Количество публикаций:
Web of Science: всего – 35, из них: статей – 19
Scopus: всего – 59
РИНЦ: всего – 183, из них: статей – 121
Research Gate: всего – 81

Список книг и методических рекомендаций:
1.Баранов В.С., Иващенко Т.Э., Глотов А.С., Глотов О.С., Швед Н.Ю., Асеев М.В., Кречмар М.В., Потин В.В., Зайнулина М.С., Беспалова О.Н., Мозговая Е.В., Ермолинская М.И., Оржанова О.Н., Тарасова М.А., Лаврова О.С. Определение наследственной предрасположенности к некоторым частым заболеваниям при беременности. Генетическая карта репродуктивного здоровья: методические рекомендации. Под ред. В. С. Баранова и Э. К. Айламазяна. — СПб.: «Изд-во Н-Л», ООО, 2009. — 66 с.
2.Баранов В.С., Иващенко Т.Э., Баранова Е.В., Асеев М.В., Глотов А.С., Глотов О.С., Беспалова О.Н., Демин Г.С., Москаленко М.В., Швед Н.Ю. Генетический паспорт основа индивидуальной и предиктивной медицины. Под ред. В. С. Баранова — СПб.: «Изд-во Н-Л», ООО, 2009. — 527 с.
3.Глотов О.С. Анализ полиморфизма генов в различных возрастных группах (Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук). // LAP LAMBERT Academic Publishing, 2011.-175c.
4.Намозова С.Ш., Миронова О.В., Баранова Т.И., Хуббиев Ш.З., Михайлов Б.А., Леонтюк А.М., Минвалиев Р.С., Борисова О.О., Глотов А.С., Глотов О.С. Тематический курс лекций по физической культуре и спорту / Под ред. Ш.З. Хуббиева, Т.И. Барановой. – СПб.: Изд-во С.-Петерб. Ун-та, 2013. – 248.
5.Антонова А.М., Баранов В.С., Болдуева С.А., Глотов О. С., Козлов В.К., Козлов К.Л., Лебедева О.К., Мехтиев С.Н., Мехтиева О.А., Орешкова И.Н., Радченко В.Г., Стельмах В.В., Степаненко В.В., Тарковская И.В., Турьева Л.В., Хорошинина Л.П., Цурцумия Д.Б. Жировое перерождение печени и ишемическая болезнь сердца под ред. Л.П.Хорошининой.- СПб.: Из-во ООО «Концепт Дизайн», Москва, 2014 – 346с.
6.Под. ред. А.И. Карпищенко (Асеев М.В., Баранов В.С., Глотов А.С., Глотов О.С., Иващенко Т.Э., и др.) Медицинская лабораторная диагностика: программы и алгоритмы: руководство для врачей / под. ред. А.И. Карпищенко.- 3-е изд., перераб. и доп. – Т. 2. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2014. – 696 с.: ил.
7.Румянцева В.А., Симонова А.В., Губкина О.А., Омариева М.А., Грачев А.В., Сычев Д.А., Глотов О.С. Молекулярно-генетическая диагностика: наследственные тромбофилии, генетические исследования в кардиологии. Методическое пособие для врачей // Москва, 2014 – 48с.
8.Д.А. Алавердян, О.С. Глотов, П.И. Лидов, А.С. Глотов, В.С. Пакин, М.В. Асеев, М.А. Федяков, С.Ш. Намозова, В.А. Меркурьева, А.М. Сарана, С.Г. Щербак, С.В. Макаренко, Д.В. Гладышев, И.Ю. Белокопытов / Спортивная генетика: учебно-методическое пособие – СПб: Издательство «РС Медиа», 2019. – 109 с.
9.Баранов В.С., Кузнецова Т.В., Кащеева Т.К., Иващенко Т.Э. (в соавторстве: Шабанова Е.С., Серебрякова Е.А., Коротеев А.Л., Глотов А.С., Глотов О.С., Малышева О.В., Киселев А.В.). Пренатальная диагностика наследственных болезней состояние и перспективы //3-е изд., перераб. – Санкт-Петербург: Эко-Вектор, 2020. – 503 с.
10.Баранов В.С., Кузнецова Т.В., Кащеева Т.К., Иващенко Т.Э. Глотов А.С., Глотов О.С. и др. Эволюция предиктивной медицины /под. Ред. В.С. Баранова. – Санкт-Петербург: Эко-Вектор, 2021. – 359 с.

Основные статьи:
1.Baranov V.S., Vakharlovsky V.G., Komantsev V.N., Glotov O.S., Glotov A.S., Kiselev A.V. Treatment of spinal muscular atrophy patients by valproic acid. First clinical experience. // Russian Journal of Medical Genetics. 2005. V. 4(3). P. 119-122 (In Russian).
2.Kovlen D.V., Ponomarenko G.N., Tishakov A.Yu ., Glotov O.S., Moskalenko M.V., Demin G.S., Bratova N.I., Ivashchenko T.E., Obrezan A.G. The role of gene nets in realization of therapeutic effects of climate therapy in patients with chronic cardiac failure. Article in Russian // Vopr Kurortol Fizioter Lech Fiz Kult. 2006 May-Jun;(3):5-9.
3.Kovlen D.V., Tishakov A.Yu., Glotov O.S., Moskalenko M.V., Demin G.S., Bitsadze A.N., Chernyshev A.V., Bratova N.I., Ivashchenko T.E., Obrezan A.G., Ponomarenko G.N. Genetic determinants of the efficiency of climatotherapy in patients with chronic heart failure // Bulletin of Experimental Biology and Medicine (impact factor: 0.27). 02/2007; 143(1):26-31.
4.Glotov OS, Baranov VS. Genetic polymorphism and aging. Adv Gerontol. 2007;20(2):35-55. Review. Russian.
5.Gra O.A., Glotov A.S., Nikitin E.A., Glotov O.S., Kuznetsova V.E., Chudinov A.V., Sudarikov A.B., Nasedkina T.V. Polymorphisms in xenobiotic-metabolizing genes and the risk of chronic lymphocytic leukemia and non-Hodgkin’s lymphoma in adult Russian patients // American Journal of Hematology. 2008. V. 83(4). P. 279-287.
6.Oganov V.S., Vinogradova O.L., Dudov N.S., Baranov V.S., Minenkov A.S., Bakulin A.V., Novikov V.E., Kabitskaia O.E., Moskalenko M.V., Glotov A.S., Glotov O.S., Popov D.V. Correlation between the bone mass of athletes and biochemical and genetic markers of bone tissue remodeling // Fiziologiia cheloveka, 2008, 34(2):56-65.
7.Baranov V.S., Glotov O.S., Baranova E.V. Genomic of aging and predictive medicine //Adv Gerontol. 2010;23(3):329-38. Review. Russia
8.Tarkovskaya I.V., Glotov O.S., Ivashchenko T.E., Baranov V.S. Analysis of UCP, PPAR, and PGC-1 gene polymorphism in elderly people from the Northwest region of Russia // Russian Journal of Genetics: Applied Research. 2012. Т. 2. № 5. С. 390-397.
9.Oganov V.S., Vinogradova O.L., Dudov N.S., Baranov V.S., Minenkov A.S., Bakulin A.V., Novikov V.E., Kabitskaya O.E., Moskalenko M.V., Glotov A.S., Glotov O.S., Popov D.V. Correlation between the bone mass of athletes and biochemical and genetic markers of bone tissue remodeling. // Human Physiology 04/2012; 34(2):182-190.
10.Glotov A.S., Vashukova Y.S., Glotov O.S., Nasykhova Y.A., Ivashchenko T.E., Baranov V.S., Mazur A.M., Pekhov V.M., Khrameyeva Y.E., Kurilov R.V. STUDY OF THE POPULATION FREQUENCIES OF GENE POLYMORPHISMS, ASSOCIATED WITH PREECLAMPSIA // Russian Journal of Genetics: Applied Research. 2014. Т. 4. № 5. С. 388-396.
11.Glotov A.S., Vashukova E.S., Glotov O.S., Tarovskaya I.V., Kirilova R.V., Ditkina E. Y., Pugacheva I.V., Belonog O.L., Makhrova I.A., Pakin V.S., Aseev M.V. and Ivashenko T.E. Identification and Analysis of Genetic Markers of Human Height //Russian Journal of Genetics: Applied Research. – 2014. – Vol. 4. – №2. – P. 98–104.
12.Baranov V.S., Glotov O.S., Baranova E.V. Genetic and epigenetic news in gerontology // Adv Gerontol. 2014;27(2): 247–256. Review. Russia
13.Polyakova I.V., Glotov O.S., Khoroshinina L.P., Turjeva L.V., Ivashchenko T.E., Baranov V.S. Genotype and allele frequencies of UCP and PPAR gene families in residents of besieged Leningrad and in the control group // Adv Gerontol. 2014;27(3): 418–24. Russia
14.Khoroshinina L.P., Tureva L.V., Glotov O.S., Polyakova I.V., Baranov V.S. Frequency of some diseases and conditions in geriatric patients with coronary heart disease and various genotypes of a gene transcription factor 7 similar to a factor 2 // Adv Gerontol. 2014;27(4): 704-709. Russia
15.Glotov A.S., Kazakov S.V., Zhukova E.A., Alexandrov A.V., Glotov O.S., Pakin V.S., Danilova M.M., Tarkovskaya I.V., Niyazova S.Sh., Chakova N.N., Komissarova S.M., Kurnikova E.A., Sarana A.M., Sherbak S.G., Sergushichev A.A., Shalyto A.A., Baranov V.S. Targeted next-generation sequencing (NGS) of nine candidate genes with custom AmpliSeq in patients and a cardiomyopathy risk group // Clinica Chimica Acta, V.446 (2015), P.132–140. https://doi.org/10.1016/j.cca.2015.04.014.
16.Glotov O.S., Poliakova I.V., Leshchev D.V., Danilova M.M., Glotov A.S., Kergaard A.V., Tsallagova R.B., Pakin V.S., Namozova S.Sh., Sarana A.M., Sherbak S.G CORRELATION AND REGRESSION ANALYSIS OF ATHLETES` COMPLEX TRAITS, BASED ON THEIR PERSONAL DATA, GENETIC AND BIOCHEMICAL PARAMETERS.
Theory and Practice of Physical Culture. 2015. № 10. C 18.
17.Komissarova S.M., Chakova N.N., Niyazova S.S., Kazakov S.V., Zhukova E.A., Aleksandrov A.V.,· Glotov O.S., Glotov A.S. The specifics of hypertrophic cardiomyopathy clinical presentation in patients with various mutations of sarcomere genes // Russian Journal of Cardiology. 2016;(1):20-25. (In Russ.) https://doi.org/10.15829/1560-4071-2016-1-20-25
18.Baranova T.I., Berlov D.N., Glotov O.S., Korf E.A., Minigalin A.D., Mitrofanova A.V., Ahmetov I.I., Glotov A.S. (2017). Genetic determination of the vascular reactions in humans in response to the diving reflex // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 312, H622–H631. doi: 10.1152/ajpheart.00080.2016
19.Bliznetz E., Lalayants M., Markova T., Balanovsky O., Balanovska E., Skhalyakho R., Pocheshkhova E., Nikitina N., Voronin S., Kudryashova E., Glotov O., and Polyakov A. Update of the GJB2/DFNB1 mutation spectrum in Russia: a founder Ingush mutation del(GJB2-D13S175) is the most frequent among other large deletions // J Hum Genet 62, 789–795 (2017). https://doi.org/10.1038/jhg.2017.42.
20.Zolotareva A.D., Glotov O.S., Aseev M.V., Vashukova E.S., Shcherbak S.G. POLYMORPHISM OF GENES INVOLVED IN HIF-1A-INDUCED HYPOXIA IN MOUNTAINEERS // Theory and Practice of Physical Culture. 2017. № 6. P. 17.
21.Efimova O.A., Pendina A.A., Tikhonov A.V., Parfenyev S.E., Mekina I.D., Komarova E.M., Mazilina M.A., Daev E.V., Chiryaeva O.G., Galembo I.A., Krapivin M.I., Glotov O.S., Stepanova I.S., Shlykova S.A., Kogan I.Yu., Gzgzyan A.M., Kuznetzova T.V. and Baranov V.S. Genome-wide 5-hydroxymethylcytosine patterns in human spermatogenesis are associated with semen quality // Oncotarget. 2017 Jun 1;8(51):88294-88307. doi: 10.18632/oncotarget.18331. eCollection 2017 Oct 24.
22.Barbitoff Y.A., Bezdvornykh I.V., Polev D.E., Serebryakova E.A., Glotov A.S., Glotov O.S., Predeus A.V. Catching hidden variation: systematic correction of reference minor alleles in clinical variant calling» // Genetics in Medicine. 2017. Oct 26. doi: 10.1038/gim.2017.168.
23.Лязина Л.В., Бодюль Н.Н., Ефимова А.Г., Серебрякова Е.А., Иващенко Т.Э., Глотов О.С., Глотов А.С., Романова О.В., Куранова М.Л., Василишина А.А., Суспицын Е.Н., Михайлов А.В., Сарана А.М., Щербак С.Г., Баранов В.С. Возможности оказания медицинской помощи в современных условиях на примере семьи с наследственной патологией // Медицинская генетика. 2017. Т. 16. №10. С.51-54.
24.Minvaleev R.S., Sarana A.M., Scherbak S.G., Glotov A.S., Glotov O.S., Mamaeva O.P., Pavlova N.E., Guseva O.A., Ivanov A.I., Levitov A.I., Summerfield D.T. Vegetative support of activity before and after staying at an altitude of 2000-3700 m above sea level according to stress stress tests // Fiziologiya Cheloveka, 2018, Vol. 44, No. 5, pp. 74–83.
25.Fedyakov М.А., Barbitov Yu.А., Serebryakova E.A., Pervunina Т.М., Vlasov N.N., Kornienko Е.А., Glotov A.S., Sarana А.М., Shcherbak S.G., Glotov O.S. The Incidence of Lysosomal Acid Lipase Deficiency in the Russian Population // Pediatricheskaya farmakologiya — Pediatric pharmacology. 2018; 15 (2): 184–185. doi: 10.15690/pf.v15i2.1876
26.Barbitoff Y.A., Serebryakova E.A., Nasykhova Y.A., Predeus A.V., Polev D.E., Shuvalova A.R., Vasiliev E.V., Urazov S.P., Sarana A.M., Scherbak S.G., Gladyshev D.V., Pokrovskaya M.S., Sivakova O.V., Meshkov A.N., Drapkina O.M., Glotov O.S., Glotov A.S. Identification of Novel Candidate Markers of Type 2 Diabetes and Obesity in Russia by Exome Sequencing with a Limited Sample Size // Genes. 2018; 9(8):415 https://doi.org/10.3390/genes9080415
27.Efimova, O. A., Pendina, A. A., Krapivin, M. I., Kopat, V. V., Tikhonov, A. V., Petrovskaia Kaminskaia, A. V., Navodnikova, P. M., Talantova, O. E., Glotov, O. S., Baranov, V. S. (2018). Inter-cell and inter-chromosome variability of 5-hydroxymethylcytosine patterns in non-cultured human embryonic and extraembryonic cells. Cytogenet Genome Res. Accepted: May 14, 2018 by M. Schmid Published online: November 30, 2018 DOI: 10.1159/000493906
28.Alaverdian D., Fedyakov M., Polennikova E., Ivashchenko T., Sarana A., Shcherbak S., Urasov S., Makarenko S., Glotov O. A Coinheritance of X-Linked and Autosomal Dominant forms of the Ichthyosis. Biomed J Sci & Tech Res 15(3)-2019. BJSTR. MS.ID.002693. DOI: 10.26717/BJSTR.2019.15.002693
29.Glotov O.S., Serebryakova E.A., Turkunova M.S., Efimova O.A., Glotov A.S., Barbitoff Y.A., Nasykhova Y.A., Predeus A.V., Polev D.E., Fedyakov M.A., Polyakova I.V., Ivashchenko T.E., Shved N.Yu., Shabanova E.S., Romanova O.M., Sarana A.M., Pendina A.A., Scherbak S.G., Musina E.V., Petrovskaya-Kaminskaya A.V., Lonishin L.R., Ditkovskaya L.V., Zhelenina L.A., Tyrtova L.V., Berseneva O.S., Suspitsin E.N., Bashnina E.B., Baranov V.S. Whole-exome sequencing for monogenic diabetes in Russian children reveals wide spectrum of genetic variants in MODY-related and unrelated genes // Molecular Medicine Reports 20, no. 6 (2019): 4905-4914. https://doi.org/10.3892/mmr.2019.10751
30.Glotov O.S., Romanova O.V., Eismont Yu.A., Sarana A.M., Scherbak S.G., Kuzmich E.V., Alyanskiy A.L., Ivanova N.E., Teplyashina V.V., Serov Yu.A., Zubarovskaya L.S., Afanasyev B.V. Comparative analysis of NGS and Sanger sequencing methods for HLA typing at a Russian university clinic // Cellular Therapy and Transplantation (CTT). Vol.7, No. 4(25), 2018. doi: 10.18620/ctt-1866-8836-2018-7-4-72-82. Submitted: 02 November 2018, revision accepted: 28 December 2018
31.Balashova M.S., Tuluzanovskaya I.G., Glotov O.S., Glotov A.S., Barbitoff Y.A., Fedyakov M.A., Alaverdian D.A., Ivashchenko T.E., Romanova O.V., Sarana A.M., Scherbak S.G., Baranov V.S., Filimonov M.I., Skalny A.V., Zhuchenko N.A., Ignatova T.M., Asanov A.Y. The spectrum of pathogenic variants of the ATP7B gene in Wilson disease in the Russian Federation // J Trace Elem Med Biol. 2020 May;59:126420. doi: 10.1016/j.jtemb.2019.126420. Epub 2019 Oct 25. PMID: 31708252. https://doi.org/10.1016/j.jtemb.2019.126420
32.Fedyakov M.A., Veleslavova O.E., Romanova O.V., Shved N.Y., Shubik Y.V., Rud S.D., Ivaschenko T.E., Urazov S.P., Sarana A.M., Scherbak S.G., Glotov O.S. New frameshift mutation found in PKP2 gene in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia: a family case study // Медицина Вестник СПбГУ. Медицина. 2019. Т. 14. Вып. 1, стр. 3-13. Fedyakov M.A., Veleslavova O.E., Romanova O.V., Shubik Yu.V., Urazov S.P., Rud S.D., Sarana A.M., Scherbak S.G., Glotov O.S. New frameshift mutation found in PKP2 gene in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia: a family case study Vestnik of Saint Petersburg University. Medicine, 2019, vol. 14, issue 1, pp. 3–13. https://doi.org/10.21638/11701/spbu10.2019.101
33.Barbitoff Y.A., Skitchenko R.K., Poleshchuk O.I., Shikov A.E., Serebryakova E.A., Nasykhova Y.A., Polev D.E., Shuvalova A.R., Shcherbakova I.V., Fedyakov M.A., Glotov O.S., Glotov A.S., Predeus A.V. Whole exome sequencing provides insights into monogenic disease prevalence in Northwest Russia. Mol Genet Genomic Med. 2019, 7(11), e964. https://doi.org/10.1002/mgg3.964
34.Pendina A.A., Shilenkova Y.V., Talantova O.E., Efimova O.A., Chiryaeva O.G., Malysheva O.V., Dudkina V.S., Petrova L.I., Serebryakova E.A., Shabanova E.S., Mekina I.D., Komarova E.M., Koltsova A.S., Tikhonov A.V., Tral T.G., Tolibova G.K., Osinovskaya N.S., Krapivin M.I., Petrovskaia-Kaminskaia A.V., Korchak T.S., Ivashchenko T.E., Glotov O.S., Romanova O.V., Shikov A.E., Urazov S.P., Tsay V.V., Eismont Y.A., Scherbak S.G., Sagurova Y.M., Vashukova E.S., Kozyulina P.Y., Dvoynova N.M., Glotov A.S., Baranov V.S., Gzgzyan A.M. and Kogan I.Y. (2019) Reproductive History of a Woman With 8p and 18p Genetic Imbalance and Minor Phenotypic Abnormalities // Front. Genet. 10:1164. http://doi.org/10.3389/fgene.2019.01164
35.Alaverdian D.A., Fedyakov M., Polennikova E., Ivashchenko T., Shcherbak S., Urasov S., Tsay V., Glotov O.S. X-linked and autosomal dominant forms of the ichthyosis in coinheritance // Drug Metab Pers Ther. 2020 Jan 23. pii: /j/dmdi.ahead-of-print/dmpt-2019-0008/dmpt-2019-0008.xml. doi: 10.1515/dmpt-2019-0008.
36.Puppo I.L., Saifitdinova A.F., Loginova Y.A., Kinunen A.A., Pastukhova Y.R., Leontyeva O.A., Kuznetsova R.A., Bichevaya N.K., Tonyan Z.N., Chiryaeva O.G., Pendina A.A., Tikhonov A.V., Efimova O.A., Petrovskaia-Kaminskaia A.V., Dudkina V.S., Petrova L.I., Shcherbak S.G., Glotov O.S., Polyakova I.V. Y/15 and Y/22 derivative chromosomes in couples with reproductive failures: algorithm of preimplantation genetic testing and specificity of inheritance // Russian Journal of Genetics. 2020. Т. 56. № 4. С. 488-495.
37.Barbitoff Y.A., Polev D.E., Shcherbakova I.V., Serebryakova E.A., Kiselev A.M., Kostareva A.A., Glotov O.S., Predeus A.V. Systematic dissection of biases in whole-exome and whole-genome sequencing reveals major determinants of coding sequence coverage // Sci Rep 10, 2057 (2020). https://doi.org/10.1038/s41598-020-59026-y
38.Shikov A.E., Barbitoff Y.A., Glotov A.S., Danilova M.M., Tonyan Z.N., Nasykhova Y.A., Mikhailova A.A., Bespalova O.N., Kalinin R.S., Mirzorustamova A.M., Kogan I.Y., Baranov V.S., Chernov A.N., Pavlovich D.M., Azarenko S.V., Fedyakov M.A., Tsay V.V., Eismont Y.A., Romanova O.V., Hobotnikov D.N., Vologzhanin D.A., Mosenko S.V., Ponomareva T.A., Talts Y.A., Anisenkova A.U., Lisovets D.G., Sarana A.M., Urazov S.P., Scherbak S.G. and Glotov O.S. Analysis of the Spectrum of ACE2 Variation Suggests a Possible Influence of Rare and Common Variants on Susceptibility to COVID-19 and Severity of Outcome // Front. Genet. (2020) 11:551220. http://doi.org/ 10.3389/FGENE.2020.551220
39.Goloshchapov O.V., Bakin E.A., Kucher M.A., Stanevich O.V., Suvorova M.A., Gostev V.V., Glotov O.S., Eismont Yu.A., Polev D.E., Lobenskaya A.Yu., Klementeva R.V., Goloshchapova M.O., Zubarovskaya L.S., Sidorenko S.V., Suvorov A.N., Moiseev I.S., Chukhlovin A.B. Bacteroides fragilis is a potential marker of effective microbiota transplantation in acute graft -versus-host disease treatment // Cell Th er Transplant 2020; 9(2): 47-59. doi: 10.18620/ctt-1866-8836-2020-9-2-47-59
40.Saifitdinova, A. F., Glotov, O. S., Poliakova, I. V., Bichevaya, N. K., Loginova, J. A., Kuznetsova, R. A., Leonteva, O. A., Nevskaia, E. E., Pavlova, O. A., Puppo, I. L., Shikov, A. E., Urazov, S. P., Kuznetzova, T. V., Sarana, A. M., Scherbak, S. G., Baranov, V. S. (2020) Mosaicism in preimplantation human embryos. Integrative Physiology, vol. 1, no. 3, pp. 225–230. DOI: 10.33910/2687- 1270-2020-1-3-225-230
41.Chernov A.N., Alaverdian D.A., Glotov O.S., Talabaev M.V., Urazov S.P., Shcherbak S.G., Renieri A., Frullanti E. and Shamova O. Related expression of TRKA and P75 receptors and the changing copy number of MYC-oncogenes determine the sensitivity of brain tumor cells to the treatment of the nerve growth factor in combination with cisplatin and temozolomide // Drug Metabol Pers Ther 2020; doi.org/10.1515/dmpt-2020-0109 Received March 23, 2020; accepted July 29, 2020; published online September 3, 2020
42.Miroshnikova V.V., Romanova O.V., Ivanova O.N., Fedyakov M.A., Panteleeva A.A., Barbitoff Y.A., Muzalevskaya M.V., Urazgildeeva S.A., Gurevich V.S., Urazov S.P., Scherbak S.G., Sarana A.M., Semenova N.A., Anisimova I.V., Guseva D.M., Pchelina S.N., Glotov A.S., Zakharova E.Y., Glotov O.S. Identification of novel variants in the LDLRgene in Russian patients with familial hypercholesterolemia using targeted sequencing // Biomedical Reports 14.1 (2021): 15. http://doi.org/10.3892/BR.2020.1391
43.Goleva O.V., Babachenko I.V., Sharipova E.V., Murina E.A., Eismont Yu.A., Glotov O.S., Kalinin R.S., Chukhlovin A.B., Osipova Z.A., Mukomolova A.L.VIRAL MARKERS OF BETAHERPESVIRUS 6 INFECTION A/B IN CHILDREN WITH RESPIRATORY DISEASES В книге: . Материалы Международного форума. 2020. С. 9-10.
44.O. S. Glotov, A. N. Chernov, S. G. Scherbak and V. S. Baranov. Genetic Risk Factors for the Development of COVID-19 Coronavirus Infection // Russian Journal of Genetics, 2021, Vol. 57, No. 8, pp. 878–892. DOI 10.1134/S1022795421080056
45.Shikov A., Tsay V., Fedyakov M., Eismont Y., Rudnik A., Urasov S.,
Sherbak S., and Glotov O. 2021.The application of Nanopore sequencing for variant calling on the human mitochondrial DNA // Bio. Comm. 66(2): 109–123. https:// doi.org/10.21638/spbu03.2021.202
46.Anisenkova A.Yu., Golota A.S., Vologzhanin D.A., Kamilova T.A., Makarenko S.V., Shneider O.V., Glotov O.S., Serov Yu.A., Mosenko S.V., Azarenko S.V., Smanzerev K.V., Khobotnikov D.N., Gladisheva T.V., Shcherbak S.G. Immunoinformatics in COVID-19 Vaccine Development: The Role of HLA System //Cellular Therapy and Transplantation (CTT). Vol. 10, No. 1, 2021 doi: 10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-1-13-23 Submitted: 25 December 2020, accepted: 12 March 2021
47.Shcherbak S.G., Anisenkova A.Y., Mosenko S.V., Glotov O.S., Chernov A.N., Apalko S.V., Urazov S.P., Garbuzov E.Y., Khobotnikov D.N., Klitsenko O.A., Minina E.M. and Asaulenko Z.P. Basic Predictive Risk Factors for Cytokine Storms in COVID-19 Patients // Front. Immunol. 12:745515. published: 10 November 2021 doi: 10.3389/fimmu.2021.745515
48.Goloshchapov O.V., Chukhlovin A.B., Glotov O.S. Possible role of intestinal human viruses and bacteriophages following hematopoietic stem cell transplantation: a mini-review. Cell Ther Transplant 2021; 10(3-4): 19-25.
49.Glotov O.S., Chernov A.N., Korobeynikov A.I., Kalinin R.S., Tsai V.V., Anisenkova A.Yu., Urazov S.P., Lapidus A.L., Mosenko S.V., Shcherbak S.G. The lineage of coronavirus SARS-CoV-2 of Russian origin: Genetic characteristics and correlations with clinical parameters and severity of coronavirus infection // The Siberian Journal of Clinical and Experimental Medicine, 2021;36(4):132–143. (In Russ.) https://doi.org/10.29001/2073-8552-2021-36-4-132-143
50.Shcherbak S.G., Changalidi A.I., Barbitoff Y.A., Anisenkova A.Y., Mosenko S.V., Asaulenko Z.P., Tsay V.V., Polev D.E., Kalinin R.S., Eismont Y.A., Glotov A.S., Garbuzov E.Y., Chernov A.N., Klitsenko O.A., Ushakov M.O., Shikov A.E., Urazov S.P., Baranov V.S., Glotov O.S. Identification of Genetic Risk Factors of Severe COVID-19 Using Extensive Phenotypic Data: A Proof-of-Concept Study in a Cohort of Russian Patients // Genes. 2022; 13(3):534. https://doi.org/10.3390/genes13030534
51.Glotov A.S., Zelenkova I.E., Vashukova E.S., Shuvalova A.R., Zolotareva A.D., Polev D.E., Barbitoff Y.A., Glotov O.S., Sarana A.M., Scherbak S.G., et al. RNA Sequencing of Whole Blood Defines the Signature of High Intensity Exercise at Altitude in Elite Speed Skaters // Genes. 2022; 13(4):574. https://doi.org/10.3390/genes13040574
52.Turkunova M.E., Barbitoff Y.A., Serebryakova E.A., Polev D.E., Berseneva O.S., Bashnina E.B., Baranov V.S., Glotov O.S. and Glotov A.S. (2022). Molecular Genetics and Pathogenesis of the Floating Harbor Syndrome: Case Report of Long-Term Growth Hormone Treatment and a Literature Review // Front. Genet. 13:846101. https://doi.org/10.3389/fgene.2022.846101
53.Baranova T., Podyacheva E., Zemlyanukhina T., Berlov D., Danilova M., Glotov O., Glotov A. Vascular reactions of the diving reflex in men and women carrying different ADRA1A genotypes // Int. J. Mol. Sci. 2022, 23, 9433. https://doi.org/10.3390/ijms23169433
54.Koshevaya Y.S., Kusakin A.V., Buchinskaia N.V., Pechnikova V.V., Serebryakova E.A., Koroteev A.L., Glotov A.S., and Glotov O.S. Description of first registered case of the Lopes-Maciel-Rodan syndrome in Russia // Int. J. Mol. Sci. 2022, 23, 12437. https://doi.org/10.3390/ijms232012437
55.Oleg S. Glotov, Kirill V Savostyanov, Tatyana S. Nagornova, Alexander N. Chernov, Mikhail A. Fedyakov, Lavrentii G. Danilov, Nadegda V. Moiseeva, Roman S. Kalinin, Victoria V. Tsai, Yuri A. Eismont, Victoria Yu. Voinova, Alisa V. Vitebskaya, Elena Y. Gurkina, Ludmila M. Kuzenkova, Irina B. Sosnina, Alexander A. Pushkov, Ilya S. Zhanin, Ekaterina Yu. Zakharova. Clinical and Genetic Characteristics of Pediatric Patients with Hypophosphatasia in the Russian Population // Int. J. Mol. Sci. 2022, 23, 12976. https://doi.org/10.3390/ijms232112976
56.Глотов О.С., Чернов А.Н., Глотов А.С., Баранов В.С. Перспективы применения экзомного секвенирования для решения проблем в репродукции человека (часть 1) // Акушерство и гинекология. 2022. №12. Стр. 34-39. DOI: https://dx.doi.org/10.18565/aig.2022.221
57.Глотов О.С., Чернов А.Н., Глотов А.С., Баранов В.С. Перспективы применения экзомного секвенирования для решения проблем в репродукции человека (часть 1) // Акушерство и гинекология. №12. Стр. 40-45. DOI: https://dx.doi.org/10.18565/aig.2022.220
58.Glotov, O., Chernov, A., Fedyakov, M., Larionova, V., Zaretsky, A., Donnikov, M., and Glotov, A. 2022. Personalized medicine: the role of sequencing technologies in diagnostics, prediction and selection of treatment of monogenous and multifactorial diseases // Bio. Comm. 67(4): 266–285. https://doi. org/10.21638/spbu03.2022.403
59.Kusakin AV, Goleva OV, Danilov LG, Krylov AV, Tsay VV, Kalinin RS, Tian NS, Eismont YA, Mukomolova AL, Chukhlovin AB, Komissarov AS, Glotov OS. The Telomeric Repeats of HHV-6A Do Not Determine the Chromosome into Which the Virus Is Integrated. Genes. 2023; 14(2):521. https://doi.org/10.3390/genes14020521

Патенты:

1.Глотов О.С., Глотов А.С., Демин Г.С., Баранов В.С., Иващенко Т.Э. Способ диагностики сердечно-сосудистых заболеваний и диагностический набор для его осуществления. Патентная заявка №2005131568. Патент № 2304775.
2.Глотов О.С., Глотов А.С., Асеев М.В. Способ определения предрасположенности человека к различным видам физической работоспособности и генетическая панель для осуществления этого способа. Патентная заявка № 2006136292. Патент № 2304775.
3.Пинелис В.Г., Симонова О.И., Журкова Н.В., Аверьянова Н.С., Асанов А.Ю., Баранов А.А., Глотов А.С., Потулова С.В., Глотов О.С., Иващенко Т.Э., Баранов В.С., Айламазян Э.К. Способ анализа генетического полиморфизма для проведения постнатальной ДНК-диагностики муковисцидоза. Патентная заявка №2008146602. Патент №2412247, 20.02.2011.
4.Пакин В.С., Глотов О.С., Глотов А.С. Способ определения физической работоспособности человека. Патентная заявка №2008149125.Патент № 2414511 20.03.2011.
5.Глотов А.С., Вашукова Е.С., Бикмуллина Д.Р., Зайнуллина М.С., Баранов В.С., Айламазян Э.К. Способ прогнозирования риска развития гестоза на основе генетических маркеров. Патентная заявка №2010127026, 29.06.2010 Патент №2431842 20.10.2011.
6.Махрова И.А., Глотов О.С., Глотов А.С. Способ оценки риска развития метаболического синдрома у детей на основе генетических и биохимических маркеров. Патентная заявка №2012108059/15(012159) от 27.02.2012. Патент №2492485 от 10.09.2013.
7.Глотов А.С., Глотов О.С., Вашукова Е. С., Асеев М. В., Иващенко Т. Э., Диткина Е. Ю., Тарковская И. В., Пугачева И. В. Способ прогнозирования роста человека на основании исследования ДНК в рамках русской популяции. Патентная заявка №2012145757, 23.10.2012. Патент № 2531341 от 22.08.2014.
8.Голева О.В., Мурина Е.А., Скрипченко Н.В., Эйсмонт Ю.А., Глотов О.С., Чухловин А.Б. Способ прогнозирования течения органических поражений ЦНС у детей с герпесвирусными инфекциями. Патент на изобретение №2729988 (2020). Заявка №2019132536 от 14 октября 2019г.