Количество публикаций:
Web of Science: всего – 35, из них: статей – 19
Scopus: всего – 59
РИНЦ: всего – 183, из них: статей – 121
Research Gate: всего – 81
Список книг и методических рекомендаций:
1.Баранов В.С., Иващенко Т.Э., Глотов А.С., Глотов О.С., Швед Н.Ю., Асеев М.В., Кречмар М.В., Потин В.В., Зайнулина М.С., Беспалова О.Н., Мозговая Е.В., Ермолинская М.И., Оржанова О.Н., Тарасова М.А., Лаврова О.С. Определение наследственной предрасположенности к некоторым частым заболеваниям при беременности. Генетическая карта репродуктивного здоровья: методические рекомендации. Под ред. В. С. Баранова и Э. К. Айламазяна. — СПб.: «Изд-во Н-Л», ООО, 2009. — 66 с.
2.Баранов В.С., Иващенко Т.Э., Баранова Е.В., Асеев М.В., Глотов А.С., Глотов О.С., Беспалова О.Н., Демин Г.С., Москаленко М.В., Швед Н.Ю. Генетический паспорт основа индивидуальной и предиктивной медицины. Под ред. В. С. Баранова — СПб.: «Изд-во Н-Л», ООО, 2009. — 527 с.
3.Глотов О.С. Анализ полиморфизма генов в различных возрастных группах (Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук). // LAP LAMBERT Academic Publishing, 2011.-175c.
4.Намозова С.Ш., Миронова О.В., Баранова Т.И., Хуббиев Ш.З., Михайлов Б.А., Леонтюк А.М., Минвалиев Р.С., Борисова О.О., Глотов А.С., Глотов О.С. Тематический курс лекций по физической культуре и спорту / Под ред. Ш.З. Хуббиева, Т.И. Барановой. – СПб.: Изд-во С.-Петерб. Ун-та, 2013. – 248.
5.Антонова А.М., Баранов В.С., Болдуева С.А., Глотов О. С., Козлов В.К., Козлов К.Л., Лебедева О.К., Мехтиев С.Н., Мехтиева О.А., Орешкова И.Н., Радченко В.Г., Стельмах В.В., Степаненко В.В., Тарковская И.В., Турьева Л.В., Хорошинина Л.П., Цурцумия Д.Б. Жировое перерождение печени и ишемическая болезнь сердца под ред. Л.П.Хорошининой.- СПб.: Из-во ООО «Концепт Дизайн», Москва, 2014 – 346с.
6.Под. ред. А.И. Карпищенко (Асеев М.В., Баранов В.С., Глотов А.С., Глотов О.С., Иващенко Т.Э., и др.) Медицинская лабораторная диагностика: программы и алгоритмы: руководство для врачей / под. ред. А.И. Карпищенко.- 3-е изд., перераб. и доп. – Т. 2. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2014. – 696 с.: ил.
7.Румянцева В.А., Симонова А.В., Губкина О.А., Омариева М.А., Грачев А.В., Сычев Д.А., Глотов О.С. Молекулярно-генетическая диагностика: наследственные тромбофилии, генетические исследования в кардиологии. Методическое пособие для врачей // Москва, 2014 – 48с.
8.Д.А. Алавердян, О.С. Глотов, П.И. Лидов, А.С. Глотов, В.С. Пакин, М.В. Асеев, М.А. Федяков, С.Ш. Намозова, В.А. Меркурьева, А.М. Сарана, С.Г. Щербак, С.В. Макаренко, Д.В. Гладышев, И.Ю. Белокопытов / Спортивная генетика: учебно-методическое пособие – СПб: Издательство «РС Медиа», 2019. – 109 с.
9.Баранов В.С., Кузнецова Т.В., Кащеева Т.К., Иващенко Т.Э. (в соавторстве: Шабанова Е.С., Серебрякова Е.А., Коротеев А.Л., Глотов А.С., Глотов О.С., Малышева О.В., Киселев А.В.). Пренатальная диагностика наследственных болезней состояние и перспективы //3-е изд., перераб. – Санкт-Петербург: Эко-Вектор, 2020. – 503 с.
10.Баранов В.С., Кузнецова Т.В., Кащеева Т.К., Иващенко Т.Э. Глотов А.С., Глотов О.С. и др. Эволюция предиктивной медицины /под. Ред. В.С. Баранова. – Санкт-Петербург: Эко-Вектор, 2021. – 359 с.
Основные статьи:
1.Baranov V.S., Vakharlovsky V.G., Komantsev V.N., Glotov O.S., Glotov A.S., Kiselev A.V. Treatment of spinal muscular atrophy patients by valproic acid. First clinical experience. // Russian Journal of Medical Genetics. 2005. V. 4(3). P. 119-122 (In Russian).
2.Kovlen D.V., Ponomarenko G.N., Tishakov A.Yu ., Glotov O.S., Moskalenko M.V., Demin G.S., Bratova N.I., Ivashchenko T.E., Obrezan A.G. The role of gene nets in realization of therapeutic effects of climate therapy in patients with chronic cardiac failure. Article in Russian // Vopr Kurortol Fizioter Lech Fiz Kult. 2006 May-Jun;(3):5-9.
3.Kovlen D.V., Tishakov A.Yu., Glotov O.S., Moskalenko M.V., Demin G.S., Bitsadze A.N., Chernyshev A.V., Bratova N.I., Ivashchenko T.E., Obrezan A.G., Ponomarenko G.N. Genetic determinants of the efficiency of climatotherapy in patients with chronic heart failure // Bulletin of Experimental Biology and Medicine (impact factor: 0.27). 02/2007; 143(1):26-31.
4.Glotov OS, Baranov VS. Genetic polymorphism and aging. Adv Gerontol. 2007;20(2):35-55. Review. Russian.
5.Gra O.A., Glotov A.S., Nikitin E.A., Glotov O.S., Kuznetsova V.E., Chudinov A.V., Sudarikov A.B., Nasedkina T.V. Polymorphisms in xenobiotic-metabolizing genes and the risk of chronic lymphocytic leukemia and non-Hodgkin’s lymphoma in adult Russian patients // American Journal of Hematology. 2008. V. 83(4). P. 279-287.
6.Oganov V.S., Vinogradova O.L., Dudov N.S., Baranov V.S., Minenkov A.S., Bakulin A.V., Novikov V.E., Kabitskaia O.E., Moskalenko M.V., Glotov A.S., Glotov O.S., Popov D.V. Correlation between the bone mass of athletes and biochemical and genetic markers of bone tissue remodeling // Fiziologiia cheloveka, 2008, 34(2):56-65.
7.Baranov V.S., Glotov O.S., Baranova E.V. Genomic of aging and predictive medicine //Adv Gerontol. 2010;23(3):329-38. Review. Russia
8.Tarkovskaya I.V., Glotov O.S., Ivashchenko T.E., Baranov V.S. Analysis of UCP, PPAR, and PGC-1 gene polymorphism in elderly people from the Northwest region of Russia // Russian Journal of Genetics: Applied Research. 2012. Т. 2. № 5. С. 390-397.
9.Oganov V.S., Vinogradova O.L., Dudov N.S., Baranov V.S., Minenkov A.S., Bakulin A.V., Novikov V.E., Kabitskaya O.E., Moskalenko M.V., Glotov A.S., Glotov O.S., Popov D.V. Correlation between the bone mass of athletes and biochemical and genetic markers of bone tissue remodeling. // Human Physiology 04/2012; 34(2):182-190.
10.Glotov A.S., Vashukova Y.S., Glotov O.S., Nasykhova Y.A., Ivashchenko T.E., Baranov V.S., Mazur A.M., Pekhov V.M., Khrameyeva Y.E., Kurilov R.V. STUDY OF THE POPULATION FREQUENCIES OF GENE POLYMORPHISMS, ASSOCIATED WITH PREECLAMPSIA // Russian Journal of Genetics: Applied Research. 2014. Т. 4. № 5. С. 388-396.
11.Glotov A.S., Vashukova E.S., Glotov O.S., Tarovskaya I.V., Kirilova R.V., Ditkina E. Y., Pugacheva I.V., Belonog O.L., Makhrova I.A., Pakin V.S., Aseev M.V. and Ivashenko T.E. Identification and Analysis of Genetic Markers of Human Height //Russian Journal of Genetics: Applied Research. – 2014. – Vol. 4. – №2. – P. 98–104.
12.Baranov V.S., Glotov O.S., Baranova E.V. Genetic and epigenetic news in gerontology // Adv Gerontol. 2014;27(2): 247–256. Review. Russia
13.Polyakova I.V., Glotov O.S., Khoroshinina L.P., Turjeva L.V., Ivashchenko T.E., Baranov V.S. Genotype and allele frequencies of UCP and PPAR gene families in residents of besieged Leningrad and in the control group // Adv Gerontol. 2014;27(3): 418–24. Russia
14.Khoroshinina L.P., Tureva L.V., Glotov O.S., Polyakova I.V., Baranov V.S. Frequency of some diseases and conditions in geriatric patients with coronary heart disease and various genotypes of a gene transcription factor 7 similar to a factor 2 // Adv Gerontol. 2014;27(4): 704-709. Russia
15.Glotov A.S., Kazakov S.V., Zhukova E.A., Alexandrov A.V., Glotov O.S., Pakin V.S., Danilova M.M., Tarkovskaya I.V., Niyazova S.Sh., Chakova N.N., Komissarova S.M., Kurnikova E.A., Sarana A.M., Sherbak S.G., Sergushichev A.A., Shalyto A.A., Baranov V.S. Targeted next-generation sequencing (NGS) of nine candidate genes with custom AmpliSeq in patients and a cardiomyopathy risk group // Clinica Chimica Acta, V.446 (2015), P.132–140. https://doi.org/10.1016/j.cca.2015.04.014.
16.Glotov O.S., Poliakova I.V., Leshchev D.V., Danilova M.M., Glotov A.S., Kergaard A.V., Tsallagova R.B., Pakin V.S., Namozova S.Sh., Sarana A.M., Sherbak S.G CORRELATION AND REGRESSION ANALYSIS OF ATHLETES` COMPLEX TRAITS, BASED ON THEIR PERSONAL DATA, GENETIC AND BIOCHEMICAL PARAMETERS.
Theory and Practice of Physical Culture. 2015. № 10. C 18.
17.Komissarova S.M., Chakova N.N., Niyazova S.S., Kazakov S.V., Zhukova E.A., Aleksandrov A.V.,· Glotov O.S., Glotov A.S. The specifics of hypertrophic cardiomyopathy clinical presentation in patients with various mutations of sarcomere genes // Russian Journal of Cardiology. 2016;(1):20-25. (In Russ.) https://doi.org/10.15829/1560-4071-2016-1-20-25
18.Baranova T.I., Berlov D.N., Glotov O.S., Korf E.A., Minigalin A.D., Mitrofanova A.V., Ahmetov I.I., Glotov A.S. (2017). Genetic determination of the vascular reactions in humans in response to the diving reflex // Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 312, H622–H631. doi: 10.1152/ajpheart.00080.2016
19.Bliznetz E., Lalayants M., Markova T., Balanovsky O., Balanovska E., Skhalyakho R., Pocheshkhova E., Nikitina N., Voronin S., Kudryashova E., Glotov O., and Polyakov A. Update of the GJB2/DFNB1 mutation spectrum in Russia: a founder Ingush mutation del(GJB2-D13S175) is the most frequent among other large deletions // J Hum Genet 62, 789–795 (2017). https://doi.org/10.1038/jhg.2017.42.
20.Zolotareva A.D., Glotov O.S., Aseev M.V., Vashukova E.S., Shcherbak S.G. POLYMORPHISM OF GENES INVOLVED IN HIF-1A-INDUCED HYPOXIA IN MOUNTAINEERS // Theory and Practice of Physical Culture. 2017. № 6. P. 17.
21.Efimova O.A., Pendina A.A., Tikhonov A.V., Parfenyev S.E., Mekina I.D., Komarova E.M., Mazilina M.A., Daev E.V., Chiryaeva O.G., Galembo I.A., Krapivin M.I., Glotov O.S., Stepanova I.S., Shlykova S.A., Kogan I.Yu., Gzgzyan A.M., Kuznetzova T.V. and Baranov V.S. Genome-wide 5-hydroxymethylcytosine patterns in human spermatogenesis are associated with semen quality // Oncotarget. 2017 Jun 1;8(51):88294-88307. doi: 10.18632/oncotarget.18331. eCollection 2017 Oct 24.
22.Barbitoff Y.A., Bezdvornykh I.V., Polev D.E., Serebryakova E.A., Glotov A.S., Glotov O.S., Predeus A.V. Catching hidden variation: systematic correction of reference minor alleles in clinical variant calling» // Genetics in Medicine. 2017. Oct 26. doi: 10.1038/gim.2017.168.
23.Лязина Л.В., Бодюль Н.Н., Ефимова А.Г., Серебрякова Е.А., Иващенко Т.Э., Глотов О.С., Глотов А.С., Романова О.В., Куранова М.Л., Василишина А.А., Суспицын Е.Н., Михайлов А.В., Сарана А.М., Щербак С.Г., Баранов В.С. Возможности оказания медицинской помощи в современных условиях на примере семьи с наследственной патологией // Медицинская генетика. 2017. Т. 16. №10. С.51-54.
24.Minvaleev R.S., Sarana A.M., Scherbak S.G., Glotov A.S., Glotov O.S., Mamaeva O.P., Pavlova N.E., Guseva O.A., Ivanov A.I., Levitov A.I., Summerfield D.T. Vegetative support of activity before and after staying at an altitude of 2000-3700 m above sea level according to stress stress tests // Fiziologiya Cheloveka, 2018, Vol. 44, No. 5, pp. 74–83.
25.Fedyakov М.А., Barbitov Yu.А., Serebryakova E.A., Pervunina Т.М., Vlasov N.N., Kornienko Е.А., Glotov A.S., Sarana А.М., Shcherbak S.G., Glotov O.S. The Incidence of Lysosomal Acid Lipase Deficiency in the Russian Population // Pediatricheskaya farmakologiya — Pediatric pharmacology. 2018; 15 (2): 184–185. doi: 10.15690/pf.v15i2.1876
26.Barbitoff Y.A., Serebryakova E.A., Nasykhova Y.A., Predeus A.V., Polev D.E., Shuvalova A.R., Vasiliev E.V., Urazov S.P., Sarana A.M., Scherbak S.G., Gladyshev D.V., Pokrovskaya M.S., Sivakova O.V., Meshkov A.N., Drapkina O.M., Glotov O.S., Glotov A.S. Identification of Novel Candidate Markers of Type 2 Diabetes and Obesity in Russia by Exome Sequencing with a Limited Sample Size // Genes. 2018; 9(8):415 https://doi.org/10.3390/genes9080415
27.Efimova, O. A., Pendina, A. A., Krapivin, M. I., Kopat, V. V., Tikhonov, A. V., Petrovskaia Kaminskaia, A. V., Navodnikova, P. M., Talantova, O. E., Glotov, O. S., Baranov, V. S. (2018). Inter-cell and inter-chromosome variability of 5-hydroxymethylcytosine patterns in non-cultured human embryonic and extraembryonic cells. Cytogenet Genome Res. Accepted: May 14, 2018 by M. Schmid Published online: November 30, 2018 DOI: 10.1159/000493906
28.Alaverdian D., Fedyakov M., Polennikova E., Ivashchenko T., Sarana A., Shcherbak S., Urasov S., Makarenko S., Glotov O. A Coinheritance of X-Linked and Autosomal Dominant forms of the Ichthyosis. Biomed J Sci & Tech Res 15(3)-2019. BJSTR. MS.ID.002693. DOI: 10.26717/BJSTR.2019.15.002693
29.Glotov O.S., Serebryakova E.A., Turkunova M.S., Efimova O.A., Glotov A.S., Barbitoff Y.A., Nasykhova Y.A., Predeus A.V., Polev D.E., Fedyakov M.A., Polyakova I.V., Ivashchenko T.E., Shved N.Yu., Shabanova E.S., Romanova O.M., Sarana A.M., Pendina A.A., Scherbak S.G., Musina E.V., Petrovskaya-Kaminskaya A.V., Lonishin L.R., Ditkovskaya L.V., Zhelenina L.A., Tyrtova L.V., Berseneva O.S., Suspitsin E.N., Bashnina E.B., Baranov V.S. Whole-exome sequencing for monogenic diabetes in Russian children reveals wide spectrum of genetic variants in MODY-related and unrelated genes // Molecular Medicine Reports 20, no. 6 (2019): 4905-4914. https://doi.org/10.3892/mmr.2019.10751
30.Glotov O.S., Romanova O.V., Eismont Yu.A., Sarana A.M., Scherbak S.G., Kuzmich E.V., Alyanskiy A.L., Ivanova N.E., Teplyashina V.V., Serov Yu.A., Zubarovskaya L.S., Afanasyev B.V. Comparative analysis of NGS and Sanger sequencing methods for HLA typing at a Russian university clinic // Cellular Therapy and Transplantation (CTT). Vol.7, No. 4(25), 2018. doi: 10.18620/ctt-1866-8836-2018-7-4-72-82. Submitted: 02 November 2018, revision accepted: 28 December 2018
31.Balashova M.S., Tuluzanovskaya I.G., Glotov O.S., Glotov A.S., Barbitoff Y.A., Fedyakov M.A., Alaverdian D.A., Ivashchenko T.E., Romanova O.V., Sarana A.M., Scherbak S.G., Baranov V.S., Filimonov M.I., Skalny A.V., Zhuchenko N.A., Ignatova T.M., Asanov A.Y. The spectrum of pathogenic variants of the ATP7B gene in Wilson disease in the Russian Federation // J Trace Elem Med Biol. 2020 May;59:126420. doi: 10.1016/j.jtemb.2019.126420. Epub 2019 Oct 25. PMID: 31708252. https://doi.org/10.1016/j.jtemb.2019.126420
32.Fedyakov M.A., Veleslavova O.E., Romanova O.V., Shved N.Y., Shubik Y.V., Rud S.D., Ivaschenko T.E., Urazov S.P., Sarana A.M., Scherbak S.G., Glotov O.S. New frameshift mutation found in PKP2 gene in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia: a family case study // Медицина Вестник СПбГУ. Медицина. 2019. Т. 14. Вып. 1, стр. 3-13. Fedyakov M.A., Veleslavova O.E., Romanova O.V., Shubik Yu.V., Urazov S.P., Rud S.D., Sarana A.M., Scherbak S.G., Glotov O.S. New frameshift mutation found in PKP2 gene in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia: a family case study Vestnik of Saint Petersburg University. Medicine, 2019, vol. 14, issue 1, pp. 3–13. https://doi.org/10.21638/11701/spbu10.2019.101
33.Barbitoff Y.A., Skitchenko R.K., Poleshchuk O.I., Shikov A.E., Serebryakova E.A., Nasykhova Y.A., Polev D.E., Shuvalova A.R., Shcherbakova I.V., Fedyakov M.A., Glotov O.S., Glotov A.S., Predeus A.V. Whole exome sequencing provides insights into monogenic disease prevalence in Northwest Russia. Mol Genet Genomic Med. 2019, 7(11), e964. https://doi.org/10.1002/mgg3.964
34.Pendina A.A., Shilenkova Y.V., Talantova O.E., Efimova O.A., Chiryaeva O.G., Malysheva O.V., Dudkina V.S., Petrova L.I., Serebryakova E.A., Shabanova E.S., Mekina I.D., Komarova E.M., Koltsova A.S., Tikhonov A.V., Tral T.G., Tolibova G.K., Osinovskaya N.S., Krapivin M.I., Petrovskaia-Kaminskaia A.V., Korchak T.S., Ivashchenko T.E., Glotov O.S., Romanova O.V., Shikov A.E., Urazov S.P., Tsay V.V., Eismont Y.A., Scherbak S.G., Sagurova Y.M., Vashukova E.S., Kozyulina P.Y., Dvoynova N.M., Glotov A.S., Baranov V.S., Gzgzyan A.M. and Kogan I.Y. (2019) Reproductive History of a Woman With 8p and 18p Genetic Imbalance and Minor Phenotypic Abnormalities // Front. Genet. 10:1164. http://doi.org/10.3389/fgene.2019.01164
35.Alaverdian D.A., Fedyakov M., Polennikova E., Ivashchenko T., Shcherbak S., Urasov S., Tsay V., Glotov O.S. X-linked and autosomal dominant forms of the ichthyosis in coinheritance // Drug Metab Pers Ther. 2020 Jan 23. pii: /j/dmdi.ahead-of-print/dmpt-2019-0008/dmpt-2019-0008.xml. doi: 10.1515/dmpt-2019-0008.
36.Puppo I.L., Saifitdinova A.F., Loginova Y.A., Kinunen A.A., Pastukhova Y.R., Leontyeva O.A., Kuznetsova R.A., Bichevaya N.K., Tonyan Z.N., Chiryaeva O.G., Pendina A.A., Tikhonov A.V., Efimova O.A., Petrovskaia-Kaminskaia A.V., Dudkina V.S., Petrova L.I., Shcherbak S.G., Glotov O.S., Polyakova I.V. Y/15 and Y/22 derivative chromosomes in couples with reproductive failures: algorithm of preimplantation genetic testing and specificity of inheritance // Russian Journal of Genetics. 2020. Т. 56. № 4. С. 488-495.
37.Barbitoff Y.A., Polev D.E., Shcherbakova I.V., Serebryakova E.A., Kiselev A.M., Kostareva A.A., Glotov O.S., Predeus A.V. Systematic dissection of biases in whole-exome and whole-genome sequencing reveals major determinants of coding sequence coverage // Sci Rep 10, 2057 (2020). https://doi.org/10.1038/s41598-020-59026-y
38.Shikov A.E., Barbitoff Y.A., Glotov A.S., Danilova M.M., Tonyan Z.N., Nasykhova Y.A., Mikhailova A.A., Bespalova O.N., Kalinin R.S., Mirzorustamova A.M., Kogan I.Y., Baranov V.S., Chernov A.N., Pavlovich D.M., Azarenko S.V., Fedyakov M.A., Tsay V.V., Eismont Y.A., Romanova O.V., Hobotnikov D.N., Vologzhanin D.A., Mosenko S.V., Ponomareva T.A., Talts Y.A., Anisenkova A.U., Lisovets D.G., Sarana A.M., Urazov S.P., Scherbak S.G. and Glotov O.S. Analysis of the Spectrum of ACE2 Variation Suggests a Possible Influence of Rare and Common Variants on Susceptibility to COVID-19 and Severity of Outcome // Front. Genet. (2020) 11:551220. http://doi.org/ 10.3389/FGENE.2020.551220
39.Goloshchapov O.V., Bakin E.A., Kucher M.A., Stanevich O.V., Suvorova M.A., Gostev V.V., Glotov O.S., Eismont Yu.A., Polev D.E., Lobenskaya A.Yu., Klementeva R.V., Goloshchapova M.O., Zubarovskaya L.S., Sidorenko S.V., Suvorov A.N., Moiseev I.S., Chukhlovin A.B. Bacteroides fragilis is a potential marker of effective microbiota transplantation in acute graft -versus-host disease treatment // Cell Th er Transplant 2020; 9(2): 47-59. doi: 10.18620/ctt-1866-8836-2020-9-2-47-59
40.Saifitdinova, A. F., Glotov, O. S., Poliakova, I. V., Bichevaya, N. K., Loginova, J. A., Kuznetsova, R. A., Leonteva, O. A., Nevskaia, E. E., Pavlova, O. A., Puppo, I. L., Shikov, A. E., Urazov, S. P., Kuznetzova, T. V., Sarana, A. M., Scherbak, S. G., Baranov, V. S. (2020) Mosaicism in preimplantation human embryos. Integrative Physiology, vol. 1, no. 3, pp. 225–230. DOI: 10.33910/2687- 1270-2020-1-3-225-230
41.Chernov A.N., Alaverdian D.A., Glotov O.S., Talabaev M.V., Urazov S.P., Shcherbak S.G., Renieri A., Frullanti E. and Shamova O. Related expression of TRKA and P75 receptors and the changing copy number of MYC-oncogenes determine the sensitivity of brain tumor cells to the treatment of the nerve growth factor in combination with cisplatin and temozolomide // Drug Metabol Pers Ther 2020; doi.org/10.1515/dmpt-2020-0109 Received March 23, 2020; accepted July 29, 2020; published online September 3, 2020
42.Miroshnikova V.V., Romanova O.V., Ivanova O.N., Fedyakov M.A., Panteleeva A.A., Barbitoff Y.A., Muzalevskaya M.V., Urazgildeeva S.A., Gurevich V.S., Urazov S.P., Scherbak S.G., Sarana A.M., Semenova N.A., Anisimova I.V., Guseva D.M., Pchelina S.N., Glotov A.S., Zakharova E.Y., Glotov O.S. Identification of novel variants in the LDLRgene in Russian patients with familial hypercholesterolemia using targeted sequencing // Biomedical Reports 14.1 (2021): 15. http://doi.org/10.3892/BR.2020.1391
43.Goleva O.V., Babachenko I.V., Sharipova E.V., Murina E.A., Eismont Yu.A., Glotov O.S., Kalinin R.S., Chukhlovin A.B., Osipova Z.A., Mukomolova A.L.VIRAL MARKERS OF BETAHERPESVIRUS 6 INFECTION A/B IN CHILDREN WITH RESPIRATORY DISEASES В книге: . Материалы Международного форума. 2020. С. 9-10.
44.O. S. Glotov, A. N. Chernov, S. G. Scherbak and V. S. Baranov. Genetic Risk Factors for the Development of COVID-19 Coronavirus Infection // Russian Journal of Genetics, 2021, Vol. 57, No. 8, pp. 878–892. DOI 10.1134/S1022795421080056
45.Shikov A., Tsay V., Fedyakov M., Eismont Y., Rudnik A., Urasov S.,
Sherbak S., and Glotov O. 2021.The application of Nanopore sequencing for variant calling on the human mitochondrial DNA // Bio. Comm. 66(2): 109–123. https:// doi.org/10.21638/spbu03.2021.202
46.Anisenkova A.Yu., Golota A.S., Vologzhanin D.A., Kamilova T.A., Makarenko S.V., Shneider O.V., Glotov O.S., Serov Yu.A., Mosenko S.V., Azarenko S.V., Smanzerev K.V., Khobotnikov D.N., Gladisheva T.V., Shcherbak S.G. Immunoinformatics in COVID-19 Vaccine Development: The Role of HLA System //Cellular Therapy and Transplantation (CTT). Vol. 10, No. 1, 2021 doi: 10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-1-13-23 Submitted: 25 December 2020, accepted: 12 March 2021
47.Shcherbak S.G., Anisenkova A.Y., Mosenko S.V., Glotov O.S., Chernov A.N., Apalko S.V., Urazov S.P., Garbuzov E.Y., Khobotnikov D.N., Klitsenko O.A., Minina E.M. and Asaulenko Z.P. Basic Predictive Risk Factors for Cytokine Storms in COVID-19 Patients // Front. Immunol. 12:745515. published: 10 November 2021 doi: 10.3389/fimmu.2021.745515
48.Goloshchapov O.V., Chukhlovin A.B., Glotov O.S. Possible role of intestinal human viruses and bacteriophages following hematopoietic stem cell transplantation: a mini-review. Cell Ther Transplant 2021; 10(3-4): 19-25.
49.Glotov O.S., Chernov A.N., Korobeynikov A.I., Kalinin R.S., Tsai V.V., Anisenkova A.Yu., Urazov S.P., Lapidus A.L., Mosenko S.V., Shcherbak S.G. The lineage of coronavirus SARS-CoV-2 of Russian origin: Genetic characteristics and correlations with clinical parameters and severity of coronavirus infection // The Siberian Journal of Clinical and Experimental Medicine, 2021;36(4):132–143. (In Russ.) https://doi.org/10.29001/2073-8552-2021-36-4-132-143
50.Shcherbak S.G., Changalidi A.I., Barbitoff Y.A., Anisenkova A.Y., Mosenko S.V., Asaulenko Z.P., Tsay V.V., Polev D.E., Kalinin R.S., Eismont Y.A., Glotov A.S., Garbuzov E.Y., Chernov A.N., Klitsenko O.A., Ushakov M.O., Shikov A.E., Urazov S.P., Baranov V.S., Glotov O.S. Identification of Genetic Risk Factors of Severe COVID-19 Using Extensive Phenotypic Data: A Proof-of-Concept Study in a Cohort of Russian Patients // Genes. 2022; 13(3):534. https://doi.org/10.3390/genes13030534
51.Glotov A.S., Zelenkova I.E., Vashukova E.S., Shuvalova A.R., Zolotareva A.D., Polev D.E., Barbitoff Y.A., Glotov O.S., Sarana A.M., Scherbak S.G., et al. RNA Sequencing of Whole Blood Defines the Signature of High Intensity Exercise at Altitude in Elite Speed Skaters // Genes. 2022; 13(4):574. https://doi.org/10.3390/genes13040574
52.Turkunova M.E., Barbitoff Y.A., Serebryakova E.A., Polev D.E., Berseneva O.S., Bashnina E.B., Baranov V.S., Glotov O.S. and Glotov A.S. (2022). Molecular Genetics and Pathogenesis of the Floating Harbor Syndrome: Case Report of Long-Term Growth Hormone Treatment and a Literature Review // Front. Genet. 13:846101. https://doi.org/10.3389/fgene.2022.846101
53.Baranova T., Podyacheva E., Zemlyanukhina T., Berlov D., Danilova M., Glotov O., Glotov A. Vascular reactions of the diving reflex in men and women carrying different ADRA1A genotypes // Int. J. Mol. Sci. 2022, 23, 9433. https://doi.org/10.3390/ijms23169433
54.Koshevaya Y.S., Kusakin A.V., Buchinskaia N.V., Pechnikova V.V., Serebryakova E.A., Koroteev A.L., Glotov A.S., and Glotov O.S. Description of first registered case of the Lopes-Maciel-Rodan syndrome in Russia // Int. J. Mol. Sci. 2022, 23, 12437. https://doi.org/10.3390/ijms232012437
55.Oleg S. Glotov, Kirill V Savostyanov, Tatyana S. Nagornova, Alexander N. Chernov, Mikhail A. Fedyakov, Lavrentii G. Danilov, Nadegda V. Moiseeva, Roman S. Kalinin, Victoria V. Tsai, Yuri A. Eismont, Victoria Yu. Voinova, Alisa V. Vitebskaya, Elena Y. Gurkina, Ludmila M. Kuzenkova, Irina B. Sosnina, Alexander A. Pushkov, Ilya S. Zhanin, Ekaterina Yu. Zakharova. Clinical and Genetic Characteristics of Pediatric Patients with Hypophosphatasia in the Russian Population // Int. J. Mol. Sci. 2022, 23, 12976. https://doi.org/10.3390/ijms232112976
56.Глотов О.С., Чернов А.Н., Глотов А.С., Баранов В.С. Перспективы применения экзомного секвенирования для решения проблем в репродукции человека (часть 1) // Акушерство и гинекология. 2022. №12. Стр. 34-39. DOI: https://dx.doi.org/10.18565/aig.2022.221
57.Глотов О.С., Чернов А.Н., Глотов А.С., Баранов В.С. Перспективы применения экзомного секвенирования для решения проблем в репродукции человека (часть 1) // Акушерство и гинекология. №12. Стр. 40-45. DOI: https://dx.doi.org/10.18565/aig.2022.220
58.Glotov, O., Chernov, A., Fedyakov, M., Larionova, V., Zaretsky, A., Donnikov, M., and Glotov, A. 2022. Personalized medicine: the role of sequencing technologies in diagnostics, prediction and selection of treatment of monogenous and multifactorial diseases // Bio. Comm. 67(4): 266–285. https://doi. org/10.21638/spbu03.2022.403
59.Kusakin AV, Goleva OV, Danilov LG, Krylov AV, Tsay VV, Kalinin RS, Tian NS, Eismont YA, Mukomolova AL, Chukhlovin AB, Komissarov AS, Glotov OS. The Telomeric Repeats of HHV-6A Do Not Determine the Chromosome into Which the Virus Is Integrated. Genes. 2023; 14(2):521. https://doi.org/10.3390/genes14020521
Патенты:
1.Глотов О.С., Глотов А.С., Демин Г.С., Баранов В.С., Иващенко Т.Э. Способ диагностики сердечно-сосудистых заболеваний и диагностический набор для его осуществления. Патентная заявка №2005131568. Патент № 2304775.
2.Глотов О.С., Глотов А.С., Асеев М.В. Способ определения предрасположенности человека к различным видам физической работоспособности и генетическая панель для осуществления этого способа. Патентная заявка № 2006136292. Патент № 2304775.
3.Пинелис В.Г., Симонова О.И., Журкова Н.В., Аверьянова Н.С., Асанов А.Ю., Баранов А.А., Глотов А.С., Потулова С.В., Глотов О.С., Иващенко Т.Э., Баранов В.С., Айламазян Э.К. Способ анализа генетического полиморфизма для проведения постнатальной ДНК-диагностики муковисцидоза. Патентная заявка №2008146602. Патент №2412247, 20.02.2011.
4.Пакин В.С., Глотов О.С., Глотов А.С. Способ определения физической работоспособности человека. Патентная заявка №2008149125.Патент № 2414511 20.03.2011.
5.Глотов А.С., Вашукова Е.С., Бикмуллина Д.Р., Зайнуллина М.С., Баранов В.С., Айламазян Э.К. Способ прогнозирования риска развития гестоза на основе генетических маркеров. Патентная заявка №2010127026, 29.06.2010 Патент №2431842 20.10.2011.
6.Махрова И.А., Глотов О.С., Глотов А.С. Способ оценки риска развития метаболического синдрома у детей на основе генетических и биохимических маркеров. Патентная заявка №2012108059/15(012159) от 27.02.2012. Патент №2492485 от 10.09.2013.
7.Глотов А.С., Глотов О.С., Вашукова Е. С., Асеев М. В., Иващенко Т. Э., Диткина Е. Ю., Тарковская И. В., Пугачева И. В. Способ прогнозирования роста человека на основании исследования ДНК в рамках русской популяции. Патентная заявка №2012145757, 23.10.2012. Патент № 2531341 от 22.08.2014.
8.Голева О.В., Мурина Е.А., Скрипченко Н.В., Эйсмонт Ю.А., Глотов О.С., Чухловин А.Б. Способ прогнозирования течения органических поражений ЦНС у детей с герпесвирусными инфекциями. Патент на изобретение №2729988 (2020). Заявка №2019132536 от 14 октября 2019г.
Kozlov A.P., Krukovskaya L.L., Baranova A.V., Tyezhelova T., Polev D. E. Transcriptional Activation of Evolutionary New Genes in Human Tumors// Russian Journal of HIV/AIDS and Related Problems (2003), Vol.7, №1. pp. 30-39.
Krukovskaja L.L., Baranova A., Tyezelova T., Polev D., Kozlov A.P. Experimental study of human expressed sequences newly identified in silico as tumor specific// Tumor Biology 2005; 26: 17-24. PMID: 15741768
Kozlov AP, Galachyants YP, Dukhovlinov IV, Samusik NA, Baranova AV, Polev DE, Krukovskaya LL. Evolutionarily new sequences expressed in tumors// Infect Agent Cancer. 2006 Dec 25;1:8. PMID: 17189608
Claudia Palena, Dmitry E. Polev, Kwong Y. Tsang, Romaine I. Fernando, Mary Litzinger, Larisa L. Krukovskaya, Ancha V. Baranova, Andrei P. Kozlov and Jeffrey Schlom The human T-box mesodermal transcription factor Brachyury is a candidate target for T-cell mediated cancer immunotherapy// Clin Cancer Res. 2007 Apr 15;13(8):2471-8. PMID: 17438107.
Krukovskaia LL, Polev DE, Nosova IuK, Baranova AV, Koliubaeva SN, Kozlov AP Investigation of transcription factor Brachyury (T) expression in human normal and tumor tissues//Vopr Onkol. 2008;54(6):739-43. Article in Russian. PMID: 19241850
D. E. Polev, Yu. K. Nosova, L. L. Krukovskaya, A. V. Baranova, and A. P. Kozlov Expression of Transcripts Corresponding to Cluster Hs.633957 in Human Healthy and Tumor Tissues// Molecular Biology, 2009, Vol. 43, No. 1, pp. 88–92. PMID: 19334531
Krukovskaia LL, Samusik ND, Shilov ES, Polev DE, Kozlov AP: [Tumor-specific expression of PBOV1, a new gene in evolution]// Vopr Onkol. 2010; 56:327-332. Article in Russian. PMID: 20804056
Polev DE, Krukovskaia LL, Kozlov AP. [Locus HS.633957 expression in human gastrointestinal tract and tumors]// Vopr Onkol. 2011; 57(1):48-9. Article in Russian. PMID: 21598707.
Polev D. Transcriptional noise as a driver of gene evolution// Journal of Theoretical Biology 2012; 293:27-33. PMID: 22001319
Kozlov AP, Zabezhinskiĭ MA, Popovich IG, Polev DE, Shilov ES, Muriashev BV. Hyperplastic skin growth on the head of goldfish–comparative oncology aspects //Vopr Onkol. 2012;58(3):387-93. PMID: 22888656. Article in Russian
D. Polev, A. Baranova Diagnostic biomarkers in oncogynecology: a critical look // Onkoginekologiya 2012; 4:4-12. Article in Russian
Polev DE, Karnaukhova IK, Krukovskaya LL, Kozlov AP. ELFN1-AS1: a novel primate gene with possible microRNA function expressed predominantly in human tumors. Biomed Res Int. 2014;2014:398097. doi: 10.1155/2014/398097. Epub 2014 Feb 24. PubMed PMID: 24707484; PubMed Central PMCID: PMC3953637.
DE Polev, KS Bobrov, EV Eneyskaya, AA Kulminskaya Draft Genome Sequence of Geotrichum candidum strain 3C // Genome Announcements. September/October 2014 2(5): 00956-14. DOI:10.1128/genomeA.00956-14
Lada AG, Kliver SF, Dhar A, Polev DE, Masharsky AE, Rogozin IB, Pavlov YI. Disruption of Transcriptional Coactivator Sub1 Leads to Genome-Wide Re-distribution of Clustered Mutations Induced by APOBEC in Active Yeast Genes. PLoS Genet. 2015 May 5;11(5):e1005217. doi: 0.1371/journal.pgen.1005217. eCollection 2015 May. PubMed PMID: 25941824; PubMed Central PMCID: PMC4420506.
Borisova AS, Eneyskaya EV, Bobrov KS, Jana S, Logachev A, Polev DE, Lapidus AL, Ibatullin FM, Saleem U, Sandgren M, Payne CM, Kulminskaya AA, Ståhlberg J. Sequencing, biochemical characterization, crystal structure and molecular dynamics of cellobiohydrolase Cel7A from Geotrichum candidum 3C. FEBS J. 2015 Dec;282(23):4515-37. doi: 10.1111/febs.13509. Epub 2015 Oct 8. PubMed PMID: 26367132.
Drozdova PB, Tarasov OV, Matveenko AG, Radchenko EA, Sopova JV, Polev DE,Inge-Vechtomov SG, Dobrynin PV. Genome Sequencing and Comparative Analysis of Saccharomyces cerevisiae Strains of the Peterhof Genetic Collection. PLoS One. 2016 May 6;11(5):e0154722. doi: 10.1371/journal.pone.0154722. eCollection 2016. PubMed PMID: 27152522; PubMed Central PMCID: PMC4859572.
Круковская Л.Л., Полев Д.Е., Курбатова Т.В., Карнаухова Ю.К., Козлов А.П. Изучение опухолеспецифичности экспрессии некоторых эволюционно новых генов //Вопросы онкологии. 2016. № 3. С. 495-500.
Karnaukhova Y.K., Polev D.E., Krukovskaya L.L., Kozlov A.P., The study of Orthopedia homeobox gene expression in different tumor and normal human tissues// Vopr Onkol.- 2017.- V.63.-№ 1.- P. 128-134
К.С. Антонец, С.Ф. Кливер, Д.Е. Полев, А.Р. Шувалова, Е.А. Андреева, С.Г. Инге-Вечтомов, А.А. Нижников. Различные механизмы фенотипических эффектов инактивации и прионизации белка Swi1 дрожжей Saccharomyces cerevisiae // БИОХИМИЯ, 2017, том 82, вып. 10, с. 1497 – 1509 doi: 10.1134/S0006297917100078. PubMed PMID: 29037135.
Yury A Barbitoff, Igor V Bezdvornykh, Dmitrii E Polev, Elena A Serebryakova, Andrey S Glotov, Oleg S Glotov & Alexander V Predeus Catching hidden variation: systematic correction of reference minor allele annotation in clinical variant calling// Genetics in Medicine (2017), doi:10.1038/gim.2017.168, Received 21 March 2017, Accepted 18 August 2017, Published online 26 October 2017, PMID: 29155419
Lada AG, Stepchenkova EI, Zhuk AS, Kliver SF, Rogozin IB, Polev DE, Dhar A and Pavlov YI (2017) Recombination is responsible for the increased recovery of drug-resistant mutants with hypermutated genomes in resting yeast diploids expressing APOBEC deaminases// Front. Genet., 12 December 2017 | https://doi.org/10.3389/fgene.
Khafizova G, Dobrynin P, Polev D, Matveeva T. Nicotiana glauca whole-genome investigation for cT-DNA study // BMC Res Notes. 2018 Jan 12;11(1):18. doi: 10.1186/s13104-018-3127-x
Yurchenko AA, Katolikova N, Polev D, Shcherbakova I, Strelkov P. Transcriptome of the bivalve Limecola balthica L. from Western Pacific: A new resource for studies of European populations. Mar Genomics. 2018 Apr 12. pii:S1874-7787(17)30362-8. doi: 10.1016/j.margen.2018.03.007. PubMed PMID: 29657123 https://authors.elsevier.com/
Bondarenko, N., Glotova, A., Kamyshatskaya, O., Mesentsev, Y., Lotonin, K., Masharsky, A., Polev, D., Nassonova, E., & Smirnov, A. (2018). The complete mitochondrial genome of Clydonella sawyeri (Amoebozoa, Discosea, Vannellida). Protistology, 12(1). https://doi.org/10.21685/1680-
Bondarenko NI, Nassonova ES, Mijanovic O, Glotova AA, Kamyshatskaya OG, Kudryavtsev AA, Masharsky AE, Polev DE, Smirnov AV. Mitochondrial Genome of Vannella croatica (Amoebozoa, Discosea, Vannellida). J Eukaryot Microbiol. 2018 Apr 14. doi: 10.1111/jeu.12523. PubMed PMID: 29655313
Pavlov IY, Bobrov KS, Sumacheva AD, Masharsky AE, Polev DE, Zhurishkina EV, Kulminskaya AA. Scytalidium candidum 3C is a new name for the Geotrichum candidum Link 3C strain. J Basic Microbiol. Volume58, Issue10 October 2018 Pages 883-891 doi: 10.1002/jobm.201800066. PubMed PMID: 30067294.
Barbitoff YA, Serebryakova EA, Nasykhova YA, Predeus AV, Polev DE, Shuvalova AR, Vasiliev EV, Urazov SP, Sarana AM, Scherbak SG, Gladyshev DV, Pokrovskaya MS, Sivakova OV, Meshkov AN, Drapkina OM, Glotov OS, Glotov AS. Identification of Novel Candidate Markers of Type 2 Diabetes and Obesity in Russia by Exome Sequencing with a Limited Sample Size. Genes (Basel). 2018 Aug 17;9(8). pii: E415. doi: 10.3390/genes9080415. PubMed PMID: 30126146.
Pavlov IY, Eneyskaya EV, Bobrov KS, Polev DE, Ivanen DR, Kopylov AT, Naryzhny SN, Kulminskaya AA. Comprehensive Analysis of Carbohydrate-Active Enzymes from the Filamentous Fungus Scytalidium candidum 3C. Biochemistry (Mosc). 2018 Nov;83(11):1399-1410. doi: 10.1134/S000629791811010X. PubMed PMID: 30482151.
Bondarenko N, Glotova A, Nassonova E, Masharsky A, Polev D, Smirnov A. The complete mitochondrial genome of Paravannella minima (Amoebozoa, Discosea, Vannellida). Eur J Protistol. 2019 Jan 15;68:80-87. doi: 10.1016/j.ejop.2019.01.005. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 30716623.
Polev DE, Bobrov KS, Eneyskaya EV, Kulminskaya AA. Retraction for Polev et al., “Draft Genome Sequence of Geotrichum candidum Strain 3C”. Microbiol Resour Announc. 2019 Jun 13;8(24). pii: e00561-19. doi: 10.1128/MRA.00561-19. PubMed PMID: 31196929
Mokrousov I, Akhmedova G, Polev D, Molchanov V, Vyazovaya A. Acquisition of bedaquiline resistance by extensively drug resistant Mycobacterium tuberculosis strain of Central Asian Outbreak clade. Clin Microbiol Infect. 2019 Jun 20. pii: S1198-743X(19)30339-8. doi: 10.1016/j.cmi.2019.06.014. [Epub ahead of print]PubMed PMID: 31229592.
Barbitoff YA, Skitchenko RK, Poleshchuk OI, Shikov AE, Serebryakova EA, Nasykhova YA, Polev DE, Shuvalova AR, Shcherbakova IV, Fedyakov MA, Glotov OS, Glotov AS, Predeus AV Whole-exome sequencing provides insights into monogenic disease prevalence in Northwest Russia// Mol Genet Genomic Med. 2019;7(11):e964. doi:10.1002/mgg3.964
Glotov OS, Serebryakova EA, Turkunova ME, Efimova OA, Glotov AS, Barbitoff YA, Nasykhova YA, Predeus AV, Polev DE, Fedyakov MA, Polyakova IV, Ivashchenko TE, Shved NY, Shabanova ES, Tiselko AV, Romanova OV, Sarana AM, Pendina AA, Scherbak SG, Musina EV, Petrovskaia-Kaminskaia AV, Lonishin LR, Ditkovskaya LV, Zhelenina LА, Tyrtova LV, Berseneva OS, Skitchenko RK, Suspitsin EN, Bashnina EB, BaranovVS. Wholeexome sequencing in Russian children with nontype 1 diabetes mellitus reveals a wide spectrum of genetic variants in MODYrelated and unrelated genes. Mol Med Rep. 2019 Dec;20(6):4905-4914. doi: 10.3892/mmr.2019.10751. Epub 2019 Oct16. PubMed PMID: 31638168; PubMed Central PMCID: PMC6854535.
Zhernakova DV, Brukhin V, Malov S, Oleksyk TK, Koepfli KP, Zhuk A, Dobrynin P, Kliver S, Cherkasov N, Tamazian G, Rotkevich M, Krasheninnikova K, Evsyukov I, Sidorov S, Gorbunova A, Chernyaeva E, Shevchenko A, Kolchanova S, Komissarov A, Simonov S, Antonik A, Logachev A, Polev DE, Pavlova OA, Glotov AS, Ulantsev V, Noskova E, Davydova TK, Sivtseva TM, Limborska S, Balanovsky O, Osakovsky V, Novozhilov A, Puzyrev V, O’Brien SJ. Genome-wide sequence analyses of ethnic populations across Russia. Genomics. 2020 Jan;112(1):442-458. doi: 10.1016/j.ygeno.2019.03.007. Epub 2019 Mar 19. PMID: 30902755.
Barbitoff YA, Polev DE, Glotov AS, Serebryakova EA, Shcherbakova IV, Kiselev AM, Kostareva AA, Glotov OS, Predeus AV. Systematic dissection of biases in whole-exome and whole-genome sequencing reveals major determinants of coding sequence coverage. Sci Rep. 2020 Feb 6;10(1):2057. doi: 10.1038/s41598-020-59026-y. PubMed PMID: 32029882; PubMed Central PMCID: PMC7005158.
Баринова, В.В., Н.Б. Кузнецова, И.О. Буштырёва, К.М. Соколова, Д.Е. Полев, and В.В. Дудурич. “Микробиом Верхних Отделов Женской Репродуктивной Системы.” Акушерство и Гинекология 3 (2020): 12–17. https://dx.doi.org/10.18565/
Becarelli, S.; La China, S.; Lapidus, A.; Prijibelski, A.; Polev, D.; Petroni, G.; Di Gregorio, S. A New Thioalkalivibrio sp. Strain Isolated from Petroleum-Contaminated Brackish Estuary Sediments: A New Candidate for Bio-Based Application for Sulfide Oxidation in Halo-Alkaline Conditions. Water 2020, 12(5), 1385; https://doi.org/10.3390/
Ignatieva EV, Ivanova OA, Komarova MY, Khromova NV, Polev DE, Kostareva AA, Sergushichev A, Dmitrieva RI. LMNA Mutations G232E and R482L Cause Dysregulation of Skeletal Muscle Differentiation, Bioenergetics, and Metabolic Gene Expression Profile. Genes (Basel). 2020 Sep 7;11(9):E1057. doi: 10.3390/genes11091057. PMID: 32906763.
Mikhaylova, Y.V., Gordon, M., Maslova, A.R., Polev, D.E., Punina, E.O., Rodionov, A.V. Chloroplast Genome of Native Silene latifolia subsp. alba from Fennoscandia Shows High Level of Differences from Invasive White Campion. Plant Mol Biol Rep (2020). https://doi.org/10.1007/
Goloshchapov, Oleg V., Evgenyi A. Bakin, Maxim A. Kucher, Oksana V. Stanevich, Maria A. Suvorova, Vladimir V. Gostev, Oleg S. Glotov, et al. “Bacteroides Fragilis Is a Potential Marker of Effective Microbiota Transplantation in Acute Graft-versus-Host Disease Treatment.” Cellular Therapy and Transplantation 9, no. 2 (July 30, 2020): 47–59. https://doi.org/10.18620/ctt-
Chernyaeva, E., Rotkevich, M., Krasheninnikova, K., Lapidus, A., Polev, D. E., Solovieva, N., Zhuravlev, V., Yablonsky, P., & O’Brien, S. J. (2020). Genomic Variations in Drug Resistant Mycobacterium tuberculosis Strains Collected from Patients with Different Localization of Infection. Antibiotics, 10(1), 27. https://doi.org/10.3390/
Кузнецова, Н. Б., Буштырева, И. О., Дыбова, В. С., Баринова, В. В., Полев, Д. Е., Асеев, М. В., & Дудурич, В. В. (2021). Микробиом влагалища у беременных с преждевременным разрывом плодных оболочек в сроке от 22 до 28 недель беременности. Акушерство и Гинекология, 1, 94–102. https://doi.org/dx.doi.org/10.
Статьи:
1. N S. Osinovskaya, O V. Malysheva, NYu. Shved, T E. Ivashchenko, IYu.
Sultanov, O A. Efimova,M I. Yarmolinskaya, V F. Bezhenar, V S. Baranov. Frequency
and Spectrum of MED12 Exon 2 Mutations in Multiple Versus Solitary Uterine
Leiomyomas From Russian Patients// Int J Gynecol Pathol -2016 Nov;35(6):509-
515.PMID:26630226
2. Кольцова А.С. , Пендина А.А. , Ефимова О.А. , Каминская АН.,
Осиновская НС Султанов И.Ю. Швед Н.Ю., Тихонов А.В., Баранов В.С.
Вариабельность генетического дисбаланса по хромосоме 1 в некультивированных
клетках миом матки/ Медицинская генетика – 2016-Т. 15. №. 5. С. 3-6.
ISSN : 2073-7998
3. Dzhemlikhanova L. K., Efimova O. A., Osinovskaya NS., Parfenyev S. E.,
Niauri D. A., Sultanov I. Y., Pendina A.A., Shved N.Y., Ivashchenko TE.,
Yarmolinskaya M. I., Kakhiani M. I., Gorovaya E.A., Tkachenko A.N., Baranov V.S.
Catechol-O-methyltransferase Val158Met polymorphism is associated with increased
risk of multiple uterine leiomyomas either positive or negative for MED12 exon 2
mutations/ Journal of Clinical Pathology/
ISSN: 0021-9746 e-ISSN: 1472-4146 – DOI 10.1136/jclinpath-2016-203976
4. Пендина А.А., Ефимова О.А., Чиряева О.Г., Малышева О.В., Дудкина
В.С., Петрова Л.И., Павлова П.А., Тихонов А.В., Крапивин М.И., Кольцова А.С.,
Парфеньев С.Е., Серебрякова Е.А., Шабанова Е.С. Случай генетического
дисбаланса по коротким плечам хромосом 8 и 18 у пациентки без выраженных
аномалий умственного и физического развития/ Медицинская генетика – 2017-Т.
16. №.5. С. 34-38. ISSN : 2073-7998
5. Петросян М. А., Мележникова Н. О., Домнина А. П., Андрюшина В. А.,
Горячая Т. С., Петрова Л. И., Малышева О. В., Разыграев А. В., Полякова В. О.,
Сапронов Н. С. Поиск новой клеточной модели для изучения фармакологической
активности аналогов прогестерона. / Цитология – 2017 – Т.59 (10) : 676–684
6. Pendina A.A., Koltzova A.S., Efimova O. A., Osinovskaya NS., Sultanov
I.Yu., Tikhonov A.V., Shved N.Y., Chiryaeva O.G., Simareva A.D., Kakhiani M. I.,
Baranov V.S. Case of chromothripsis in a large solitary non-recurrent uterine
leiomioma / European Journal of Obstetrics and Gynecology, 2017
https://doi.org/10.1016/j.ejogrb.2017.10.028
7. Baranov V., Malysheva O., Yarmolinskaya M. Pathogenomics of
Endometriosis Development. Int J Mol Sci. 2018 Jun 23;19(7). pii: E1852. doi:
10.3390/ijms19071852. https://www.mdpi.com/1422-0067/19/7/1852/htm
8. A. V. Predeus, E. S. Vashukova, A. S. Glotov, M. M. Danilova, N. S.
Osinovskaya, O. V. Malysheva, N. Yu. Shved, N. Ganbarli, M. I. Yarmolinskaya, T. E.
Ivashchenko, V. S. Baranov. NEXT-GENERATION SEQUENCING OF MATCHED
ECTOPIC AND EUTOPIC ENDOMETRIUM IDENTIFIES NOVEL
ENDOMETRIOSIS-RELATED GENES –
https://link.springer.com/article/10.1134%2FS1022795418110133
9. Н.С. Осиновская, Н.Ю. Швед, О.В. Малышева, А.С. Денисова, М.И.
Ярмолинская, В.С. Баранов. Содержание белка A-FABP, связывающего жирные
кислоты, в периферической крови женщин с эндометриозом//Молекулярно-
биологические технологии в медицинской практике / Под ред. чл.-корр. РАЕН
А.Б. Масленникова.- Вып. 28.- Новосибирск: Академиздат, 2018.- 194 с.
10. Швед Н.Ю., Малышева О.В., Осиновская Н.С., Молотков А.С.,
Цыпурдеева А.А., Ярмолинская М.И., Баранов В.С. Анализ экспрессии генов
ароматазы CYP19A1, рецепторов прогестерона PGR и эстрогена ESR1 в биоптатах
тканей эндометриоидных гетеротопий и эндометрия методом ОТПЦР //Журнал
акушерства и женских болезней. — 2019. — Т. 68. — № 2. — С. 79–86.
11. Pendina A., Shilenkova Y., Talantova O, Efimova O., Chiryaeva
O., Malysheva O., Dudkina V., Petrova L., Serebryakova E., Shabanova E., Mekina
I., Komarova E., Koltsova A., Tikhonov A., Tral T., Tolibova G., Osinovskaya
N., Krapivin M., Petrovskaia-Kaminskaia A., Korchak T., Ivashchenko T., Glotov O.,
12. Л. И., Полянских Л. С., Базиян Е. В., Молотков А. С.
2019. Дециду Romanova O., Shikov A., Urazov S., Tsay V., Eismont Y., Scherbak
S., Sagurova Y., Vashukova E., Kozyulina P., Dvoynova N., Glotov A., Baranov
V., Gzgzyan A. and Kogan I. Reproductive history of a woman with 8p and 18p genetic
imbalance and minor phenotypic abnormalities Front. Genet. doi:
10.3389/fgene.2019.01164
13. О. В. Малышева, О. С. Коптева, Ю. С. Крылова, А. С. Молотков,
Н. С. Осиновская, Н. Ю. Швед, М. И. Ярмолинская, В. С. Баранов Экспрессия
белковых маркеров адипогенеза в эндометриоидных гетеротопиях ЦИТОЛОГИЯ,
2019, том 61, № 11, с. 872–882 DOI: 10.1134/S004137711911004X
14. Петросян М. А., Мележникова Н. О., Домнина А. П., Малышева
О. В., Швед Н. Ю., Петрова альная дифференцировка эндометриальных
клеточных линий в норме и при патологии
Цитология. 2019, том 61, № 11, с. 902-914. DOI: 10.1134/S0041377119110075
15. Малышева О.В., Бичевая Н.К., Гзгзян А.М., Глотов О.С.,
Кинунен А.А., Лобенская А.Ю., Мекина И.Д., Полякова И.В., Пуппо И.Л.,
Сайфитдинова А.Ф., Щербак С.Г., Коган И.Ю. Технологические платформы
преимплантационного генетического тестирования на анеуплоидии:
сравнительная эффективность диагностики хромосомной патологии. Акушерство
и гинекология // 2020; 4: 65-71. https://dx.doi.org/10.18565/aig.2020.4.65-71
16. М.А. Ищук, О.В. Малышева, Е.М. Комарова, И.Д. Мекина, Е.А.
Лесик, А.М. Гзгзян, И.Ю. Коган, В.С. Баранов. Анализ транскриптов генов
протаминов 1 и 2 типа и фрагментация ДНК в сперматозоидах у пациентов
клиник ВРТ // Генетика. 2021
17. Осиновская Н.С., Швед Н.Ю. , Малышева О.В., Султанов
И.Ю., Ярмолинская М.И., Баранов В.С. Комплексный анализ полиморфизма
генов ESR1 и PGR и гена COMT у женщин с миомой матки и в популяции.
«Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике» Под ред.чл.-
корр. РАЕН А.Б. Масленникова.- Вып. 31.- Новосибирск: Академиздат, 2020.-
с22-38.
18. Талантова О.Е., Серебрякова Е.А., Малышева О.В., Тихонов
А.В., Шабанова Е.С., Ефимова О.А., Чиряева О.Г., Прохорова В.С., Глотов
А.С. Клинический случай пренатального выявления трисомии 2 // Медицинская
генетика . 2020. Т. 19. № 3 (212) . С. 53-54.
19. О.В. Малышева, Н.Э. Ордян Инсулиноподобный фактор роста 2:
новые роли известной молекулы // Успехи физиологических наук 2021
20. О.В.Малышева, А.С. Молотков, Н.С. Осиновская, Н.Ю. Швед,
М.И.Ярмолинская, В.С. Баранов Анализ роли генов WNT4, HOXA10 и TWIST1 в
патогенезе наружного генитального эндометриоза и миомы матки.//Журнал
акушерства и женских болезней
21. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ФОРМЫ МИКРОСТРУКТУРНЫХ
ПЕРЕСТРОЕК ХРОМОСОМ
Лязина Л.В., Уварова А.С., Смирнова М.В., Пендина А.А., Малышева О.В.
Медицинская генетика. 2020. Т. 19. № 3 (212). С. 32-34.
22. СПОСОБНОСТЬ К ОБУЧЕНИЮ И ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
ИНСУЛИНОПОДОБНОГО ФАКТОРА РОСТА II В МОЗГЕ САМЦОВ КРЫС –
ПОТОМКОВ ОТЦОВ, ПОДВЕРГНУТЫХ СТРЕССИРУЮЩЕМУ
ВОЗДЕЙСТВИЮ В ПАРАДИГМЕ "СТРЕСС–РЕСТРЕСС"
Ордян Н.Э., Малышева О.В., Акулова В.К., Пивина С.Г., Холова Г.И.
Нейрохимия . 2020. Т. 37. № 2 . С. 153-160.
Руководства:
Баранов В.С., Иващенко Т.Э., Кузнецова Т.В., Зайнулина М.С., Асеев М.В.,
Глотов А.С., Швед Н.Ю., Киселев А.В., Малышева О.В., Осиновская Н., Кречмар
М.В./Медицинская лабораторная диагноcтика: программы и алгоритмы:
руководство для врачей/под.ред.А.И.Карпищенко .-3-е изд.перераб.и доп/гл.12
Диагностика наследственных болезней 347:376. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2014.- 696 с.:
илл. 29/1,11
Методические рекомендации:
Эндометриальная клеточная линия: получение, культивирование и
характеристика – М. А. Петросян, Т. С. Горячая, Н. О. Мележникова и др.; под ред.
Э. К. Айламазяна, И. М. Кветного. — СПб. : Эко-Вектор, 2018. — 44 с.
Список докладов
1. Доклад "Возможности диагностики моногенных наследственных
болезней, современное состояние проблемы» Всероссийская научно-практическая
конференция по мед. генетике с международным участием «Редкие (орфанные)
заболевания и врожденные пороки развития. Современные возможности
диагностики, профилактики, лечения и реабилитации». 22-23 мая 2014 года, Санкт-
Петербург"
2. Доклад «Возможности диагностики наследственных болезней методом
сравнительной геномной гибридизации». Конференция «Редкие наследственные
заболеванияю Современное состояние проблемы и перспективы» 1 апреля 2014. г.
Санкт-Петербург
3. Доклад «Генетические аспекты патогенеза миомы матки» VII съезд
Российского общества мед. генетиков. СПб, 19-23 мая 2015г.
http://www.baltika21.ru/files/55536b474dbc0.pdf III Национальный Конгресс
«Дискуссионные вопросы современного акушерства», 2015
4. Доклад «Генетические и эпигенетические аспекты эндометриоза и
миомы матки» Юбилейная научно-практическая конференция, посвященная 30-
летию Лаборатории пренатальной диагностики наследственных и врожденных
заболеваний ФГБНУ «НИИ АГиР им.Д.О.Отта» «От пренатальной диагностики
через генетический паспорт к генной терапии» 19 мая 2017 г.
http://медгенетика.рф/programm/
5. Доклад «Ошибки преимплантационной диагностики». Доклад на
медународной научно-практической конференции «Современное состояние и
перспективы ВРТ с применением преимплантационного генетического
тестирования» 21-22 июня, Санкт-Петербург
6. Доклад «Молекулярно-генетические и цитогенетические механизмы
патогенеза миомы/лейомиомы матки» IX международный конгресс "Оперативная
гинекология-новые технологии", Санкт-Петербург, 25.10.18 ,
https://drive.google.com/file/d/1SqH9eTV3JM9CIlNmlMKVRQRhElAfz8ST/view
Патент:
Гумерова О.В., Горбунова В.Ю., Давыдова Ю.Д., Хафизова Л.М., Новокович Ю.С. Способ
прогнозирования уровня тревожности. Патент на изобретение №RU 2694230 C 1 от 10.07.2019.
Публикация
Горбунова В. Ю., Новокович Ю. С., Воробьева Е. В. Обзор генетических основ формирования
девиантного поведения // Современная наука: актуальные проблемы теории и практики. Серия:
Естественные и Технические Науки. -2021. -№03. -С. 20-27 DOI 10.37882/2223-2966.2021.03.10
