Малышева Ольга Викторовна

Статьи:
1. N S. Osinovskaya, O V. Malysheva, NYu. Shved, T E. Ivashchenko, IYu.
Sultanov, O A. Efimova,M I. Yarmolinskaya, V F. Bezhenar, V S. Baranov. Frequency
and Spectrum of MED12 Exon 2 Mutations in Multiple Versus Solitary Uterine
Leiomyomas From Russian Patients// Int J Gynecol Pathol -2016 Nov;35(6):509-
515.PMID:26630226
2. Кольцова А.С. , Пендина А.А. , Ефимова О.А. , Каминская АН.,
Осиновская НС Султанов И.Ю. Швед Н.Ю., Тихонов А.В., Баранов В.С.
Вариабельность генетического дисбаланса по хромосоме 1 в некультивированных
клетках миом матки/ Медицинская генетика – 2016-Т. 15. №. 5. С. 3-6.
ISSN : 2073-7998
3. Dzhemlikhanova L. K., Efimova O. A., Osinovskaya NS., Parfenyev S. E.,
Niauri D. A., Sultanov I. Y., Pendina A.A., Shved N.Y., Ivashchenko TE.,
Yarmolinskaya M. I., Kakhiani M. I., Gorovaya E.A., Tkachenko A.N., Baranov V.S.
Catechol-O-methyltransferase Val158Met polymorphism is associated with increased
risk of multiple uterine leiomyomas either positive or negative for MED12 exon 2
mutations/ Journal of Clinical Pathology/
ISSN: 0021-9746 e-ISSN: 1472-4146 – DOI 10.1136/jclinpath-2016-203976
4. Пендина А.А., Ефимова О.А., Чиряева О.Г., Малышева О.В., Дудкина
В.С., Петрова Л.И., Павлова П.А., Тихонов А.В., Крапивин М.И., Кольцова А.С.,
Парфеньев С.Е., Серебрякова Е.А., Шабанова Е.С. Случай генетического
дисбаланса по коротким плечам хромосом 8 и 18 у пациентки без выраженных
аномалий умственного и физического развития/ Медицинская генетика – 2017-Т.
16. №.5. С. 34-38. ISSN : 2073-7998
5. Петросян М. А., Мележникова Н. О., Домнина А. П., Андрюшина В. А.,
Горячая Т. С., Петрова Л. И., Малышева О. В., Разыграев А. В., Полякова В. О.,
Сапронов Н. С. Поиск новой клеточной модели для изучения фармакологической
активности аналогов прогестерона. / Цитология – 2017 – Т.59 (10) : 676–684
6. Pendina A.A., Koltzova A.S., Efimova O. A., Osinovskaya NS., Sultanov
I.Yu., Tikhonov A.V., Shved N.Y., Chiryaeva O.G., Simareva A.D., Kakhiani M. I.,
Baranov V.S. Case of chromothripsis in a large solitary non-recurrent uterine
leiomioma / European Journal of Obstetrics and Gynecology, 2017
https://doi.org/10.1016/j.ejogrb.2017.10.028
7. Baranov V., Malysheva O., Yarmolinskaya M. Pathogenomics of
Endometriosis Development. Int J Mol Sci. 2018 Jun 23;19(7). pii: E1852. doi:
10.3390/ijms19071852. https://www.mdpi.com/1422-0067/19/7/1852/htm
8. A. V. Predeus, E. S. Vashukova, A. S. Glotov, M. M. Danilova, N. S.
Osinovskaya, O. V. Malysheva, N. Yu. Shved, N. Ganbarli, M. I. Yarmolinskaya, T. E.
Ivashchenko, V. S. Baranov. NEXT-GENERATION SEQUENCING OF MATCHED
ECTOPIC AND EUTOPIC ENDOMETRIUM IDENTIFIES NOVEL
ENDOMETRIOSIS-RELATED GENES –
https://link.springer.com/article/10.1134%2FS1022795418110133
9. Н.С. Осиновская, Н.Ю. Швед, О.В. Малышева, А.С. Денисова, М.И.
Ярмолинская, В.С. Баранов. Содержание белка A-FABP, связывающего жирные
кислоты, в периферической крови женщин с эндометриозом//Молекулярно-
биологические технологии в медицинской практике / Под ред. чл.-корр. РАЕН
А.Б. Масленникова.- Вып. 28.- Новосибирск: Академиздат, 2018.- 194 с.
10. Швед Н.Ю., Малышева О.В., Осиновская Н.С., Молотков А.С.,
Цыпурдеева А.А., Ярмолинская М.И., Баранов В.С. Анализ экспрессии генов

ароматазы CYP19A1, рецепторов прогестерона PGR и эстрогена ESR1 в биоптатах
тканей эндометриоидных гетеротопий и эндометрия методом ОТПЦР //Журнал
акушерства и женских болезней. — 2019. — Т. 68. — № 2. — С. 79–86.
11. Pendina A., Shilenkova Y., Talantova O, Efimova O., Chiryaeva
O., Malysheva O., Dudkina V., Petrova L., Serebryakova E., Shabanova E., Mekina
I., Komarova E., Koltsova A., Tikhonov A., Tral T., Tolibova G., Osinovskaya
N., Krapivin M., Petrovskaia-Kaminskaia A., Korchak T., Ivashchenko T., Glotov O.,
12. Л. И., Полянских Л. С., Базиян Е. В., Молотков А. С.
2019. Дециду Romanova O., Shikov A., Urazov S., Tsay V., Eismont Y., Scherbak
S., Sagurova Y., Vashukova E., Kozyulina P., Dvoynova N., Glotov A., Baranov
V., Gzgzyan A. and Kogan I. Reproductive history of a woman with 8p and 18p genetic
imbalance and minor phenotypic abnormalities Front. Genet. doi:
10.3389/fgene.2019.01164
13. О. В. Малышева, О. С. Коптева, Ю. С. Крылова, А. С. Молотков,
Н. С. Осиновская, Н. Ю. Швед, М. И. Ярмолинская, В. С. Баранов Экспрессия
белковых маркеров адипогенеза в эндометриоидных гетеротопиях ЦИТОЛОГИЯ,
2019, том 61, № 11, с. 872–882 DOI: 10.1134/S004137711911004X
14. Петросян М. А., Мележникова Н. О., Домнина А. П., Малышева
О. В., Швед Н. Ю., Петрова альная дифференцировка эндометриальных
клеточных линий в норме и при патологии
Цитология. 2019, том 61, № 11, с. 902-914. DOI: 10.1134/S0041377119110075
15. Малышева О.В., Бичевая Н.К., Гзгзян А.М., Глотов О.С.,
Кинунен А.А., Лобенская А.Ю., Мекина И.Д., Полякова И.В., Пуппо И.Л.,
Сайфитдинова А.Ф., Щербак С.Г., Коган И.Ю. Технологические платформы
преимплантационного генетического тестирования на анеуплоидии:
сравнительная эффективность диагностики хромосомной патологии. Акушерство
и гинекология // 2020; 4: 65-71. https://dx.doi.org/10.18565/aig.2020.4.65-71
16. М.А. Ищук, О.В. Малышева, Е.М. Комарова, И.Д. Мекина, Е.А.
Лесик, А.М. Гзгзян, И.Ю. Коган, В.С. Баранов. Анализ транскриптов генов
протаминов 1 и 2 типа и фрагментация ДНК в сперматозоидах у пациентов
клиник ВРТ // Генетика. 2021
17. Осиновская Н.С., Швед Н.Ю. , Малышева О.В., Султанов
И.Ю., Ярмолинская М.И., Баранов В.С. Комплексный анализ полиморфизма
генов ESR1 и PGR и гена COMT у женщин с миомой матки и в популяции.
«Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике» Под ред.чл.-
корр. РАЕН А.Б. Масленникова.- Вып. 31.- Новосибирск: Академиздат, 2020.-
с22-38.
18. Талантова О.Е., Серебрякова Е.А., Малышева О.В., Тихонов
А.В., Шабанова Е.С., Ефимова О.А., Чиряева О.Г., Прохорова В.С., Глотов
А.С. Клинический случай пренатального выявления трисомии 2 // Медицинская
генетика . 2020. Т. 19. № 3 (212) . С. 53-54.
19. О.В. Малышева, Н.Э. Ордян Инсулиноподобный фактор роста 2:
новые роли известной молекулы // Успехи физиологических наук 2021
20. О.В.Малышева, А.С. Молотков, Н.С. Осиновская, Н.Ю. Швед,
М.И.Ярмолинская, В.С. Баранов Анализ роли генов WNT4, HOXA10 и TWIST1 в
патогенезе наружного генитального эндометриоза и миомы матки.//Журнал
акушерства и женских болезней
21. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ФОРМЫ МИКРОСТРУКТУРНЫХ
ПЕРЕСТРОЕК ХРОМОСОМ
Лязина Л.В., Уварова А.С., Смирнова М.В., Пендина А.А., Малышева О.В.

Медицинская генетика. 2020. Т. 19. № 3 (212). С. 32-34.
22. СПОСОБНОСТЬ К ОБУЧЕНИЮ И ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
ИНСУЛИНОПОДОБНОГО ФАКТОРА РОСТА II В МОЗГЕ САМЦОВ КРЫС –
ПОТОМКОВ ОТЦОВ, ПОДВЕРГНУТЫХ СТРЕССИРУЮЩЕМУ
ВОЗДЕЙСТВИЮ В ПАРАДИГМЕ "СТРЕСС–РЕСТРЕСС"
Ордян Н.Э., Малышева О.В., Акулова В.К., Пивина С.Г., Холова Г.И.
Нейрохимия . 2020. Т. 37. № 2 . С. 153-160.

Руководства:
Баранов В.С., Иващенко Т.Э., Кузнецова Т.В., Зайнулина М.С., Асеев М.В.,
Глотов А.С., Швед Н.Ю., Киселев А.В., Малышева О.В., Осиновская Н., Кречмар
М.В./Медицинская лабораторная диагноcтика: программы и алгоритмы:
руководство для врачей/под.ред.А.И.Карпищенко .-3-е изд.перераб.и доп/гл.12
Диагностика наследственных болезней 347:376. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2014.- 696 с.:
илл. 29/1,11
Методические рекомендации:
Эндометриальная клеточная линия: получение, культивирование и
характеристика – М. А. Петросян, Т. С. Горячая, Н. О. Мележникова и др.; под ред.
Э. К. Айламазяна, И. М. Кветного. — СПб. : Эко-Вектор, 2018. — 44 с.
Список докладов
1. Доклад "Возможности диагностики моногенных наследственных
болезней, современное состояние проблемы» Всероссийская научно-практическая
конференция по мед. генетике с международным участием «Редкие (орфанные)
заболевания и врожденные пороки развития. Современные возможности
диагностики, профилактики, лечения и реабилитации». 22-23 мая 2014 года, Санкт-
Петербург"
2. Доклад «Возможности диагностики наследственных болезней методом
сравнительной геномной гибридизации». Конференция «Редкие наследственные
заболеванияю Современное состояние проблемы и перспективы» 1 апреля 2014. г.
Санкт-Петербург
3. Доклад «Генетические аспекты патогенеза миомы матки» VII съезд
Российского общества мед. генетиков. СПб, 19-23 мая 2015г.
http://www.baltika21.ru/files/55536b474dbc0.pdf III Национальный Конгресс
«Дискуссионные вопросы современного акушерства», 2015
4. Доклад «Генетические и эпигенетические аспекты эндометриоза и
миомы матки» Юбилейная научно-практическая конференция, посвященная 30-
летию Лаборатории пренатальной диагностики наследственных и врожденных
заболеваний ФГБНУ «НИИ АГиР им.Д.О.Отта» «От пренатальной диагностики
через генетический паспорт к генной терапии» 19 мая 2017 г.
http://медгенетика.рф/programm/
5. Доклад «Ошибки преимплантационной диагностики». Доклад на
медународной научно-практической конференции «Современное состояние и

перспективы ВРТ с применением преимплантационного генетического
тестирования» 21-22 июня, Санкт-Петербург
6. Доклад «Молекулярно-генетические и цитогенетические механизмы
патогенеза миомы/лейомиомы матки» IX международный конгресс "Оперативная
гинекология-новые технологии", Санкт-Петербург, 25.10.18 ,
https://drive.google.com/file/d/1SqH9eTV3JM9CIlNmlMKVRQRhElAfz8ST/view