаются коррекции. Метод проведения генетического исследования назначает врач-репродуктолог, врач-генетик. **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования при планировании и во время беременности, Преимплантационное генетическое тестирование --- ### [Экспертный анализ данных секвенирования полного экзома, клинического экзома](https://cerbalab.ru/product/ekspertnyj-analiz-dannyh-sekvenirov/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Выполняется Лабораторией клинической биоинформатики ClinBio под руководством Федора Коновалова. Для исследования необходимы данные в формате FASTQ, а также обезличенная клиническая информация. Анализ качества данных включен. **Категории товаров:** drugie, drugie-list, Все категории, Другие виды услуг --- ### [Выделение бактериальной ДНК из биоптатов, почвенных образцов, нефти. Хранение 1 год](https://cerbalab.ru/product/vydelenie-bakterialnoj-dnk-iz-biopt/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Выделение бактериальной ДНК из биоптатов, почвенных образцов, нефти. Хранение 1 год. **Категории товаров:** drugie, drugie-list, Все категории, Вспомогательные услуги, Другие виды услуг --- ### [Выделение бактериальной ДНК из биологических образцов. Хранение 1 год](https://cerbalab.ru/product/vydelenie-bakterialnoj-dnk-iz-biolo/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Выделение бактериальной ДНК из биологических образцов. Хранение 1 год. **Категории товаров:** drugie, drugie-list, Все категории, Вспомогательные услуги, Другие виды услуг --- ### [Выделение ДНК абортивного материала. Хранение 1 год](https://cerbalab.ru/product/vydelenie-dnk-iz-prenatalnogo-i-abor-2/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Выделение ДНК абортивного материала. Хранение 1 год. **Категории товаров:** drugie, drugie-list, Все категории, Вспомогательные услуги, Другие виды услуг --- ### [Выделение ДНК из ворсин хориона, ворсин плаценты, амниотической жидкости. Хранение 1 год](https://cerbalab.ru/product/vydelenie-dnk-iz-vorsin-horiona-vorsi/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Выделение ДНК из ворсин хориона, ворсин плаценты, амниотической жидкости. Хранение 1 год. **Категории товаров:** drugie, drugie-list, Все категории, Вспомогательные услуги, Другие виды услуг --- ### [Выделение ДНК из клеток с гистологических стекол и парафиновых блоков. Хранение 1 год](https://cerbalab.ru/product/vydelenie-dnk-iz-kletok-s-gistologiche-2/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Выделение ДНК из клеток с гистологических стекол и парафиновых блоков. Хранение 1 год. **Категории товаров:** drugie, drugie-list, Вспомогательные услуги, Другие виды услуг --- ### [Выделение ДНК из слюны, буккального эпителия, сухого пятна крови. Хранение 1 год](https://cerbalab.ru/product/vydelenie-dnk-iz-slyuny-bukkalnogo-ep/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Выделение ДНК из слюны, буккального эпителия, сухого пятна крови. Хранение 1 год. **Категории товаров:** drugie, drugie-list, Все категории, Вспомогательные услуги --- ### [Выделение ДНК из крови. Хранение 1 год](https://cerbalab.ru/product/vydelenie-dnk-iz-krovi-hranenie-1-god/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Выделение ДНК из крови. Хранение 1 год. **Категории товаров:** drugie, drugie-list, Вспомогательные услуги, Другие виды услуг --- ### [ХРОМОСОМНЫЙ МИКРОМАТРИЧНЫЙ АНАЛИЗ АБОРТИВНОГО МАТЕРИАЛА (метод ARRAY-CGH)](https://cerbalab.ru/product/hromosomnyj-mikromatrichnyj-analiz-a/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** С использованием матрицы со средней плотностью 750 тыс. маркеров. Хромосомный микроматричный анализ является высокоточной методикой для определения хромосомных патологий, не выявляемых иными способами (например, стандартным кариотипированием). Самые распространенные причины невынашивания беременности – анеуплоидии и иные хромосомные аномалии, они же приводят к рождению детей с серьезными патологиями (включая мертворождение). **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования при планировании и во время беременности, Хромосомный микроматичный анализ --- ### [Гистосовместимость, сдается парой (цена за 2 человек)](https://cerbalab.ru/product/gistosovmestimost-analiz-genov-gla/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Гистосовместимость супружеской пары - это генетический анализ, определяющий совместимость партнеров по антигенам тканевой совместимости (локусы DRB1, DQA1, DQB1). Высокое сходство партнеров (более 2-3 совпадений) может приводить к привычному невынашиванию, бесплодию или проблемам с зачатием, так как иммунная система женщины не распознает плод как «чужеродный» и не создает защиту. Анализ генов: HLA-DQA1 HLA-DQB1 HLA-DRB1 Сдается парой (цена за 2 человек). **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Заболевания репродуктивной системы --- ### [Предрасположенность к СПКЯ (синдром поликистозных яичников), 7 маркеров](https://cerbalab.ru/product/polikistoz-yaichnikov-10-markerov/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Генетический анализ на предрасположенность к СПКЯ (7 маркеров) выявляет полиморфизмы в генах, отвечающих за метаболизм андрогенов, инсулинорезистентность и работу рецепторов гормонов. Исследование помогает оценить риски развития синдрома, прогнозировать его тяжесть и планировать профилактику. Анализ 7 маркеров: CYP11A (TAAAA)n AR (CAG)n INS rs689 LHCGR rs2293275 FSHR rs6166 PPARG rs1801282 CYP19A1 rs2470152 **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Заболевания репродуктивной системы --- ### [Мужское бесплодие, 12 маркеров](https://cerbalab.ru/product/muzhskoe-besplodie-14-markerov/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Исследование направлено на выявление генетических причин нарушения сперматогенеза, а расширенная панель из 12 маркеров гарантирует максимально объективный результат анализа. Анализ 12 маркеров: AZFa sY84 AZFa sY86 AZFb sY127 AZFb sY134 AZFc sY254 AZFc sY255 SRY CFTR rs113993960 (rs77010898) delF-508 CFTR rs121908745 delI 507_Сенгер CFTR 1660delG (c.1528delG)_Сенгер CFTR rs121908776 (1677delTA)_Сенгер AR (CAG)n **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Заболевания репродуктивной системы --- ### [Мужское бесплодие (азооспермия)](https://cerbalab.ru/product/muzhskoe-besplodie-azospermiya/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** При тестировании выявляются мутации del AZFa, AZFb, AZFc, т.е. наличие множественных изменений в регуляции структуры и синтезе белков мужским организмом. Используется метод полимеразной цепной реакции, определенные маркеры указывают на присутствие рисков и вероятности наступления бесплодия. Бесплодие у мужчин связано с объемом синтезированных сперматозоидов, их подвижностью и способностью к оплодотворению яйцеклеток. Если в генных цепочках выявляются мутации, специалисты по репродукции разрабатывают для пациента программу терапии. При любых тестикулярных патологиях сперматогенеза назначают вспомогательные препараты и процедуры, направленные на повышение репродуктивных возможностей мужского организма. Анализ 7 маркеров: AZFa sY84 AZFa sY86 AZFb sY127 AZFb sY134 AZFc sY254 AZFc sY255 SRY **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Заболевания репродуктивной системы --- ### [Риски осложнений беременности, 5 маркеров](https://cerbalab.ru/product/riski-oslozhnenij-beremennosti-5-marke/) **Published:** 9 сентября, 2022 **Author:** admin **Excerpt:** Генетический тест на выявление рисков развития осложнений во время беременности – профилактика невынашивания плода, развития у ребенка в утробе различных патологий. Кроме того, исследование выступает превентивной мерой в диагностике тромбоза. **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Заболевания репродуктивной системы --- ### [Подготовка к ЭКО, 19 маркеров](https://cerbalab.ru/product/podgotovka-k-eko-21-marker/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Способность к зачатию значительно снижается у женщин в среднем после 40 лет. У молодых женщин функция яичников может быть потеряна вследствие преждевременного истощения (недостаточности) яичников, оперативного вмешательства, хронических заболеваний. При лечении бесплодия применяются вспомогательные репродуктивные технологии, одним из этапов которых может быть стимуляция овуляции. Генетические дефекты могут влиять как на скорость возникновения менопаузы, так и приводить к сниженному ответу на стимуляцию овуляции. При «бедном ответе» не удаётся получить достаточное количество качественных яйцеклеток, которые можно было бы использовать для оплодотворения. Протоколы стимуляции овуляции могут быть персонально подобраны с учетом наличия повышенного генетического риска и других факторов риска «бедного ответа». **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Заболевания репродуктивной системы --- ### [Счастливая беременность, 59 маркеров](https://cerbalab.ru/product/schastlivaya-beremennost-60-markerovpl/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Генетическое обследование на 59 маркеров назначается всем женщинам, планирующим зачатие и рождение ребенка. Особенно тест актуален при наличии выкидышей и замершей беременности в анамнезе. Анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR, MTR, CBS; Анализ гена транспортера фолатов: SLC19A1; Анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), GPIa, PAI1, F7 (FVII), PLAT; Анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3, AGE, ADD1, CYP11B2; Анализ генов, синтезирующих коллаген: COL3A1, END1; Анализ генов, связанных с оксидативным стрессом и снижением антиоксидантной защиты: MnSOD, GPX1, CAT; Анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTP1 (2); Анализ генов рецептора эстрогена: ESR1, ESR2; Анализ гена рецептора фолликулостимулирующего гормона: FSHR; Анализ гена рецептора лютеинизирующего гормона: LHCGR; Анализ гена антимюллерова гормона и его рецептора: AMH, АMHR2; Анализ гена фактора роста и дифференцировки: GDF9, BMP15; Анализ числа повторов в гене FMR1; Анализ частых мутаций в гене муковисцидоза (20); Анализ частых мутаций в гене PAH; Анализ частых мутаций в гене HFE; Анализ значимых мутаций в гене GJB2 (30delG, 167delT); Анализ частых мутаций галактаземии; Анализ генов главного комплекса гистосовместимости I и II класса: DQA1, DQB1, DRB1. **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Заболевания репродуктивной системы --- ### [Подготовка к беременности, 15 маркеров](https://cerbalab.ru/product/podgotovka-k-beremennosti-14-markerov/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Генетическое исследование с выявлением 15 маркеров, которые определяют риски невынашивания плода, позволяет своевременно определить предрасположенность к определённым состояниям и скорректировать их влияние. **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Заболевания репродуктивной системы --- ### [Подготовка к беременности (невынашивание и осложнения беременности), 30 маркеров](https://cerbalab.ru/product/podgotovka-k-beremennosti-nevynashiv/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Генетическое исследование с выявлением 30 маркеров, определяющих риски невынашивания плода, позволяет своевременно обозначить предрасположенность к определенным состояниям и скорректировать их воздействие. Анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR(2), MTRR, MTR, CBS; Анализ гена транспортера фолатов: SLC19A1; Анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), GPIa, PAI1, F7 (FVII), PLAT; Анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3, AGE, ADD1, CYP11B2; Анализ генов, синтезирующих коллаген: COL3A1; Анализ генов, связанных с оксидативным стрессом и снижением антиоксидантной защиты: MnSOD, GPX1, CAT; Анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTP1 (2); Анализ генов, ответственных за метаболизм стероидных гормонов: ESR1, ESR2, FSHR. **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Заболевания репродуктивной системы --- ### [Риски гормональной контрацепции, 16 маркеров](https://cerbalab.ru/product/gormonalnaya-kontraczepcziya-16-markerov/) **Published:** 16 февраля, 2021 **Author:** admin **Excerpt:** Генетическое исследование, которое поможет оценить возможную эффективность КОК и риск развития проблем со здоровьем на фоне приема гормональных контрацептивов. **Категории товаров:** genetika, genetika-list, Все категории, Генетика для здоровья и долголетия, Заболевания репродуктивной системы --- ### [Полный анализ гена LIPA методом секвенирования по Сэнгеру](https://cerbalab.ru/product/speczpanel-dlya-donorov/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Секвенирование гена LIPA по Сэнгеру. **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования беременности и её планирование, Исследования при планировании и во время беременности, Комплексные панели при ЭКО и планировании беременности --- ### [Полный анализ гена ALPL (гипофосфатазия, MIM 146300, 241500, 241510) методом секвенирования по Сэнгеру](https://cerbalab.ru/product/onlajn-konsultacziya-vracha-genetika/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Секвенирование гена ALPL по Сэнгеру. **Категории товаров:** ngs, NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний, ngs-list, Все категории, Поиск мутаций методом секвенирования по Сэнгеру --- ### [Нейросенсорная тугоухость](https://cerbalab.ru/product/nejrosensornaya-tugouhost-3/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Секвенирование по Сэнгеру 2 экзона гена GJB2. **Категории товаров:** ngs, NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний, ngs-list, Все категории, Поиск мутаций методом секвенирования по Сэнгеру --- ### [Спинальная мышечная атрофия](https://cerbalab.ru/product/spinalnaya-myshechnaya-atrofiya/) **Published:** 9 сентября, 2022 **Author:** admin **Excerpt:** NGS секвенирование гена SMN1. **Категории товаров:** ngs, NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний, ngs-list, Все категории, Поиск мутаций методом NGS секвенирования --- ### [Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы с верификацией)](https://cerbalab.ru/product/spinalnaya-myshechnaya-atrofiya-bolezn-3/) **Published:** 11 ноября, 2022 **Author:** admin **Excerpt:** NGS секвенирование экзонов гена CYP21A2. **Категории товаров:** ngs, NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний, ngs-list, Все категории, Поиск мутаций методом NGS секвенирования --- ### [Муковисцидоз](https://cerbalab.ru/product/mukovisczidoz/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Секвенирование белок-кодирующих участков гена трансмембранного регулятора муковисцидоза. **Категории товаров:** ngs, NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний, ngs-list, Все категории, Поиск мутаций методом NGS секвенирования --- ### [Х-сцепленный доминантный гипофосфатемический рахит (Х-ГФР). Клинэкзом](https://cerbalab.ru/product/h-gfr-h-sczeplennyj-dominantnyj-gipofo/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Х-сцепленный доминантный гипофосфатемический рахит (Х-ГФР, OMIM 307800) - редкое генетическое заболевание, вызванное мутациями в гене PHEX (локус Xp22), приводящее к потере фосфора, хронической гипофосфатемии и тяжелым деформациям костей. Анализ панели генов позволяет выявить патогенные варианты, подтверждая диагноз, который часто ставится при прогрессирующих деформациях ног. **Категории товаров:** ngs, NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний, ngs-list, Все категории, Поиск мутаций методом NGS секвенирования --- ### [Синдром кожно-скелетной гипофосфатемии (Невус-синдром)](https://cerbalab.ru/product/h-gfr-sindrom-kozhno-skeletnoj-gipofos/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Кожно-скелетный синдром с гипофосфатемией (КССГ), или синдром сального невуса - редкое заболевание, сочетающее кожные пигментные невусы, фосфат-диабет и костную дисплазию. Болезнь вызвана соматической мутацией генов RAS (HRAS, NRAS, KRAS), вызывающей избыток фактора роста фибробластов 23 (FGF23), что приводит к потере фосфора, деформации костей, мышечной слабости и нарушению роста. **Категории товаров:** ngs, NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний, ngs-list, Все категории, Поиск мутаций методом NGS секвенирования --- ### [Х-сцепленный доминантный гипофосфатемический рахит (Х-ГФР). Полный геном](https://cerbalab.ru/product/h-sczeplennyj-dominantnyj-gipofosfat/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Х-сцепленный доминантный гипофосфатемический рахит (Х-ГФР, OMIM 307800) - редкое генетическое заболевание, вызванное мутациями в гене PHEX (локус Xp22), приводящее к потере фосфора, хронической гипофосфатемии и тяжелым деформациям костей. Анализ полного генома позволяет выявить патогенные варианты, подтверждая диагноз, который часто ставится при прогрессирующих деформациях ног. **Категории товаров:** ngs, NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний, ngs-list, Все категории, Поиск мутаций методом NGS секвенирования --- ### [NGS панель «НУНАН-подобные синдромы»](https://cerbalab.ru/product/sekvenirovanie-ngs-panel-nunan-prenat/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Молекулярно-генетическое исследование носительства синдрома Нунан. **Категории товаров:** ngs, NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний, ngs-list, Все категории, Поиск мутаций методом NGS секвенирования --- ### [NGS панель «Гиперинсулинизм и MODY»](https://cerbalab.ru/product/klinicheskij-ekzom-panel-giperinsul/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** NGS панель «Гиперинсулинизм и MODY» — это высокоэффективное генетическое исследование, позволяющее выявить мутации в генах, вызывающих моногенные формы сахарного диабета (MODY) и врожденный гиперинсулинизм. Анализ помогает определить причину диабета в молодом возрасте и подобрать персонализированную терапию, включая отказ от инсулина при определенных типах MODY. **Категории товаров:** ngs, NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний, ngs-list, Все категории, Поиск мутаций методом NGS секвенирования --- ### [NGS панель «Полный анализ гена лизосомальной кислой липазы»](https://cerbalab.ru/product/deficzit-liposomalnoj-kisloj-lipazy/) **Published:** 9 сентября, 2022 **Author:** admin **Excerpt:** NGS секвенирование экзонов гена LIPA. **Категории товаров:** ngs, NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний, ngs-list, Все категории, Поиск мутаций методом NGS секвенирования --- ### [CITO NGS панель «Полный анализ гена лизосомальной кислой липазы»](https://cerbalab.ru/product/cito-ngs-panel-polnyj-analiz-gena-liposoma/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Ускоренное NGS секвенирование экзонов гена LIPA. **Категории товаров:** ngs, NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний, ngs-list, Все категории, Поиск мутаций методом NGS секвенирования --- ### [NGS панель «Ишемические инсульты у детей»](https://cerbalab.ru/product/intepretacziya-speczializirovannaya-fa/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** NGS панель «Ишемические инсульты у детей» - это комплексное генетическое исследование, направленное на выявление наследственных факторов риска тромбофилии, нарушений обмена веществ и структурных аномалий сосудов. Анализ помогает определить причину инсульта у детей, часто связанную с генетической предрасположенностью к тромбозам. Список генов предоставляется по запросу. **Категории товаров:** ngs, NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний, ngs-list, Все категории, Поиск мутаций методом NGS секвенирования --- ### [NGS панель «Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера»](https://cerbalab.ru/product/ngs-panel-myshechnaya-distrofiya-dyushenna-b/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** NGS секвенирование экзонов гена DMD. **Категории товаров:** ngs, NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний, ngs-list, Все категории, Поиск мутаций методом NGS секвенирования, Популярное --- ### [NGS панель «Фенилкетонурия»](https://cerbalab.ru/product/fenilketonuriya-ngs-sekvenirovanie-ekzo/) **Published:** 9 сентября, 2022 **Author:** admin **Excerpt:** NGS секвенирование экзонов гена PAH. **Категории товаров:** ngs, NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний, ngs-list, Все категории, Поиск мутаций методом NGS секвенирования --- ### [NGS панель «Предрасположенность к злокачественной гипертермии»](https://cerbalab.ru/product/predraspolozhennost-k-zlokachestvenn/) **Published:** 15 января, 2021 **Author:** admin **Excerpt:** NGS панель «Предрасположенность к злокачественной гипертермии» - фармакогенетический анализ перед наркозом. Безопасность анестезии. Список генов предоставляется по запросу. **Категории товаров:** ngs, NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний, ngs-list, Все категории, Поиск мутаций методом NGS секвенирования, Популярное --- ### [NGS панель «Полный анализ гена ALPL щелочной фосфатазы» (гипофосфатазия)](https://cerbalab.ru/product/deficzit-shhelochnoj-fosfatazy-gipofosf/) **Published:** 9 сентября, 2022 **Author:** admin **Excerpt:** NGS секвенирование экзонов гена ALPL. **Категории товаров:** ngs, NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний, ngs-list, Все категории, Поиск мутаций методом NGS секвенирования --- ### [CITO NGS панель «Полный анализ гена ALPL щелочной фосфатазы» (гипофосфатазия)](https://cerbalab.ru/product/cito-ngs-panel-polnyj-analiz-gena-alpl-shhelochno/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Ускоренное NGS секвенирование экзонов гена ALPL. **Категории товаров:** ngs, NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний, ngs-list, Все категории, Поиск мутаций методом NGS секвенирования --- ### [NGS панель «Наследственные заболевания сердца (кардиомиопатии) и нарушения липидного обмена»](https://cerbalab.ru/product/ngs-panel-nasledstvennye-zabolevaniya/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Комплексное генетическое исследование, направленное на одновременный анализ десятков генов, ассоциированных с кардиомиопатиями (гипертрофической, дилатационной) и семейными дислипидемиями. Список генов предоставляется по запросу. **Категории товаров:** ngs, NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний, ngs-list, Все категории, Поиск мутаций методом NGS секвенирования, Популярное --- ### [NGS панель «Активное долголетие»](https://cerbalab.ru/product/ngs-panel-aktivnoe-dolgoletie-issledovanie-320-variantov-genov-dlya-oczenki-riskov-razvitiya-multifaktornyh-zabolevanij/) **Published:** 1 сентября, 2025 **Author:** admin **Excerpt:** Исследование 350 вариантов генов для оценки рисков развития мультифакторных заболеваний. **Категории товаров:** Все категории --- ### [WGS ПОЛНЫЙ ГЕНОМ NGS BGI СЫРЫЕ ДАННЫЕ 50x](https://cerbalab.ru/product/wgs-polnyj-genom-ngs-bgi-so-srednej-kratnostyu-pokrytiya-ot-50h-bez-verifikaczii-po-sengeru-syrye-dannye-fastq/) **Published:** 1 сентября, 2025 **Author:** admin **Excerpt:** NGS секвенирование со средней кратностью покрытия от 50х и без верификации по Сэнгеру, сырые данные, без биоинформатической обработки и без клинической интерпретации врача-генетика, передаются файлами в формате FASTQ. **Категории товаров:** ngs, NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний --- ### [WGS ПОЛНЫЙ ГЕНОМ NGS BGI СЫРЫЕ ДАННЫЕ](https://cerbalab.ru/product/wgs-polnyj-genom-ngs-bgi-so-srednej-kratnostyu-pokrytiya-ot-30h-bez-verifikaczii-po-sengeru-syrye-dannye-fastq/) **Published:** 1 сентября, 2025 **Author:** admin **Excerpt:** NGS секвенирование со средней кратностью покрытия от 30х и без верификации по Сэнгеру, сырые данные, без биоинформатической обработки и без клинической интерпретации врача-генетика, передаются файлами в формате FASTQ. **Категории товаров:** ngs, NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний --- ### [NGS панель «Моногенные заболевания» Carrier Screening BGI](https://cerbalab.ru/product/ngs-panel-monogennye-zabolevaniya-carrier-screening-bgi/) **Published:** 22 октября, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Excerpt:** Исследование кодирующих участков 164 генов, связанных с 172 наследственными синдромами и заболеваниями. Список генов находится в разделе «Подробнее». Список заболеваний предоставляется по запросу. **Категории товаров:** ngs, NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний, Все категории --- ### [NGS панель «Моногенные заболевания» ROСHE](https://cerbalab.ru/product/targetnaya-panel-monogennye-zabolev/) **Published:** 17 марта, 2021 **Author:** admin **Excerpt:** Исследование кодирующих участков 99-ти генов, связанных с 97-ю наследственными синдромами и заболеваниями. Полный список генов и заболеваний находится в разделе «Подробнее». **Категории товаров:** ngs, NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний, ngs-list, Все категории, Поиск мутаций методом NGS секвенирования --- ### [WGS ПОЛНЫЙ ГЕНОМ NGS BGI КОД ЗДОРОВЬЯ с дублирующимся секвенированием WGS 30х + WES 80х СЫРЫЕ ДАННЫЕ](https://cerbalab.ru/product/wgs-polnyj-genom-ngs-bgi-kod-zdorovya-s-dubliruyushhimsya-sekvenirovaniem-wgs-30h-wes-80h-bez-verifikaczii-po-sengeru-syrye-dannye-fastq/) **Published:** 15 декабря, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Excerpt:** NGS секвенирование без верификации по Сэнгеру, сырые данные, без биоинформатической обработки и без клинической интерпретации врача-генетика, передаются файлами в формате FASTQ. **Категории товаров:** ngs, ngs-list, Все категории --- ### [СРОЧНЫЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ CITO](https://cerbalab.ru/product/klinicheskij-ekzom-oczenka-nasledstve-2/) **Published:** 21 апреля, 2021 **Author:** admin **Excerpt:** Молекулярно-генетическое исследование кодирующих участков  генов, связанных с развитием  тяжелых генетических рецессивных заболеваний. Ускоренное NGS секвенирование со средней кратностью покрытия от 70х без верификации по Сэнгеру. Требуется предоставление клинической картины пациента. Список генов предоставляется по запросу. **Категории товаров:** ngs, NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний, ngs-list, Все категории, Поиск мутаций методом NGS секвенирования --- ### [КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ: Оценка наследственных заболеваний (более 4 000 клинически значимых генов)](https://cerbalab.ru/product/klinicheskij-ekzom-oczenka-nasledstve/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Молекулярно-генетическое исследование кодирующих участков  генов, связанных с развитием  тяжелых генетических рецессивных заболеваний. NGS секвенирование со средней кратностью покрытия от 70х без верификации по Сэнгеру. Требуется предоставление клинической картины пациента. Список генов предоставляется по запросу. **Категории товаров:** ngs, NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний, ngs-list, Все категории, Поиск мутаций методом NGS секвенирования --- ### [Митохондриальный геном](https://cerbalab.ru/product/mitohondrialnyj-genom-sekvenirovan/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Митохондриальный геном - это генетический материал, содержащийся в митохондриях, органеллах, отвечающих за выработку энергии в клетках. Анализ позволяет выявить риск наследственных заболеваний, связанных с дефектами в функционировании митохондрий, приводящими к нарушениям энергетических функций в клетках. С помощью митохондриального генома можно выявлять мутации, которые могут быть ответственны за различные митохондриальные заболевания. Это, в свою очередь, может помочь в ранней диагностике, понимании патогенеза заболеваний и разработке индивидуализированных методов лечения. **Категории товаров:** ngs, NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний, ngs-list, Поиск мутаций методом NGS секвенирования --- ### [ПОЛНЫЙ ЭКЗОМ WES СЫРЫЕ ДАННЫЕ (более 20 000 генов) без биоинформатической обработки и без клинической интерпретации врача-генетика](https://cerbalab.ru/product/polnyj-genom-tolko-bioinformatiches/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** NGS секвенирование со средней кратностью покрытия от 70х без верификации по Сэнгеру, сырые данные, передаются файлами в формате FASTQ. **Категории товаров:** ngs, NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний, ngs-list, Все категории, Поиск мутаций методом NGS секвенирования --- ### [ПОЛНЫЙ ЭКЗОМ WES (более 20 000 генов) с биоинформатической обработкой и клинической интерпретацией врача-генетика](https://cerbalab.ru/product/polnyj-ekzom/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** NGS секвенирование полного экзома человека со средней кратностью покрытия от 70х без верификации по Сэнгеру с интерпретацией врача-генетика. Требуется предоставление клинической картины пациента. **Категории товаров:** ngs, NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний, ngs-list, Все категории, Поиск мутаций методом NGS секвенирования, Популярное --- ### [СРОЧНЫЙ ПОЛНЫЙ ЭКЗОМ WES CITO (более 20 000 генов) с биоинформатической обработкой и клинической интерпретацией врача-генетика](https://cerbalab.ru/product/polnyj-ekzom-cito-bolee-20000-genov-sekveniro/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Ускоренное NGS секвенирование полного экзома человека со средней кратностью покрытия от 70х без верификации по Сэнгеру с интерпретацией врача-генетика. Требуется предоставление клинической картины пациента. **Категории товаров:** ngs, NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний, ngs-list, Все категории, Поиск мутаций методом NGS секвенирования --- ### [Спецпанель для доноров](https://cerbalab.ru/product/speczpanel-dlya-donorov-2/) **Published:** 19 ноября, 2024 **Author:** Nanisimova Nanisimova **Excerpt:** В данное исследование входят: 1. Комплексное обследование (1 человек) на носительство наиболее частых наследственных заболеваний (муковисцидоз, фенилкетонурия, галактоземия, спинальная амиотрофия, адреногенитальный синдром, нейросенсорная тугоухость). Анализ 17 мажорных мутаций в генах CFTR, РАН, GALT, SMN1, СУР21А2, GJB2; 2. Кариотипирование. **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Комплексные панели при ЭКО и планировании беременности, Преимплантационное генетическое тестирование --- ### [Обследование доноров-женщин](https://cerbalab.ru/product/obsledovanie-donorov-zhenshhin/) **Published:** 17 марта, 2021 **Author:** admin **Excerpt:** В данное исследование входят: 1. Таргетная панель «Моногенные заболевания» (исследование кодирующих участков 99-ти генов, связанных с 97-ю наследственными синдромами и заболеваниями, полный список генов и заболеваний предоставляется по запросу); 2. Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы): анализ значимых мутаций гена CYP21A2 - delA2, P30L (экзон 1), I2 splice (интрон 2), del8bp (экзон 3), I172N (экзон 4), V237E (экзон 6), V281L (экзон 7), Q318X (экзон 8), R356W (экзон 8), R356Q (экзон 8), P453S (экзон 20); 3. Спинальная мышечная атрофия (болезнь Верднига-Гоффмана): анализ делеций (исследование 7 экзона гена SMN1); 4. Синдром Мартина-Белл: анализ CGG повторов в гене FMR1. **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования при планировании и во время беременности, Комплексные панели при ЭКО и планировании беременности --- ### [Обследование доноров-мужчин](https://cerbalab.ru/product/obsledovanie-donorov-muzhchin/) **Published:** 17 марта, 2021 **Author:** admin **Excerpt:** В данное исследование входят: 1. Таргетная панель «Моногенные заболевания» (исследование кодирующих участков 99-ти генов, связанных с 97-ю наследственными синдромами и заболеваниями, полный список генов и заболеваний предоставляется по запросу); 2. Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы): анализ значимых мутаций гена CYP21A2 - rs9378251 P31L (экзон 1), rs6467 I2splice (интрон 2), rs387906510 del8bp (экзон 3), rs7755898 Q319X (экзон 8), rs6445 P454S (экзон 10); 3. Спинальная мышечная атрофия (болезнь Верднига-Гоффмана): анализ делеций (исследование 7 экзона гена SMN1); 4. Определение делеции локусов AZFa, AZFb, AZFc, исследование гена SRY: sY84, sY86, sY127, sY134, sY254, sY255, SRY. **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования при планировании и во время беременности, Комплексные панели при ЭКО и планировании беременности --- ### [ХРОМОСОМНЫЙ МИКРОМАТРИЧНЫЙ АНАЛИЗ, РАСШИРЕННЫЙ (метод ARRAY-CGH)](https://cerbalab.ru/product/hromosomnyj-mikromatrichnyj-analiz-r/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Разрешающая способность от 50 тыс. пар нуклеотидов (в отдельных регионах от 10 000 п. н.). **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования при планировании и во время беременности, Хромосомный микроматичный анализ --- ### [ХРОМОСОМНЫЙ МИКРОМАТРИЧНЫЙ АНАЛИЗ, СТАНДАРТНЫЙ (метод ARRAY-CGH)](https://cerbalab.ru/product/hromosomnyj-mikromatrichnyj-analiz-s/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** С использованием матрицы со средней плотностью 750 тыс. маркеров. Разрешающая способность от 150 тыс. пар нуклеотидов. С помощью хромосомного микроматричного исследования, которое представляет собой сложную молекулярную технологию, можно осуществить проведение полногеномной амплификации. Результаты тестирования ложатся в основу анализа отдельных фрагментов генома с помощью специально подготовленной микроматрицы. **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования беременности и её планирование, Исследования при планировании и во время беременности, Хромосомный микроматичный анализ --- ### [Диагностика Микроделеционных синдромов](https://cerbalab.ru/product/diagnostika-mikrodeleczionnyh-sindr-2/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:**

Диагностика Микроделеционных синдромов Прадера-Вилли, Ангельмана, Ди Джорджи и др. методом FISH.

Цена указана за 1 синдром.

**Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования при планировании и во время беременности, Цитогенетика --- ### [Уточнение точек разрывов при транслокациях, инверсиях и других хромосомных перестройках методом FISH](https://cerbalab.ru/product/utochnenie-tochek-razryvov-pri-translo/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Цитогенетическое исследование направлено на уточнение точек разрывов, вызванных хромосомными перестройками (транслокации, инверсии и др.). Тест определяет локацию и тип ДНК с помощью последовательности нуклеотидов, помеченных флуоресцентным составом. **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования при планировании и во время беременности, Цитогенетика --- ### [Идентификация маркерной хромосомы методом FISH](https://cerbalab.ru/product/identifikacziya-markernoj-hromosomy-m/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Метод FISH представляет собой отдельный вид молекулярно-генетического исследования, которое проводится с целью идентифицировать хромосомный материал неизвестного происхождения. Выявляется данный генетический биоматериал при стандартном кариотипировании. **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования при планировании и во время беременности, Цитогенетика --- ### [CITO Кариотипирование одного человека по лимфоцитам периферической крови](https://cerbalab.ru/product/cito-kariotipirovanie-odnogo-cheloveka-p/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Пометка CITO обозначает ускоренное исследование кариотипа с определением количественных и структурных хромосомных аномалий. Кариотипирование — это метод цитогенетического исследования, который позволяет изучить хромосомный набор человека и выявить возможные структурные и количественные отклонения. **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования при планировании и во время беременности, Цитогенетика --- ### [Кариотипирование одного человека по лимфоцитам периферической крови](https://cerbalab.ru/product/kariotipirovanie-odnogo-cheloveka-po/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Важность диагностики и оценки хромосомных рисков на этапе планирования беременности сложно переоценить. Кариотипирование является разновидностью цитогенетического исследования, когда изучают хромосомный набор человека для выявления структурных и количественных отклонений. **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования при планировании и во время беременности, Цитогенетика --- ### [Анализ случайной/неслучайной инактивации Х-хромосомы](https://cerbalab.ru/product/analiz-sluchajnoj-nesluchajnoj-inakti/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Исследование позволяет выявить нарушения в функционировании женского организма. **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования беременности и её планирование --- ### [Гемохроматоз (3 мутации)](https://cerbalab.ru/product/gemohromatoz/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Анализ частых мутаций в гене HFE: 187С>G,845 G>A,193 A>T. Молекулярно-генетическое исследование 3 наиболее частых мутаций в гене HFE, отвечающем за обмен железа. **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования беременности и её планирование --- ### [Болезнь Вильсона-Коновалова](https://cerbalab.ru/product/bolezn-vilsona-konovalova/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Анализ 5 наиболее частых мутаций в гене ATP7B: с.2304 del, c.3207 C>A, c.3190 C>A, c.3402 del, c.3649_3654 del. Молекулярно-генетическое исследование гена, участвующего в развитии болезни Вильсона-Коновалова. **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования беременности и её планирование --- ### [Синдром Жильбера](https://cerbalab.ru/product/sindrom-zhilbera/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Исследование промоторной области гена UGT1A1. Молекулярно-генетическое исследование гена фермента уридиндифосфат (УДФ) – глюкуронилтрансферазы. **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования беременности и её планирование --- ### [Галактоземия (4 мутации)](https://cerbalab.ru/product/galaktozemiya/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Анализ мутаций Q188R, K285N, N314D, 940A>G. Молекулярно-генетическое исследование врожденной патологии фермента, метаболизирующего  галактозу. **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования беременности и её планирование --- ### [Галактоземия (2 мутации)](https://cerbalab.ru/product/galaktozemiya-2/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Анализ мутаций в гене GALT: Q188R, K285N. Молекулярно-генетическое исследование врожденной патологии фермента, метаболизирующего галактозу. **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории --- ### [Нейросенсорная тугоухость](https://cerbalab.ru/product/nejrosensornaya-tugouhost/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Анализ мутаций в GJB2 гене 35 delG, 167delT в гене GJB2. Молекулярно-генетическое исследование значимых мутаций гена, кодирующего белок коннексина. **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования беременности и её планирование --- ### [Гемофилия В](https://cerbalab.ru/product/gemofiliya-b/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Косвенная ДНК-диагностика семьи при гемофилии В (3-4 человека). Молекулярно-генетическое исследование нарушения работы IX фактора свертывания. **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования беременности и её планирование --- ### [Гемофилия А](https://cerbalab.ru/product/gemofiliya-a/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Косвенная ДНК-диагностика семьи при гемофилии А (3-4 человека). Молекулярно-генетическое исследование нарушения работы VIII фактора свертывания. **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования беременности и её планирование --- ### [Спинальная мышечная атрофия (болезнь Верднига-Гоффмана). Определение количества копий гена SMN2](https://cerbalab.ru/product/spinalnaya-myshechnaya-atrofiya-bolezn-2/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Молекулярно-генетическое исследование гена SMN2. **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования беременности и её планирование --- ### [Спинальная мышечная атрофия (болезнь Верднига-Гоффмана). Анализ делеций 7 экзона гена SMN1](https://cerbalab.ru/product/spinalnaya-myshechnaya-atrofiya-bolezn/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Молекулярно-генетическое исследование гена SMN1. **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования беременности и её планирование --- ### [Миотоническая дистрофия](https://cerbalab.ru/product/miotonicheskaya-distrofiya/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Молекулярно-генетическое исследование значимых мутаций в гене миотонин-протеинкиназы DMPK (1 человек). **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования беременности и её планирование --- ### [Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера](https://cerbalab.ru/product/myshechnaya-distrofiya-dyushenna-bekkera-3/) **Published:** 31 мая, 2023 **Author:** admin **Excerpt:** Поиск делеций в гене дистрофина методом MLPA. **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования беременности и её планирование --- ### [Фенилкетонурия](https://cerbalab.ru/product/fenilketonuriya-3/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене PAH (1 маркер), кодирующем фенилаланингидроксилазу, которая участвует в метаболизме фенилаланина. **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования беременности и её планирование --- ### [Фенилкетонурия, 8 маркеров](https://cerbalab.ru/product/fenilketonuriya-2/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене PAH (9 маркеров), кодирующем фенилаланингидроксилазу, которая участвует в метаболизме фенилаланина. **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования при планировании и во время беременности --- ### [Фенилкетонурия, 4 маркера](https://cerbalab.ru/product/fenilketonuriya/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене PAH (4 маркера), кодирующем фенилаланингидроксилазу, которая участвует в метаболизме фенилаланина. **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования беременности и её планирование --- ### [Муковисцидоз (35 мутаций)](https://cerbalab.ru/product/mukovisczidoz-45-mutaczij/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Расширенный вариант диагностики муковисцидоза. Молекулярно-генетическое исследование 35 мутаций, участвующих в патогенезе муковисцидоза. **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования беременности и её планирование --- ### [Муковисцидоз (мажорные)](https://cerbalab.ru/product/mukovisczidoz-mazhornye/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Анализ мажорных  мутаций. **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования беременности и её планирование --- ### [Муковисцидоз (24 мутации)](https://cerbalab.ru/product/mukovisczidoz-20-mutaczij/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Молекулярно-генетическое исследование 24 мутаций, участвующих в патогенезе муковисцидоза. **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования беременности и её планирование --- ### [ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА. Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы) - 2 человека](https://cerbalab.ru/product/prenatalnaya-diagnostika-adrenogen/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Молекулярно-генетическое исследование гена 21-гидроксилазы. **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования беременности и её планирование --- ### [Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы). C определением копий гена](https://cerbalab.ru/product/adrenogenitalnyj-sindrom-vrozhdennyj-deficzit-21-gidroksilazy-c-opredeleniem-kopij-gena/) **Published:** 29 октября, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Excerpt:** Анализ значимых мутаций в гене CYP21A2: · delA2 · P31L (экзон 1) · I2splice (интрон 2) · del8bp (экзон 3) · I173N (экзон 4) · V238E (экзон 6) · V282L (экзон 7) · Q319X (экзон 8) · R357W (экзон 8) · R357Q (экзон 8) · P454S (экзон 10) **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования беременности и её планирование --- ### [Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы). Без определения копий гена](https://cerbalab.ru/product/adrenogenitalnyj-sindrom-vrozhdenn/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Молекулярно-генетическое исследование генов, участвующих в развитии адреногенитального синдрома. **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Исследования беременности и её планирование --- ### [Хорея Гентингтона](https://cerbalab.ru/product/horeya-gentingtona/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене IT15 (HTT). **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Анализ значимых мутаций частых наследственных заболеваний, Все категории, Исследования беременности и её планирование --- ### [Носительство частых мутаций для наиболее частых наследственных заболеваний: муковисцидоз, фенилкетонурия, болезнь Верднига-Гоффмана (спинально-мышечная атрофия), нейросенсорная тугоухость](https://cerbalab.ru/product/nositelstvo-chastyh-mutaczij-dlya-naib/) **Published:** 7 октября, 2020 **Author:** admin **Excerpt:** Молекулярно-генетическое исследование частых мутаций в генах, участвующих в развитии муковисцидоза, фенилкетонурии, болезни Верднига-Гоффмана, нейросенсорной тугоухости. **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования беременности и её планирование --- ### [Адреногенитальный синдром. Исследование 9 частых мутаций в гене CYP21A2 и определение делеций в гене CYP21A2](https://cerbalab.ru/product/adrenogenitalnyj-sindrom-issledovanie-9-chastyh-mutaczij-v-gene-cyp21a2-i-opredelenie-deleczij-v-gene-cyp21a2/) **Published:** 2 апреля, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Исследования беременности и её планирование --- ### [ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ПОЛНЫЙ ЭКЗОМ WES (более 20 000 генов) с биоинформатической обработкой и клинической интерпретацией врача-генетика](https://cerbalab.ru/product/prenatalnyj-polnyj-ekzom-wes-bolee-20-000-genov-s-bioinformaticheskoj-obrabotkoj-i-klinicheskoj-interpretacziej-vracha-genetika/) **Published:** 15 мая, 2026 **Author:** Анаит Диденко **Excerpt:** Пренатальный полный экзом (WES) — генетический тест для выявления причин врождённых пороков при подозрении на моногенные заболевания, если УЗИ и ХМА неинформативны. Анализ проводится методом NGS-секвенирования со средней кратностью покрытия от 70х без верификации по Сэнгеру. Анализируются все кодирующие участки ДНК (экзоны, 1–2% генома), где находится до 85% патогенных мутаций. Метод позволяет уточнить диагноз при сложных и недифференцированных патологиях. Требуется предоставление клинической картины пациента. **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний, Исследования при планировании и во время беременности, Поиск мутаций методом NGS секвенирования --- ### [ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ПОЛНЫЙ ЭКЗОМ WES СЫРЫЕ ДАННЫЕ (более 20 000 генов) без биоинформатической обработки и без клинической интерпретации врача-генетика](https://cerbalab.ru/product/prenatalnyj-polnyj-ekzom-wes-syrye-dannye-bolee-20-000-genov-bez-bioinformaticheskoj-obrabotki-i-bez-klinicheskoj-interpretaczii-vracha-genetika/) **Published:** 15 мая, 2026 **Author:** Анаит Диденко **Excerpt:** Пренатальный полный экзом (WES) — генетический тест для выявления причин врождённых пороков при подозрении на моногенные заболевания, если УЗИ и ХМА неинформативны. Анализ проводится методом NGS-секвенирования со средней кратностью покрытия от 70х без верификации по Сэнгеру, сырые данные, передаются файлами в формате FASTQ. Анализируются все кодирующие участки ДНК (экзоны, 1–2% генома), где находится до 85% патогенных мутаций. Метод позволяет уточнить диагноз при сложных и недифференцированных патологиях. **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний, Исследования при планировании и во время беременности, Поиск мутаций методом NGS секвенирования --- ### [МИКРОБИОМ 16S C ИНТЕРПРЕТАЦИЕЙ](https://cerbalab.ru/product/mikrobiom-16s-c-interpretacziej/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Исследование микробиома (бактерии + археи) методом секвенирования 16S рРНК любого биоматериала c интерпретацией. **Категории товаров:** metagenom, metagenom-list, Все категории, Метагеномные исследования, Популярное --- ### [Интерпретация по результатам метагеномного секвенирования методом WGS с рекомендациями для лечащего врача, в т.ч. с рекомендациями по пробиотической коррекции](https://cerbalab.ru/product/interpretacziya-po-rezultatam-metage/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Интерпретация по результатам метагеномного секвенирования методом WGS с рекомендациями для лечащего врача, в т.ч. с рекомендациями по пробиотической коррекции. **Категории товаров:** metagenom, metagenom-list, Все категории, Метагеномные исследования --- ### [Интерпретация ЭКСПЕРТНОГО УРОВНЯ по результатам метагеномного секвенирования методом WGS с рекомендациями для лечащего врача, в т.ч. с рекомендациями по пробиотической коррекции](https://cerbalab.ru/product/interpretacziya-ekspertnogo-urovnya-po/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Интерпретация ЭКСПЕРТНОГО УРОВНЯ по результатам метагеномного секвенирования методом WGS с рекомендациями для лечащего врача, в т.ч. с рекомендациями по пробиотической коррекции. **Категории товаров:** metagenom, metagenom-list, Все категории, Метагеномные исследования --- ### [Рекомендации для лечащего врача по пробиотической коррекции по результатам метагеномного исследования методом WGS](https://cerbalab.ru/product/rekomendaczii-dlya-lechashhego-vracha-po-pr/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Рекомендации для лечащего врача по пробиотической коррекции по результатам метагеномного исследования методом WGS. **Категории товаров:** metagenom, metagenom-list, Все категории, Метагеномные исследования --- ### [Рекомендации для лечащего врача по пробиотической коррекции по результатам метагеномного исследования методом 16S рРНК + 18S рРНК](https://cerbalab.ru/product/rekomendaczii-dlya-lechashhego-vracha-po-pr-2/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Рекомендации для лечащего врача по пробиотической коррекции по результатам метагеномного исследования методом 16S рРНК + 18S рРНК. **Категории товаров:** metagenom, metagenom-list, Все категории, Метагеномные исследования --- ### [НИПТ Сербалаб Полногеномный с микроструктурными перестройками более 10 млн пар нуклеотидов](https://cerbalab.ru/product/nipt-serbalab-polnogenomnyj-s-mikrostrukturnymi-perestrojkami-bolee-10-mln-par-nukleotidov/) **Published:** 25 марта, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Excerpt:** НИПТ Сербалаб Полногеномный с микроструктурными перестройками более 10 млн пар нуклеотидов — неинвазивный пренатальный тест на все хромосомы с выявлением микроструктурных перестроек плода с известной патогенностью (микроделеции и микродупликации). Точность 99.9%. По крови матери с 11 недели. Безопасно для плода. Требуется заполнение анкеты с предоставлением данных комбинированного скрининга! **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования беременности и её планирование, Неинвазивная пренатальная диагностика --- ### [МЕТАГЕНОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ Low WGS С ИНТЕРПРЕТАЦИЕЙ](https://cerbalab.ru/product/metagenomnoe-sekvenirovanie-low-wgs-s-inte/) **Published:** 6 ноября, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Исследование полного метагенома (бактерии, грибы, археи и одноклеточные) методом полногеномного секвенирования любого биоматериала с интерпретацией по патогенам, оценкой антибиотикорезистентности. **Категории товаров:** metagenom, metagenom-list, Все категории, Метагеномные исследования --- ### [Полногеномный НИПТ с выездом медсестры на дом](https://cerbalab.ru/product/polnogenomnyj-nipt-s-vyezdom-med-sestry-na-dom/) **Published:** 22 сентября, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Excerpt:** Полногеномный НИПТ с выездом медсестры на дом в СПб — неинвазивный пренатальный тест на все хромосомы. Точность 99.9%. По крови матери с 11 недели. Безопасно для плода. Требуется заполнение анкеты с предоставлением данных комбинированного скрининга! **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования при планировании и во время беременности --- ### [НИПТ Сербалаб Таргетный (BGI)](https://cerbalab.ru/product/nipt-serbalab-targetnyj-bgi/) **Published:** 2 марта, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Excerpt:** НИПТ Сербалаб Таргетный (BGI) — риски анеуплоидии 13, 18, 21, X, Y хромосом + определение пола плода. Точность 99.9%. По крови матери с 11 недели. Безопасно для плода. Требуется заполнение анкеты с предоставлением данных комбинированного скрининга! **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования при планировании и во время беременности, Неинвазивная пренатальная диагностика --- ### [НИПТ Сербалаб 21 без пола (BGI)](https://cerbalab.ru/product/nipt-serbalab-targetnyj-bgi-2/) **Published:** 2 марта, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Excerpt:** НИПТ Сербалаб 21 без пола — скрининг синдрома Дауна по крови матери с 11 недели. Точность 99.9%. Безопасно для плода. Требуется заполнение анкеты с предоставлением данных комбинированного скрининга! **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования при планировании и во время беременности, Неинвазивная пренатальная диагностика --- ### [НИПТ Сербалаб 21 с полом (BGI)](https://cerbalab.ru/product/nipt-serbalab-targetnyj-bgi-3/) **Published:** 2 марта, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Excerpt:** НИПТ Сербалаб 21 с полом — скрининг синдрома Дауна + определение пола ребёнка. Точность 99.9%. По крови матери с 11 недели. Безопасно для плода. Требуется заполнение анкеты с предоставлением данных комбинированного скрининга! **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования беременности и её планирование, Неинвазивная пренатальная диагностика --- ### [МЕТАГЕНОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ Low WGS ТОЛЬКО СЫРЫЕ ДАННЫЕ](https://cerbalab.ru/product/metagenomnoe-sekvenirovanie-low-wgs-tolko-syrye-dannye-issledovanie-polnogo-metagenoma-bakterii-griby-metodom-polnogenomnogo-sekvenirovaniya-lyubogo-biomateriala-tolko-syrye-dannye-xlsx/) **Published:** 30 января, 2025 **Author:** Nanisimova Nanisimova **Excerpt:** Исследование полного метагенома (бактерии, грибы, археи и одноклеточные) методом полногеномного секвенирования любого биоматериала - только сырые данные .xlsx. **Категории товаров:** Все категории --- ### [МЕТАГЕНОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ WGS C ИНТЕРПРЕТАЦИЕЙ](https://cerbalab.ru/product/metagenomnoe-sekvenirovanie-wgs-c-interp/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Исследование полного метагенома (бактерии, археи, грибы, вирусы, одноклеточные, паразиты) методом полногеномного секвенирования с базовой интерпретацией по патогенам с оценкой антибиотикорезистености. **Категории товаров:** metagenom, metagenom-list, Все категории, Метагеномные исследования --- ### [МЕТАГЕНОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ WGS ТОЛЬКО СЫРЫЕ ДАННЫЕ](https://cerbalab.ru/product/metagenomnoe-sekvenirovanie-wgs-tolko-syrye-dannye/) **Published:** 9 января, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Excerpt:** Исследование полного метагенома (бактерии, археи, грибы, вирусы, одноклеточные, паразиты) методом полногеномного секвенирования любого биоматериала - только сырые данные .xlsx. **Категории товаров:** metagenom, metagenom-list, Все категории, Метагеномные исследования --- ### [МИКРОБИОМ 16S + МИКОМ 18S C ИНТЕРПРЕТАЦИЕЙ](https://cerbalab.ru/product/mikrobiom-16s-mikom-18s-c-interpretacziej/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Исследование микробиома (бактерии + археи) и микома (грибы + одноклеточные простейшие) методом секвенирования 16S рРНК, 18S рРНК любого биоматериала c интерпретацией. **Категории товаров:** metagenom, metagenom-list, Все категории, Метагеномные исследования --- ### [МИКОМ 18S C ИНТЕРПРЕТАЦИЕЙ](https://cerbalab.ru/product/mikom-18s-c-interpretacziej/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Исследование микома (грибы + одноклеточные простейшие) методом секвенирования 18S рРНК любого биоматериала c интерпретацией. **Категории товаров:** metagenom, metagenom-list, Все категории, Метагеномные исследования --- ### [МИКРОБИОМ 16S ТОЛЬКО СЫРЫЕ ДАННЫЕ](https://cerbalab.ru/product/mikrobiom-16s-tolko-syrye-dannye/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Исследование микробиома (бактерии + археи) методом секвенирования 16S рРНК любого биоматериала - только сырые данные .xlsx. **Категории товаров:** metagenom, metagenom-list, Все категории, Метагеномные исследования --- ### [ПГТ-М анализ одного дополнительного эмбриона](https://cerbalab.ru/product/pgt-m-analiz-odnogo-dopolnitelnogo-embriona/) **Published:** 2 марта, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Excerpt:** Основное назначение преимплантационного генетического теста эмбрионов (ПГТ-М) – выявление моногенных патологий. Диагностика позволяет определить специфические патогенные варианты до подсадки будущего плода в полость матки (в рамках ЭКО). Тестирование эмбрионов актуально в первую очередь для пар, в которых присутствуют высокие риски рождения ребенка с моногенными заболеваниями. **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования беременности и её планирование --- ### [ПГТ-М для выявления одного моногенного заболевания (исследуется 1 эмбрион)](https://cerbalab.ru/product/pgt-m-dlya-vyyavleniya-odnogo-monogennogo-zabolevaniya-issleduetsya-1-embrion/) **Published:** 2 марта, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Excerpt:** Основное назначение преимплантационного генетического теста эмбрионов (ПГТ-М) – выявление моногенных патологий. Диагностика позволяет определить специфические патогенные варианты до подсадки будущего плода в полость матки (в рамках ЭКО). Тестирование эмбрионов актуально в первую очередь для пар, в которых присутствуют высокие риски рождения ребенка с моногенными заболеваниями. **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования беременности и её планирование --- ### [Предварительная стадия подготовки к преимплантационному генетическому тестированию на моногенное заболевание (ПГТ-М), включающая консультацию врача-генетика](https://cerbalab.ru/product/predvaritelnaya-stadiya-podgotovki-k-preimplantaczionnomu-geneticheskomu-testirovaniyu-na-monogennoe-zabolevanie-pgt-mvklyushhij-konsultacziyu-vracha-genetika/) **Published:** 2 марта, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Excerpt:** Основное назначение преимплантационного генетического теста эмбрионов (ПГТ-М) – выявление моногенных патологий. Диагностика позволяет определить специфические патогенные варианты до подсадки будущего плода в полость матки (в рамках ЭКО). Тестирование эмбрионов актуально в первую очередь для пар, в которых присутствуют высокие риски рождения ребенка с моногенными заболеваниями. **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования беременности и её планирование --- ### [Добавление определения делеции 7 экзона гена SMN1 у матери для оценки риска спинально-мышечной атрофии у будущего ребенка в любой НИПТ](https://cerbalab.ru/product/dobavlenie-opredelenie-deleczii-7-ekzona-gena-smn1-u-materi-dlya-oczenki-riska-spinalno-myshechnoj-atrofii-u-budushhego-rebenka-v-lyuboj-nipt/) **Published:** 2 марта, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Excerpt:** Добавление определения делеции 7 экзона гена SMN1 у матери для оценки риска спинально-мышечной атрофии у будущего ребенка в любой НИПТ. **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования беременности и её планирование, Неинвазивная пренатальная диагностика --- ### [Добавление определения гена резус-фактора RHD плода по крови матери в любой НИПТ](https://cerbalab.ru/product/dobavlenie-opredeleniya-rezus-faktora-ploda-po-krovi-materi-v-lyuboj-nipt/) **Published:** 2 марта, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Excerpt:** Добавление определения гена резус-фактора RHD плода по крови матери в любой НИПТ. **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования беременности и её планирование, Неинвазивная пренатальная диагностика --- ### [Неинвазивное выявление гена резус-фактора RHD плода по крови матери](https://cerbalab.ru/product/neinvazivnoe-vyyavlenie-gena-rhd-ploda-po-krovi-materi/) **Published:** 2 марта, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Excerpt:** Неинвазивное выявление гена RHD плода по крови матери. **Категории товаров:** beremenost, beremenost-list, Все категории, Исследования беременности и её планирование, Неинвазивная пренатальная диагностика --- ### [Противоопухолевые препараты: метотрексат, 5 маркеров](https://cerbalab.ru/product/protivoopuholevye-preparaty-metotr/) **Published:** 2 августа, 2024 **Author:** admin **Excerpt:** Противоопухолевые препараты: метотрексат, 5 маркеров — заказать генетический анализ в лаборатории CERBALAB, Санкт-Петербург. **Категории товаров:** Все категории --- ## Мероприятия ### [ХII ВСЕРОССИЙСКИЙ ФОРУМ МОЛОДЫХ ИССЛЕДОВАТЕЛЕЙ](https://cerbalab.ru/event/hii-vserossijskij-forum-molodyh-issledovatelej/) **Published:** 17 апреля, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** Экспертная сессия **«От молекулы к пациенту: биомаркеры в клинической практике»** --- ### [Полетаевские чтения 2026](https://cerbalab.ru/event/poletaevskie-chteniya-2026/) **Published:** 15 апреля, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** Молекулярная диагностика и иммунная теория старения --- ### [IV Межрегиональная научно-практическая конференция Центра эпилептологии МИБС](https://cerbalab.ru/event/iv-mezhregionalnaya-nauchno-prakticheskaya-konferencziya-czentra-epileptologii-mibs/) **Published:** 3 апреля, 2026 **Author:** Pgonzina Pgonzina --- ### [Семейный микробиом и репродуктивное здоровье](https://cerbalab.ru/event/semejnyj-mikrobiom-i-reproduktivnoe-zdorove/) **Published:** 28 ноября, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina --- ### [ВСЁ ПО-ДРУГОМУ!](https://cerbalab.ru/event/vsyo-po-drugomu/) **Published:** 18 августа, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** Первый wellness перфоманс, соединяющий здоровье, этнику и культурное наследие! --- ### [Научно-практическая конференция «Генетика-2025»](https://cerbalab.ru/event/nauchno-prakticheskaya-konferencziya-genetika-2025/) **Published:** 18 августа, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** Предварительная программа и регистрация доступна на сайте конференции Прием тезисов осуществляется **до 15 сентября 2025 года.** --- ### [ШКОЛА Микробиота: экология, диагностика, коррекция](https://cerbalab.ru/event/shkola-mikrobiota-ekologiya-diagnostika-korrekcziya/) **Published:** 8 августа, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** Программа повышения квалификации. 36 часов — 3 дня. Очный формат. Стоимость 45 000 руб. (с документами); 37 000 руб. (без документов); Для членов Ассоциации Междисциплинарной медицины — 40 500 руб. Количество мест ограничено. Запись на курсы: @Bioconsultant (ТГ), vdudurich@cerbalab.ru Программа курса по запросу. --- ### [Конференция "Семейный микробиом и репродуктивное здоровье"](https://cerbalab.ru/event/konferencziya-semejnyj-mikrobiom-i-reproduktivnoe-zdorove/) **Published:** 7 августа, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina --- ### [Третий Гомельский международный конгресс ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ, МИКРОБИОЛОГИЯ И ИММУНОЛОГИЯ](https://cerbalab.ru/event/tretij-gomelskij-mezhdunarodnyj-kongress-infekczionnye-bolezni-mikrobiologiya-i-immunologiya/) **Published:** 7 августа, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina --- ### [Конференция "Микробиота человека и животных"](https://cerbalab.ru/event/konferencziya-mikrobiota-cheloveka-i-zhivotnyh/) **Published:** 7 августа, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina --- ### [Международная конференция для молодых ученых «Генетические технологии в биомедицине»](https://cerbalab.ru/event/mezhdunarodnaya-konferencziya-dlya-molodyh-uchenyh-geneticheskie-tehnologii-v-biomediczine/) **Published:** 7 августа, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina **Content:** Подача заявок до 18 августа 2025 г. --- ### [II Международный Форум Нейронутрициология](https://cerbalab.ru/event/ii-mezhdunarodnyj-forum-nejronutricziologiya/) **Published:** 10 июня, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina --- ### [Генетика опухолей кроветворной системы – от диагностики к терапии](https://cerbalab.ru/event/genetika-opuholej-krovetvornoj-sistemy-ot-diagnostiki-k-terapii/) **Published:** 5 мая, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina --- ### [Национальный конгресс гастроэнтерологов](https://cerbalab.ru/event/naczionalnyj-kongress-gastroenterologov/) **Published:** 5 мая, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina --- ### [Второй Международный форум Превентивная медицина](https://cerbalab.ru/event/vtoroj-mezhdunarodnyj-forum-preventivnaya-mediczina/) **Published:** 5 мая, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina --- ### [Второй Медицинский форум Черноземья](https://cerbalab.ru/event/vtoroj-mediczinskij-forum-chernozemya/) **Published:** 5 мая, 2025 **Author:** Pgonzina Pgonzina --- ### [Метагеномные исследования на стыке науки и практики](https://cerbalab.ru/event/metagenomnye-issledovaniya-na-styke-nauki-i-praktiki/) **Published:** 21 апреля, 2025 **Author:** admin --- ### [Доклад в г. Великие Луки](https://cerbalab.ru/event/doklad-v-g-velikie-luki/) **Published:** 21 апреля, 2025 **Author:** admin --- ## Рубрики ### [Специалисты](https://cerbalab.ru/category/staff/) --- ### [Новости](https://cerbalab.ru/category/news/) --- ### [Научная деятельность](https://cerbalab.ru/category/newsscience/) --- ## Метки ### [#НИПТ](https://cerbalab.ru/tag/nipt/) --- ### [#ПренатальноеТестирование](https://cerbalab.ru/tag/prenatalnoetestirovanie/) --- ### [#СиндромЭдвардса](https://cerbalab.ru/tag/sindromedvardsa/) --- ### [#ТестированиеБеременности](https://cerbalab.ru/tag/testirovanieberemennosti/) --- ### [#Беременность](https://cerbalab.ru/tag/beremennost/) --- ### [#ЗдоровьеМамы](https://cerbalab.ru/tag/zdorovemamy/) --- ### [#ПоддержкаБеременных](https://cerbalab.ru/tag/podderzhkaberemennyh/) --- ### [#ЗаботаОЗдоровье](https://cerbalab.ru/tag/zabotaozdorove/) --- ### [#ИнформацияДляРодителей](https://cerbalab.ru/tag/informacziyadlyaroditelej/) --- ### [#СемейноеЗдоровье](https://cerbalab.ru/tag/semejnoezdorove/) --- ### [#ПроблемыБеременности](https://cerbalab.ru/tag/problemyberemennosti/) --- ### [#МедицинскиеИсследования](https://cerbalab.ru/tag/mediczinskieissledovaniya/) --- ### [#Генетика](https://cerbalab.ru/tag/genetika/) --- ### [#Акушерство](https://cerbalab.ru/tag/akusherstvo/) --- ### [#Педиатрия](https://cerbalab.ru/tag/pediatriya/) --- ### [#ЗдоровьеДетей](https://cerbalab.ru/tag/zdorovedetej/) --- ### [#ГенетическиеЗаболевания](https://cerbalab.ru/tag/geneticheskiezabolevaniya/) --- ### [#ЗаболеванияПлода](https://cerbalab.ru/tag/zabolevaniyaploda/) --- ### [#НеинвазивныйПренатальныйТест](https://cerbalab.ru/tag/neinvazivnyjprenatalnyjtest/) --- ### [#ЗдоровьеМатери](https://cerbalab.ru/tag/zdorovemateri/) --- ### [#ГенетическоеТестирование](https://cerbalab.ru/tag/geneticheskoetestirovanie/) --- ### [#СкринингБеременности](https://cerbalab.ru/tag/skriningberemennosti/) --- ### [#ПренатальнаяДиагностика](https://cerbalab.ru/tag/prenatalnayadiagnostika/) --- ### [#Роды](https://cerbalab.ru/tag/rody/) --- ### [#МамаИМалыш](https://cerbalab.ru/tag/mamaimalysh/) --- ### [#Беременность2023](https://cerbalab.ru/tag/beremennost2023/) --- ### [#СоветыДляБеременных](https://cerbalab.ru/tag/sovetydlyaberemennyh/) --- ### [#БудущиеРодители](https://cerbalab.ru/tag/budushhieroditeli/) --- ### [#ХромосомныеБолезни](https://cerbalab.ru/tag/hromosomnyebolezni/) --- ### [#Здоровье](https://cerbalab.ru/tag/zdorove/) --- ### [#Поддержка](https://cerbalab.ru/tag/podderzhka/) --- ### [#Наука](https://cerbalab.ru/tag/nauka/) --- ### [#ПервыйРабочийДень](https://cerbalab.ru/tag/pervyjrabochijden/) --- ### [#БудущееНауки](https://cerbalab.ru/tag/budushheenauki/) --- ### [#ЦентрГеномныхТехнологий](https://cerbalab.ru/tag/czentrgenomnyhtehnologij/) --- ### [#пренатальноетестирование](https://cerbalab.ru/tag/prenatalnoetestirovanie-2/) --- ### [#акция](https://cerbalab.ru/tag/akcziya/) --- ### [#здоровьедетей](https://cerbalab.ru/tag/zdorovedetej-2/) --- ### [#беременность](https://cerbalab.ru/tag/beremennost-2/) --- ### [#НосительствоЗаболеваний](https://cerbalab.ru/tag/nositelstvozabolevanij/) --- ### [#ГенетическиеБолезни](https://cerbalab.ru/tag/geneticheskiebolezni/) --- ### [#ДонорыПоловыхКлеток](https://cerbalab.ru/tag/donorypolovyhkletok/) --- ### [#РепродуктивныеТехнологии](https://cerbalab.ru/tag/reproduktivnyetehnologii/) --- ### [#ЗдоровьеБудущего](https://cerbalab.ru/tag/zdorovebudushhego/) --- ### [#Скрининг](https://cerbalab.ru/tag/skrining/) --- ### [#ЭкстракорпоральноеОплодотворение](https://cerbalab.ru/tag/ekstrakorporalnoeoplodotvorenie/) --- ### [#КонсультацияСГенетиком](https://cerbalab.ru/tag/konsultacziyasgenetikom/) --- ### [#НаследственныеЗаболевания](https://cerbalab.ru/tag/nasledstvennyezabolevaniya/) --- ### [#ГенетическоеКонсультирование](https://cerbalab.ru/tag/geneticheskoekonsultirovanie/) --- ### [#ГормональнаяКонтрацепция](https://cerbalab.ru/tag/gormonalnayakontraczepcziya/) --- ### [#ГенетическиеРиски](https://cerbalab.ru/tag/geneticheskieriski/) --- ### [#ЗдоровьеЖенщин](https://cerbalab.ru/tag/zdorovezhenshhin/) --- ### [#ПланированиеСемьи](https://cerbalab.ru/tag/planirovaniesemi/) --- ### [#тугоухость](https://cerbalab.ru/tag/tugouhost/) --- ### [#генетика](https://cerbalab.ru/tag/genetika-2/) --- ### [#здоровье](https://cerbalab.ru/tag/zdorove-2/) --- ### [#слух](https://cerbalab.ru/tag/sluh/) --- ### [#медицина](https://cerbalab.ru/tag/mediczina/) --- ### [#наука](https://cerbalab.ru/tag/nauka-2/) --- ### [#НеонатальныйСкрининг](https://cerbalab.ru/tag/neonatalnyjskrining/) --- ### [#ГенетическаяДиагностика](https://cerbalab.ru/tag/geneticheskayadiagnostika/) --- ### [#Галактоземия](https://cerbalab.ru/tag/galaktozemiya/) --- ### [#Микробиом](https://cerbalab.ru/tag/mikrobiom/) --- ### [#Секвенирование](https://cerbalab.ru/tag/sekvenirovanie/) --- ### [#Микробиология](https://cerbalab.ru/tag/mikrobiologiya/) --- ### [#16sРРНК](https://cerbalab.ru/tag/16srrnk/) --- ### [#сербалаб](https://cerbalab.ru/tag/serbalab/) --- ### [#планированиебеременности](https://cerbalab.ru/tag/planirovanieberemennosti/) --- ### [#будумамой](https://cerbalab.ru/tag/budumamoj/) --- ### [#cerbalab](https://cerbalab.ru/tag/cerbalab/) --- ### [#эко](https://cerbalab.ru/tag/eko/) --- ### [#донор](https://cerbalab.ru/tag/donor/) --- ## Категории товаров ### [Все категории](https://cerbalab.ru/product-category/all/) --- ### [Исследования беременности и её планирование](https://cerbalab.ru/product-category/issledovaniya-beremenosti-i-eyo-plani/) --- ### [Метагеномные исследования](https://cerbalab.ru/product-category/metagenomnye-issledovaniya/) --- ### [Генетика для здоровья и долголетия](https://cerbalab.ru/product-category/genetika-dlya-zdorovya-i-dolgoletiya/) --- ### [Другие виды услуг](https://cerbalab.ru/product-category/drugie-vidy-uslug/) --- ### [Вспомогательные услуги](https://cerbalab.ru/product-category/drugie-vidy-uslug/vspomogatelnye-uslugi/) --- ### [Исследования при планировании и во время беременности](https://cerbalab.ru/product-category/issledovaniya-pri-planirovanii-i-vo-vr/) --- ### [Неинвазивная пренатальная диагностика](https://cerbalab.ru/product-category/issledovaniya-pri-planirovanii-i-vo-vr/neinvazivnaya-prenatalnaya-diagnosti/) --- ### [Цитогенетика](https://cerbalab.ru/product-category/issledovaniya-pri-planirovanii-i-vo-vr/czitogenetika/) --- ### [Фармакогенетика](https://cerbalab.ru/product-category/genetika-dlya-zdorovya-i-dolgoletiya/farmakogenetika/) --- ### [Эстетика и здоровье](https://cerbalab.ru/product-category/genetika-dlya-zdorovya-i-dolgoletiya/estetika-i-zdorove/) --- ### [Хромосомный микроматичный анализ](https://cerbalab.ru/product-category/issledovaniya-pri-planirovanii-i-vo-vr/hromosomnyj-mikromatichnyj-analiz/) --- ### [Спортивная генетика](https://cerbalab.ru/product-category/genetika-dlya-zdorovya-i-dolgoletiya/sportivnaya-genetika/) --- ### [Комплексные панели при ЭКО и планировании беременности](https://cerbalab.ru/product-category/issledovaniya-pri-planirovanii-i-vo-vr/kompleksnye-paneli-pri-eko-i-planirov/) --- ### [Болезни метаболизма костной ткани](https://cerbalab.ru/product-category/genetika-dlya-zdorovya-i-dolgoletiya/bolezni-metabolizma-kostnoj-tkani/) --- ### [Сердечно-сосудистые заболевания](https://cerbalab.ru/product-category/genetika-dlya-zdorovya-i-dolgoletiya/serdechno-sosudistye-zabolevaniya/) --- ### [NGS диагностика и выявление наследственных заболеваний](https://cerbalab.ru/product-category/ngs-diagnostika-i-vyyavlenie-nasledstven/) --- ### [Онкологические заболевания](https://cerbalab.ru/product-category/genetika-dlya-zdorovya-i-dolgoletiya/onkologicheskie-zabolevaniya/) --- ### [Эндокринные заболевания](https://cerbalab.ru/product-category/genetika-dlya-zdorovya-i-dolgoletiya/endokrinnye-zabolevaniya/) --- ### [Имунные и аутоимунные заболевания](https://cerbalab.ru/product-category/genetika-dlya-zdorovya-i-dolgoletiya/imunnye-i-autoimunnye-zabolevaniya/) --- ### [Поиск мутаций методом секвенирования по Сэнгеру](https://cerbalab.ru/product-category/ngs-diagnostika-i-vyyavlenie-nasledstven/poisk-mutaczij-metodom-sekvenirovani/) --- ### [Заболевания желудочно-кишечного тракта](https://cerbalab.ru/product-category/genetika-dlya-zdorovya-i-dolgoletiya/zabolevaniya-zheludochno-kishechnogo-tra/) --- ### [Заболевания репродуктивной системы](https://cerbalab.ru/product-category/genetika-dlya-zdorovya-i-dolgoletiya/zabolevaniya-reproduktivnoj-sistemy/) --- ### [Психо-неврологические заболевания](https://cerbalab.ru/product-category/genetika-dlya-zdorovya-i-dolgoletiya/psiho-nevrologicheskie-zabolevaniya/) --- ### [Преимплантационное генетическое тестирование](https://cerbalab.ru/product-category/issledovaniya-pri-planirovanii-i-vo-vr/preimplantaczionnoe-geneticheskoe-tes/) --- ### [Поиск мутаций методом NGS секвенирования](https://cerbalab.ru/product-category/ngs-diagnostika-i-vyyavlenie-nasledstven/poisk-mutaczij-metodom-ngs-sekvenirovani/) --- ### [Верификация по Сэнгеру после NGS](https://cerbalab.ru/product-category/ngs-diagnostika-i-vyyavlenie-nasledstven/verifikacziya-po-sengeru-posle-ngs/) --- ### [Анализ значимых мутаций частых наследственных заболеваний](https://cerbalab.ru/product-category/ngs-diagnostika-i-vyyavlenie-nasledstven/analiz-znachimyh-mutaczij-chastyh-nasle/) --- ### [Популярное](https://cerbalab.ru/product-category/popular/) --- ### [beremenost](https://cerbalab.ru/product-category/beremenost/) --- ### [metagenom](https://cerbalab.ru/product-category/metagenom/) --- ### [ngs](https://cerbalab.ru/product-category/ngs/) --- ### [drugie](https://cerbalab.ru/product-category/drugie/) --- ### [genetika](https://cerbalab.ru/product-category/genetika/) --- ### [beremenost-list](https://cerbalab.ru/product-category/beremenost-list/) --- ### [drugie-list](https://cerbalab.ru/product-category/drugie-list/) --- ### [genetika-list](https://cerbalab.ru/product-category/genetika-list/) --- ### [metagenom-list](https://cerbalab.ru/product-category/metagenom-list/) --- ### [ngs-list](https://cerbalab.ru/product-category/ngs-list/) ---