В этот раздел входят биоинформатические исследования, консультация врача-генетика, исследования отдельных полиморфизмов, которые не представлены в нашем основном прайсе, а также услуги по выделению и хранению ДНК из различных видов материала и транспортировке в пределах РФ.
В данном разделе мы структурировали услуги, которые не подходят под стандартные категории основного прайса
Рак молочной железы: Генетическое тестирование на мутации в генах BRCA1 и BRCA2 обычно проводится для оценки риска развития рака молочной железы и яичников. Мутации в этих генах значительно повышают риск рака молочной железы и яичников, а также других видов рака, таких как рак предстательной железы и поджелудочной железы.
Рак яичников: Наряду с раком молочной железы, генетическое тестирование на мутации BRCA1 и BRCA2 также имеет отношение к оценке риска рака яичников. Кроме того, мутации в других генах, таких как BRIP1, RAD51C и RAD51D, были связаны с повышенным риском рака яичников.
Колоректальный рак: Генетическое тестирование может быть проведено для выявления мутаций, связанных с наследственными синдромами колоректального рака, такими как синдром Линча (вызванные мутациями в генах репарации ДНК, таких как MLH1, MSH2, MSH6 и PMS2) или семейным аденоматозным полипозом (вызванным мутациями в гене APC).
Рак эндометрия: синдром Линча, который связан с повышенным риском колоректального рака, также увеличивает риск рака эндометрия. Поэтому генетическое тестирование на мутации синдрома Линча может быть актуально для людей с личным или семейным анамнезом рака эндометрия.
Меланома: Генетическое тестирование на мутации в таких генах, как CDKN2A и CDK4, может быть рассмотрено для людей с личной или семейной историей меланомы, так как эти мутации могут увеличить риск развития этого типа рака кожи.
Рак поджелудочной железы: Генетическое тестирование может быть выполнено для выявления мутаций, связанных с наследственными синдромами рака поджелудочной железы, такими как мутации в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 и CDKN2A, которые связаны с повышенным риском рака поджелудочной железы.
Рак предстательной железы: Мутации в таких генах, как BRCA1, BRCA2 и HOXB13, были связаны с повышенным риском рака простаты. Генетическое тестирование может быть рассмотрено для лиц с семейной историей рака предстательной железы или других видов рака, связанных с этими мутациями генов.
Рак щитовидной железы: Генетическое тестирование может быть проведено для выявления мутаций, связанных с наследственными формами рака щитовидной железы, таких как мутации в гене RET, связанные с синдромом множественной эндокринной неоплазии 2 типа (MEN2).
Рак молочной железы: Генетическое тестирование на мутации в генах BRCA1 и BRCA2 обычно проводится для оценки риска развития рака молочной железы и яичников. Мутации в этих генах значительно повышают риск рака молочной железы и яичников, а также других видов рака, таких как рак предстательной железы и поджелудочной железы.
Рак яичников: Наряду с раком молочной железы, генетическое тестирование на мутации BRCA1 и BRCA2 также имеет отношение к оценке риска рака яичников. Кроме того, мутации в других генах, таких как BRIP1, RAD51C и RAD51D, были связаны с повышенным риском рака яичников.
Колоректальный рак: Генетическое тестирование может быть проведено для выявления мутаций, связанных с наследственными синдромами колоректального рака, такими как синдром Линча (вызванные мутациями в генах репарации ДНК, таких как MLH1, MSH2, MSH6 и PMS2) или семейным аденоматозным полипозом (вызванным мутациями в гене APC).
Рак эндометрия: синдром Линча, который связан с повышенным риском колоректального рака, также увеличивает риск рака эндометрия. Поэтому генетическое тестирование на мутации синдрома Линча может быть актуально для людей с личным или семейным анамнезом рака эндометрия.
Меланома: Генетическое тестирование на мутации в таких генах, как CDKN2A и CDK4, может быть рассмотрено для людей с личной или семейной историей меланомы, так как эти мутации могут увеличить риск развития этого типа рака кожи.
Рак поджелудочной железы: Генетическое тестирование может быть выполнено для выявления мутаций, связанных с наследственными синдромами рака поджелудочной железы, такими как мутации в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 и CDKN2A, которые связаны с повышенным риском рака поджелудочной железы.
Рак предстательной железы: Мутации в таких генах, как BRCA1, BRCA2 и HOXB13, были связаны с повышенным риском рака простаты. Генетическое тестирование может быть рассмотрено для лиц с семейной историей рака предстательной железы или других видов рака, связанных с этими мутациями генов.
Рак щитовидной железы: Генетическое тестирование может быть проведено для выявления мутаций, связанных с наследственными формами рака щитовидной железы, таких как мутации в гене RET, связанные с синдромом множественной эндокринной неоплазии 2 типа (MEN2).
Рак молочной железы: Генетическое тестирование на мутации в генах BRCA1 и BRCA2 обычно проводится для оценки риска развития рака молочной железы и яичников. Мутации в этих генах значительно повышают риск рака молочной железы и яичников, а также других видов рака, таких как рак предстательной железы и поджелудочной железы.
Рак яичников: Наряду с раком молочной железы, генетическое тестирование на мутации BRCA1 и BRCA2 также имеет отношение к оценке риска рака яичников. Кроме того, мутации в других генах, таких как BRIP1, RAD51C и RAD51D, были связаны с повышенным риском рака яичников.
Колоректальный рак: Генетическое тестирование может быть проведено для выявления мутаций, связанных с наследственными синдромами колоректального рака, такими как синдром Линча (вызванные мутациями в генах репарации ДНК, таких как MLH1, MSH2, MSH6 и PMS2) или семейным аденоматозным полипозом (вызванным мутациями в гене APC).
Рак эндометрия: синдром Линча, который связан с повышенным риском колоректального рака, также увеличивает риск рака эндометрия. Поэтому генетическое тестирование на мутации синдрома Линча может быть актуально для людей с личным или семейным анамнезом рака эндометрия.
Меланома: Генетическое тестирование на мутации в таких генах, как CDKN2A и CDK4, может быть рассмотрено для людей с личной или семейной историей меланомы, так как эти мутации могут увеличить риск развития этого типа рака кожи.
Рак поджелудочной железы: Генетическое тестирование может быть выполнено для выявления мутаций, связанных с наследственными синдромами рака поджелудочной железы, такими как мутации в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 и CDKN2A, которые связаны с повышенным риском рака поджелудочной железы.
Рак предстательной железы: Мутации в таких генах, как BRCA1, BRCA2 и HOXB13, были связаны с повышенным риском рака простаты. Генетическое тестирование может быть рассмотрено для лиц с семейной историей рака предстательной железы или других видов рака, связанных с этими мутациями генов.
Рак щитовидной железы: Генетическое тестирование может быть проведено для выявления мутаций, связанных с наследственными формами рака щитовидной железы, таких как мутации в гене RET, связанные с синдромом множественной эндокринной неоплазии 2 типа (MEN2).
Рак молочной железы: Генетическое тестирование на мутации в генах BRCA1 и BRCA2 обычно проводится для оценки риска развития рака молочной железы и яичников. Мутации в этих генах значительно повышают риск рака молочной железы и яичников, а также других видов рака, таких как рак предстательной железы и поджелудочной железы.
Рак яичников: Наряду с раком молочной железы, генетическое тестирование на мутации BRCA1 и BRCA2 также имеет отношение к оценке риска рака яичников. Кроме того, мутации в других генах, таких как BRIP1, RAD51C и RAD51D, были связаны с повышенным риском рака яичников.
Колоректальный рак: Генетическое тестирование может быть проведено для выявления мутаций, связанных с наследственными синдромами колоректального рака, такими как синдром Линча (вызванные мутациями в генах репарации ДНК, таких как MLH1, MSH2, MSH6 и PMS2) или семейным аденоматозным полипозом (вызванным мутациями в гене APC).
Рак эндометрия: синдром Линча, который связан с повышенным риском колоректального рака, также увеличивает риск рака эндометрия. Поэтому генетическое тестирование на мутации синдрома Линча может быть актуально для людей с личным или семейным анамнезом рака эндометрия.
Меланома: Генетическое тестирование на мутации в таких генах, как CDKN2A и CDK4, может быть рассмотрено для людей с личной или семейной историей меланомы, так как эти мутации могут увеличить риск развития этого типа рака кожи.
Рак поджелудочной железы: Генетическое тестирование может быть выполнено для выявления мутаций, связанных с наследственными синдромами рака поджелудочной железы, такими как мутации в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 и CDKN2A, которые связаны с повышенным риском рака поджелудочной железы.
Рак предстательной железы: Мутации в таких генах, как BRCA1, BRCA2 и HOXB13, были связаны с повышенным риском рака простаты. Генетическое тестирование может быть рассмотрено для лиц с семейной историей рака предстательной железы или других видов рака, связанных с этими мутациями генов.
Рак щитовидной железы: Генетическое тестирование может быть проведено для выявления мутаций, связанных с наследственными формами рака щитовидной железы, таких как мутации в гене RET, связанные с синдромом множественной эндокринной неоплазии 2 типа (MEN2).
Рак молочной железы: Генетическое тестирование на мутации в генах BRCA1 и BRCA2 обычно проводится для оценки риска развития рака молочной железы и яичников. Мутации в этих генах значительно повышают риск рака молочной железы и яичников, а также других видов рака, таких как рак предстательной железы и поджелудочной железы.
Рак яичников: Наряду с раком молочной железы, генетическое тестирование на мутации BRCA1 и BRCA2 также имеет отношение к оценке риска рака яичников. Кроме того, мутации в других генах, таких как BRIP1, RAD51C и RAD51D, были связаны с повышенным риском рака яичников.
Колоректальный рак: Генетическое тестирование может быть проведено для выявления мутаций, связанных с наследственными синдромами колоректального рака, такими как синдром Линча (вызванные мутациями в генах репарации ДНК, таких как MLH1, MSH2, MSH6 и PMS2) или семейным аденоматозным полипозом (вызванным мутациями в гене APC).
Рак эндометрия: синдром Линча, который связан с повышенным риском колоректального рака, также увеличивает риск рака эндометрия. Поэтому генетическое тестирование на мутации синдрома Линча может быть актуально для людей с личным или семейным анамнезом рака эндометрия.
Меланома: Генетическое тестирование на мутации в таких генах, как CDKN2A и CDK4, может быть рассмотрено для людей с личной или семейной историей меланомы, так как эти мутации могут увеличить риск развития этого типа рака кожи.
Рак поджелудочной железы: Генетическое тестирование может быть выполнено для выявления мутаций, связанных с наследственными синдромами рака поджелудочной железы, такими как мутации в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 и CDKN2A, которые связаны с повышенным риском рака поджелудочной железы.
Рак предстательной железы: Мутации в таких генах, как BRCA1, BRCA2 и HOXB13, были связаны с повышенным риском рака простаты. Генетическое тестирование может быть рассмотрено для лиц с семейной историей рака предстательной железы или других видов рака, связанных с этими мутациями генов.
Рак щитовидной железы: Генетическое тестирование может быть проведено для выявления мутаций, связанных с наследственными формами рака щитовидной железы, таких как мутации в гене RET, связанные с синдромом множественной эндокринной неоплазии 2 типа (MEN2).
Рак молочной железы: Генетическое тестирование на мутации в генах BRCA1 и BRCA2 обычно проводится для оценки риска развития рака молочной железы и яичников. Мутации в этих генах значительно повышают риск рака молочной железы и яичников, а также других видов рака, таких как рак предстательной железы и поджелудочной железы.
Рак яичников: Наряду с раком молочной железы, генетическое тестирование на мутации BRCA1 и BRCA2 также имеет отношение к оценке риска рака яичников. Кроме того, мутации в других генах, таких как BRIP1, RAD51C и RAD51D, были связаны с повышенным риском рака яичников.
Колоректальный рак: Генетическое тестирование может быть проведено для выявления мутаций, связанных с наследственными синдромами колоректального рака, такими как синдром Линча (вызванные мутациями в генах репарации ДНК, таких как MLH1, MSH2, MSH6 и PMS2) или семейным аденоматозным полипозом (вызванным мутациями в гене APC).
Рак эндометрия: синдром Линча, который связан с повышенным риском колоректального рака, также увеличивает риск рака эндометрия. Поэтому генетическое тестирование на мутации синдрома Линча может быть актуально для людей с личным или семейным анамнезом рака эндометрия.
Меланома: Генетическое тестирование на мутации в таких генах, как CDKN2A и CDK4, может быть рассмотрено для людей с личной или семейной историей меланомы, так как эти мутации могут увеличить риск развития этого типа рака кожи.
Рак поджелудочной железы: Генетическое тестирование может быть выполнено для выявления мутаций, связанных с наследственными синдромами рака поджелудочной железы, такими как мутации в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 и CDKN2A, которые связаны с повышенным риском рака поджелудочной железы.
Рак предстательной железы: Мутации в таких генах, как BRCA1, BRCA2 и HOXB13, были связаны с повышенным риском рака простаты. Генетическое тестирование может быть рассмотрено для лиц с семейной историей рака предстательной железы или других видов рака, связанных с этими мутациями генов.
Рак щитовидной железы: Генетическое тестирование может быть проведено для выявления мутаций, связанных с наследственными формами рака щитовидной железы, таких как мутации в гене RET, связанные с синдромом множественной эндокринной неоплазии 2 типа (MEN2).
Рак молочной железы: Генетическое тестирование на мутации в генах BRCA1 и BRCA2 обычно проводится для оценки риска развития рака молочной железы и яичников. Мутации в этих генах значительно повышают риск рака молочной железы и яичников, а также других видов рака, таких как рак предстательной железы и поджелудочной железы.
Рак яичников: Наряду с раком молочной железы, генетическое тестирование на мутации BRCA1 и BRCA2 также имеет отношение к оценке риска рака яичников. Кроме того, мутации в других генах, таких как BRIP1, RAD51C и RAD51D, были связаны с повышенным риском рака яичников.
Колоректальный рак: Генетическое тестирование может быть проведено для выявления мутаций, связанных с наследственными синдромами колоректального рака, такими как синдром Линча (вызванные мутациями в генах репарации ДНК, таких как MLH1, MSH2, MSH6 и PMS2) или семейным аденоматозным полипозом (вызванным мутациями в гене APC).
Рак эндометрия: синдром Линча, который связан с повышенным риском колоректального рака, также увеличивает риск рака эндометрия. Поэтому генетическое тестирование на мутации синдрома Линча может быть актуально для людей с личным или семейным анамнезом рака эндометрия.
Меланома: Генетическое тестирование на мутации в таких генах, как CDKN2A и CDK4, может быть рассмотрено для людей с личной или семейной историей меланомы, так как эти мутации могут увеличить риск развития этого типа рака кожи.
Рак поджелудочной железы: Генетическое тестирование может быть выполнено для выявления мутаций, связанных с наследственными синдромами рака поджелудочной железы, такими как мутации в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 и CDKN2A, которые связаны с повышенным риском рака поджелудочной железы.
Рак предстательной железы: Мутации в таких генах, как BRCA1, BRCA2 и HOXB13, были связаны с повышенным риском рака простаты. Генетическое тестирование может быть рассмотрено для лиц с семейной историей рака предстательной железы или других видов рака, связанных с этими мутациями генов.
Рак щитовидной железы: Генетическое тестирование может быть проведено для выявления мутаций, связанных с наследственными формами рака щитовидной железы, таких как мутации в гене RET, связанные с синдромом множественной эндокринной неоплазии 2 типа (MEN2).
Рак молочной железы: Генетическое тестирование на мутации в генах BRCA1 и BRCA2 обычно проводится для оценки риска развития рака молочной железы и яичников. Мутации в этих генах значительно повышают риск рака молочной железы и яичников, а также других видов рака, таких как рак предстательной железы и поджелудочной железы.
Рак яичников: Наряду с раком молочной железы, генетическое тестирование на мутации BRCA1 и BRCA2 также имеет отношение к оценке риска рака яичников. Кроме того, мутации в других генах, таких как BRIP1, RAD51C и RAD51D, были связаны с повышенным риском рака яичников.
Колоректальный рак: Генетическое тестирование может быть проведено для выявления мутаций, связанных с наследственными синдромами колоректального рака, такими как синдром Линча (вызванные мутациями в генах репарации ДНК, таких как MLH1, MSH2, MSH6 и PMS2) или семейным аденоматозным полипозом (вызванным мутациями в гене APC).
Рак эндометрия: синдром Линча, который связан с повышенным риском колоректального рака, также увеличивает риск рака эндометрия. Поэтому генетическое тестирование на мутации синдрома Линча может быть актуально для людей с личным или семейным анамнезом рака эндометрия.
Меланома: Генетическое тестирование на мутации в таких генах, как CDKN2A и CDK4, может быть рассмотрено для людей с личной или семейной историей меланомы, так как эти мутации могут увеличить риск развития этого типа рака кожи.
Рак поджелудочной железы: Генетическое тестирование может быть выполнено для выявления мутаций, связанных с наследственными синдромами рака поджелудочной железы, такими как мутации в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 и CDKN2A, которые связаны с повышенным риском рака поджелудочной железы.
Рак предстательной железы: Мутации в таких генах, как BRCA1, BRCA2 и HOXB13, были связаны с повышенным риском рака простаты. Генетическое тестирование может быть рассмотрено для лиц с семейной историей рака предстательной железы или других видов рака, связанных с этими мутациями генов.
Рак щитовидной железы: Генетическое тестирование может быть проведено для выявления мутаций, связанных с наследственными формами рака щитовидной железы, таких как мутации в гене RET, связанные с синдромом множественной эндокринной неоплазии 2 типа (MEN2).
Рак молочной железы: Генетическое тестирование на мутации в генах BRCA1 и BRCA2 обычно проводится для оценки риска развития рака молочной железы и яичников. Мутации в этих генах значительно повышают риск рака молочной железы и яичников, а также других видов рака, таких как рак предстательной железы и поджелудочной железы.
Рак яичников: Наряду с раком молочной железы, генетическое тестирование на мутации BRCA1 и BRCA2 также имеет отношение к оценке риска рака яичников. Кроме того, мутации в других генах, таких как BRIP1, RAD51C и RAD51D, были связаны с повышенным риском рака яичников.
Колоректальный рак: Генетическое тестирование может быть проведено для выявления мутаций, связанных с наследственными синдромами колоректального рака, такими как синдром Линча (вызванные мутациями в генах репарации ДНК, таких как MLH1, MSH2, MSH6 и PMS2) или семейным аденоматозным полипозом (вызванным мутациями в гене APC).
Рак эндометрия: синдром Линча, который связан с повышенным риском колоректального рака, также увеличивает риск рака эндометрия. Поэтому генетическое тестирование на мутации синдрома Линча может быть актуально для людей с личным или семейным анамнезом рака эндометрия.
Меланома: Генетическое тестирование на мутации в таких генах, как CDKN2A и CDK4, может быть рассмотрено для людей с личной или семейной историей меланомы, так как эти мутации могут увеличить риск развития этого типа рака кожи.
Рак поджелудочной железы: Генетическое тестирование может быть выполнено для выявления мутаций, связанных с наследственными синдромами рака поджелудочной железы, такими как мутации в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 и CDKN2A, которые связаны с повышенным риском рака поджелудочной железы.
Рак предстательной железы: Мутации в таких генах, как BRCA1, BRCA2 и HOXB13, были связаны с повышенным риском рака простаты. Генетическое тестирование может быть рассмотрено для лиц с семейной историей рака предстательной железы или других видов рака, связанных с этими мутациями генов.
Рак щитовидной железы: Генетическое тестирование может быть проведено для выявления мутаций, связанных с наследственными формами рака щитовидной железы, таких как мутации в гене RET, связанные с синдромом множественной эндокринной неоплазии 2 типа (MEN2).
Специалисты нашего центра оказывают услуги по пере анализу данных, полученных в других лабораториях. Кроме этого, индивидуальная интерпретация данных возможна, если вы хотите заказать исследование нескольких полиморфизмов, не входящих в стандартные панели
Перед проведением диагностики необходима консультация специалиста. Мы оказываем бесплатные консультации по выбору услуг для врачей, с которыми сотрудничаем в рамках индивидуальных договоров или договоров с клиниками
Мы осуществляем услугу выделение и хранение ДНК в течение 1 года, без последующего исследования. Это может быть пренатальный или любой другой биоматериал. ДНК хранится в биобанке нашего центра в соответствии с международными нормами. Если требуется хранение ДНК больше 1 года, то эта услуга оплачивается отдельно
Наши услуги транспортировки биоматериала предоставляются совместно с надежным партнером, который обеспечивает безопасность и надежность доставки важных биологических образцов. Мы гарантируем точное соблюдение всех стандартов и требований безопасности, чтобы ваш биоматериал достиг места назначения в оптимальном состоянии.
Сочетание биоинформатических и статистических инструментов анализа данных позволяет объединить информацию о частоте встречаемости аллергий/микроорганизмов с данными клинико-лабораторной диагностики пациентов. Наша компания предоставляет услуги по обработке полногеномного и экзомного секвинирования, панели генов, а так же анализа микробиоты пациентов методом апликонного и полногеномного секвинирования
Вы можете заказать исследование одного или нескольких полиморфных локусов, отдельно от имеющихся диагностическихпанелей панелей. Обратитесь к нашим специалистам для уточнения стоимости услуги
Сочетание биоинформатических и статистических инструментов анализа данных позволяет объединить информацию о частоте встречаемости аллергий/микроорганизмов с данными клинико-лабораторной диагностики пациентов. Наша компания предоставляет услуги по обработке полногеномного и экзомного секвинирования, панели генов, а так же анализа микробиоты пациентов методом апликонного и полногеномного секвинирования
