Анализ генетических маркеров риска онкологических заболеваний

🥼Онкологические заболевания остаются одной из ведущих причин смертности во всем мире.
📝Однако, благодаря достижениям в области генетики, мы можем лучше понять, как наследственность влияет на риск развития рака. Анализ генетической предрасположенности к онкологическим заболеваниям становится важным инструментом в профилактике и раннем выявлении этих болезней.
🧬Генетическая предрасположенность — это вероятность развития заболевания на основе наследственных факторов.
Некоторые гены могут увеличивать риск возникновения определенных типов рака.
Например, мутации в генах BRCA1 и BRCA2 связаны с высоким риском рака груди и яичников.

Как проводится анализ?
✅ Сбор биоматериала, подойдёт буккальный эпителий или венозная кровь.
✅Генетическое тестирование, которое позволит выявить самые частые нарушения в генотипе, связанные с риском онкологических заболеваний.
✅ Получение результата на электронную почту, указанную в документах при оформлении заказа.
📝На основе результатов тестирования можно рассмотреть варианты профилактических мер или медикаментозной терапии.
🧬Исследование позволяет не только лучше понять индивидуальные риски, но и принять меры для их снижения.
Важно помнить, что генетический тест — это лишь один из инструментов в борьбе с раком, и его результаты следует рассматривать в контексте общего здоровья и образа жизни.
✈️Исследование доступно для всех регионов России. ✈️
Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.
Для записи на прием обращайтесь по телефону: +7(812)-602-93-38 или +7-931-99-59-338

Наша страница в социальных сетях
ВК: https://vk.com/cerbalab
Дзен: https://dzen.ru/id/679235ea1c51c6673dcb7420
Телеграм: https://t.me/cerbalab
TenChat: https://tenchat.ru/3618385