+ 7 (812) 602-93-38
Пн-Пт 09:00–18:00

🔬 Синдром Жильбера: что нужно знать

Синдром Жильбера – это состояние, связанное с нарушением обмена билирубина в организме. Он был впервые описан французским врачом А. Жильбером в 1901 году.

🔍️ Как это работает? 
В норме печень отвечает за метаболизм билирубина и его выведение. У людей с синдромом Жильбера этот процесс замедляется из-за недостатка фермента глюкуронилтрансферазы.

🌍️ Потенциальные риски 
Хотя синдром Жильбера обычно не вызывает серьезных проблем, некоторые люди могут испытывать усталость, дискомфорт в животе и желтуху. У новорожденных высокие уровни билирубина могут привести к ядерной желтухе, требующей медицинского вмешательства.

🛡️ Диагностика и лечение 
Диагноз устанавливается на основе генетического анализа. Лечение, как правило, не требуется, но рекомендуется избегать стресса и определенных лекарств.

Хотя синдром Жильбера может представлять собой определенные трудности, соблюдение здорового образа жизни и консультации с врачом помогут контролировать симптомы и поддерживать высокое качество жизни.

📍 Сдайте анализ на синдром Жильбера в нашем центре! 
#сербалаб #синдромжильбера

Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.
Для записи на прием обращайтесь по телефону: +7(812)-602-93-38 или +7-931-99-59-338

Наша страница в социальных сетях
ВК: https://vk.com/cerbalab
Дзен: https://dzen.ru/id/679235ea1c51c6673dcb7420
Телеграм: https://t.me/cerbalab
TenChat: https://m.tenchat.ru/u/97ssKJQF

Корзина
Генетические анализы | CERBALAB
Обзор конфиденциальности

На этом сайте используются файлы cookie, что позволяет нам обеспечить наилучшее качество обслуживания пользователей. Информация о файлах cookie хранится в вашем браузере и выполняет такие функции, как распознавание вас при возвращении на наш сайт и помощь нашей команде в понимании того, какие разделы сайта вы считаете наиболее интересными и полезными.