Генетическая диагностика галактоземии

Галактоземия — это редкое наследственное заболевание, связанное с нарушением обмена веществ, в частности, с неспособностью организма перерабатывать галактозу, простой сахар, содержащийся в молочных продуктах.

Это может привести к серьезным осложнениям, включая повреждение печени, почек и нервной системы.

👶 Почему важна ранняя диагностика?

Ранняя диагностика галактоземии позволяет начать лечение на самых ранних стадиях жизни, что значительно снижает риск развития тяжелых последствий.

В большинстве стран новорожденные проходят скрининг на галактоземию в рамках программы неонатального скрининга.

💡 Преимущества генетической диагностики:

✅ Позволяет подтвердить или опровергнуть диагноз.

✅Помогает определить тип галактоземии и выбрать оптимальную стратегию лечения.

✅Предоставляет информацию для планирования семьи и оценки риска передачи заболевания.

Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.
Для записи на прием обращайтесь по телефону: +7(812)-602-93-38 или +7-931-99-59-338

Наша страница в социальных сетях :
ВК: https://vk.com/cerbalab
Дзен: https://dzen.ru/id/679235ea1c51c6673dcb7420
Телеграм: https://t.me/cerbalab
TenChat: https://m.tenchat.ru/u/97ssKJQF

Если у вас есть вопросы о генетическом тестировании или о галактоземии, не стесняйтесь обращаться к специалистам!